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줄기세포 배양 배지 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 : 세포별, 용도별, 최종 용도별, 지역별, 부문 예측(2025-2033년)
Stem Cell Culture Media Market Size, Share & Trends Analysis Report By Cell, By Application, By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033
상품코드 : 1888799
리서치사 : Grand View Research
발행일 : 2025년 11월
페이지 정보 : 영문 150 Pages
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한글목차

줄기세포 배양 배지 시장 요약

세계의 줄기세포 배양 배지 시장 규모는 2024년에 6억 7,240만 달러로 추정되며, 2033년까지 20억 3,130만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.

이는 재생의료 도입 확대, 줄기세포 기반 연구 확대, 세포치료제 개발 투자 증가에 힘입어 2025년부터 2033년까지 연평균 13.35%의 성장률을 보일 것으로 예측됩니다.

재생의료 보급 확대

재생의료의 보급 확대는 줄기세포 배양 배지에 대한 수요를 촉진하는 주요 요인입니다. 줄기세포 기반 치료법은 세포의 증식과 제조를 위해 고품질의 임상적으로 적합한 제제가 필요하기 때문입니다. 신경퇴행성질환, 심혈관질환, 정형외과질환, 자가면역질환의 유병률 증가에 따라 MSC(중간엽줄기세포), ES세포(배아줄기세포), iPS세포(인공다능성줄기세포), HSC(조혈줄기세포)에 대한 조사가 추진되고 있습니다. 이에 따라 학계, 생명공학 기업, 병원은 안전성, 일관성, 규제 준수를 보장하는 혈청, 이종 유래 성분이 없는 화학적으로 정의된 특수 배지에 대한 의존도를 높이고 있습니다.

줄기세포, 특히 MSC, ES세포, iPS세포는 만성질환의 in vitro 모델링에 점점 더 많이 활용되고 있으며, 보다 정확한 약물 스크리닝과 질병 메커니즘에 대한 깊은 이해를 가능하게 하여 줄기세포 배양 배지의 용도가 확대되고 있습니다. 증가하는 의료비 부담에 대응하기 위한 재생의료에 대한 민관 투자 확대는 임상 및 상업적 생산을 지원하는 고품질, 화학적으로 정의된, 이종 유래 성분을 포함하지 않는 GMP 등급의 배지에 대한 수요를 더욱 가속화시키고 있습니다. 인구 통계 학적 압력, 과학의 발전 및 충족되지 않은 의료 수요와 결합하여 세계 줄기 세포 배양 배지 산업은 계속 강화되고 있습니다.

화학적으로 정의된 무동물 유래 배지로의 이행

시장을 주도하는 주요 요인은 화학적으로 정의된 무동물 유래 성분 배양 배지로의 전환 추세입니다. 이는 규제 당국의 감시 강화와 보다 안전하고 신뢰할 수 있으며 재현성이 높은 세포 배양 시스템에 대한 수요에 힘입은 바 큽니다. 기존 배지에 포함된 혈청이나 동물 유래 성분은 면역원성, 오염, 변동성, 윤리적 문제 등의 위험성을 내포하고 있어 FDA, EMA 등의 기관은 동물 유래 성분의 배지를 배제해야 한다고 주장하고 있습니다. 줄기세포 응용이 임상급 치료법에 가까워짐에 따라, 연구 및 제조업체들은 세포의 증식과 분화를 보다 잘 제어할 수 있는 사전 정의된 무혈청 제제를 채택하는 한편, 완전히 특성화된 적합성 원료에 대한 국제 규제 요건을 충족하고 있습니다.

화학적으로 정의된 이종 유래 성분을 포함하지 않는 배지로의 전환은 GMP를 준수하는 방법으로 줄기세포 기반 제품의 생산 확장을 가능하게 합니다. 기업이 소규모 R&D에서 대규모 임상 바이오프로세스로 전환함에 따라, 치료 품질과 규제 당국의 승인을 보장하기 위해서는 일관되고 재현 가능한 배지 성능이 매우 중요합니다. 자동화 바이오리액터, 3D 배양 시스템, 오가노이드 플랫폼의 활용으로 임상 워크플로우에 특화된 신뢰할 수 있는 표준화된 배지에 대한 수요는 더욱 증가하고 있습니다. 바이오 제약사, CDMO, 연구기관이 첨단 배지 솔루션에 많은 투자를 한 결과, 이종 유래 성분을 포함하지 않는 화학적으로 정의된 배지에 대한 수요가 급격히 증가하고 있습니다.

목차

제1장 조사 방법과 범위

제2장 주요 요약

제3장 시장 변수와 동향

제4장 세포 비즈니스 분석

제5장 용도별 비즈니스 분석

제6장 최종 용도별 비즈니스 분석

제7장 지역별 사업 분석

제8장 경쟁 구도

LSH
영문 목차

영문목차

Stem Cell Culture Media Market Summary

The global stem cell culture media market size was estimated at USD 672.4 million in 2024 and is projected to reach USD 2,031.3 million by 2033, growing at a CAGR of 13.35% from 2025 to 2033, driven by rising adoption of regenerative therapies, expanding stem-cell-based research, and increasing investments in cell therapy development.

Growing Adoption of Regenerative Medicine

The rising adoption of regenerative medicine is a major driver of demand for stem cell culture media, as stem-cell-based therapies require high-quality, clinically compliant formulations for cell expansion and manufacturing. The growing prevalence of neurodegenerative, cardiovascular, orthopedic, and autoimmune disorders is driving research into MSCs, ESCs, iPSCs, and HSCs, prompting academic institutions, biotech companies, and hospitals to rely increasingly on specialized serum-free, xeno-free, and chemically defined media that ensure safety, consistency, and regulatory compliance.

Stem cells, especially MSCs, ESCs, and iPSCs, are increasingly used to model chronic diseases in vitro, enabling more accurate drug screening and a deeper understanding of disease mechanisms, which broadens the use of stem cell culture media. Growing public and private investment in regenerative medicine to address rising healthcare burdens is further accelerating demand for high-quality, chemically defined, xeno-free, and GMP-grade media to support clinical and commercial manufacturing. Together, demographic pressures, scientific progress, and unmet medical needs continue to strengthen the global stem cell culture media industry.

Shift Toward Chemically Defined & Xeno-Free Media

A major factor propelling the market is the growing trend toward chemically defined and xeno-free stem cell culture media, which is bolstered by heightened regulatory scrutiny and the demand for cell culture systems that are safer, more reliable, and reproducible. Because serum- or animal-derived ingredients in conventional media pose risks such as immunogenicity, contamination, variability, and ethical concerns, organizations like the FDA and EMA are advocating for the elimination of ingredients of animal origin. Researchers and manufacturers are embracing defined, serum-free formulations that provide more control over cell growth and differentiation, while satisfying international regulatory requirements for fully characterized, compliant inputs, as stem cell applications move closer to clinical-grade therapies.

The transition to chemically defined and xeno-free media is also making it possible to scale up production of stem-cell-based products in a way that complies with GMP. Consistent and repeatable media performance is crucial for ensuring therapeutic quality and regulatory approval as businesses transition from small-scale R&D to large-scale clinical bioprocessing. The demand for reliable, standardized media that are tailored for clinical workflows is further increased by the use of automated bioreactors, 3D culture systems, and organoid platforms. The demand for xeno-free, chemically defined formulations is therefore rising sharply as a result of biopharmaceutical companies, CDMOs, and research institutions making significant investments in advanced media solutions.

Global Stem Cell Culture Media Market Report Segmentation

This report forecasts revenue growth and provides an analysis on the latest trends in each of the sub-segments from 2021 to 2033. For this report, Grand View Research has segmented the global stem cell culture media market report based on cell, application, end-use, and region:

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope

Chapter 2. Executive Summary

Chapter 3. Market Variables and Trends

Chapter 4. Cell Business Analysis

Chapter 5. Application Business Analysis

Chapter 6. End Use Business Analysis

Chapter 7. Regional Business Analysis

Chapter 8. Competitive Landscape

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