의료기기용 바이오플라스틱 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 : 재료별, 용도별, 지역별 및 부문별 예측(2025-2033년)
Bioplastics In Medical Devices Market Size, Share & Trends Analysis Report By Material (PLA, PHA, PBS / PBAT), By Application (Single-use Disposables, Sterile Packaging & Trays, Diagnostic Consumables), By Region And Segment Forecasts, 2025 - 2033
상품코드 : 1908538
리서치사 : Grand View Research
발행일 : 2025년 12월
페이지 정보 : 영문 120 Pages
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한글목차

의료기기용 바이오플라스틱 시장 개요

세계의 의료기기용 바이오플라스틱 시장 규모는 2024년 21억 1,000만 달러로 평가되었고, 2033년 50억 6,000만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.

2025-2033년에 걸쳐 CAGR 10.3%로 성장할 전망입니다. 최소 침습적 시술에 대한 수요 증가로 인해 바이오플라스틱으로 제작된 가볍고 유연하며 환자 친화적인 부품의 사용이 확대되고 있습니다.

병원들은 이러한 소재가 더 안전한 기기 설계를 지원하면서도 폐기물 처리 비용을 절감하기 때문에 선호합니다. 의료 기기용 바이오플라스틱 수요는 틈새 연구에서 대규모 임상 적용으로 전환되고 있습니다. 일시적 임플란트, 흡수성 봉합사, 일회용 소모품은 수명 주기 혜택과 낮은 내재 탄소량으로 인해 점점 더 많이 지정되고 있습니다. 제조사들은 병원 및 의료 기술 기업의 증가하는 조달 수요를 충족시키기 위해 소재 인증 및 공급망 확장에 투자하고 있습니다. 이러한 움직임은 확대되는 시장 전망과 부문별 분석에 의해 뒷받침됩니다.

촉진요인, 기회, 제약

규제 기관과 대형 병원 시스템은 일회용 플라스틱 폐기물 및 탄소 회계 관련 요건을 강화하고 있습니다. 구매자들은 이제 임상적으로 적합한 경우 산업용 퇴비화나 제어된 생분해와 같은 수명 종료 옵션을 가능하게 하는 소재를 선호합니다. 이러한 정책과 조달 신호는 기기 OEM 업체들이 바이오플라스틱 대안을 검증하고 동등한 안전성 및 멸균 성능을 입증하도록 압박합니다. 기술 문헌은 또한 의료용 등급 바이오폴리머에 대한 연구 개발이 증가하고 있음을 기록하고 있습니다.

바이오플라스틱은 일시적 기능성이 요구되는 부문에서 OEM 업체들에게 제품 차별화의 명확한 경로를 제공합니다. 흡수성 정형외과용 핀, 조직 재생용 스캐폴드, 생분해성 전달체는 2차 시술 필요성을 줄이고 총 치료 비용을 절감할 수 있습니다. 비용, 가공, 규제 서류 측면의 격차를 해소하는 선구적 기업들은 지속가능성 목표를 추구하는 의료 시스템과의 프리미엄 입찰에서 우위를 점할 수 있습니다. 시장 전망은 특정 의료용 생분해성 플라스틱 부문의 상당한 성장 잠재력을 시사합니다.

임상 도입은 멸균 호환성, 제어된 분해 속도, 장기 생체 적합성 데이터 요구사항에 의해 제약을 받습니다. 최근 연구에서는 일부 전분 기반 및 생분해성 제형의 첨가제 독성과 미세 파편 행동에 대한 의문도 제기되었습니다. 동시에 원료 및 규모 제한으로 인해 단위 비용이 일반 폴리머보다 높게 유지됩니다. 이러한 기술적·경제적 장벽이 복합적으로 작용하여 검증된 저비용 공급망과 명확한 안전성 데이터가 등장하기 전까지는 대규모 조달이 지연됩니다.

목차

제1장 조사 방법과 범위

제2장 주요 요약

제3장 의료기기용 바이오플라스틱 시장의 변수, 동향 및 범위

제4장 의료기기용 바이오플라스틱 시장 : 재료별, 전망 및 추정 및 예측

제5장 의료기기용 바이오플라스틱 시장 : 용도별, 추정 및 예측

제6장 의료기기용 바이오플라스틱 시장 : 지역별, 추정 및 예측

제7장 경쟁 구도

HBR
영문 목차

영문목차

Bioplastics In Medical Devices Market Summary

The global bioplastics in medical devices market size was estimated at USD 2.11 billion in 2024 and is projected to reach USD 5.06 billion by 2033, growing at a CAGR of 10.3% from 2025 to 2033. The rising demand for minimally invasive procedures is driving the use of lightweight, flexible, and patient-friendly components made from bioplastics.

Hospitals prefer these materials because they support safer device designs while reducing waste handling costs. Demand for bioplastics in medical devices is shifting from niche research to scaled clinical use. Temporary implants, resorbable sutures, and single-use disposables are increasingly specified for their lifecycle benefits and lower embedded carbon. Manufacturers are investing in material qualification and supply-chain scale-up to meet rising procurement from hospitals and medtech firms. This movement is supported by expanding market forecasts and sector-specific analyses.

Drivers, Opportunities & Restraints

Regulators and large hospital systems are tightening requirements around single-use plastic waste and carbon accounting. Buyers now favor materials that enable end-of-life options such as industrial composting or controlled biodegradation, where clinically appropriate. These policies and procurement signals push device OEMs to validate bioplastic alternatives and to demonstrate comparable safety and sterilization performance. Technical literature also documents growing R&D into medical-grade biopolymers.

Bioplastics provide OEMs a clear path to product differentiation in categories where temporary functionality is required. Resorbable orthopedic pins, scaffolds for tissue regeneration, and biodegradable delivery carriers reduce the need for secondary procedures and can lower the total cost of care. Early movers who close gaps in cost, processing, and regulatory dossiers can capture premium tender positions with health systems pursuing sustainability targets. Market projections indicate significant upside potential for focused medical bioplastics segments.

Clinical adoption is constrained by sterilization compatibility, controlled degradation rates, and long-term biocompatibility data requirements. Recent studies have also raised questions about additive toxicity and microfragment behavior for some starch-based and biodegradable formulations. At the same time, feedstock and scale limitations keep unit costs higher than those of commodity polymers. These combined technical and economic barriers slow procurement at scale until validated, lower-cost supply chains and clearer safety data emerge.

Global Bioplastics In Medical Devices Market Report Segmentation

This report forecasts revenue growth at the global, regional, and country levels and provides an analysis of the latest industry trends in each of the sub-segments from 2021 to 2033. For the purpose of this study, Grand View Research has segmented the global bioplastics in medical devices market report on the basis of material, application, and region:

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope

Chapter 2. Executive Summary

Chapter 3. Bioplastics in Medical Devices Market Variables, Trends & Scope

Chapter 4. Bioplastics in Medical Devices Market: Material Outlook Estimates & Forecasts

Chapter 5. Bioplastics in Medical Devices Market: Application Outlook Estimates & Forecasts

Chapter 6. Bioplastics in Medical Devices Market Regional Outlook Estimates & Forecasts

Chapter 7. Competitive Landscape

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