황반 변성 검사 및 치료(Macular Degeneration Testing and Therapeutics) 시장은 예측 기간 동안 CAGR 3.42%로 확대되어 2022년 118억 3,200만 달러에서 2029년에는 149억 5,900만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.
황반변성 검사 및 치료는 선명한 중심 시력을 담당하는 망막의 중심부인 황반에 영향을 미치는 일반적인 안과 질환에 대한 진단 방법 및 치료법입니다. 황반변성에는 건성(위축성)과 습성(신생혈관성 또는 삼출성)의 두 가지 주요 유형이 있습니다. 검사에는 시력 검사, 안구 확장 검사, 플루오레세인 혈관 조영술, 빛간섭단층촬영(OCT), 유전자 검사가 포함됩니다.
황반 변성 검사 및 치료 시장에는 탐지, 모니터링, 효과적인 치료 옵션을 제공하기 위한 진단 도구, 의약품, 보충제 및 의료기기가 포함됩니다. 진단 도구에는 OCT 장치, 안저 카메라, 플루오레세인 혈관 조영 시스템, 항-VEGF 약물, 보충제, 안구 임플란트, 약시 보조 기구, 유전자 검사 서비스 등이 포함됩니다. 고령화, 영상 진단 기술의 진보, 신규 치료 접근법의 지속적인 연구가 시장을 견인하고 있습니다.
연구개발 노력 확대와 임상시험 증가가 업계 성장의 중요한 촉진요인이 되고 있습니다. 연구개발 활동은 황반변성검사 및 치료업계를 뒷받침할 것으로 예상되고 있습니다. 여기에는 독창적인 치료 접근법 확대, 고품질 유전자 치료, 줄기 세포 치료, 병용 치료 등이 포함됩니다. 발견의 치료 진전과 바이오마커의 진보는 조기 발견과 개인화 치료에 힘을 줍니다. 새로운 제형과 서방형 임플란트를 포함한 고급 약물 전달 프레임 워크가 구축되고 있습니다.
또한 신약과 치료법의 상업화를 보장하기 위한 임상시험이 시작되고 있습니다. 이러한 노력은 규제기관의 승인과 황반변성 신약의 상업화로 이어질 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 11월, 유전자 치료제에 특화된 임상 단계의 생명 공학 기업인 4D Molecular Ceraputics는 습성 연령 황반변성(AMD)에 대한 유리체내 4D-150의 I/II 상임상시험의 중간 발견을 보고했습니다.
황반변성검사 및 치료업계는 특히 개발도상의 대중 가운데 시력장애의 기본적인 원인인 연령황반변성(AMD)의 유병률 증가로 확대되고 있습니다. 이 진보의 요인에는 세계 인구의 고령화, 영양 실조를 일으키는 식생활의 혼란, 비만, 흡연, 음주 등 생활 습관, OCT 등 실증적인 기술 진보의 약진, 눈 건강과 스크리닝 프로그램의 중요성에 관한 의식 확대 등이 있습니다.
망막 질환 증가 추세는 업계의 발전에 기여합니다. 예를 들어, British Journal of Ophthalmology에 의한 2020년 8월 설문조사는 AMD가 유럽에서 시각 장애와 시각 상실의 주요 요인이라고 말했습니다. 유럽에서는 약 6,700만 명이 AMD의 영향을 받고 있으며, 세계 노인 인구가 확대됨에 따라 2050년까지 15%까지 크게 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 통계 데이터는 망막 질환의 환자 수가 증가하고 있으며 특히 황반 변성 치료에 대한 요구가 높아지고 있음을 나타냅니다.
북미가 시장 점유율을 독점할 것으로 예상됩니다.
북미 시장 진출 기업은 노인 인구 증가와 노화 황반 변성의 우위성 등 다양한 요소 외에도 주요 업계 기업의 진입과 시장 진출기업과 학술 연구 기관의 제휴에 의한 연구 개발 활동 확대 가 시장 확대의 원동력이 되고 있습니다. 예를 들어, 2020년 8월에 Nature Medicine 잡지에 게재된 조사에서는 AMD 환자가 SARS-CoV-2에 감염되면 심각한 합병증을 일으킬 가능성이 높고 산소 흡입이 필요하거나, 생명에 관련되기도 하는 것이 밝혀졌습니다.
황반변성검사 및 치료업계 확대에 기여하고 있는 것은 첨단 의료체제, 혁신적 기술 조사, 의료투자 증가, 정부활동, 환자의식, 학술연구입니다. 정부의 이니셔티브, 정책, 임상시험은 AMD를 조기에 발견하고 통제하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 일반적으로 이러한 요소는 북미에서 최신 치료법의 진보와 상업화에 앞으로 몇 년동안 기여할 것입니다.
미국 황반 변성증 재단(AMDF)은 AMD 환자와 안과 전문가 모두에게 잠재적인 위험에 대해 주의를 기울이기 위해 이 데이터를 발표했습니다. AMD는 세계적으로 돌이킬 수 없는 시각 장애와 시력 장애의 주요 원인이 되어 업계의 성장에 기여하고 있습니다. 2021년 2월 캐나다 안과의 정보에 따르면, 습성 AMD는 65세 이상의 사람들의 시력 상실의 중요한 원인 중 하나입니다. 또한 컨퍼런스 보드 오브 캐나다의 정보에 따르면 시력 저하 평가 비용은 2007년 158억 달러에서 2032년까지 303억 달러로 급증할 것으로 예상됩니다.
The global macular degeneration testing and therapeutics market is anticipated to expand at a CAGR of 3.42% amid the projected period to reach US$14.959 billion by 2029, from US$11.832 billion in 2022.
Macular degeneration testing and therapeutics are diagnostic methods and treatment approaches for the common eye condition, which affects the macula, the central part of the retina responsible for sharp, central vision. There are two main types of macular degeneration: dry (atrophic) and wet (neovascular or exudative). Tests include visual acuity tests, dilated eye exams, fluorescein angiography, optical coherence tomography (OCT), and genetic testing.
The market for macular degeneration testing and therapeutics includes diagnostic tools, pharmaceuticals, supplements, and medical devices designed to detect, monitor, and provide effective treatment options. Diagnostic tools include OCT machines, fundus cameras, fluorescein angiography systems, anti-VEGF drugs, supplements, intraocular implants, low vision aids, and genetic testing services. The market is driven by an aging population, advances in diagnostic imaging technology, and ongoing research into novel therapeutic approaches.
Expanding R&D endeavors and a rise in clinical trials characterized critical drivers of industry growth. R&D practices are anticipated to boost the macular degeneration testing and therapeutics industry. This incorporates expanding inventive therapeutic approaches, quality gene treatments, stem cell treatments, and combination treatments. Progressions in discovery and advancements in biomarkers empower early detection and personalized treatment. Progressed medication delivery frameworks are being created, involving novel formulations and sustained-release implants.
Additionally, Clinical trials are being started to guarantee the commercialization of new medicines and therapies These endeavors are anticipated to lead to regulatory bodies endorsements and the commercialization of new medications for macular degeneration. For instance, in November 2022, 4D Molecular Therapeutics, Inc., a clinical-stage biotechnology company specializing in focused on genetic medications, reported interim clinical discoveries from the Phase I/II trial of intravitreal 4D-150 for wet age-related macular degeneration (AMD).
The macular degeneration testing and therapeutics industry is expanding due to the increasing prevalence of age-related macular degeneration (AMD), a basic cause of vision inability, particularly inside the developing masses. Factors contributing to this advancement incorporate the worldwide aging populace, lifestyle habits such as poor diet causing malnutrition, obese population, smoking, and drinking, strides in demonstrative technological advancements such as OCT, and extended awareness around the significance of eye wellbeing and screening programs.
The growing predominance of retinal disorders is contributing to industry development. For instance, research in August 2020 by the British Journal of Ophthalmology stated that AMD is the primary factor of visual incapacity and visual loss in Europe. Around 67 million individuals in Europe are influenced by AMD, and this figure is expected to increase significantly to 15% by 2050 due to the expanding elderly population globally. These statistical data emphasize the rising number of people affected by retinal diseases, which particularly interfaces with the extended request for macular degeneration treatment and in this way drives market extension.
The North American area is expected to dominate the market share.
Market expansion in North America is driven by different components, like the increasing senior population and the predominance of age-related macular degeneration, in conjunction with the participation of key industry players and expanded R&D activities with the partnership of market players and academic research institutes. For instance, research published in Nature Medicine in August 2020 revealed that individuals with AMD who contract SARS-CoV-2 confront a higher chance of serious complications, involving requiring supplemental oxygen or can be fatal too.
The country's progressed healthcare framework, investigations for innovative technology, rising healthcare investment, government activities, awareness among patients, and academic research contribute to the macular degeneration testing and therapeutics industry expansion. Government initiatives and policies as well as clinical trials can offer assistance to identify and control AMD at an early stage. Generally, these components contribute to the advancement and commercialization of modern treatments in North America in the years ahead.
The American Macular Degeneration Foundation (AMDF) dispersed this data to alert both AMD patients and eye care experts about the potential risks involved. AMD is a driving main cause of irreversible visual impairment and visual disability universally, contributing to industry growth. According to information from the Canadian Ophthalmological Society from February 2021, wet AMD positions among the essential causes of vision loss in people aged over 65. Moreover, information from the Conference Board of Canada expressed that the evaluated cost of vision loss is projected to surge up to $30.3 billion by 2032 from $15.8 billion in the year 2007.