세계의 임상시험 환자 모집 서비스 시장 규모, 점유율, 동향 분석 : 서비스별, 상별, 치료 영역별, 연령층별, 지역별, 부문별 예측(2025-2033년)
Clinical Trial Patient Recruitment Services Market Size, Share & Trends Analysis Report By Service, By Phase, By Therapeutic Area, By Age Group, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033
상품코드:1888560
리서치사:Grand View Research
발행일:2025년 11월
페이지 정보:영문 150 Pages
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임상시험 환자 모집 서비스 시장 : 개요
세계의 임상시험 환자 모집 서비스 시장 규모는 2024년에 109억 9,000만 달러로 평가되며, 2033년까지 228억 5,000만 달러에 달할 것으로 예측됩니다.
2025-2033년 연평균 복합 성장률(CAGR) 8.72%를 보일 것으로 예측됩니다. 시장 성장의 주요 요인으로는 희귀질환 및 만성질환을 대상으로 한 임상시험 증가와 환자 발굴 및 참여 촉진 프로세스를 효율화하기 위한 임상시험 모집 기술의 활용 확대가 꼽힙니다.
다른 성장 요인으로는 임상시험 프로토콜의 복잡성 증가와 임상시험 활동에 대한 자금 증가를 들 수 있습니다. 이는 높은 연구개발비 지출과 아웃소싱 추세를 부추기고 있습니다. 또한 환자의 다양성 중시, 분산형 시험 실시, AI 분석을 활용한 등록 효율성 향상도 시장 성장을 가속하고 있습니다.
많은 제약사들은 기초연구부터 후기 제조까지 다양한 업무를 외부에 위탁하고 있습니다. 임상시험수탁기관(CRO)은 스폰서와 연구 참여자 간의 중개자로서 환자 모집에 있으며, 매우 중요한 역할을 담당하고 있습니다. 대부분의 CRO는 자사의 자원, 전문지식, 네트워크를 활용하여 임상시험 후보자를 발굴하고 등록하고 있습니다. CRO는 스폰서와 협력하여 연구 요구 사항을 이해하고 효과적인 모집 전략을 수립합니다. 또한 많은 임상시험 참여자 모집 서비스 프로바이더는 참여자의 정보를 보호하기 위해 강력한 데이터 보안 조치를 시행하고 엄격한 개인정보 보호 규정을 준수하고 있습니다. 또한 임상시험 환자 모집을 외부에 위탁하는 것은 전문적인 모집 서비스 지식을 활용함으로써 제약회사에 많은 이점을 제공합니다. 이를 통해 참가자를 적시에 모집하고 시간, 비용, 자원을 절약할 수 있으며, 효율성을 더욱 향상시키고 참가자의 다양성을 개선할 수 있습니다.
2024년 5월 보고서에 따르면 머크는 2023년에 305억 달러의 연구개발비를 책정하여 혁신과 의약품 개발 추진에 대한 강한 의지를 표명했습니다. 이러한 R&D 활동의 급증으로 전 세계에서 임상시험의 수가 증가하면서 효율적인 환자 모집 솔루션에 대한 필요성이 더욱 커지고 있습니다.
또한 FDA(미국 식품의약국), EMA(유럽의약품청), MHRA(영국 의약품의료제품규제청) 등 규제기관은 환자의 다양성, 투명성, 신속한 시험 승인에 중점을 둔 개혁을 시행하고 있습니다. 예를 들어 2025년 9월 유럽위원회, 의약품청장회의(HMA), EMA는 '임상시험 가속화(ACT) EU 구상'에 따라 새로운 임상시험 목표를 도입하여 승인 신속화, 다국적 참여 촉진, 환자 다양성 향상을 도모했습니다. 이러한 개혁은 과소평가된 집단의 포용과 다국적 참여를 촉진하기 위해 보다 광범위한 환자 모집 능력을 요구하고 있습니다. 모집 서비스 프로바이더는 세계 네트워크와 디지털 툴을 활용하여 새로운 규제 요건을 충족하는 다양한 환자 그룹을 식별할 수 있습니다. 이에 따라 컴플라이언스, 다양성, 등록 속도 요건을 충족하는 전문 모집 서비스의 중요성이 높아져 시장 수요를 더욱 촉진하고 있습니다.
또한 인공지능(AI), 전자건강기록(EHR), 예측 분석 등의 디지털 기술을 통해 강력한 환자 모집 전략을 구축할 수 있게 되었습니다. 이에 반해 제약사들은 전통적으로 환자 모집을 위해 TV 광고, 라디오, 인쇄 매체를 활용해 왔습니다. 이러한 툴은 환자의 실시간 식별을 가능하게 하고, 사전 스크리닝의 정확도를 높이며, 수작업의 부담을 줄일 수 있습니다. AI 기반 채용 플랫폼은 임상 이력 및 자격 기준에 따라 환자를 시험에 자동 매칭하여 인적 오류를 최소화하고 속도를 향상시킵니다. 예를 들어 2024년 6월 TrialX는 NLP와 머신러닝을 활용하여 환자 데이터를 적격 기준과 대조하는 AI 기반 '임상시험 파인더'를 출시했습니다. 관련성 및 위치에 기반한 개별화된 시험 선택권을 제공함으로써 접근성을 향상시키고 채용 효율을 가속화합니다. 원격의료, 웨어러블 모니터링과 같은 디지털 참여 채널은 환자의 참여율과 지속율을 높입니다. 따라서 제약사 및 생명공학 기업은 비용 절감과 시험 기간 단축을 위해 이러한 기술 도입에 박차를 가하고 있습니다.
The global clinical trial patient recruitment services market size was valued at USD 10.99 billion in 2024 and is projected to reach USD 22.85 billion by 2033, growing at a CAGR of 8.72% from 2025 to 2033. The market growth is driven by an increasing number of clinical trials for rare & chronic diseases, and increasing use of recruitment technologies, which enhance the processes of patient identification & engagement.
Some other factors contributing to market growth are the growing complexity of clinical trial protocols and the increasing funding for clinical research activities, which is encouraging for high R&D spending and outsourcing trends. In addition, emphasis on patient diversity, decentralized trials, and using AI-based analytics to improve enrollment efficiency further drives the market growth.
Many pharmaceutical companies outsource various tasks, from basic research to late-stage manufacturing. The contract research organizations (CROs) play a crucial role in patient recruitment as intermediaries between sponsors & study participants. Most CROs utilize their resources, expertise, and networks to identify and enroll candidates for clinical trials. These CROs collaborate with sponsors to understand the study requirements & to develop effective recruitment strategies. In addition, most clinical trial patient recruitment service providers implement strong data security measures and comply with strict privacy regulations to protect the participants' information. Also, outsourcing clinical trial patient recruitment offers numerous benefits for pharmaceutical companies by utilizing the expertise of specialized recruitment services. This supports companies to save time, money, & resources while ensuring the timely recruitment of participants, further boosting efficiency and improving participant diversity.
According to a May 2024 report, Merck & Co. recorded an R&D expenditure of USD 30.5 billion in 2023, demonstrating its strong commitment to advancing innovation and drug development. This surge in R&D activities has resulted in a growing number of clinical trials worldwide, intensifying the need for efficient patient recruitment solutions.
Moreover, regulatory bodies like the FDA, EMA, and MHRA are implementing reforms emphasizing patient diversity, transparency, and faster trial approvals. For instance, in September 2025, the European Commission, Heads of Medicines Agencies (HMA), and EMA introduced new clinical trial targets under the Accelerating Clinical Trials (ACT) EU initiative to accelerate approvals, enhance multinational participation, and promote patient diversity. These reforms encourage inclusion of underrepresented populations and multinational participation, necessitating broader patient outreach capabilities. Recruitment service providers leverage global networks and digital tools to identify diverse patient groups that meet new regulatory expectations. As a result, these evolving frameworks enhance the importance of specialized recruitment services capable of meeting compliance, diversity, and enrollment speed requirements, further propelling market demand.
In addition, digital technology such as artificial intelligence (AI), electronic health records (EHR), and predictive analytics has made it possible to develop a strong patient recruiting strategy. In contrast, drug manufacturers have historically utilized TV commercials, radio, and print media for patient recruitment. These tools enable real-time patient identification, enhance pre-screening accuracy, and reduce manual workloads. AI-driven recruitment platforms can automatically match patients to trials based on clinical history and eligibility criteria, minimizing human error and improving speed. For instance, in June 2024, TrialX launched an AI-powered Clinical Trial Finder that utilizes NLP and machine learning to match patient data with eligibility criteria, providing personalized trial options by relevance and location, enhancing accessibility and accelerating recruitment efficiency. Digital engagement channels like telehealth and wearable monitoring enhance patient participation and retention. Thus, pharmaceutical and biotech companies increasingly adopt these technologies to reduce costs and shorten trial timelines.
Global Clinical Trial Patient Recruitment Services Market Report Segmentation
This report forecasts revenue growth at global, regional, and country levels and provides an analysis of the latest industry trends in each of the sub-segments from 2018 to 2030. For this study, Grand View Research has segmented the global clinical trial patient recruitment services market based on service, phase, therapeutic area, age group and region:
Service Outlook (Revenue, USD Million, 2021 - 2033)
Patient recruitment & registry services
Patient retention services
Others
Phase Outlook (Revenue, USD Million, 2021 - 2033)
Phase I
Phase II
Phase III
Phase IV
Therapeutic Area Outlook (Revenue, USD Million, 2021 - 2033)
Respiratory diseases
Pain and anesthesia
Oncology
Central nervous system
Cardiovascular
Endocrine
Anti-infective
Others
Age Group Outlook (Revenue, USD Million, 2021 - 2033)
Child (birth-17 years)
Adult (18 - 64 years)
Older adults (65 years+)
Regional Outlook (Revenue, USD Million, 2021 - 2033)
