NGS 기반 RNA 시퀀싱 시장 규모는 2024년 37억 1,000만 달러로 추정되고, 2029년까지 92억 7,000만 달러에 이를 것으로 예측되며, 예측 기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR) 20.06%로 성장할 전망입니다.
COVID-19 바이러스 감염의 유행을 막으려는 많은 과학자들에게 차세대 시퀀서가 조사 도구로 선정되었기 때문에 새로운 COVID-19 감염의 유행은 NGS 기반 RNA 시퀀싱 시장에서 성장에 영향을 미쳤습니다. 예를 들어(2021년) 3월 세포 및 감염 미생물학의 프론티어는 연구자들이 차세대 시퀀싱(NGS)을 사용하여 수백 개의 코로나바이러스 게놈과 SARS-CoV-2 게놈을 조사했다고 말합니다. 그러나 NGS와 RNA 시퀀싱에는 많은 이점이 있기 때문에 기술의 진보가 더욱 진행되고 기업과 연구자가 그들을 더욱 활용하게 되었습니다. 예를 들어, 2022년 2월, 조드풀 공과대학 교수가 이끄는 다양한 기관의 연구자 그룹이 인공지능(AI)과 게놈 시퀀싱을 사용하는 방법을 고안했습니다. COVID-19 플랫폼은 세계 연구 개발에 점점 더 많이 사용되고 있기 때문에 조사 대상 시장이 성장할 수 있습니다.
시장 성장은 RNA 시퀀싱 플랫폼 및 소모품으로 승인된 제품의 수 증가, 정밀의료 진보, NGS 기반 RNA 시퀀싱의 장점 등에 의해 추진되고 있습니다.
RNA 시퀀싱 플랫폼 및 소모품의 제품 승인 및 출시 수 증가로 예측 기간 동안 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 예를 들어(2021년) 10월, Takara Bio USA, Inc.는 과학자가 세계에서 전장의 트랜스크립트 데이터를 생성할 수 있는 자동화된 단일 세포 RNA-seq 솔루션인 ICELL8 cx 단일 셀 시스템용 SMART-Seq Pro 키트를 출시했습니다. 다양한 유형의 샘플에서 1,500개의 단일 세포를 동시에 측정. 또한 2021년 9월, Alithea Genomics는 최초의 MERCURIUS BRB-seq 키트를 출시했습니다. 이 키트를 사용하면 다양한 RNA 소스의 RNA-seq 라이브러리를 높은 처리량과 저렴한 비용으로 준비할 수 있습니다.
차세대 시퀀싱 기술의 급속한 출현은 유전체학 및 의료 진단 분야에 혁명을 일으키고, 유전자 별 접근법의 전통적인 모델을 증후군 기반 패널 시퀀싱, 진단 엑솜 시퀀싱(DES) 및 진단 게놈 시퀀싱 로 바꿨습니다.(DGS) 정밀 모델.
게다가 정밀의료의 진보는 암과 멘델병 환자에 대한 표적 요법과 약물의 구체적인 전략을 제공하여 기존의 임상 실천보다 뛰어난 것으로 입증되었습니다. 이로 인해 NGS 기반 시퀀싱 수요가 증가하고 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, CDC가 공개한 데이터에 따르면 각국이 솔선하여 대규모 집단을 해독하기 때문에 2021년 5월까지 2025년까지 세계 6,000만명 이상의 사람들이 게놈 해독을 받을 것으로 예상됩니다.
또한, NGS 기반 RNA 시퀀싱은 전사체의 직접 정량과 확인, 매우 넓은 동적 범위를 다루는 유전자 발현의 민감하고 정확한 측정을 제공하는 정성적 및 질적 정량적 데이터와 완전한 트랜스크립트를 드러냅니다. 또한 NGS 기반 RNA 시퀀싱은 마이크로어레이에서 발견되는 교차 혼성화와 차선 혼성화를 제거합니다. 따라서 이러한 장점은 다른 기존 방법보다 채용이 증가할 것으로 예상되며, 이는 예측 기간 동안 시장 성장을 가속할 것으로 예상됩니다.
따라서 제품 승인 증가, NGS 기반 RNA 시퀀싱의 장점, 정밀의료에 대한 관심 증가 등의 요인으로 인해 조사 대상 시장은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 그러나 복잡한 데이터의 표준화와 해석의 부족과 숙련된 전문가의 부족으로 예측 기간 동안 NGS 기반 RNA 시퀀싱 시장의 성장을 방해할 수 있습니다.
RNA 시퀀싱 플랫폼 및 소모품 부문은 차세대 시퀀싱 기술 분야에서 기술 진보의 진전과 생명공학의 지속적인 R&D 노력 등의 요인으로 인해 예측 기간 동안 NGS 기반 RNA 시퀀싱 시장이 크게 성장 예상됩니다. 질병 조사를 위한 비용 효과적인 혁신적인 RNA 시퀀싱 플랫폼을 생산하는 기업.
RNA 시퀀싱을 위한 플랫폼과 소모품을 사용하면 유전자 융합, 전사 산물 이소형 및 단일 염기 변이체를 검출하여 트랜스 크톰의 발현을 측정할 수 있습니다. 이러한 플랫폼에는 Illumina HiSeq, SOLID 시스템, Ion Torrent, PacBio IsoSeq, Oxford Nanopore Technologies 등이 있습니다.(ONT) 나노포어 시퀀싱 등. 이 플랫폼은 연구자들에게 이전에 발견되지 않았던 개인의 병리학의 변화를 인식할 수 있는 지각성을 제공함으로써 트랜스크립트 연구에 혁명을 가져왔습니다.
제품 출시 횟수 증가도 시장 성장에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 1월, Singular Genomics Systems, Inc.는 Lexogen과 제휴하여 G4 시퀀싱 플랫폼과 Lexogen의 RNA 조사용 제품, 구체적으로 QuantSeq, Coall 및 Luthor 라이브러리 준비 키트와의 호환성을 입증했습니다. 또한 2021년 12월에는 Singular Genomics Systems, Inc.가 G4 NGS 기반 시퀀싱 플랫폼을 시작했습니다. NGS 플랫폼은 첨단 기술과 혁신적인 고성능 화학을 결합하여 종양학 및 면역학 연구를 포함한 다양한 응용 분야에 정확성, 유연성, 속도 및 전력을 제공합니다.
따라서 제품 출시 증가와 다양한 플랫폼 가용성과 같은 요인으로 인해 조사 대상 부문이 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.
향후 몇 년동안 NGS 기반 RNA 시퀀싱 시장은 북미에서 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 이 지역에는 Illumina, Inc., Thermo Fischer Scientific, Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer, Inc., GeneWise, Inc.와 같은 주요 생명 공학 조사 회사가 위치하고 있습니다. 이는 NGS 기술의 조기 채용과 함께 이 지역 시장 성장을 가속할 것으로 예상됩니다. 또한 차세대 시퀀싱 서비스 및 의약품 개발, 임상 처치 및 정밀의료 분야에서 응용 분야에 대한 수요가 증가함에 따라 시장도 성장하고 있습니다. 차세대 시퀀싱에 대한 최신 기술의 사용도 마찬가지입니다.
2022년 2월 JTO Clinical and Reports에 게재된 기사에 따르면, 캐나다 연구자들은 초집중형 RNA 차세대 시퀀싱 분석이 NSCLC에서 임상적으로 중요한 핫스팟 돌연변이와 융합을 동시에 검출합니다. 하는 좋은 방법임을 발견했습니다. 그러므로 차세대 시퀀싱의 도움으로, 각각에 특유한 분석상의 어려움을 수반하는 여러 분자 변형을 인식할 수 있습니다. 이는 다양한 질병의 돌연변이를 연구하기 위한 RNA 기반 NGS 시퀀싱의 채용을 촉진하고 시장 성장을 가속할 것으로 예상됩니다.
또한 이 성장기업은 협업, 협정, 파트너십 등 다양한 비즈니스 전략을 채택하고 이 지역에서 더 많은 제품을 투입하는 데 중점을 두고 있으며 향후 수년간 시장 성장을 가속할 수 있습니다. 성이 있습니다. 예를 들어, 2022년 3월, 미시시피 대학 의료 센터는 의사가 암 환자의 DNA 샘플을 보다 빠르고 비용 효율적으로 평가할 수 있는 임상용 차세대 시퀀싱(NGS) 장치를 설치했습니다. 또한 2021년 7월, Switch Health는 맞춤형 의료를 위한 차세대 치료법 및 진단 리더인 Anven Biosciences와의 협력을 시작했습니다. 이 계약에 따라 Anven과 Switch Health는 협력하여 사용할 수 있는 새로운 클래스의 인공 항체를 만듭니다. 증상이 있는 SARS-CoV-2 감염과 무증상 SARS-CoV-2 감염을 모두 찾는 분자진단으로. 이를 통해 캐나다 환자는 더 빠르고, 편리하고, 쉽게 의료에 접근할 수 있습니다. 마찬가지로 Bio-Rad Laboratories는 2021년 5월 NGS용 SEQuoia RiboDepletion 키트를 출시했습니다. 이 키트는 RNA에서 불필요한 리보솜 RNA를 제거합니다. - 시퀀싱 라이브러리를 사용하여 분석을 보다 효과적으로 만듭니다.
암에서 NGS 기반 RNA 시퀀싱 사용 증가, 신제품 및 기업 활동 증가 등으로 조사 대상 시장은 향후 수년간 성장할 것으로 예상됩니다.
NGS 기반 RNA 시퀀싱 시장은 세계 여러 기업와 적당히 경쟁하고 있습니다. 시장 점유율의 관점에서 현재 다양한 선도 기업들이 시장을 독점하고 있습니다. 연구개발 활동이 증가함에 따라, 예측 기간 동안 많은 지역 기업들이 NGS 기반 RNA 시퀀싱 시장에 참여할 것으로 예상됩니다.
The NGS-Based RNA-Sequencing Market size is estimated at USD 3.71 billion in 2024, and is expected to reach USD 9.27 billion by 2029, growing at a CAGR of 20.06% during the forecast period (2024-2029).
The COVID-19 pandemic had an effect on the growth of the NGS-based RNA sequencing market, as next-generation sequencing has become the research tool of choice for many scientists trying to stop the COVID-19 pandemic.For example, an article in Frontiers in Cellular and Infection Microbiology from March 2021 says that researchers have used next-generation sequencing (NGS) to look at hundreds of coronavirus genomes and the SARS-CoV-2 genome.But because of their many benefits, NGS and RNA sequencing have made more technological progress, which has pushed companies and researchers to use them more.For example, in February 2022, a group of researchers from different institutions led by professors at IIT Jodhpur came up with a way to use artificial intelligence (AI) and genome sequencing to recognize COVID-19 virus RNA variations.So, the studied market is likely to grow because NGS platforms are being used more and more in research and development around the world.
Market growth is being driven by things like the rise in the number of products approved for RNA sequencing platforms and consumables, progress in precision medicine, and the benefits of NGS-based RNA sequencing.
The growing number of product approvals and launches of RNA-sequencing platforms and consumables is anticipated to drive the growth of the market over the forecast period. For instance, in October 2021, Takara Bio USA, Inc. launched the SMART-Seq Pro kit for the ICELL8 cx Single-Cell System, an automated single-cell RNA-seq solution that allows scientists to generate full-length transcriptome data from over 1,500 single cells simultaneously and from a wide range of sample types. Also in September 2021, Alithea Genomics released its first MERCURIUS BRB-seq kits. These kits allow RNA-seq library preparation from a variety of RNA sources with high throughput and low cost.
The fast emergence of next-generation sequencing technology has revolutionized the field of genomics and medical diagnosis and changed the traditional model of a gene-by-gene approach to a syndrome-based panel sequencing, diagnostic exome sequencing (DES), and diagnostic genome sequencing (DGS) precision model.
Additionally, the advancement of precision medicine has provided specific strategies for targeted therapies and medicines for patients with cancer and Mendelian diseases that prove to be better than traditional clinical practices. This is anticipated to fuel the demand for NGS-based sequencing, hence propelling the market's growth. For instance, according to the data published by the CDC, it is projected that by May 2021, more than 60 million people will have their genomes sequenced worldwide by 2025, as countries have taken the initiative to sequence large populations.
Furthermore, NGS-based RNA sequencing has several advantages over traditional methods for transcriptome analysis with cost-effective procedures, such as direct quantification and identification of transcripts, covering an extremely broad dynamic range, providing sensitive and accurate measurement of gene expression, generating both qualitative and quantitative data, and revealing the full transcriptome. Additionally, NGS-based RNA sequencing eliminates cross-hybridization and suboptimal hybridization seen in microarrays. Thus, such advantages are expected to increase their adoption over other conventional methods, which in turn is anticipated to fuel market growth over the forecast period.
Therefore, owing to the factors such as increasing product approvals, advantages of NGS-based RNA sequencing, and growing focus on precision medicine, the studied market is expected to grow over the forecast period. However, the lack of standardization and interpretation of complex data and the lack of skilled professionals are likely to impede the growth of the NGS-based RNA sequencing market over the forecast period.
The RNA sequencing platform and consumables segment is expected to witness significant growth in the NGS-based RNA sequencing market over the forecast period owing to factors such as the growing technological advancements in the field of next-generation sequencing techniques and the continuous R&D efforts of biotechnological companies for manufacturing cost-effective and innovative RNA sequencing platforms for disease research.
Platforms and supplies for RNA sequencing make it possible to measure the expression of the transcriptome by finding gene fusions, transcript isoforms, and single nucleotide variants.Some of these platforms are Illumina HiSeq, SOLiD systems, Ion Torrent, PacBio IsoSeq, and Oxford Nanopore Technologies (ONT) Nanopore sequencing, among others.These platforms have revolutionized the study of the transcriptome by providing researchers with the perceptibility to acknowledge the changes in the diseased state of an individual that previously went undetected.
The growing number of product launches is also contributing to market growth. For instance, in January 2022, Singular Genomics Systems, Inc. partnered with Lexogen to demonstrate the G4 sequencing platform's compatibility with Lexogen's products for RNA research, specifically the QuantSeq, Corall, and Luthor library preparation kits. Also, in December 2021, Singular Genomics Systems, Inc. launched the G4 NGS-based sequencing platform. The NGS platform combines cutting-edge technology with revolutionary high-performance chemistry to give accuracy, flexibility, speed, and power for a variety of applications, including oncology and immunology research.
Therefore, owing to factors such as rising product launches and the availability of a variety of platforms, the studied segment is expected to grow over the forecast period.
Over the next few years, the NGS-based RNA-sequencing market is expected to grow significantly in North America. Major biotechnological research companies like Illumina, Inc., Thermo Fischer Scientific, Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer, Inc., and GeneWise, Inc. are located in the region. This, along with the early adoption of NGS technology, is expected to drive market growth in the region.The market is also growing because of the growing demand for next-generation sequencing services and applications in drug development, clinical procedures, and precision medicine, as well as the use of the most recent technology for next-generation sequencing.
According to an article published in JTO Clinical and Research Reports in February 2022, Canadian researchers found that the ultra-focused RNA-next-generation sequencing assay is a good way to find clinically significant hotspot mutations and fusions in NSCLC at the same time by focusing on actionable gene targets with a single unified procedure.Thus, with the aid of next-generation sequencing, several molecular modifications can be recognized, each of which presents unique analytical difficulties. This is anticipated to fuel the adoption of RNA-based NGS sequencing to study mutations in various diseases, hence boosting market growth.
Also, the growing company's focus on adopting different business strategies like collaboration, agreements, partnerships, and others, as well as putting out more products in the region, are likely to drive market growth over the next few years.For instance, in March 2022, the University of Mississippi Medical Center set up a clinical next-generation sequencing (NGS) machine that allows physicians to assess the DNA sample from cancer patients faster and more cost-efficiently. Also, in July 2021, Switch Health started working with Anven Biosciences, a leader in next-generation therapeutics and diagnostics for personalized medicine.Under the agreement, Anven and Switch Health will work together to create a new class of artificial antibodies that can be used as molecular diagnostics to find both symptomatic and asymptomatic SARS-CoV-2 infections. This will help Canadian patients get faster, more convenient, and easier access to health care.In the same way, Bio-Rad Laboratories, Inc. released the SEQuoia RiboDepletion Kit for NGS in May 2021. This kit removes unnecessary ribosomal RNA from the RNA-sequencing library and makes the assay more effective.
Because of things like the growing use of NGS-based RNA sequencing in cancer and the increasing number of new products and company activities, the studied market is expected to grow over the next few years.
The NGS-based RNA-sequencing market is moderately competitive with several players across the globe. In terms of market share, various major players currently dominate the market. With the increase in research and development activity, many regional players are expected to be part of the NGS-Based RNA-Sequencing Market over the forecast period. Some of the major players in the market are Illumina, Inc.; Oxford Nanopore Technologies; Agilent Technologies, Inc.; Thermo Fisher Scientific, Inc.; PerkinElmer, Inc.; F. Hoffmann-La Roche Ltd.; Hamilton Company; and Takara Bio, Inc., among others.