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차세대 시퀀싱(NGS) 라이브러리 준비 시장 : 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 - 시퀀싱 유형별, 제품별, 용도별, 최종 용도별, 지역별, 부문 예측(2025-2033년)
Next-generation Sequencing Library Preparation Market Size, Share & Trends Analysis Report By Sequencing Type (Targeted Genome Sequencing, Whole Genome Sequencing), By Product, By Application, By End Use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033
상품코드 : 1771690
리서치사 : Grand View Research, Inc.
발행일 : 2025년 06월
페이지 정보 : 영문 120 Pages
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한글목차

차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 시장의 성장 및 동향 :

Grand View Research, Inc.의 최신 보고서에 따르면 세계의 차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 시장 규모는 2033년까지 53억 3,000만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 시장은 2025-2033년 연평균 복합 성장률(CAGR) 13.3%로 성장할 것으로 예측됩니다. 유전성 질환의 유병률 증가, 시퀀싱의 비용 저하, 질환 진단에서 NGS의 사용률의 상승 등이 배경에 있습니다. 또한 많은 시장 진출 기업들이 NGS 기반 분석의 특정 요구사항을 충족할 수 있도록 NGS 라이브러리 준비를 위한 광범위한 솔루션을 제공합니다.

시퀀싱 기술의 진보가 질병 패널 수요를 밀어 올립니다. NGS 라이브러리는 질병을 일으키는 특정 유전자의 뉴클레오티드 증폭 및 시퀀싱에 의해 준비됩니다. 질병 진단 패널은 질병 상태의 특정 유전적 특징을 분석하기 위해 정밀하게 설계되었습니다. 예를 들어, 2022년 2월, OncoDNA는 전좌, 체세포 변이, 유전체 시그니처, 암 치료를 지원하는 예측 바이오마커를 분석하기 위한 OncoDEEP 키트를 발표했습니다. 이 키트는 종양의 돌연변이 부하, 마이크로 위성 불안정성, 이종접합의 소실도 효과적으로 측정합니다.

COVID-19의 대유행은 군유전체학와 진단을 위한 시퀀싱 기술의 채용에 큰 영향을 미쳤습니다. 게다가 여러 주요 기업이 코로나19와 기타 바이러스 감염증에 대한 NGS 기반 진단 검사를 시작했습니다. 예를 들어 2021년 4월 QIAGEN N.V.는 코로나19 게놈의 농축과 SARS-CoV-2 게놈의 배열을 얻기 위한 라이브러리 조제 솔루션에 사용하는 첫 QIAseq SARS-CoV-2 진단 키트를 출시했습니다.

게다가 질병 발생률 증가와 신규 창약에 대한 수요가 시장의 성장을 뒷받침하고 있습니다. 예를 들면, 2022년 9월, IDT사는, NGS 라이브러리의 구축에 의한 바이러스 DNA를 이용한 제노타이핑에 의해, 사르두 바이러스 감염을 정확하게 검출하기 위한 NGS 라이브러리 준비 솔루션, xGenmonkeypox virus amplicon panel을 발표했습니다.

전체 유전체 시퀀싱은 다양한 질병의 원인이 되는 돌연변이를 특징으로 하는 표현력이 풍부한 바이오마커를 검출함으로써 희귀한 유전성 질환을 검출하기 위해 본질적으로 사용됩니다. 또한 전체 게놈 시퀀스(WGS)는 희귀 질환에서 신규 유전자 변이를 검출하는 데 사용됩니다. 예를 들어 2022년 1월 스탠퍼드대 연구진은 희귀질환 진단을 위한 기록적인 진단율로 최소 턴어라운드 타임으로 전 인간 게놈을 시퀀스함으로써 시퀀스 기술로서 사상 최초의 기네스 기록을 확보했습니다.

차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 시장 보고서 하이라이트

목차

제1장 조사 방법 및 범위

제2장 주요 요약

제3장 시장의 변수, 동향 및 범위

제4장 차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 시장 : 시퀀싱 유형별 비즈니스 분석

제5장 차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 시장 : 제품별 비즈니스 분석

제6장 차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 시장 : 용도별 비즈니스 분석

제7장 차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 시장 : 최종 용도별 비즈니스 분석

제8장 차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 시장 : 시퀀싱 유형, 제품, 용도 및 최종 용도별 지역별 추정 및 동향 분석

제9장 경쟁 구도

AJY
영문 목차

영문목차

Next-generation Sequencing Library Preparation Market Growth & Trends:

The global next-generation sequencing library preparation market size is anticipated to reach USD 5.33 billion by 2033, according to a new report by Grand View Research, Inc. The market is projected to grow at a CAGR of 13.3% from 2025 to 2033. Owing the to increasing prevalence of genetic diseases, decreasing costs of sequencing, and rising usage of NGS in disease diagnostics. Moreover, numerous market players offer a broad spectrum of solutions for NGS library preparation to suit the specific requirements of NGS-based analysis.

Advancements in sequencing technology boost the demand for disease panels. NGS libraries are prepared by using nucleotide amplification and sequencing of a specific gene that is causative of a disease condition. The disease diagnosis panels are precisely designed to analyze specific genetic characteristics of a disease condition. For instance, in February 2022, the OncoDNA introduced OncoDEEP kit for analysis of translocations, somatic variants, genomic signatures and predictive biomarkers to aid cancer therapy. The kit also effectively measures tumor mutational burden, microsatellite instability, and loss of heterozygosity.

The COVID-19 pandemic had a significant impact on the adoption of sequencing technology for metagenomics and diagnostics. Furthermore, several key players launched their NGS-based diagnostic tests for COVID-19 and other viral infections. For instance, in April 2021, QIAGEN N.V. released its first-ever QIAseq SARS-CoV-2 diagnostic kit, to be used for the enrichment of the COVID-19 genome and library preparation solution to yield a sequence of the SARS-CoV-2 genome.

Moreover, the growing incidence of diseases and the demand for novel drug discovery, collectively foster the growth of the market. For instance, in September 2022, IDT launches an NGS library preparation solution, xGen monkeypox virus amplicon panel for the precise detection of monkeypox viral infection by genotyping using viral DNA by construction of an NGS library.

Whole-Exome Sequencing is essentially used for the detection of rare genetic disorders by detecting expressive biomarkers that feature mutations, that are causative of various disease conditions. Further, the Whole-Genome Sequencing (WGS) is used for the detection of novel genetic mutations in rare diseases. For instance, in January 2022, researchers at the University of Stanford secured a first-ever Guinness record for a sequencing technique by sequencing a whole human genome in the least turnaround time with a record diagnostic rate for rare disease diagnosis.

Next-generation Sequencing Library Preparation Market Report Highlights:

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope

Chapter 2. Executive Summary

Chapter 3. Market Variables, Trends, and Scope

Chapter 4. Next-generation Sequencing Library Preparation Market: Sequencing Type Business Analysis

Chapter 5. Next-generation Sequencing Library Preparation Market: Product Business Analysis

Chapter 6. Next-generation Sequencing Library Preparation Market: Application Business Analysis

Chapter 7. Next-generation Sequencing Library Preparation Market: End Use Business Analysis

Chapter 8. Next-generation Sequencing Library Preparation Market: Regional Estimates & Trend Analysis by Sequencing Type, Product, Application, and End Use

Chapter 9. Competitive Landscape

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