울혈성 심부전 치료 기기 시장 규모는 2024년 218억 4,000만 달러로 추정되며, 2029년까지 299억 8,000만 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간(2024-2029년) 동안 6.54%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
COVID-19로 인한 높은 감염률과 봉쇄 조치로 인해 외과 수술이 영향을 받고 있습니다. 울혈성 심부전 시장은 영향을 받고 있으며, 병원과 진단 센터를 방문하는 사람들이 줄어들면서 심혈관 질환 환자들은 진단 및 치료 지연에 직면하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 3월 국립의학도서관이 발표한 연구에 따르면 2020년 2월부터 2021년 1월까지 성인 심장 수술 건수는 52.7% 감소했고, 대기 환자는 65.5% 감소한 것으로 나타났습니다. COVID-19가 심장 수술에 미치는 영향. 그러나 COVID-19 감염이 진정되고 시장이 회복되기 시작하면서 수술 건수가 증가했고, 과학자들은 COVID-19 감염과 심장병의 영향을 조사하기 위해 다양한 연구를 진행하고 있습니다. 미국의 한 과학자 그룹은 COVID-19 환자를 조사하여 2022년 4월 국립의학도서관에 논문을 발표했습니다. 이 논문은 COVID-19 감염으로 인한 입원 환자는 심방 부정맥과 심실 부정맥이 발생할 위험이 높다고 밝혔습니다. 미국. 따라서 국내 입원 환자의 부정맥 위험으로 인해 다양한 심장 시술에 사용되는 CHF 치료 기기에 대한 수요가 증가했습니다. 따라서 COVID-19로 인한 CHF의 가능성 증가는 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
심혈관 질환(CVD) 환자 풀의 증가와 울혈성 심부전(CHF) 사례의 급증은 CHF 치료 기기 시장의 성장을 촉진하는 주요 요인입니다. CVD의 급증은 심부전 관련 위험의 증가로 이어져 CHF 치료에 사용되는 장비에 대한 수요를 증가시킵니다. 좌식 생활습관, 정크푸드 섭취, 정신적 스트레스도 CVD 발병과 관련된 중요한 요인입니다. 노인 인구의 증가로 인해 전 세계적으로 CVD 환자가 급증하고 있습니다. 예를 들어, 아시아태평양 보건 제도 및 정책에 관한 아시아태평양 관측소가 발표한 2021년 11월 보고서에 따르면, 아시아태평양의 출산율 감소로 인해 2050년까지 아시아태평양 인구의 약 4분의 1이 60세 이상이 될 것으로 예상됩니다. 수명 연장은 심혈관 질환의 부담을 더욱 증가시킬 것으로 예상되며, 이는 효과적이고 진보된 치료 절차에 대한 수요를 증가시켜 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 이 인구 통계는 CHF를 포함한 만성 질환에 걸리기 쉽습니다. 낮은 면역 수준이 특징이기 때문에 예측 기간 동안 이러한 제품의 성장에 큰 영향을 미치는 렌더링의 원동력으로 작용할 것입니다. 그 결과, 심장 치료에 사용할 수 있는 최신 치료법으로 인해 노인의 수명이 연장될 것으로 예상됩니다.
세계심장연맹(World Heart Federation)이 2022년에 발표한 보고서에 따르면, 심장병과 뇌졸중을 포함한 심혈관 질환은 전 세계적으로 가장 흔한 비감염성 질환으로 꼽힙니다. 따라서 심혈관 질환의 유병률 증가는 시장 성장을 촉진하는 원인으로 작용하고 있습니다. 국립 의학 도서관의 2021년 6월 기사에 따르면 이탈리아의 심혈관 질환 유병률의 연령 표준화 추정치는 전 세계 유병률과 비슷합니다. 그럼에도 불구하고 이 나라의 원유 유병률은 전 세계 유병률의 거의 두 배(12.9% 대 6.6%)에 달합니다. 심혈관 질환의 유병률 증가는 심박 조율기와 같은 다양한 울혈성 심부전 장치에 대한 수요를 증가시킬 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
또한 CHF 치료 기기의 기술 발전은 전체 시장에 유리하게 작용하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 8월 Abbott가 발표한 데이터에 따르면 HeartMate 3 심장 펌프는 환자의 수명을 최소 5년 이상 향상시켜 심각한 질병에 대처하는 사람들에게 확실한 생명을 구할 수 있는 대안이 될 수 있다고 합니다. MOMENTUM 3 실험은 좌심실보조장치(LVAD 또는 심장 펌프라고도 함)로 중증 심부전 치료를 받고 있는 환자들의 장기적인 결과를 평가하기 위해 지금까지 실시된 무작위 임상 연구입니다. 따라서 이러한 임상시험은 시장의 기술 발전에 대한 인사이트를 제공하고 예측 기간 동안 시장 성장을 향상시킬 것입니다.
그러나 CHF 치료 기기의 높은 비용으로 인해 예측 기간 동안 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
심장 박동기는 전기 자극을 사용하여 심장의 리듬을 조절하는 장치입니다. 체내 심박 조율기는 심장에 전극을 배치하고 전자 회로와 전원을 체내에 이식하는 장치입니다. 또한 심박 조율기는 심장 리듬을 조절하여 서맥 증상을 제거 할 수 있습니다. 이는 종종 에너지가 증가하고 숨가쁨이 줄어드는 것을 의미합니다.
심장 박동기의 성장을 촉진하는 주요 요인으로는 심혈관 환자의 증가와 심방 세동을 정확하게 감지하고 그 가능성을 줄이는 고유 한 알고리즘과 같은 기술 발전이 있습니다. 심방세동은 종종 AFib 또는 AF라고 불리는 가장 흔한 유형의 심장 부정맥입니다. 부정맥은 심장 박동이 너무 느리거나 너무 빠르거나 불규칙하게 뛰는 것을 말합니다. 2022년 10월 CDC의 보도자료에 따르면, 2030년에는 미국에서 1,210만 명이 AFib를 앓고 있을 것으로 추정됩니다. 마찬가지로 2022년 2월 국립의학도서관에 게재된 연구 논문은 다음과 같이 추정하고 있습니다. 미국에서는 2050년까지 전 세계적으로 6백만에서 1,200만 명, 유럽에서는 2060년까지 1,790만 명이 이 질환을 앓을 것으로 예상됩니다. 따라서 심방세동의 확산으로 인해 치료용 CHF 기기에 대한 수요가 증가하여 시장이 확대될 것으로 예상됩니다.
시장 리더들은 임상시험을 통해 기술 발전에 참여하고 있습니다. 예를 들어, 보스턴 사이언티픽 코퍼레이션(Boston Scientific Corporation)은 2021년 12월 mCRM 모듈형 치료 시스템의 안전성, 성능 및 효능을 평가하기 위한 MODULAR ATP 임상시험을 시작했습니다. 여기에는 리드리스 치료를 위해 설계된 EMPOWER 모듈형 페이싱 시스템(MPS)이 포함됩니다. 서맥 페이싱 지원과 항빈맥 페이싱(ATP)을 모두 제공할 수 있는 심박조율기다. 따라서 이러한 임상시험은 첨단 기술을 제공함으로써 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
따라서 CVD 및 임상시험의 증가와 같은 위의 모든 요인이 예측 기간 동안 이 부문의 양호한 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.
북미 지역의 시장 성장을 이끄는 요인으로는 울혈성 심부전(CHF) 치료에 대한 수요 증가, 대상 질환의 유병률 증가, 의료비 상승, 치료 가능성에 대한 대중의 인식 증가 등이 있습니다. 장치. 또한 강력한 임상 파이프라인, 치료제에 대한 유리한 상환 정책 및 이러한 장치의 보급 촉진은 수익 성장을 촉진할 것으로 예상되는 다른 요인입니다.
이 지역의 심장병 유병률 증가는 시장 성장의 중요한 요인 중 하나입니다. 예를 들어, 미국심장학회지 2021년판에 따르면 2035년까지 미국 성인 1억 3,000만 명 이상이 심장 질환을 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 또한 캐나다 심장뇌졸중 재단이 2022년 2월에 제공한 통계에 따르면 현재 캐나다에서 75만 명이 심부전증을 앓고 있으며, 매년 10만 명이 심부전증 진단을 받고 있습니다. 따라서 심장 질환의 유병률이 증가함에 따라 이러한 질병 치료를위한 장치의 채택이 증가할 것으로 예상되며 예측 기간 동안 시장 성장이 증가할 것으로 예상됩니다.
또한, 제품 승인과 같은 노력은 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, Abbott는 2022년 4월 식품의약국(FDA)으로부터 새로운 Aveir 단일 챔버 VR 심박조율기 시스템에 의한 무심장 박동기 기술에 대한 승인을 받았습니다. 이 시스템은 현재 시판 중인 무심실 심박조율기보다 배터리 수명이 더 긴 것이 특징입니다. 따라서 이러한 승인은 시장에 새로운 혁신 기술을 제공하므로 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 마찬가지로 2021년 6월 미국심장학회(ACC)와 GE헬스케어는 ACC의 응용의료혁신 컨소시엄을 지원하고 참여하여 심장학 분야의 인공지능(AI) 및 디지털 기술 로드맵을 구축하고 건강 증진을 위한 새로운 전략을 개발하기 위해 협력했습니다. 결과.
따라서 앞서 언급한 CVD의 보급 증가와 같은 요인과 주요 시장 기업들의 노력을 고려하면 예측 기간 동안 북미 지역 시장의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.
충혈성 심부전(CHF) 치료 기기 시장은 주요 국제 기업들이 서로 경쟁하고 있으며, 경쟁 측면에서 적당히 통합되어 있습니다. 기업들은 개인화된 치료를 제공할 수 있는 실용적인 제품 개발에 중점을 두고 있습니다. 주요 시장 기업으로는 Jarvik Heart Inc., Medtronic PLC, Boston Scientific Corporation, Abbott Laboratories, Biotronik SE &Co. KG 등이 있습니다.
The Congestive Heart Failure Treatment Devices Market size is estimated at USD 21.84 billion in 2024, and is expected to reach USD 29.98 billion by 2029, growing at a CAGR of 6.54% during the forecast period (2024-2029).
Due to the high infection rate and lockdown regulations brought on by the COVID-19 pandemic, surgical procedures have been affected. The congestive heart failure market has been impacted, and patients with cardiovascular disorders have further encountered delays in diagnosis and treatment as a result of fewer individuals visiting hospitals and diagnostic centers. For instance, a March 2022 research study published in the National Library of Medicine found that between February 2020 and January 2021, there was a 52.7% decrease in the volume of adult cardiac surgery and a 65.5% decrease in elective cases, which shows the negative impact of COVID-19 on the cardiac surgical procedures. But as the COVID-19 instances subsided and the market began to recover, the number of operations increased. Various research has been conducted by scientists to find the impact of COVID-19 infection and cardiac diseases. A group of scientists in the United States researched COVID-19 patients and published the article in the National Library of Medicine in April 2022. The article also stated that COVID-19 hospitalized patients possess a high risk of the development of atrial or ventricular arrhythmias in the United States. Thus, such risk of arrhythmias among hospitalized patients in the country increased the demand for CHF treatment devices used for various cardiac procedures. Thus, such increasing chances of CHF due to COVID-19 are expected to increase the market growth.
An increasing patient pool of cardiovascular diseases (CVDs) and a surge in congestive heart failure (CHF) cases are prime factors augmenting the growth of the CHF treatment devices market. The surge in CVDs leads to a rising in risk related to heart failure, thereby driving the demand for devices used in the treatment of CHF. Sedentary lifestyles, junk food consumption, and mental stress are other key factors associated with the development of CVDs. The increasing geriatric population is also leading to an upsurge in the cases of CVDs, worldwide. For instance, as per the November 2021 report published by the Asian Pacific Observatory on Health Systems and Policies, by 2050, about one-fourth population of the Asia-Pacific region will be 60 years or older due to the decreasing fertility rate in the region and increasing longevity which is further expected to increase the burden of the cardiovascular diseases and thus, driving the demand for the effective and advanced treatment procedures thus increasing market growth. This demographic is prone to chronic diseases, including CHF. It is characterized by low immunity levels, thereby serving as a high-impact rendering driver for the growth of these products over the forecast period. As a result, the latest treatments available in cardiac care are expected to increase the lifespan of the elderly population.
The World Heart Federation report published in 2022 stated that cardiovascular disease, which includes heart disease and stroke, is the most common non-communicable disease globally. Thus, the increasing prevalence of cardiovascular diseases is responsible for boosting the growth of the market. According to a June 2021 article by the National Library of Medicine, age-standardized estimates of cardiovascular disease prevalence in Italy are similar to the global prevalence. Still, the country's crude prevalence is almost two times higher than the global prevalence (12.9% vs. 6.6%). The increasing prevalence of cardiovascular diseases is expected to increase the demand for various congestive heart failure devices, such as pacemakers which are expected to increase the market growth over the forecast period.
Additionally, technological advancements in CHF treatment devices are working in favor of the overall market. For instance, in August 2022, released data from Abbott stated that the HeartMate 3 heart pump improves patients' lives by at least five years and represents a definite life-saving alternative for those dealing with severe disease. The MOMENTUM 3 experiment was the randomized clinical research ever conducted to evaluate long-term outcomes in patients being treated for severe heart failure with a left ventricular assist device (also known as an LVAD or heart pump). Thus, such clinical trials provide insight into the technological advancement in the market, which increases the market growth over the forecast period.
However, the high cost of CHF treatment devices may hamper the growth of the market over the forecast period.
The implantable pacemaker is a device that uses electrical impulses to regulate the heart rhythm. An internal pacemaker is one in which the electrodes are placed in the heart, and electronic circuitry and the power supply are implanted within the body. Moreover, by regulating the heart's rhythm, a pacemaker can often eliminate the symptoms of bradycardia, which means individuals often have more energy and less shortness of breath.
The major factors driving the growth of implantable pacemakers include rising cardiovascular patients and technological advancements, such as exclusive algorithms to accurately detect and reduce the likelihood of atrial fibrillation. Atrial fibrillation, often called AFib or AF, is the most common type of heart arrhythmia. An arrhythmia is when the heart beats too slowly, too fast, or in an irregular way. According to a press release by CDC in October 2022, it is estimated that 12.1 million people in the United States will have AFib in 2030. Similarly, in February 2022, a research article published in the National Library of Medicine stated that It had been estimated that 6-12 million people worldwide will suffer this condition in the US by 2050 and 17.9 million people in Europe by 2060. Thus, the increasing prevalence of AFib is expected to increase the demand for CHF devices for treatment, which is expected to increase market growth over the forecast period.
The market leaders are involved in the advancement of technology with clinical trials. For instance, in December 2021, Boston Scientific Corporation initiated the MODULAR ATP clinical trial to evaluate the safety, performance, and effectiveness of the mCRM Modular Therapy System, which includes the EMPOWER Modular Pacing System (MPS), which is designed to be the leadless pacemaker capable of delivering both bradycardia pacing support and anti-tachycardia pacing (ATP). Thus, such clinical trials are expected to increase market growth over the forecast period by providing advanced technology.
Thus, all the above factors, such as increasing CVDs and clinical trials, are expected to contribute to the good growth of this segment over the forecast period.
Some of the factors driving the market growth in the North American region include increasing demand for congestive heart failure (CHF) treatment, the increasing prevalence of target disorders, high expenditure on healthcare, and an increase in awareness among the population regarding the availability of treatment devices. Moreover, a strong clinical pipeline, favorable reimbursement policies for therapeutic products, and higher adoption of these devices are the other factors anticipated to promote revenue growth.
The increasing prevalence of heart diseases in the region is one of the key factors in market growth. For instance, as stated by the American Heart Association 2021 journal, it is estimated that by the year 2035, more than 130 million adults in the United States will have some type of heart disease. Additionally, the statistics provided by the Heart and Stroke Foundation of Canada in February 2022 state that there are 750,000 people currently living with heart failure, and 100,000 people are diagnosed with this condition each year in Canada. Thus, the increasing prevalence of heart diseases is expected to increase the adoption of devices for the treatment of such diseases, which is expected to increase market growth over the forecast period.
Furthermore, initiatives such as product approvals are expected to increase market growth. For instance, in April 2022, Abbott received the Food and Drug Administration (FDA) approval for leadless pacemaker technology with its new Aveir single-chamber VR pacemaker system, which features increased battery longevity over current commercially available leadless pacemakers. Thus, such approvals are expected to increase market growth as it provides new innovative technology in the market. Similarly, in June 2021, the American College of Cardiology (ACC) and GE Healthcare collaborated to support and participate in ACC's Applied Health Innovation Consortium to build a roadmap for artificial intelligence (AI) and digital technology in cardiology and develop new strategies for improved health outcomes.
Thus, considering the aforementioned factors, such as the increasing prevalence of CVDs, and initiatives by key market players are expected to fuel the market growth in the North American region over the forecast period.
The congestive heart failure (CHF) treatment devices market is moderately consolidated, in terms of competition, with major international companies competing with each other. Companies are more focused on developing high-utility products which can deliver personalized care. Some of the major market players include Jarvik Heart Inc., Medtronic PLC, Boston Scientific Corporation, Abbott Laboratories, and Biotronik SE & Co. KG, among others.