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세계의 정밀 게놈 검사 시장 - 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 제품 및 서비스별, 용도별, 기술별, 지역별 부문 예측(2025-2030년)
Precision Genomic Testing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product & Service (Consumables, Equipment, Services), By Application (Oncology, Cardiovascular Diseases), By Technology, By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030
상품코드 : 1678691
리서치사 : Grand View Research, Inc.
발행일 : 2025년 02월
페이지 정보 : 영문 110 Pages
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한글목차

세계의 정밀 게놈 검사 시장 동향

세계의 정밀 게놈 검사 시장 규모는 2024년에 154억 9,000만 달러로, 유전체 기술의 진보와 맞춤형 의료가 중시됨에 따라 2025-2030년까지 CAGR 14.80%를 나타낼 것으로 예측됩니다.

이 시장에는 유전자 정보를 분석하는 데 사용되는 다양한 진단 도구와 기술이 포함되어 있어 보다 정확한 진단, 대상 치료 및 환자 결과 개선을 이끌어 냅니다. 정밀 게놈 검사 수요는 질병의 조기 발견, 효과적인 치료 계획, 만성 질환의 더 나은 관리의 필요성에 의해 견인되고 있습니다.

CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술에 견인된 정밀 게놈 검사는 지속적인 기술 혁신과 R&D 투자 증가로 기세를 늘리고 있습니다. 그 결과, 시장은 향후 수년간 힘차게 확대할 태세를 마련하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 3월, The Advanced Genomics Collaboration(TAGC)은 멜버른 대학이 주도하고 멜버른 바이오메디컬 구역 전체의 사업체와 연계한 4개의 혁신 프로젝트에 자금을 수여했습니다. 이 프로젝트는 빅토리아 주 투자청의 지원을 통해 멜버른 대학과 세계 생명 공학 회사인 Illumina의 협력을 통해 실현된 TAGC의 세계 최고의 유전체 허브에서 최첨단 DNA 시퀀싱 기술을 활용할 수 있습니다.

유전성 질환과 만성 질환 증가로 정밀 게놈 검사에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면, 단일 유전자의 돌연변이로 인한 단일 유전자 질환은 추정 1만 유형이 있으며, 1,000명 중 약 10명이 앓고 있습니다. 이것은 세계 7,000만명에서 8,000만명 가까이 이러한 질병을 겪고 있다는 것입니다. 낭포성 섬유증, 헌팅턴병, 다양한 암과 같은 질병은 환자의 건강과 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다. 효과적인 치료와 관리를 위해서는 조기적이고 정확한 진단이 필수적입니다. 정밀 게놈 검사는 질병을 유발하는 유전자 변이의 확인을 가능하게 하고 적시 개입과 맞춤 치료 계획을 가능하게 합니다. 이러한 질병의 발생률이 계속 증가함에 따라 신뢰성 있고 종합적인 게놈 검사 솔루션의 필요성이 시장 성장의 원동력이 되고 있습니다.

게다가 학술기관, 연구기관, 의료 제공업체, 생명공학 기업 간의 협력이 시장 확대를 가속화하고 있습니다. 이러한 파트너십은 지식 교환, 자원 공유, 기술 발전을 촉진함으로써 혁신을 촉진합니다. 제약 기업과의 전략적 제휴는 정밀 게놈 검사를 의약품 개발 및 맞춤형 의료에 더욱 통합합니다. 협력 생태계가 성장함에 따라 정밀 게놈 검사 산업은 지속적인 성장을 이룰 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법과 범위

제2장 주요 요약

제3장 정밀 게놈 검사 시장의 변수, 동향, 범위

제4장 정밀 게놈 검사 시장 : 제품 및 서비스, 추정 및 동향 분석

제5장 정밀 게놈 검사 시장 : 용도별, 추정 및 동향 분석

제6장 정밀 게놈 검사 시장 : 기술별, 추정 및 동향 분석

제7장 정밀 게놈 검사 시장 : 최종 용도별, 추정 및 동향 분석

제8장 정밀 게놈 검사 시장 : 제품 및 서비스, 용도, 기술, 최종 용도에 따른 지역별, 추정 및 동향 분석

제9장 경쟁 구도

JHS
영문 목차

영문목차

Precision Genomic Testing Market Trends:

The global precision genomic testing market size was estimated at USD 15.49 billion in 2024 and is projected to grow at a CAGR of 14.80% from 2025 to 2030, due to advancements in genomic technologies and an increasing emphasis on personalized medicine. This market encompasses a range of diagnostic tools and techniques used to analyze genetic information, leading to more accurate diagnoses, targeted therapies, and improved patient outcomes. The demand for precision genomic testing is driven by the need for early disease detection, effective treatment planning, and better management of chronic conditions.

Precision genomic testing, driven by CRISPR-Cas9 genome editing technology, is gaining momentum with continuous innovations and increasing investment in research and development. As a result, the market is poised for robust expansion in the coming years. For instance, in March 2024, The Advanced Genomics Collaboration (TAGC) awarded funding to four Innovation Projects led by the University of Melbourne in partnership with entities across the Melbourne Biomedical Precinct. These projects will also benefit from access to cutting-edge DNA sequencing technology at TAGC's world-class genomics hub, made possible through a collaboration between the University and global biotech firm Illumina, with backing from Invest Victoria.

The rising prevalence of genetic disorders and chronic diseases is driving the demand for precision genomic testing. An estimated 10,000 single-gene diseases result from mutations in a single gene, affecting approximately 10 out of every 1,000 people, according to the World Health Organization. This translates to nearly 70-80 million individuals worldwide living with such conditions. Disorders like cystic fibrosis, Huntington's disease, and various cancers significantly impact on patient health and quality of life. Early and accurate diagnosis is essential for effective treatment and management. Precision genomic testing enables the identification of disease-causing genetic mutations, allowing for timely interventions and personalized treatment plans. As the incidence of these conditions continues to rise, the need for reliable and comprehensive genomic testing solutions will drive market growth.

Additionally, collaborations among academic institutions, research organizations, healthcare providers, and biotechnology companies are accelerating market expansion. These partnerships foster innovation by facilitating knowledge exchange, resource sharing, and technological advancements. Strategic alliances with pharmaceutical firms further integrate precision genomic testing into drug development and personalized medicine. As the collaborative ecosystem grows, the precision genomic testing industry is expected to see sustained growth.

Global Precision Genomic Testing Market Report Segmentation

This report forecasts revenue growth at global, regional, and country levels and provides an analysis of the latest industry trends in each of the sub-segments from 2018 to 2030. For this study, Grand View Research has segmented the global precision genomic testing market report based on product & service, application, technology, end use, and region:

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope

Chapter 2. Executive Summary

Chapter 3. Precision Genomic Testing Market Variables, Trends & Scope

Chapter 4. Precision Genomic Testing Market: Product & Service Estimates & Trend Analysis

Chapter 5. Precision Genomic Testing Market: Application Estimates & Trend Analysis

Chapter 6. Precision Genomic Testing Market: Technology Estimates & Trend Analysis

Chapter 7. Precision Genomic Testing Market: End Use Estimates & Trend Analysis

Chapter 8. Precision Genomic Testing Market: Regional Estimates & Trend Analysis by Product & Service, Application, Technology, and End Use

Chapter 9. Competitive Landscape

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