점액, 땀, 소화액을 만드는 세포는 낭포성섬유증의 영향을 받습니다. 분비물은 특히 췌장과 폐에서 관, 덕트, 통로를 윤활시키는 대신 막히게 됩니다. 낭포성섬유증의 성장에는 두 가지 다른 유전자의 돌연변이가 필요하기 때문에 낭포성섬유증은 가족 내에서 유행하며, 이 질환은 열성 유전으로 보입니다.
낭포성섬유증 시장의 견인 요인
치료 분야의 다른 기술 개발과 함께 연구개발에 대한 산업 투자 증가는 업계 참가자들에게 새로운 성장 기회를 창출합니다. 웨어러블 센서는 NIH의 연구자들에 의해 질병의 진단과 발병의 추적을 지원하기 위해 만들어졌습니다. 이 센서는 환자의 신체에서 비정상적인 염분 균형을 픽업하고 검사를 위해 무선으로 정보를 전송합니다. 예측 기간 동안, 낭포성섬유증 시장은 이 증상을 치료하기 위한 새로운 치료법 및 의약품 개발에 있어서의 혁신 증가에 의해 성장할 것으로 예측됩니다.
낭포성섬유증의 보급 확대
2022년에 발표된 낭포성섬유증 재단의 최근 추계에 따르면, 낭포성섬유증 환자 수는 지난 10년간 증가하였습니다. 미국에서는 약 40,000명의 어린이와 성인이 낭포성섬유증을 앓고 있으며, 세계에서는 추정 105,000명이 CF의 진단을 받고 낭포성섬유증 시장에 박차를 가하고 있습니다. CF 환자의 수는 2012년 미국에서 30,000명 이상, 세계에서 70,000명 이상으로 추정됩니다. 낭포성섬유증 재단의 환자 레지스트리와 미국의 Vital Statistics를 사용하여 CF 환자 전체의 최신 추정치를 계산합니다.
높아지는 CFTR의 인기
신체의 염화물 채널인 막관통 컨덕턴스 조절 인자(CFTR) 단백질은 폐 및 기타 기관의 세포막으로의 나트륨과 염소의 출입을 조절하는 데 도움이 됩니다. CFTR 조절제는 폐의 재연소와 호흡기 증상을 줄이면서 세포체의 기능을 개선하고 환자의 QOL을 향상시킵니다. 낭포성섬유증 시장의 최대 점유율은 CFTR 치료제에 속할 것으로 예상됩니다. 또한 CFTR 조절제와의 3약 병용 요법을 포함한 최첨단 치료법의 추가로 사업의 발전이 촉진될 것으로 예상됩니다.
주요 기업의 다양한 제품 혁신
낭포성섬유증 시장은 CF 치료제의 임박한 출시로 확대되고 있습니다. 예상되는 기간 동안, 낭포성섬유증 시장의 확대는 질병 환자의 세포 결함을 표적으로 하는 약물의 도입과 그 약물이 많은 사람들의 삶을 변화시킬 가능성에 의해 조장될 것으로 예상됩니다. 또한, 낭포성섬유증 시장을 견인하는 주요 요인은 질병의 유행 확대로 보입니다. 이 때문에 중증 환자의 치료에 필요한 최근 발견된 파이프라인 의약품 출시가 가속되고 있습니다.
정부 이니셔티브 증가
정부는 낭포성섬유증 환자의 치료에 대한 접근을 제공하기 위한 노력을 통해 낭포성섬유증 분야의 제품 수요를 확대하고자 합니다. 예를 들어, 2023년 4월, Trikafta(elexacaftor, tezacaftor, ivacaftor)는 6세부터 11세까지의 낭포성섬유증 환자를 대상으로 PBS(Pharmaceutical Benefits Scheme)를 통해 입수할 수 있게 되었습니다. 낭포성섬유증 환자와 그 가족의 생활은 이 특정 연령대에 대한 Trikafta의 출현에 의해 큰 영향을 받을 것으로 예상됩니다. 가족은 PBS를 통해 Trikafta를 처방전 1장당 최고 30달러, 6세부터 11세의 어린이에게는 컨세션 카드를 사용하면 7.30달러로 입수할 수 있기 때문에 예상되는 기간을 통해 낭포성섬유증 시장의 성장을 뒷받침하고 있습니다.
시장에서의 연구개발 활성화
시장 수익의 확대는 주로 치료 연구 개발 투자 증가로 이어집니다. 예를 들어, 2023년 1월, 유전자 치료의 재발명을 목표로 하는 기업인 Gensaic은 낭포성섬유증 재단으로부터 같은 질환의 유전자 치료를 연구하기 위한 자금을 받았다고 발표했습니다. 낭포성섬유증 환자 증가, 대체 요법에 대한 수요 증가, 보다 정교한 약물의 연구 개발의 진행은 낭포성섬유증 시장의 수익 성장을 추진하는 주요 요인의 일부입니다.
낭포성섬유증 시장에서 임상시험 증가
낭포성섬유증 시장은 다양한 치료법이 이용 가능해진 결과 확대되고 있습니다. 분무기에 의한 항생제의 투여는 만성 폐 질환 환자의 폐 장애를 줄이고 폐 기능을 향상시킵니다. 아지트로마이신 FEV1 요법의 무작위화 비교 시험은 악화 감소와 QOL 개선을 보여줍니다. 또한 2023년 6월에는 낭포성섬유증에 대한 획기적인 새로운 치료법이 임상시험 중입니다. 이 유망한 흡입 가능한 분자 보철물은 일리노이 대학 어바나 샴페인 학교의 칼 일리노이 의과 대학과 아이오와 대학의 카버 의과 대학의 연구자가 스핀 아웃 생명 공학 기업 Cystetic Medicines와 공동으로 개발했습니다. 기존 치료법에 반응하지 않는 CF 환자의 폐 기능을 개선하는 것을 목표로 하고 있습니다.
북미에서는 낭포성섬유증 시장이 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다.
북미에서는 낭포성섬유증의 유병률이 상승하고 있어, 이 지역에서 이용 가능한 치료법도 다방면에 걸쳐 낭포성섬유증 시장 점유율은 상당한 규모를 확보하고 예측 기간 중에 크게 확대될 것으로 예측됩니다. 낭포성섬유증 지역 시장의 확대는 낭포성섬유증의 치료제의 연구개발에 대한 자금 증가 및 기타 유익한 정부의 이니셔티브에 의해 촉진될 것입니다. 낭포성섬유증 커뮤니티는 북미 낭포성섬유증 회의(NACFC)가 제공하는 교육 포럼을 통해 연구 개발의 최신 발전에 대해 논의할 수 있게 되었습니다. 기타에도 낭포성섬유증 시장의 경쟁사의 존재, 고급 건강 관리 인프라, 진료 보상 등이 낭포성섬유증 시장의 확대에 박차를 가할 것으로 예상되고 있습니다.
The cells that make mucus, perspiration, and digestive fluids are impacted by cystic fibrosis. The secretions clog up tubes, ducts, and passages rather than lubricating them, particularly in the pancreas and lungs. Cystic fibrosis runs in families because cystic fibrosis requires two different gene variations to grow, the ailment is considered to be recessive.
Driving factors for the cystic fibrosis market
Increasing industry investment in R&D research along with other technical developments in the therapeutic field creates new growth opportunities for industry participants. A wearable sensor was created by NIH researchers to aid in the diagnosis and tracking of illness development. The sensor picks up the patients' bodies' abnormal salt balance and wirelessly transmits the information for examination. Throughout the forecast period, it is predicted that the cystic fibrosis market will grow due to increased innovation in the creation of novel treatments and pharmaceutical products to treat the condition.
Growing prevalence of cystic fibrosis
According to a recent estimate by the Cystic Fibrosis Foundation published in 2022, the number of people with cystic fibrosis has grown over the previous ten years. Nearly 40,000 children and adults suffer from cystic fibrosis in the United States, while an estimated 105,000 people worldwide have received a CF diagnosis fueling the cystic fibrosis market. The number of individuals with CF was last estimated to be over 30,000 in the United States and 70,000 worldwide in 2012. The Cystic Fibrosis Foundation Patient Registry and the Vital Statistics of the United States were used to get the most recent estimate of the overall number of CF patients.
Growing popularity for CFTR
As a chloride channel in the body, the transmembrane conductance regulator (CFTR) protein aids in controlling the movement of sodium and chlorine into and out of the cell membranes of the lungs and other organs. CFTR modulators improve cellular body function and patients' quality of life while reducing lung flare-ups and respiratory symptoms. The cystic fibrosis market's largest share is anticipated to belong to CFTR medications. Additionally, the development of the business will be fueled by additional cutting-edge treatments including triple combination medications with CFTR modulators.
Various product innovations by key players
The cystic fibrosis market is expanding due to the impending launch of medications for the treatment of CF. During the anticipated period, cystic fibrosis market expansion will be aided by the introduction of medications that target the faults in diseased people's cells and the likelihood that the medications will change the lives of many people. Additionally, it is believed that growth in the disease's prevalence is the main factor driving the cystic fibrosis market. This is speeding up the launch of recently discovered pipeline drugs required for the treatment of critically ill patients.
Increase in government initiatives
Through its efforts to provide access to therapies for those who have cystic fibrosis, the government is seeking to increase demand for products in the cystic fibrosis sector. For instance, in April 2023, Trikafta (elexacaftor, tezacaftor, ivacaftor, and ivacaftor) was made available via the Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS) for cystic fibrosis patients between the ages of 6 and 11 years old. Cystic fibrosis patients and their families' lives are anticipated to be significantly affected by the advent of Trikafta for this particular age range. Families can get Trikafta through PBS for a maximum price of $30 per prescription or $7.30 with a concession card for children aged 6 to 11, fuelling the cystic fibrosis market growth throughout the anticipated timeframe.
Rising research & development in the market
Growing market revenue is mostly being driven by rising therapeutic R&D investments. For instance, in January 2023, Gensaic, a business that wants to reinvent gene therapy, announced that it has received money from the Cystic Fibrosis Foundation to research a gene therapy for the disease. The rising frequency of cystic fibrosis patients, higher demand for alternative therapies, and ongoing research & development of more sophisticated drugs are some of the main factors propelling revenue growth in the cystic fibrosis market.
Increasing clinical trials in the cystic fibrosis market
The cystic fibrosis market is expanding as a result of a range of treatments available. Nebulized antibiotic therapy lowers lung damage and enhances lung function in patients with chronic lung disease. A randomized controlled study of azithromycin FEV1 therapy shows a decrease in exacerbations and an improvement in quality of life. Further, in June 2023, a potentially ground-breaking new therapy for cystic fibrosis is currently undergoing clinical testing. This promising inhalable molecular prosthetic was developed by researchers at the Carle Illinois College of Medicine at the University of Illinois Urbana-Champaign and the Carver College of Medicine at the University of Iowa in collaboration with the spin-out biotechnology company, Cystetic Medicines. It aims to improve lung function in CF patients who are not responding to existing treatments.
In North America, it is projected that the cystic fibrosis market will grow steadily.
The North American region is anticipated to secure a sizable cystic fibrosis market share and is anticipated to expand significantly during the predicted period due to the rising prevalence of cystic fibrosis and the wide range of available treatments in the area. Regional cystic fibrosis market expansion will be fueled by increased financing for research and development studies on medications for cystic fibrosis and other beneficial government initiatives. The cystic fibrosis community can now discuss the most recent advancements in R&D due to educational forums offered by the North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC). Other elements, including the existence of significant cystic fibrosis market competitors, a sophisticated healthcare infrastructure, and reimbursements, are anticipated to fuel cystic fibrosis market expansion.
Market Key Developments