암 악액질(Cancer Cachexia) 시장 규모는 2024년에 27억 2,000만 달러로 추정되며, 2029년까지 33억 4,000만 달러에 달할 것으로 예측되고 있으며, 예측기간(2024-2029년) 동안 4.19%의 CAGR로 추이하며 성장할 전망입니다.
COVID-19의 발생은 세계적으로 실시된 사회적 거리 조치로 병원과 헬스케어 서비스가 대폭 축소되었기 때문에 암 악액질 시장에 영향을 주었습니다. COVID-19 팬데믹은 세계 경제에도 영향을 주었으며, 세계 병원에서 COVID-19 이외의 환자에 대한 일반적인 병원 의료에도 영향을 주었습니다. 2020년 British Journal of Nutrition에 게재된 조사 논문에 따르면 입원 중 영양 상태의 변화와 체중 감소가 일부 집단에서 주로 보고되었습니다. 그러나 COVID-19 환자에서는 완전히 조사되지 않았습니다. 유행 중 COVID-19의 증상과 관련 증상으로 영양 상태가 악화되어 악액질이 발생했습니다. 암 환자는 면역력이 저하되고 있어 감염과 싸우는 능력이 다른 사람에 비해 매우 낮기 때문에 COVID-19 감염증에 감염될 위험이 높아졌습니다. 또한 암 환자가 COVID-19 감염을 발병하면 다장기 관련 합병증이나 악액질을 발병할 가능성이 높아집니다. 따라서 COVID-19 팬데믹은 초기 단계에서 시장에 큰 영향을 미쳤지만, 현재 COVID-19가 침전되고 있기 때문에 시장은 예측 기간 동안 좋은 성장을 이룰 것으로 예상됩니다.
암 및 암 악액질의 유병률 증가와 암 악액질 치료의 새로운 치료법 개발을 위한 R&D 활동에 대한 투자 증가는 시장을 견인하는 주요 요인입니다.
전 세계적으로 암의 부담이 증가하고 있습니다. 따라서 암 치료는 지역 및 국가의 우선순위에 따라 변경되어야 합니다. 2020년 12월 국제암 조사기관(IARC)에 따르면, 세계에서는 5명 중 1명이 평생 동안 암에 걸려서 남성 8명 중 1명, 여성 11명 중 1명 암으로 사망합니다. 2022년 2월 WHO가 발표한 데이터에 따르면 매년 약 40만명의 어린이가 암을 발병하고 있으며, 가장 흔한 암은 국가에 따라 다릅니다. 자궁 경부암은 23개국에서 가장 흔합니다. 따라서 세계에서 암 부담이 증가함에 따라 암 환자들 사이에서 암 악액질의 유병률도 증가합니다. 암 악액질은 전신성 염증, 단백질과 에너지의 균형 저하, 제지방 체중의 비자발적인 감소를 특징으로 합니다.
이 요인으로 인해 주요 기업의 대부분은 암 악액질 치료에 매우 효과적인 신약을 개발하기 위한 연구개발 활동에 초점을 맞추었습니다. 이 요인은 승인을 기다리는 치료제 파이프라인과 승인 후 상업 출시를 증가시켰습니다. 예를 들어, clinicaltrials.gov는 2022년 10월 시점에서 암 악액질을 치료하는 약을 개발하기 위해 총 150건의 연구가 실시되었거나 실시 중이라고 보고했습니다. 2020년 12월 코펜하겐 대학이 질랜드 대학 병원과 협력하여 임상 연구를 시작하고 옥살리플라틴 또는 파클리탁셀 기반 화학요법을 받은 환자의 제지방 체중(악액질)에 대한 의료용 칸나비디올의 영향 를 모니터링하는 연구가 이루어졌습니다. 게다가 2021년 1월에는 헬싱그룹과 오노 약품공업이 일본에서 Adlumiz의 제조판매 승인을 받았습니다. 이것은 비소세포 폐암, 위암, 췌장암, 또는 결장 직장암의 악성 종양에서 암 악액질을 치료하는 그렐린 수용체 작용제입니다. 따라서 암악액질에 대한 연구개발 활동 증가가 암악액질의 성장을 가속할 것으로 예상되고 있습니다. 시장.
그러나 암 악액질 치료제 제조업체는 엄격한 규제 요건과 FDA 승인 절차에 시간이 걸리기 때문에 시장 투자를 망설이고 있으며 이 시장의 장기 성장을 방해할 수 있습니다.
암 환자는 식욕 부진과 체중 감소를 자주 발생합니다. 암 환자의 의도하지 않은 체중 감소와 식욕 부진(식욕이나 먹고 싶은 욕구의 상실)은 성능 상태의 저하, 치료에 대한 반응과 내성의 저하, 생존율의 저하, 생활의 질의 저하와 관련이 있습니다. 따라서 식욕이 저하된 환자의 경우 식욕 증진제 사용을 늘리는 것이 고려될 수 있습니다. 암 악액질의 유병률 증가는 시장 전체의 성장을 추진하는 주요 요인 중 하나입니다.
PubMed가 2022년 3월에 발표한 논문에 따르면 암 관련 식욕 부진에 대한 약리학적 개입은 매우 제한되어 있습니다. 국제 가이드라인은 영양요법, 물리요법, 약리학적 요법에 도움이 되는 식욕 자극제에 의한 동화 작용의 촉진을 권장하고 있습니다. PubMed Central이 2021년 8월에 발표한 논문에 따르면, 악액질은 지방조직 손실의 유무에 관계없이 염증과 근육 손실을 특징으로 하는 대사 장애의 증후군입니다. 다면적인 증상인 암 악액질에서는 환자는 체중과 식욕의 저하에 시달리고 환자의 삶의 질과 생존에 악영향을 미칩니다. 따라서 환자의 삶의 질에 있어서 암 악액질의 부담이 크므로 암 악액질에 대한 식욕 자극제에 관한 연구 개발 활동이 증가하고 이 부문의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.
세계의 암 부담이 증가하는 가운데, 시장 관계자는 혁신적인 제품과 그 연구 개발에 꾸준히 투자하고 있으며, 시장 성장을 밀어 올리고 있습니다. 예를 들어, 2020년3월세계 제약 선도 화이자는이 회사의 약물 PF-06946860이 암 악액질 환자에서 어떻게 인용되는지 조사하는 세계 12 주간의 비 맹검 시험 시작했습니다. 따라서 이러한 요인은 식욕 자극제 부문이 미래에 높은 성장률을 달성하는 데 도움이 될 수 있습니다.
암 및 암 악액질의 부담이 큰 것, 많은 제약회사가 존재하는 것, 암 환자의 치료 패러다임이 진보하고 있는 것 등으로부터, 북미가 시장을 독점할 것으로 예상되고 있습니다. GLOBOCAN 2020의 추계에 따르면, 멕시코에서는 약 195,499명의 신규암 환자가 발생하고 있습니다. 게다가 미국암협회 2022에 따르면 2022년 미국에서 새롭게 암으로 진단받는 환자수는 추정 190만명이 될 것으로 예상되고 있습니다.
암 악액질 치료를 위한 새로운 기술의 진보를 위한 강력한 제품 파이프라인도 이 지역의 암 악액질 시장 성장에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 10월 clinicaltrials.gov의 데이터에 따르면, 1상 임상시험은 2022년 2월 미국에 본사를 둔 AVEO Pharmaceuticals, Inc.)를 평가하도록 설계되었습니다., AV-380의 단일 용량의 건강한 대상에서 약력학(PD), 면역 원성. AV-380은 암 유발성 악액질에 관여하는 사이토카인인 순환 인간 성장 분화 인자 15(GDF-15)에 결합하는 것을 목적으로 한 면역글로불린(Ig)G1 단클론항체(mAb)입니다. 따라서 이러한 요인으로 인해 이 지역 시장이 성장할 것으로 예상됩니다.
암 악액질 시장은 세계적으로나 지역적으로 사업을 전개하고 있는 대기업이 거의 존재하지 않기 때문에 본질적으로 통합되어 있습니다. 경쟁 구도은 시장 점유율을 유지하고 잘 알려진 여러 회사의 국제 기업과 지역 기업 분석을 포함합니다. 주요 시장 플레이어는 Aeterna Zentaris, Aphios Corporation, Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer Inc., Helsinn Group, Merck KGaA, Artelo Biosciences Inc., NGM Biopharmaceuticals, Aveo Oncology, Aavogen Inc., Green Cross Well Pharmaceuticals Inc., TCI Peptide Therapeutics, Fresenius Kabi, Tetra Bio-Pharma, Actimed Therapeutics 등이 있습니다.
The Cancer Cachexia Market size is estimated at USD 2.72 billion in 2024, and is expected to reach USD 3.34 billion by 2029, growing at a CAGR of 4.19% during the forecast period (2024-2029).
The COVID-19 outbreak impacted the cancer cachexia market, as hospitals and healthcare services were significantly reduced due to social distancing measures enforced globally. The COVID-19 pandemic also affected the global economy and impacted general hospital care for non-COVID-19 patients in hospitals worldwide. According to a research article published in the British Journal of Nutrition, 2020, changes in nutritional status and weight loss during hospitalization are largely reported in some populations. However, it was not completely explored in COVID-19 patients. During the pandemic, the symptoms and associated conditions of COVID-19 deteriorated nutritional status, leading to cachexia. Cancer patients were at a higher risk of being infected with COVID-19, as they are immunocompromised, and their ability to fight against the infection was very low compared to other individuals. Additionally, if a cancer patient developed a COVID-19 infection, there were higher chances of developing multiple organ-related complications or cachexia. Hence, the COVID-19 pandemic affected the market significantly in it's preliminary phase, however currently the market is expected to have a favorable growth in the forecast period as the COVID-19 has subsided.
The increasing prevalence of cancer and cancer cachexia cases and the increasing investment in the R&D activities for developing novel therapeutics in the treatment of cancer cachexia are the major factors driving the market.
The global cancer burden is increasing. Thus, cancer therapies must be modified according to regional and national priorities. According to the International Agency for Research on Cancer (IARC) in December 2020, globally, 1 in 5 people develop cancer during their lifetime, and 1 in 8 men and 1 in 11 women die from the disease. According to the data published by WHO in February 2022, approximately 400,000 children develop cancer every year and the most common cancers vary between countries. Cervical cancer is the most common in 23 countries. Hence, the increasing burden of cancers worldwide also increases the prevalence of cancer cachexia among cancer patients, which is characterized by systemic inflammation, negative protein and energy balance, and an involuntary loss of lean body mass.
Due to this factor, most of the major players are focused on R&D activities to develop highly effective novel drugs in the treatment of cancer cachexia. This factor resulted in an increased pipeline of therapeutics waiting for approval and commercial launch post-approval. For instance, clinicaltrials.gov reported that, as of October 2022, a total of 150 studies were conducted or were being conducted to develop drugs that treat cancer cachexia. In December 2020, a clinical study was initiated by University of Copenhagen, in collaboration with Zealand University Hospital, the study was conducted to monitor the effect of medical cannabidiol on lean body mass (cachexia) in patients receiving Oxaliplatin- or Paclitaxel-based chemotherapy. Moreover, in January 2021, Helsinn Group and Ono Pharmaceutical Co. Ltd received the manufacturing and marketing approval of Adlumiz in Japan. It is a ghrelin receptor agonist to treat cancer cachexia in malignant tumors of non-small cell lung cancer, gastric cancer, pancreatic cancer, or colorectal cancer.Hence, the increasing research and development activities for cancer cachexia is expected to drive the growth of the market.
However, manufacturers of cancer cachexia drugs are discouraged from investing in the market because of the strict regulatory requirements and the long FDA approval procedure, which may impede the long-term growth of this market.
Cancer patients frequently develop loss of appetite and weight loss. Unintended weight loss and anorexia (the loss of appetite or desire to eat) in patients with cancer is associated with decreased performance status, reduced response and tolerance to treatment, decreased survival, and reduced quality of life. Therefore, the increasing use of an appetite stimulant could be considered for patients who exhibit decreased appetite. The increasing prevalence of cancer cachexia cases is one of the major factors propelling the overall market's growth.
According to an article published by PubMed in March 2022, pharmacologic interventions for cancer-related anorexia are very limited. International guidelines recommend promoting anabolism through appetite stimulants which help in nutritional, physical, and pharmacologic therapies. According to an article published by PubMed Central in August 2021, cachexia is a syndrome of metabolic disturbance characterised by inflammation and loss of muscle with or without loss of adipose tissue. In cancer cachexia, a multifaceted condition, patients suffer from loss of body weight and appetite that negatively impact the quality of life and survival of the patients. Thus, the high burden of cancer cachexia in quality of life of the patients is expected to increase the research and development activities regarding appetite stimulators for cancer cachexia, thus enhancing the segment growth.
With the growing burden of cancer worldwide, market players are investing steadily in innovative products and their R&D, thus boosting the market's growth. For instance, in March 2020, Pfizer Inc., a global pharmaceutical major, launched a global 12-week open-label study that will explore how its drug, PF-06946860, is tolerated in patients with cancer cachexia. Hence, such factors may help the appetite stimulators segment achieve a high growth rate in the future.
North America is expected to dominate the market due to the high burden of cancer and cancer cachexia, the presence of many drug manufacturers, and the advancing paradigm of care for cancer patients. According to the estimates of GLOBOCAN 2020, there are around 195,499 new cases of cancer in Mexico. Furthermore, according to the American Cancer Society 2022, there will be an estimated 1.9 million new cancer cases diagnosed in the United States in 2022.
Advancements in novel technology for the treatment of cancer cachexia and a strong product pipeline for wasting syndrome have also helped in the growth of the cancer cachexia market in the region. For instance, according to the data from clinicaltrials.gov in October 2022, a phase 1 clinical trial was started by the United States-based AVEO Pharmaceuticals, Inc. in February 2022, the study is designed to evaluate the safety, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and immunogenicity in healthy subjects of a single dose of AV-380. AV-380 is an immunoglobulin (Ig) G1 monoclonal antibody (mAb) intended to bind circulating human growth differentiation factor 15 (GDF-15), a cytokine involved in cancer-induced cachexia. Hence, due to such factors, the market is expected to grow in the region.
The cancer cachexia market is consolidated in nature due to the presence of very few major companies operating globally as well as regionally. The competitive landscape includes an analysis of a few international as well as local companies which hold market shares and are well known. Key market players include Aeterna Zentaris, Aphios Corporation, Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer Inc., Helsinn Group, Merck KGaA, Artelo Biosciences Inc., NGM Biopharmaceuticals, Aveo Oncology, Aavogen Inc., Green Cross Wellbeing Corporation, Cannabics Pharmaceuticals Inc., TCI Peptide Therapeutics, Fresenius Kabi, Tetra Bio-Pharma, and Actimed Therapeutics among others.