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차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 시퀀싱 유형별, 제품별, 용도별, 최종 용도별, 지역별, 부문별 예측(2024-2030년)
Next-generation Sequencing Library Preparation Market Size, Share & Trends Analysis Report By Sequencing Type (Targeted Genome Sequencing, Whole Genome Sequencing), By Product, By Application, By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2024 - 2030
상품코드 : 1529849
리서치사 : Grand View Research, Inc.
발행일 : 2024년 07월
페이지 정보 : 영문 120 Pages
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한글목차

차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 시장의 성장과 동향:

차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 세계 시장 규모는 2030년 36억 4,000만 달러로 추정되며, 유전성 질환의 유병률 증가, 시퀀싱 비용 감소, 질병 진단에 NGS 사용률 증가로 인해 2024년부터 2030년까지 CAGR 13.0%로 성장할 것으로 예상됩니다.

또한, 많은 시장 진입자들이 NGS 기반 분석의 특정 요구 사항에 맞게 NGS 라이브러리 준비에 대한 광범위한 솔루션을 제공하고 있습니다.

염기서열 분석 기술의 발전으로 질병 패널에 대한 수요가 증가하고 있으며, NGS 라이브러리는 질병을 유발하는 특정 유전자의 뉴클레오티드 증폭과 염기서열 분석을 통해 준비됩니다. 질병 진단 패널은 질병 상태의 특정 유전적 특징을 분석하기 위해 정밀하게 설계됩니다. 예를 들어, 2022년 2월 OncoDNA는 전좌, 체세포 돌연변이, 유전체 시그니처 및 암 치료를 지원하는 예측 바이오마커를 분석하기 위한 OncoDEEP 키트를 발표했습니다. 이 키트는 종양의 돌연변이 부하, 마이크로새틀라이트 불안정성, 이형접합성 소실도 효과적으로 측정합니다.

COVID-19 팬데믹은 메타유전체학 및 진단을 위한 시퀀싱 기술 도입에 큰 영향을 미쳤습니다. 또한, 여러 주요 기업들이 COVID-19 및 기타 바이러스 감염에 대한 NGS 기반 진단 테스트를 시작했습니다. 예를 들어, 2021년 4월 QIAGEN N.V.는 COVID-19 유전체 농축 및 SARS-CoV-2 유전체 시퀀싱을 위한 라이브러리 준비 솔루션에 사용되는 최초의 QIAseq SARS-CoV-2 진단 키트를 출시했습니다.

또한, 질병 발생률의 증가와 신약개발에 대한 수요가 시장 성장을 견인하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 9월 IDT는 NGS 라이브러리 구축을 통한 바이러스 DNA를 이용한 유전형 분석을 통해 원숭이 수두 바이러스 감염을 정확하게 검출할 수 있는 NGS 라이브러리 준비 솔루션인 xGen monkeypox virus amplicon panel을 발표했습니다.

전장유전체 시퀀싱은 본질적으로 다양한 질병을 유발하는 돌연변이를 특징으로 하는 표현력이 풍부한 바이오마커를 검출함으로써 희귀 유전성 질환을 검출하는 데 사용됩니다. 또한, 전장유전체 염기서열 분석(WGS)은 희귀질환에서 새로운 유전자 변이를 검출하는 데 사용됩니다. 예를 들어, 2022년 1월, 스탠포드 대학 연구진은 희귀 질환 진단을 위한 기록적인 진단율과 최소의 처리 시간으로 전체 인간 유전체를 시퀀싱하여 시퀀싱 기술로는 최초로 기네스 기록을 세웠습니다.

차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 시장 보고서 하이라이트

목차

제1장 조사 방법과 범위

제2장 주요 요약

제3장 시장 변수, 동향, 범위

제4장 차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 시장 : 시퀀싱 유형별 비즈니스 분석

제5장 차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 시장 : 제품별 비즈니스 분석

제6장 차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 시장 : 용도별 비즈니스 분석

제7장 차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 시장 : 최종 용도별 비즈니스 분석

제8장 차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 시장 : 시퀀싱 유형, 제품, 용도, 최종 용도별 지역별 추정·동향 분석

제9장 경쟁 상황

ksm
영문 목차

영문목차

Next-generation Sequencing Library Preparation Market Growth & Trends:

The global next-generation sequencing library preparation market size was estimated at USD 3.64 billion in 2030 and is expected to grow at a CAGR of 13.0% from 2024 to 2030, owing the to increasing prevalence of genetic diseases, decreasing costs of sequencing, and rising usage of NGS in disease diagnostics. Moreover, numerous market players offer a broad spectrum of solutions for NGS library preparation to suit the specific requirements of NGS-based analysis.

Advancements in sequencing technology boost the demand for disease panels. NGS libraries are prepared by using nucleotide amplification and sequencing of a specific gene that is causative of a disease condition. The disease diagnosis panels are precisely designed to analyze specific genetic characteristics of a disease condition. For instance, in February 2022, the OncoDNA introduced OncoDEEP kit for analysis of translocations, somatic variants, genomic signatures and predictive biomarkers to aid cancer therapy. The kit also effectively measures tumor mutational burden, microsatellite instability, and loss of heterozygosity.

The COVID-19 pandemic had a significant impact on the adoption of sequencing technology for metagenomics and diagnostics. Furthermore, several key players launched their NGS-based diagnostic tests for COVID-19 and other viral infections. For instance, in April 2021, QIAGEN N.V. released its first-ever QIAseq SARS-CoV-2 diagnostic kit, to be used for the enrichment of the COVID-19 genome and library preparation solution to yield a sequence of the SARS-CoV-2 genome.

Moreover, the growing incidence of diseases and the demand for novel drug discovery, collectively foster the growth of the market. For instance, in September 2022, IDT launches an NGS library preparation solution, xGen monkeypox virus amplicon panel for the precise detection of monkeypox viral infection by genotyping using viral DNA by construction of an NGS library.

Whole-Exome Sequencing is essentially used for the detection of rare genetic disorders by detecting expressive biomarkers that feature mutations, that are causative of various disease conditions. Further, the Whole-Genome Sequencing (WGS) is used for the detection of novel genetic mutations in rare diseases. For instance, in January 2022, researchers at the University of Stanford secured a first-ever Guinness record for a sequencing technique by sequencing a whole human genome in the least turnaround time with a record diagnostic rate for rare disease diagnosis.

Next-generation Sequencing Library Preparation Market Report Highlights:

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope

Chapter 2. Executive Summary

Chapter 3. Market Variables, Trends, and Scope

Chapter 4. Next-generation Sequencing Library Preparation Market: Sequencing Type Business Analysis

Chapter 5. Next-generation Sequencing Library Preparation Market: Product Business Analysis

Chapter 6. Next-generation Sequencing Library Preparation Market: Application Business Analysis

Chapter 7. Next-generation Sequencing Library Preparation Market: End Use Business Analysis

Chapter 8. Next-generation Sequencing Library Preparation Market: Regional Estimates & Trend Analysis by Sequencing Type, Product, Application, and End Use

Chapter 9. Competitive Landscape

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