풍진 진단 검사 시장 규모는 2024년에 13억 9,000만 달러로 추정되고, 2029년에는 17억 9,000만 달러에 이를 것으로 예측되며, 예측 기간 중(2024-2029년) 복합 연간 성장률(CAGR) 5.23%로 성장할 전망입니다.
COVID-19 팬데믹은 세계 풍진 진단 검사 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 예를 들어(2021년) 6월에 국제 저널 오브 모레큘러 epidemiology and genetics에 게재된 논문에 따르면, COVID-19 증례 증가가 다른 진단 검사를 옆으로 쫓기 때문에 풍진 진단 시장은 유행 진단의 초기 단계에서 큰 과제 를 목격한 것으로 보고되었습니다. 그러나 현재 시나리오에서는 COVID-19의 사례 수가 감소하고 진단 서비스가 재개되었기 때문에 시장은 예측 기간 동안 큰 성장을 이룰 것으로 예상됩니다.
시장 성장을 이끌고 있는 요인은 풍진 바이러스를 억제하기 위한 정부의 이니셔티브, 풍진 이환율 증가, 진보된 POC(Point of Care) 진단 기술의 도입입니다. 정부 이니셔티브 증가는 풍진의 신속한 진단의 필요성에 대한 개인의 의식을 높이고 시장을 견인하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 7월인도 정부 보건 가족 복지부(MoHFW)는 재산, 출산, 신생아, 아동, 사춘기 보건(RMNCH A) 전략의 일환으로 진단 및 상담 서비스를 포함한 임산부 관리(ANC) 품질과 커버율을 향상시키기 위해 프라단 맨트리 수락시트 마트리바 아비야안을 시작할 예정입니다. 이 프로그램은 지정된 정부 의료 시설에서 임신 2-3시기 매월 9일에 모든 임산부에게 확실하고 종합적인 양질의 임산부 케어를 무료로 제공하는 것을 목적 하고 있습니다. 이 프로그램은 풍진을 포함한 적절한 진단 검사를 다루며 더 나은 진단 서비스를 제공합니다.
풍진의 이환율 증가는 또한 더 나은 진단의 필요성을 부추기고 있어 조사 시장의 성장을 가속하고 있습니다. 예를 들어 2022년 3월 세계보건기구(WHO)는 풍진이 백신으로 예방할 수 있는 선천성 이상의 주요 원인이라고 보고했습니다. 마찬가지로 2022년 4월 Rubella Journal of Virology에 게재된 논문에서 풍진은 풍진 바이러스에 의해 유발되며 발열과 발진을 특징으로 하는 급성 질환이며 연간 약 10만 건의 선천성 풍진 증후군이 발생하고 세계적으로 보고된 것으로 보고되었습니다.
풍진 증례 증가는 풍진 진단제에 대한 수요를 증가시키고 조사 대상 시장의 성장을 견인하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 10월 Multidisciplinary Digital Publishing Institute가 발표한 논문에 따르면(2021년) 세네갈 바이러스과에서 수집된 홍역과 풍진이 의심되는 사례에서 8082개 시료 중 풍진 감염의 혈청학적 증거 는 465/6714(6.9%)였습니다. 이와 같이 풍진의 증례 수가 많은 것이 풍진 진단약에 대한 수요를 높여 조사 대상 시장의 성장을 가속하고 있습니다.
또한, 풍진 진단을 위한 POC(Point of Care) 진단의 소개는 시장 성장을 가속하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 3월 서적 'Advanced Materials'에 게재된 기사에서는 풍진을 비롯한 다양한 질병의 신속하고 저렴한 진단 검사에 비용 효과적인 전략을 이용한 포인트 오브 케어 검사(POCT) 폭발 보급 분야에 형광 바이오센서를 도입하기 위한 최근의 연구 노력이 보고되었습니다. 이와 같이 POC(Point of Care) 진단의 소개는 조사 대상 시장의 성장을 가속하고 있습니다.
따라서 풍진바이러스를 억제하기 위한 정부의 이니셔티브, 풍진환율 증가, 진보적인 POC(Point of Care) 진단 기술의 도입으로 시장은 예측 기간 동안 큰 성장을 이룰 것으로 예상됩니다. 그러나 개발도상지역에서 인지도가 부족하면 조사기간 동안 성장이 둔화될 수 있습니다.
효소 면역 측정(EIA) 시약 및 장치는 역학적 질병 검출에 적용하여 항원의 존재 또는 농도를 검출하는 데 사용됩니다. 여기에는 알칼리성 포스파타제 및 포도당 옥시다아제와 같은 다른 유형의 효소가 포함됩니다. 풍진 바이러스는 면역계가 생산하는 항체에 의해 죽을 때까지 혈액에 수년간 존재할 수 있습니다. 상업적인 효소 면역 측정(EIA) 키트를 사용하는 경우, 가장 많이 사용되는 방법은 IgM 검사입니다. 급성 풍진 감염 환자로부터 검사한 모든 일치 검체에서 항체 수준의 유의한 상승이 인정되었기 때문에 효소 면역 측정(EIA)은 급성 감염증의 동정에도 유용합니다. 풍진과 같은 감염의 유행이 증가하는 것이 효소 면역 측정(EIA) 부문의 성장의 주된 이유입니다.
검사의 실행 가능성과 정확도는 또한이 부문의 성장을 뒷받침합니다. 예를 들어(2021년) 7월에 mSphere가 발표한 표제 기사는 홍역과 풍진이 가장 세계적으로 중요한 백신으로 예방 가능한 질병(VPD)의 두 가지이며, 혈청 조사에서 수집된 샘플 중 홍역 바이러스와 풍진 바이러스에 대한 항체를 측정하는 것은 집단 면역을 추정하고 예방 접종 활동을 안내하는 데 중요한 역할을 할 수 있으며, 효소 면역 측정법은 풍진 바이러스를 검출하는 가장 편리한 방법이며 간단한 접근법이라고 보고합니다.
마찬가지로 JOMO Kenyatta University of Agriculture and Technology가 2021년 6월에 발표한 또 다른 논문에서는 구강액 검체는 채취가 간단하고 비침습적이며 혈청보다 받아들일 수 있기 때문에 홍역/풍진 진단 최선의 대안으로보고합니다. 이 대안은 다양한 임상 현장에서 적용 가능하며 질병 감시 프로그램에도 적용 가능합니다. 항체 검출에 의한 풍진 바이러스 진단을 위한 검체로서의 구강액의 장점입니다.
따라서 ELISA 기술의 효능은 이 부문이 예측 기간 동안 큰 성장을 이룰 것으로 예상됩니다.
북미는 주요 시장 선수의 존재, 중요한 정부 전략 및 이 질병의 적절하고 시기 적절한 진단과 관련된 기술의 발전으로 예측 기간 동안 큰 성장을 나타낼 것으로 기대됩니다.
또한 중요한 정부 전략으로 국내 풍진 환자의 감소로 이어지고 있습니다. 예를 들어, 2022년 1월 캐나다 정부는 캐나다에서는 2021년 52주에 홍역 또는 풍진의 새로운 사례가 보고되지 않았다고 보고했으며, 현재 캐나다에서는 홍역 또는 풍진 활동 중 사례가 없습니다. 입니다. 이와 같이 적절한 진단법을 제공함으로써 풍진을 박멸하는 정부의 이니셔티브이 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다.
마찬가지로 2021년 1월 미국 질병 예방관리센터(CDC)는 미국에서는 풍진이 더 이상 유행하지 않는다고 보고했습니다. CDC는 또한 북미에서 풍진 제거를 달성하기 위한 중요한 전략이 고품질 감시 시스템의 도입이라고 보고합니다. 이 지역 정부는 소아에 정기적 인 예방 접종을 실시하고 있으며 환자 수와 사망률이 높은 국가에서 적절한 진단 캠페인과 결합하면 세계 홍역 사망을 줄이는 중요한 공중 위생 전략입니다.
게다가 신기술의 도입은 이 지역에서 연구 시장의 성장을 가속하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 5월에 Journal of Virology Methods 잡지에 게재된 논문에 따르면, COVID-19의 대유행에 의해 풍진의 백신 접종 서비스가 세계에서 중단되고 있어 이것이 면역 갭의 확대로 이어져 RV 유전자형의 감시는 풍진의 배제,근절 목표를 향한 진척 상황을 감시하는데 있어서 중요한 요소가 되고 있습니다. 이 RuV 멀티플렉스 분석은 고감도로 정확한 검사 결과를 신속하게 얻을 수 있습니다. 이러한 연구와 더 많은 진단 약물의 도입은이 지역에서이 시장의 성장을 뒷받침하고 있습니다.
주요 시장 선수의 존재, 중요한 정부 전략 및 이 질병의 적절하고 시기 적절한 진단과 관련된 기술 진보의 결과로, 이 지역은 예측 기간 동안 큰 성장을 나타낼 것으로 예상됩니다.
풍진 진단 검사 시장은 세계적 및 지역적으로 사업을 전개하는 많은 기업들이 존재하기 때문에 그 성질상 단편화되어 경쟁이 심합니다. 경쟁 구도은 Abbott Laboratories Inc., Beckman Coulter Inc., Bio Rad Laboratories Inc., Biokit SA, BioMerieux SA, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Ortho Clinical Diagnostics, Siemens Healthcare GmbH, Thermo Fisher Scientific Inc. ZEUS Scientific Inc.와 같은 시장 점유율을 보유한 지명도가 높은 국제 기업 및 지역 기업 분석이 포함됩니다.
The Rubella Diagnostic Testing Market size is estimated at USD 1.39 billion in 2024, and is expected to reach USD 1.79 billion by 2029, growing at a CAGR of 5.23% during the forecast period (2024-2029).
The COVID-19 pandemic significantly impacted the global rubella diagnostic testing market. For instance, an article published in the International Journal of Molecular Epidemiology and Genetics in June 2021 reported that increasing COVID-19 cases kept aside the other diagnostic tests, and thus the rubella diagnostic market witnessed significant challenges during the initial phase of the pandemic. However, in the current scenario, with the decreasing number of COVID-19 cases and the resumption of diagnostic services, the market is expected to witness significant growth over the forecast period.
The factors that are driving the growth of the studied market are government initiatives to curb the rubella virus, increasing incidences of rubella, and the introduction of advanced point-of-care diagnostic technologies. The increasing government initiatives are creating awareness among individuals about the need for rapid rubella diagnostics, thereby driving the market. For instance, in July 2022, the Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan will be launched by the Ministry of Health & Family Welfare (MoHFW), Government of India, with the aim of improving the quality and coverage of antenatal care (ANC), including diagnostics and counseling services, as part of the Reproductive Maternal Neonatal Child and Adolescent Health (RMNCH+A) strategy. It aims to provide assured, comprehensive, and free-of-cost quality antenatal care to all pregnant women on the 9th of every month in their 2nd-3rd trimesters of pregnancy at designated government health facilities. The program covers proper diagnostic testing, including those for rubella, and thus provides better diagnostic services, and such initiatives are driving the growth of the studied market.
The increasing incidence of rubella is also fueling the need for better diagnostics, thereby driving the growth of the studied market. For instance, in March 2022, the World Health Organization (WHO) reported that rubella is a leading vaccine-preventable cause of birth defects. Similarly, an article published in the Rubella Journal of Virology in April 2022 reported that rubella is an acute illness caused by the rubella virus and characterized by fever and rash, with approximately 100,000 congenital rubella syndrome cases occurring per year and being reported globally.
The increasing cases of rubella are increasing the demand for rubella diagnostics and thus driving the growth of the studied market. For instance, an article published by the Multidisciplinary Digital Publishing Institute in October 2022 reported that among the 8082 laboratory-tested specimens from measles and rubella-suspected cases collected at the Department of Virology in Senegal in the year 2021, the serological evidence of rubella infection was 465/6714 (6.9%). Thus, high cases of rubella are increasing the demand for rubella diagnostics and thus fueling the growth of the studied market.
Also, the introduction of point-of-care diagnostics for rubella diagnosis is driving the growth of the studied market. For instance, in an article published in the book Advanced Materials in March 2022, it was reported that recent research efforts have been made to implement fluorescent biosensors into the exploding field of point-of-care testing (POCT), which uses cost-effective strategies for rapid and affordable diagnostic testing for various diseases, including rubella. Thus, the introduction of point-of-care diagnostics is driving the growth of the studied market.
Thus, due to government initiatives to curb the rubella virus, increasing incidences of rubella, and the introduction of advanced point-of-care diagnostic technologies, the market is expected to witness significant growth over the forecast period. However, a lack of awareness among developing regions may slow growth over the course of the study.
Enzyme immunoassay (EIA) reagents and devices are used to detect the presence or concentration of an antigen with its application to epidemiological disease detection. It includes different types of enzymes such as alkaline phosphatases and glucose oxidase. The rubella virus can persist in the bloodstream for years before being killed by antibodies produced by the immune system. The most often used method when using commercial enzyme immunoassay (EIA) kits is IgM testing. Since a significant increase in antibody levels was found in all matched specimens tested from patients with acute rubella infection, the enzyme immunoassay (EIA) is also useful for identifying acute infections. The rising prevalence of infectious diseases such as rubella is the major reason attributable to the growth of the enzyme immunoassay (EIA) segment.
The feasibility and accuracy of the test are also driving the growth of this segment. For instance, an article titled, published by mSphere, in July 2021, reported that measles and rubella are two of the most globally important vaccine-preventable diseases (VPD), and measuring antibodies to measles and rubella viruses in samples collected from serosurveys can play an important role in estimating population immunity and guiding immunization activities and enzyme immunoassay is the most convenient method and easy approach for detecting the rubella virus.
Similarly, another article published by JOMO Kenyatta University of Agriculture and Technology in June 2021, reported that the use of oral fluid specimens is the best alternative for measles/rubella diagnosis since it is simple to collect, non-invasive, and more acceptable than serum. This alternative method can be applied in a varied clinical setup and is more applicable to disease surveillance programs. The merit of oral fluids as a specimen for diagnosis of rubella virus by antibody detection.
Thus, due to the efficacy of ELISA techniques the segment is expected to witness significant growth over the forecast period.
The North American region is expected to witness significant growth over the forecast period owing to the presence of key market players, significant government strategies, and also due to technological advancements involving the proper and timely diagnosis of this disease.
Moreover, significant government strategies are leading to a decline in rubella cases in the country. For instance, in January 2022, the Government of Canada reported that in Canada, no new cases of measles or rubella were reported in week 52 of the year 2021, and currently, there are no active cases of measles or rubella in Canada. Thus, the government's initiatives to eradicate rubella by providing proper diagnostics are fueling the growth of the market.
Similarly, in January 2021, the Center for Disease Control and Prevention (CDC) reported that rubella is no longer endemic in the United States. CDC also reported that a key strategy for achieving rubella elimination in the North American region is the implementation of a high-quality surveillance system. The government in the region has implemented routine immunization for children, which combined with proper diagnostic campaigns in countries with high case and death rates are key public health strategies to reduce global measles deaths.
Furthermore, the introduction of new technologies is also propelling the growth of the studied market in the region. For instance, an article published in the Journal of Virology Methods in May 2022 reported that due to the COVID-19 pandemic, vaccination services all over the world for rubella have been disrupted, which is leading to an increased immunity gap, and surveillance of RV genotypes is a critical component of monitoring progress toward rubella elimination and eradication goals. This RuV multiplex assay will enable sensitive and accurate test results to be obtained promptly. Such studies and the introduction of more such diagnostics are propelling the growth of this market in the region.
As a result of the presence of key market players, significant government strategies, and technological advances involving the proper and timely diagnosis of this disease, The region is expected to witness significant growth over the forecast period.
The rubella diagnostic testing market is fragmented and competitive in nature due to the presence of many companies operating globally as well as regionally. The competitive landscape includes an analysis of a few international as well as local companies that hold market shares and are well-known, such as Abbott Laboratories Inc., Beckman Coulter Inc., Bio Rad Laboratories Inc., Biokit SA, BioMerieux SA, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Ortho Clinical Diagnostics, Siemens Healthcare GmbH, Thermo Fisher Scientific Inc., and ZEUS Scientific Inc.