차세대 시퀀싱 인포매틱스 시장 규모는 2024년 104억 7,000만 달러로 추정되며, 2029년에는 196억 6,000만 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간(2024-2029년) 동안 13.43%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
차세대 시퀀싱은 SARS-CoV-2 바이러스의 특성화 및 식별에 있어 귀중한 도구로 여겨지고 있습니다. qPCR의 주요 단점은 전염병 기간 동안 코로나 바이러스의 식별 및 정량화에 널리 사용되었음에도 불구하고 바이러스 게놈의 변화와 돌연변이를 정확하게 감지할 수 없다는 것입니다. 따라서 NDS 기술은 바이러스 게놈의 돌연변이와 인체 건강에 미치는 영향을 연구하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 예를 들어, 2021년 3월 Journal of Frontiers in Medicine에 게재된 논문은 장내 미생물 군집과 SARS-CoV-2 바이러스 간의 광범위한 상호 작용을 보여주었습니다. 마이크로바이옴 시퀀싱 서비스는 주로 감염의 다양한 단계에서 장내 미생물을 연구하여 조사에 도움이 되었습니다. 따라서 COVID-19 감염이 유행하는 동안 마이크로바이옴 시퀀싱 서비스 이용이 증가함에 따라 NGS 서비스에 대한 수요가 증가했습니다. 이와 관련하여 NGS는 바이러스의 세계 전파를 추적하고 SARS-CoV-2 바이러스의 진화 과정과 이러한 변화가 전 세계 인구와 환경 위생에 미치는 영향을 연구하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. NGS 연구 개발 활동의 증가와 진단 도구 및 COVID-19의 효과적인 치료법 개발에 있어 바이오인포매틱스의 증가로 인해 시장은 예측 기간 동안 상당한 성장률을 이어갈 것으로 보입니다.
차세대 시퀀싱 인포매틱스 시장의 성장을 이끄는 주요 요인은 NGS의 임상 적용 증가, NGS 인포매틱스 도구의 기술 발전, 개인 맞춤형 의료 및 질병 조기 진단에 대한 선호도 증가, NGS 서비스에 대한 수요 증가, 주요 기업의 투자 증가 등입니다. 예를 들어, 2021년 11월 BMJ Publishing Group Ltd는 희귀 소아 유전성 질환의 일상적인 진단을 위해 선별된 환자에게 전장 엑솜 시퀀싱을 사용할 수 있게 되었다는 기사를 발표하였습니다. 또한 이 기사는 차세대 시퀀싱을 통해 수백 또는 수천 개의 시퀀싱이 가능해질 것이라고 보도했습니다. 훨씬 저렴한 비용으로 단기간에 유전자 염기서열을 분석할 수 있습니다. 또한 2022년 7월 세계보건기구(WHO)는 전 세계적으로 3,770만 명의 HIV 감염자가 기록되었다고 보고했습니다. 이러한 질병의 유병률 증가와 이러한 게놈 시퀀싱 방법이 질병의 원인이 될 수 있는 유전자 변이에 대한 정보를 제공하기 때문에 RNA 시퀀싱 시장은 궁극적으로 수요 증가로 인해 증가할 것으로 예상됩니다.
또한, 주요 시장 기업들의 제품 혁신과 협업이 증가하면서 예측 기간 동안 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 2022년 1월, Illumina Inc.와 Vanderbilt University Medical Center(VUMC)의 전액 출자 자회사인 Nashville Biosciences LLC는 대규모 유전체학 및 우수한 임상 유전체 자원 구축을 통해 의약품 개발을 가속화하기 위한 다년간의 계약을 체결했습니다. Illumina Inc.의 차세대 염기서열분석(NGS) 플랫폼을 사용하는 다년 계약을 체결했습니다. 그 결과, NGS의 개선과 출시에 대한 협업 증가는 NGS 인포매틱스의 전반적인 수요를 촉진하고 예측 기간 동안 시장의 높은 성장을 가져올 것으로 예상됩니다.
그러나 NGS 인포매틱스 서비스의 숙련된 기술자 부족과 데이터 저장 및 통합 문제로 인해 향후 몇 년 동안 시장 성장이 둔화될 수 있습니다.
유전자 검사에서 NGS 기술은 실명, 난청, 운동 장애, 미토콘드리아 질환, 유전성 암과 같은 유전자좌 불균일성을 동반한 단일 유전자 질환을 식별하는 데 매우 유용하며, NGS 기술은 초병렬 방식으로 대량의 염기서열 데이터를 생성하고, 환자의 감별 진단. 시장에는 다양한 유전성 질환 및 DNA, RNA, 특수 샘플을 선별하는 NGS 서비스를 제공하는 여러 회사가 있습니다. 예를 들어, M. Mummmen이 Genetics in Medicine 2021에 게재한 연구 논문에 따르면, SARS-CoV2 바이러스 감염을 막기 위해 모든 임상 유전자 검사가 제한되고 원격 진료 및 상담이 전 세계적으로 채택됨에 따라 유전자 검사 서비스의 대부분의 유전자 검사 서비스는 가정용 검사 키트 및 가정용 샘플 수집과 함께 가상화를 채택하고 있습니다. 이는 팬데믹 기간 동안 시장 성장에 더 많은 영향을 미쳤을 수 있습니다.
또한, NGS 기술은 종양학 검진에 널리 활용되고 있으며, 전 세계적으로 암 발생률이 높기 때문에 연구 대상 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 전 세계적으로 암에 대한 부담이 증가하고 예방 진단 및 개인 맞춤형 의료에 대한 세계 인구의 인식이 높아짐에 따라 예측 기간 동안 암 부문 시장을 주도하는 주요 요인이 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국 암 협회의 2021년 7월 예측에 따르면 2021년 미국에서 189만 8,160명의 새로운 암 환자가 발생할 것으로 예상됩니다. 또한, 국제암연구소(IARC)에 따르면 2040년까지 신규 암 발생률은 3,020만 명에 달할 것으로 추정됩니다. 따라서 유전자 검사는 가족 내 암 유전 여부와 암 가족력이 있는 개인의 향후 암 발병과 관련된 위험 요인에 대한 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
따라서 앞서 언급한 요인을 고려할 때, 유전자 스크리닝 부문은 예측 기간 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 전체 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 높은 1인당 의료비 지출과 대상 질환의 높은 유병률이 이 지역의 시장 성장에 기여하고 있습니다. 미국 암협회가 발표한 'Cancer Facts & Figures 2022' 데이터에 따르면, 2022년 미국에서 새로 암 진단을 받은 환자 수는 약 190만 명에 달할 것으로 예상됩니다. 따라서 만성 질환의 유병률 증가로 인해 NGS에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 따라서 조사 대상 시장의 성장을 촉진할 것입니다.
또한, 이 지역의 주요 기업들이 집중되어 있고, 많은 제품 승인과 출시가 이루어지고 있다는 점도 이 지역의 조사 대상 시장에 중요한 요소로 작용할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 10월 F. Hoffmann-La Roche Ltd.는 맞춤형 암 연구를 보다 쉽게 이용할 수 있도록 종합적인 게놈 프로파일링 키트인 AVENIO 종양 조직 CGP 키트를 출시했습니다. 이 키트는 포르말린 고정 파라핀 포매(FFPE) 조직 샘플의 고형 종양에 대한 종합적인 게놈 프로파일링을 제공합니다. 따라서 주요 지역 플레이어의 전략이 증가함에 따라 NGS 인포매틱스 시장은 북미 지역에서 예측 기간 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다.
차세대 시퀀싱 인포매틱스 시장은 세계 및 지역적으로 사업을 전개하는 소수의 기업들로 인해 본질적으로 통합된 시장입니다. Agilent Technologies Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Intrexon Bioinformatics Germany GmbH, Illumina Inc. 등 시장 점유율을 보유하고 잘 알려진 국제 기업 및 국내 기업 분석이 포함됩니다.
The Next-Generation Sequencing Informatics Market size is estimated at USD 10.47 billion in 2024, and is expected to reach USD 19.66 billion by 2029, growing at a CAGR of 13.43% during the forecast period (2024-2029).
Next-generation sequencing is considered a valuable tool in the characterization and identification of the SARS-CoV-2 virus. The main drawback of qPCR, despite its widespread usage in coronavirus identification and quantification during the pandemic, is that it is incapable of accurately detecting alterations or mutations in the viral genome. Thus, NDS technologies play a vital role in studying the mutations in the viral genome and their impact on human health. For instance, an article published in the Journal of Frontiers in Medicine in March 2021 showed an extensive interaction between the gut microbiome and the SARS-CoV-2 virus. The microbiome sequencing services have mainly helped the research by studying the gut microbiome at varying stages of infection. Thus, the increased use of microbiome sequencing services during the COVID-19 pandemic increased the demand for NGS services. In this context, NGS plays a vital role in studying the evolving process of the SARS-CoV-2 virus and the subsequent impact of these changes on the global population and environmental health, along with tracking the transmission of the virus globally. Owing to the increasing NGS research and development activities and bioinformatics in the development of diagnostic tools or effective therapeutics for COVID-19, the market is likely to continue its significant growth rate during the forecast period.
The major factors driving the growth of the next-generation sequencing informatics market are increasing clinical applications of NGS, technological advancements in NGS informatics tools, growing preference toward personalized medicines and early disease diagnosis, increasing demand for NGS services, and rising investment by key players. For example, in November 2021, BMJ Publishing Group Ltd published an article stating that whole exome sequencing is now available for highly selected patients for the routine diagnosis of rare childhood genetic diseases.The article also reported that next-generation sequencing allows hundreds or thousands of genes to be sequenced in a short period of time at a much lower cost. Furthermore, in July 2022, the World Health Organization (WHO) reported that 37.7 million HIV cases were recorded globally. Due to the rise in the prevalence of these disorders and the information that these genomic sequencing methods provide on genetic mutations that can cause disease, the market for RNA sequencing will eventually increase as a result of growing demand.
Furthermore, the key market players' increasing product innovation and collaboration support the market's growth over the forecast period. In January 2022, Illumina Inc. and Nashville Biosciences LLC, a wholly-owned subsidiary of Vanderbilt University Medical Center (VUMC), entered a multi-year agreement to accelerate medicine development through large-scale genomics and the establishment of a preeminent clinical genomic resource using Illumina's next-generation sequencing (NGS) platforms. As a result, increased collaboration in improving NGS and launches are expected to drive overall demand for NGS informatics, resulting in high market growth over the forecast period.
But the lack of skilled technicians for NGS informatics services and problems with storing and integrating data are likely to slow the growth of the market over the next few years.
In genetic screening, the NGS technology is highly useful in identifying monogenic diseases with locus heterogeneity, such as blindness, deafness, movement disorders, mitochondrial disease, hereditary cancers, etc. It generates a large amount of sequencing data in a massively parallel manner to provide a differential diagnosis for the patient. There are several companies in the market that provide NGS services for a range of genetic disorders and screening of DNA, RNA, and specialized samples. For instance, according to the research article published in Genetics in Medicine 2021 by M. Mummmen, all the clinical genetic testing was restricted, telemedicine-based consultations and counseling were adopted globally, and most of the genetic testing services have adopted virtualization, along with home testing kits and home sample collection, to combat the transmission of the SARS-CoV2 virus. This might have further impacted the market's growth during the pandemic.
Additionally, NGS technologies have been extensively harnessed in oncology screening, and the high incidence of cancers worldwide is expected to drive the studied market. The increasing burden of cancers worldwide and the growing awareness among the global population of preventive diagnosis and personalized medicine are the major factors driving the cancer segment market over the forecast period. For instance, according to the American Cancer Society's July 2021 forecast, in 2021, 1,898,160 new cancer cases are projected to occur in the United States. Additionally, the new cancer incidence is estimated to reach 30.2 million by 2040, as per the International Agency for Research on Cancer (IARC). Thus, genetic screening aids in providing information on whether cancer runs in the family and the risk factors associated with the development of cancers in the future among individuals with a family history of cancer.
Thus, given the aforementioned factors, the genetic screening segment is expected to grow significantly over the forecast period.
North America is expected to dominate the overall market throughout the forecast period. The high per capita healthcare expenditure and high prevalence of target diseases are contributing to the growth of the market studied in the region. According to the Cancer Facts & Figures 2022 data published by the American Cancer Society, there will be an estimated 1.9 million new cancer cases diagnosed in the United States in 2022. Hence, the growing prevalence of chronic diseases is expected to increase the demand for NGS informatics, thus driving the studied market's growth.
Additionally, the high concentration of major regional players, along with high product approvals and launches, is expected to be a significant factor for the studied market in the area. For instance, in October 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd. launched the AVENIO Tumor Tissue CGP Kit, a comprehensive genomic profiling kit, to make tailored cancer research more accessible. This kit provides comprehensive genomic profiling of solid tumors from formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue samples. Thus, with increasing strategies taken by key regional players, the NGS informatics market is expected to grow significantly over the forecast period in North America.
The Next-Generation Sequencing Informatics Market is consolidated in nature due to the presence of a few companies operating globally as well as regionally. The competitive landscape includes an analysis of international and local companies that hold market shares and are well known, including Agilent Technologies Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Intrexon Bioinformatics Germany GmbH, and Illumina Inc., among others.