겸상적혈구증 치료 시장 규모, 점유율, 동향 분석 리포트 : 치료별, 최종 용도별, 지역별, 부문별 예측(2024-2030년)
Sickle Cell Disease Treatment Market Size, Share & Trends Analysis Report By Treatment (Blood Transfusion, Bone Marrow Transplant), By End-use (Hospitals, Specialty Clinics), By Region, And Segment Forecasts, 2024 - 2030
상품코드:1405884
리서치사:Grand View Research
발행일:2023년 12월
페이지 정보:영문 120 Pages
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겸상적혈구증 치료 시장의 성장과 동향 :
Grand View Research, Inc.의 최신 리포트에 따르면 세계의 겸상적혈구증 치료 시장 규모는 2030년까지 74억 2,000만 달러에 달하며, 예측 기간 중 15.7%의 CAGR을 기록할 것으로 예측됩니다.
연구개발에 대한 투자 증가, 대상 인구 증가, 인식 개선 프로그램 증가, 유리한 정부 정책 등 여러 요인이 성장을 가속할 것으로 예상됩니다. 유럽 겸상적혈구연맹에 따르면 유럽에는 약 7만 명이 겸상적혈구증(SCD)을 앓고 있습니다.
SCD의 검출을 용이하게 하는 비침습적이고 기술적으로 진보된 디지털 기술의 도입은 표적 겸상 적혈구 진단 및 치료 관리와 관련된 장벽을 극복하는 데 도움이 될 것으로 보입니다. 현재 개발되고 있는 POC 장비는 농도 측정, 측면 흐름 면역 측정법, 미세 유체 전기 영동법 등의 방법을 기반으로 하고 있습니다. 겸상적혈구증 진단율 증가는 성장을 더욱 촉진할 것으로 보입니다.
겸상적혈구증에 대한 치료법은 일반적으로 증상 완화 및 완화 치료를 제공합니다. 이러한 치료법에는 일반적으로 수혈, 골수 이식, 약물 치료가 포함됩니다. 그러나 골수 이식은 극히 일부 환자에게만 권장되는 유일한 치료법입니다. 또한 Global Blood Therapeutics, Inc.의 Oxbryta, Emmaus Medical, Inc.의 Endari, Agios Pharmaceuticals, Inc.의 PYRUKYND와 같은 신약의 승인 증가는 시장 성장의 원동력이 될 것으로 예상됩니다. 시장 성장의 원동력이 될 것으로 예상됩니다.
시장 기업과 정부 및 비정부기구와의 협력 관계 증가는 예측 기간 중 시장 성장을 가속할 것으로 예상됩니다. 예를 들어 2021년2월노바티스 AG와 빌 & 멜린다 게이츠 재단은 겸상 적혈구 질환에 대한 새로운 유전자 치료법을 개발하기 위해 협력했습니다. 이 협약에 따르면 빌 & 멜린다 게이츠 재단은 겸상 적혈구 질환을 치료하기 위한 새로운 치료법 개발을 지원하기 위해 자금을 지원할 예정입니다.
높은 미충족 의료 수요, 강력한 파이프라인, 환자 수 증가는 시장 성장에 영향을 미칠 것으로 예상되는 주요 요인입니다. 최근 영구적인 치료법의 부재와 골수 이식에 따른 위험으로 인해 겸상적혈구 빈혈에 대한 비용 효율적인 약물 및 유전자 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 블루버드 바이오, 벨리캠 파마슈티컬스, 가미다셀 등의 기업이 겸상적혈구 빈혈증 치료에 효과적인 새로운 유전자 치료제 개발에 적극 나서고 있으며, 향후 수년간 치료율이 높아질 것으로 예상됩니다.
복셀로터, 크리잔리주맙, 알테미아, 리비판셀과 같은 후기 단계의 파이프라인 의약품의 출시가 예측 기간 중 겸상 적혈구 질환 산업을 견인할 것으로 예상됩니다. 겸상 적혈구 질환의 경제적 부담을 줄이고, 의료 시설에 대한 접근성을 개선하고, 조기 진단, 후속 치료 및 완화 치료를 위한 다양한 서비스를 제공하기 위해서는 각국의 보건의료 노력이 필수적입니다.
겸상적혈구증 치료 시장 리포트 하이라이트
치료법을 기준으로 수혈 분야가 2023년 시장을 독점했으며, SCD를 관리하기 위한 많은 수의 시술과 주로 채택된 치료 옵션이 이 부문의 점유율을 지원하고 있습니다.
최종 용도별로는 병원이 이 질환의 치료 및 진단의 주요 거점이기 때문에 병원 부문이 2023년 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 2023년 37.87% 이상의 점유율을 차지하며 세계 시장을 장악했지만, 아시아태평양은 예측 기간 중 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
시장 개척의 주요 업체들은 예측 기간 중 시장 점유율을 확대하기 위해 신제품 개발, M&A 등 여러 가지 전략을 펼치고 있습니다.
The global sickle cell disease treatment market size is expected to reach USD 7.42 billion by 2030, registering a CAGR of 15.7% during the forecast period, according to a new report by Grand View Research, Inc. Several factors including increased investments in R&D, a growing target population, increasing awareness programs, and favorable government initiatives are anticipated to drive the growth. According to the European Sickle Cell Federation, around 70 thousand people are living with sickle cell disease (SCD) in Europe.
The introduction of noninvasive, technologically advanced, and digital technologies to facilitate the detection of SCD is set to assist in overcoming the barriers associated with targeted sickle cell diagnosis and treatment management. Presently developed POC devices are based on methodologies such as densitometry, lateral flow immunoassay, and microfluidic electrophoresis. The increase in the diagnosis rate of disease will further facilitate growth.
Available treatments for sickle cell disease usually provide symptomatic relief and palliative care. These treatment methods generally include blood transfusions, bone marrow transplants, and pharmacotherapy. However, a bone marrow transplant is the only potentially curative treatment recommended only to a small percentage of patients. Moreover, increasing approval of novel drugs such as Oxbryta by Global Blood Therapeutics, Inc.;Endari by Emmaus Medical, Inc.; and PYRUKYND by Agios Pharmaceuticals, Inc. is expected to drive the market growth.
Increasing collaborations between market players and government and non-government organizations are anticipated to fuel market growth over the forecast period. For instance, in February 2021, Novartis AG and Bill & Melinda Gates Foundation collaborated to develop novel gene therapy for sickle cell disease. According to the agreement, Bill & Melinda Gates Foundation will provide funding to support the development of novel therapy to cure SKD.
High-unmet medical needs, a strong pipeline, and a growing patient pool are key factors expected to influence market growth. In recent years, demand for cost-effective drugs and gene therapies for sickle cell anemia has increased owing to the unavailability of a permanent cure and the risks associated with bone marrow transplants. Companies such as bluebird bio, Inc.; Bellicum Phamaceuticals, Inc.; and Gamida Cell are actively involved in the development of new effective gene therapies for sickle cell disease treatment, which is expected to increase the treatment rate in the coming years.
Expected launches of late-stage pipeline drugs such as voxelotor, crizanlizumab, Altemia, and rivipansel are projected to drive the sickle cell disease industry during the forecast period. Healthcare initiatives undertaken by respective economies are crucial for curbing the financial burden of the disease as well as for increasing access to healthcare facilities and providing various services for early diagnosis, subsequent treatment, and palliative care.
Based on treatment, the blood transfusion segment dominated the market in 2023. The high number of procedures and mostly adopted therapeutic options to manage SCD support the segment share
Based on end-use, the hospital segment held the largest market share in 2023 as hospitals served as primary centers for treatment and diagnosis of the disease
North America dominated the global market with a share of more than 37.87% in 2023, whereas the Asia Pacific region is projected to grow at the fastest CAGR over the forecast period
Key market players are undertaking several strategies such as new product development, mergers & acquisitions to increase their market share over the forecast period.
Table of Contents
Chapter 1 Report Scope and Objectives
1.1 Market Segmentation and Scope
1.1.1 Segment Definitions
1.1.1.1 Treatment segment
1.1.1.2 End-use segment
1.2 Regional Scope
1.3 Estimates and Forecast Timeline
1.4 Objectives
1.4.1 Objective - 1
1.4.2 Objective - 2
1.4.3 Objective - 3
1.5 Research Methodology
1.6 Information Procurement
1.6.1 Purchased Database
1.6.2 GVR's Internal Database
1.6.3 Secondary Sources
1.6.4 Primary research
1.7 Information or Data Analysis
1.7.1 Data Analysis Models
1.8 Market Formulation & Validation
1.9 Model Details
1.9.1 Commodity Flow Analysis
1.10 List of Secondary Sources
1.11 List of Abbreviations
Chapter 2 Executive Summary
2.1 Market Outlook
2.2 Segment Outlook
2.2.1 Treatment
2.2.2 End-use
2.2.3 Region
2.3 Competitive Insights
Chapter 3 Market Variables, Trends & Scope
3.1 Market Lineage Outlook
3.2 Sickle cell disease treatment Market Dynamics
3.2.1 Market Driver Analysis
3.2.1.1 Increasing prevalence of disease
3.2.1.2 Awareness programs and services
3.2.1.3 Presence of reimbursement policies
3.2.2 Market Restraint Analysis
3.2.2.1 Adverse effects and risks related to the treatment procedure
3.3 Sickle cell disease treatment Market: Business Environment Analysis Tools
3.3.1 PORTER'S Five Forces Analysis
3.3.1.1 Threat of new entrants
3.3.1.2 Bargaining power of suppliers
3.3.1.3 Bargaining power of buyers
3.3.1.4 Competitive rivalry
3.3.1.5 Threat of substitutes
3.3.2 PESTEL Analysis
3.3.2.1 Political & Legal
3.3.2.2 Economic & Social
3.3.2.3 Technological
3.4 Penetration & Growth Prospect Mapping
3.5 Impact of COVID-19 on the sickle cell disease treatment market
