세계의 혈액 종양 검사 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 제품별, 암별, 기술별, 최종 용도별, 지역별 및 부문 예측(2025-2030년)
Hemato Oncology Testing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Assay Kits & Reagents, Services), By Cancer (Leukemia, Lymphoma), By Technology, By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030
상품코드:1790449
리서치사:Grand View Research, Inc.
발행일:2025년 07월
페이지 정보:영문 120 Pages
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한글목차
혈액 종양 검사 시장 개요
세계 혈액 종양 검사 시장 규모는 2024년에 36억 달러로 추정되며 2025-2030년 동안 12.99%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 성장하여 2030년에는 74억 4,000만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 혈액종양학은 혈액 관련 암 및 질환의 치료, 진단, 예방과 관련된 학문입니다.
림프종 및 골수종 유병률 증가, 개인 맞춤형 치료에 대한 수요 증가, 혈액 종양 진단을 위한 첨단 분자 기술의 가용성, 약물 및 진단 의약품의 공동 개발 증가는 예측 기간 동안 개발을 촉진할 것으로 예상되는 주요 요인 중 일부입니다. 분자진단학의 급속한 발전은 혈액종양학의 전망을 바꾸어 놓았으며, 다양한 혈액암의 검출, 진단, 예후, 치료를 위한 정확하고 개별화된 접근법을 제공합니다. 이러한 첨단 기술은 질병 생물학 및 치료 반응성에 대한 이해를 크게 향상시켜 환자 예후를 개선하고 임상 워크플로우를 보다 효율적으로 개선하고 있습니다.
혈액 악성 종양의 분자진단에서는 특정 유전자 변화를 검출하기 위해 실시간 PCR, 형광 in situ hybridization(FISH), 차세대 염기서열 분석(NGS) 등의 기법에 의존하는 경우가 많습니다. 예를 들어, 만성골수성백혈병(CML)은 BCR:ABL1 융합 유전자를 표적으로 하는 PCR 기반 검사나 FISH 분석을 통해 일상적으로 진단되고 있습니다. BCR/ABL 측정의 국제 표준화로 인해 검사실 간 CML을 보다 쉽고 정확하게 진단할 수 있게 되었습니다. 마찬가지로 급성골수성백혈병(AML)과 급성림프모구백혈병(ALL)은 분자진단의 혜택을 받고 있으며, NGS 패널을 통해 FLT3-ITD, NPM1, TP53을 포함한 여러 유전자 돌연변이를 동시에 확인하여 위험도 계층화 및 치료법 선택에 필수적인 유전자 돌연변이를 확인할 수 있습니다. 림프종에서는 T세포 클론성 분석, 표적 FISH, IgVH 분석 등의 기술이 널리 사용되고 있으며, JAK2 V617F 돌연변이는 고위험군 환자에서 진성 다혈구증 진단에 중요한 마커로 작용하고 있습니다.
최근 단일세포 시퀀싱, 광학유전체매핑(OGM), 롱리드 시퀀싱 등 보다 정교한 도구가 도입되고 있습니다. 단일세포 시퀀싱은 세포 수준에서 전례 없는 해상도를 제공하여 클론의 다양성과 종양의 진화에 대한 통찰력을 제공합니다. 최근 Journal of Molecular Diagnostics에 게재된 연구에서 입증된 바와 같이, OGM은 저수율의 세포 집단에서도 구조적 돌연변이 및 카피 수 변화를 효율적으로 식별함으로써 다발성 골수종을 포함한 종양의 종합적인 세포유전학적 프로파일링을 가능하게 합니다. 가능하게 합니다. 이 범유전체 접근법은 마커에 특화된 개별 검사의 필요성을 줄이고, 워크플로우를 간소화하며, 진단 정확도를 향상시킵니다. 릴 대학병원의 연구에서는 OGM이 완전한 유전체 프로파일링에 필요한 세포 수를 줄일 수 있음을 확인했으며, 검사된 5가지 마커에 대해 기존 FISH와 93%의 일치율을 보였고, 22개 이상의 관심 있는 유전체 변이를 추가로 확인했습니다.
2024년, 옥스포드 진 테크놀로지(OGT)는 AML에서 융합 유전자를 종합적으로 확인하기 위해 설계된 획기적인 RNA 기반 NGS 도구인 SureSeq Myeloid Fusion Panel을 발표했습니다. 골수암 전문가들과 공동 개발한 이 패널은 KMT2A와 MECOM을 포함한 30개 이상의 주요 질환 관련 융합 유전자를 포괄하며, 파트너 유전자에 구애받지 않는 접근 방식을 채택하여 희귀하고 새로운 융합 유전자를 단일 분석법으로 검출할 수 있습니다. 이 패널을 엔드투엔드 NGS 워크플로우에 통합함으로써 샘플 분류 능력이 크게 향상되고, 광범위한 생물정보학 리소스의 필요성이 감소하며, 임상 실험실의 납기를 개선할 수 있게 되었습니다.
또한, Pacific Biosciences와 Oxford Nanopore가 개발한 롱 리드 시퀀싱 기술은 복잡한 유전체 영역의 완전하고 오류 없는 리드아웃을 제공함으로써 이 분야에 혁명을 일으키고 있습니다. 이러한 플랫폼은 쇼트 리드 NGS의 한계를 극복하고, 구조적 변이, 복잡한 재배열, 카피 수 변화를 비교할 수 없는 정확도로 검출할 수 있게 해줍니다.
이러한 첨단 분자 기술을 총칭하여 혈액종양학 진단의 전망을 재구성하고 임상의에게 개인 맞춤형 의료를 위한 강력한 도구를 제공합니다. 이 분야의 끊임없는 기술 혁신은 암 진단의 정확성, 속도, 비용 효율성을 더욱 향상시키고, 궁극적으로 환자 결과를 개선하고, 보다 개인화된 치료 전략으로 이어질 수 있도록 약속합니다.
또한, 림프종과 골수종은 미국에서 가장 흔하고 임상적으로 중요한 혈액 악성 종양 중 하나이며, 전체 암 부담에 크게 기여하고 있습니다.
목차
제1장 조사 방법과 범위
제2장 주요 요약
제3장 혈액 종양 검사 시장 변동 동향과 범위
시장 계통 전망
상위 시장
보조 시장
시장 역학
시장 성장 촉진요인 분석
시장 성장 억제요인 분석
시장 기회 분석
시장이 해결해야 할 과제 분석
혈액 종양 검사 시장 분석 툴
산업 분석 - Porter의 Five Forces 분석
PESTEL 분석
규제 프레임워크
제4장 혈액 종양 검사 시장 : 암별, 추정 및 동향 분석
부문 대시보드
혈액 종양 검사 시장 암변동 분석
혈액 종양 검사 시장 규모와 동향 분석, 암별, 2018-2030년
백혈병
급성 골수성 백혈병(AML)
림프종
골수증식성 종양
진성 다혈증(PV)
원발성 혈소판 증가증(ET)
골수섬유증(MF)
기타 암
제5장 혈액 종양 검사 시장 : 제품별, 추정 및 동향 분석
부문 대시보드
혈액 종양 검사 시장 제품 변동 분석
혈액 종양 검사 시장 규모와 동향 분석, 제품별, 2018-2030년
어세이 키트 및 시약
제6장 혈액 종양 검사 시장 : 기술별, 추정 및 동향 분석
부문 대시보드
혈액 종양 검사 시장 기술 변동 분석
혈액 종양 검사 시장 규모와 동향 분석, 기술별, 2018-2030년
PCR
IHC
NGS
세포 유전학
기타
제7장 혈액 종양 검사 시장 : 최종 용도별, 추정 및 동향 분석
부문 대시보드
혈액 종양 검사 시장 최종 용도 변동 분석
혈액 종양 검사 시장 규모와 동향 분석, 최종 용도별, 2018-2030년
병원
학술연구기관
기타
제8장 경쟁 구도
시장 진출기업 분류
시장 진출기업 개요
시장 현황 분석, 2024년(히트맵 분석)
전략 매핑
인수합병(M&A)
론치
파트너십 및 협업
확대
기타
기업 개요
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Abbott
EntroGen, Inc.
Qiagen NV
Cepheid(Danaher Corporation)
Thermo Fisher Scientific, Inc.
Bio-Rad Laboratories, Inc.
Illumina, Inc.
Amoy Diagnostics Co., Ltd.
ASURAGEN, INC
ArcherDX, Inc.(IDT)
기타 시장 진출기업 리스트
제9장 주요 포인트
LSH
영문 목차
영문목차
Hemato Oncology Testing Market Summary
The global hemato oncology testing market size was estimated at USD 3.60 billion in 2024 and is projected to reach USD 7.44 billion by 2030, growing at a CAGR of 12.99% from 2025 to 2030. Hemato oncology is associated with the treatment, diagnosis, and prevention of blood-related cancers and diseases.
Increasing prevalence of lymphoma & myeloma, growing demand for personalized therapy, availability of advanced molecular techniques for hemato-oncology diagnostics, and increasing drug-diagnostics co-development are some of the major factors anticipated to boost the growth of the market during the forecast period. The rapid evolution of molecular diagnostics has transformed the landscape of hemato-oncology, offering precise and personalized approaches for the detection, diagnosis, prognosis, and treatment of various blood cancers. These cutting-edge techniques have significantly improved the understanding of disease biology and therapeutic response, leading to better patient outcomes and more efficient clinical workflows.
Molecular diagnostics in hematologic malignancies often rely on methods like real-time PCR, fluorescence in situ hybridization (FISH), and next-generation sequencing (NGS) to detect specific genetic alterations. For instance, chronic myeloid leukemia (CML) is routinely diagnosed using PCR-based tests targeting the BCR::ABL1 fusion gene or FISH assays. Standardization of BCR/ABL measurement internationally has facilitated easier and more accurate diagnosis of CML across laboratories. Similarly, acute myeloid leukemia (AML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL) benefit from molecular diagnostics, with NGS panels enabling the identification of multiple gene mutations simultaneously, including FLT3-ITD, NPM1, and TP53, which are critical for risk stratification and treatment selection. In lymphomas, techniques like T-cell clonality assays, targeted FISH, and IgVH analysis are widely employed, while the JAK2 V617F mutation serves as a critical marker for diagnosing polycythemia vera in high-risk patients.
Recent advancements have introduced more sophisticated tools such as single-cell sequencing, optical genome mapping (OGM), and long-read sequencing. Single-cell sequencing provides unprecedented resolution at the cellular level, offering insights into clonal diversity and tumor evolution. OGM, as demonstrated in a recent study published in The Journal of Molecular Diagnostics, enables comprehensive cytogenomic profiling of tumors, including multiple myeloma, by efficiently identifying structural variants and copy number changes even in low-yield cell populations. This pan-genomic approach reduces the need for separate, marker-specific tests, streamlining workflows and improving diagnostic accuracy. The study at Lille University Hospital confirmed that OGM can reduce the number of cells required for complete genomic profiling, showing 93% concordance with traditional FISH on five tested markers and identifying over 22 additional genomic variants of interest.
In 2024, Oxford Gene Technology (OGT) introduced the SureSeq Myeloid Fusion Panel, a groundbreaking RNA-based NGS tool designed for the comprehensive identification of fusion genes in AML. This panel, developed in collaboration with leading myeloid cancer experts, covers over 30 key disease-associated fusions, including KMT2A and MECOM, and employs a partner-gene agnostic approach to detect rare and novel fusions in a single assay. The integration of this panel into end-to-end NGS workflows has significantly enhanced the ability to classify samples, reducing the need for extensive bioinformatics resources and improving turnaround times in clinical laboratories.
Moreover, long-read sequencing technologies, such as those developed by Pacific Biosciences and Oxford Nanopore, are revolutionizing the field by providing complete, error-free readouts of complex genomic regions. These platforms are overcoming the limitations of short-read NGS, enabling the detection of structural variants, complex rearrangements, and copy number changes with unparalleled precision.
Collectively, these advanced molecular technologies are reshaping the diagnostic landscape in hemato-oncology, providing clinicians with powerful tools for personalized medicine. The continuous innovation in this space promises to further enhance the accuracy, speed, and cost-effectiveness of cancer diagnostics, ultimately leading to better patient outcomes and more personalized treatment strategies.
In addition, lymphoma and myeloma are among the most common and clinically significant hematologic malignancies in the United States, contributing significantly to the overall cancer burden.
Global Hemato Oncology Testing Market Report Segmentation
This report forecasts revenue growth and provides an analysis on the market trends in each of the sub-markets from 2018 to 2030. For this study, Grand View Research has segmented the global hemato oncology testing market report based on cancer, product, technology, end use, and region:
Cancer Outlook (Revenue, USD Million, 2018 - 2030)
Leukemia
Acute Myeloid Leukemia (AML)
Acute Lymphocytic Leukemia (ALL)
Chronic Lymphocytic Leukemia
Chronic Myeloid Leukemia
Lymphoma
Non-Hodgkin Lymphoma
Hodgkin Lymphoma
Myeloproliferative Neoplasms
Polycythemia vera (PV)
Essential thrombocythemia (ET)
Myelofibrosis (MF)
Other Cancers
Product Outlook (Revenue, USD Million, 2018 - 2030)
Assay Kits and Reagents
Services
Technology Outlook (Revenue, USD Million, 2018 - 2030)
PCR
Real-time qPCR
Digital PCR
IHC
NGS
Cytogenetics
Others
End Use Outlook (Revenue, USD Million, 2018 - 2030)
Hospitals
Academic and Research Institutes
Others
Regional Outlook (Revenue, USD Million, 2018 - 2030)
