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세계의 제네릭 의약품
Generic Drugs
상품코드 : 1885986
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 12월
페이지 정보 : 영문 711 Pages
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한글목차

세계의 제네릭 의약품 시장은 2030년까지 6,715억 달러에 달할 전망

2024년에 4,604억 달러로 추정되는 세계의 제네릭 의약품 시장은 2024년부터 2030년까지의 분석 기간 동안 CAGR 6.5%로 성장하여 2030년까지 6,715억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석 대상이 된 부문 중 하나인 저분자 제네릭 의약품은 4.8%의 CAGR을 기록하며 분석 기간 종료시까지 5,388억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 바이오시밀러 부문의 성장률은 분석 기간 동안 16.1%의 CAGR로 추정됩니다.

미국 시장은 1,387억 달러로 추정되는 한편 중국은 8.1%의 CAGR로 성장할 것으로 예측됩니다

미국 제네릭 의약품 시장은 2024년에 1,387억 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제 규모를 자랑하는 중국은 2024년부터 2030년까지의 분석 기간 동안 CAGR 8.1%를 기록하며 2030년까지 1,268억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 동안에 각각 CAGR 4.7%, 5.6%로 성장할 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 약 5.6%의 CAGR로 성장할 것으로 전망됩니다.

세계의 제네릭 의약품 시장 - 주요 시장 동향과 촉진요인 개요

제네릭 의약품은 브랜드 의약품을 대체할 수 있는 비용 효율적인 대안을 제공함으로써 헬스케어 산업에서 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. 이들 의약품은 브랜드 의약품과 동일한 유효성분, 제형, 강도, 투여 경로, 치료효과를 가지고 있어 동등한 안전성과 유효성이 보장됩니다. 브랜드 의약품의 특허 보호 기간이 만료되면 제네릭 의약품의 제조가 가능해져 다른 제조업체가 동등한 의약품을 저렴한 가격으로 제조 및 판매할 수 있게 됩니다. 미국 식품의약국(FDA)과 같은 규제 기관이 감독하는 엄격한 승인 절차를 통해 이러한 의약품은 품질, 성능 및 라벨링에 대한 엄격한 기준을 충족하도록 보장합니다.

제네릭 의약품의 보급은 의료 시스템과 환자 모두에게 중요한 영향을 미칩니다. 보다 합리적인 선택권을 제공함으로써 전체 의료비 절감에 기여하고, 더 많은 사람들이 의약품을 이용할 수 있도록 돕습니다. 이 저렴한 가격으로 치료 계획의 순응도를 높일 수 있습니다. 환자가 높은 비용 때문에 약물 복용을 중단하거나 치료를 포기할 가능성이 낮기 때문입니다. 또한, 제네릭 의약품의 공급 증가는 의약품 시장에서의 경쟁을 촉진하고 가격을 더욱 낮추는 요인으로 작용할 수 있습니다. 병원, 보험사, 정부 의료 프로그램은 예산 관리와 환자들에게 종합적인 치료를 제공하기 위해 제네릭 의약품에 크게 의존하고 있습니다.

제네릭 의약품 시장의 성장은 몇 가지 요인에 의해 촉진되고 있습니다. 첫째, 만성질환 발생률의 증가와 고령화로 인해 다양한 의약품에 대한 수요가 증가하고 있으며, 그 중 상당수는 제네릭 의약품으로 공급되고 있습니다. 또한, 고수익 의약품의 특허가 만료되면 제네릭 제조업체가 비용 효율적인 대체품을 도입할 수 있는 기회가 생깁니다. 또한, 의약품 제조의 기술 발전으로 제네릭 의약품의 생산 효율성과 비용 효율성이 향상되고 있습니다. 제네릭 의약품 및 바이오시밀러의 승인 절차를 신속하게 처리하기 위한 규제적 노력도 시장 확대에 중요한 역할을 하고 있습니다. 제네릭 의약품에 대한 신뢰도 증가, 의료비 절감에 대한 관심 증가 등 소비자 행동의 변화도 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 마지막으로, 의료 수요가 증가하고 의료 인프라가 개선되고 있는 신흥 시장은 제네릭 제약사들에게 새로운 기회를 제공하고 있습니다. 이러한 요인들이 복합적으로 작용하여 전 세계적으로 제네릭 의약품의 견조한 성장과 보급을 촉진하고 있습니다.

부문:

유형별(저분자 제네릭, 바이오시밀러), 치료 분야별(순환기계, 중추신경계(CNS), 피부과, 종양학, 호흡기, 기타 치료 영역)

조사 대상 기업 예시

AI 통합

검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 및 경쟁 정보 분석을 혁신하고 있습니다.

Market Glass, Inc.는 LLM이나 산업 전문 SLM을 쿼리하는 일반적인 방식에 의존하지 않고, 전 세계 도메인 전문가들이 엄선한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다. 여기에는 비디오 전사, 블로그, 검색 엔진 조사, 그리고 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터가 포함됩니다.

관세 영향 계수

Market Glass, Inc.가 본사 소재지, 생산기지, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁 변화를 예측하면서 지리적 시장에 대한 관세의 영향을 반영하였습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 현실은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 경쟁사에게 다양한 영향을 미치며, 미시적 및 거시적 시장 역학에도 영향을 미칩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Generic Drugs Market to Reach US$671.5 Billion by 2030

The global market for Generic Drugs estimated at US$460.4 Billion in the year 2024, is expected to reach US$671.5 Billion by 2030, growing at a CAGR of 6.5% over the analysis period 2024-2030. Small-Molecule Generics, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 4.8% CAGR and reach US$538.8 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Biosimilars segment is estimated at 16.1% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$138.7 Billion While China is Forecast to Grow at 8.1% CAGR

The Generic Drugs market in the U.S. is estimated at US$138.7 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$126.8 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 8.1% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 4.7% and 5.6% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 5.6% CAGR.

Global Generic Drugs Market - Key Trends & Drivers Summarized

Generic drugs play a pivotal role in the healthcare industry by providing cost-effective alternatives to brand-name medications. These drugs contain the same active ingredients, dosage form, strength, route of administration, and therapeutic effects as their branded counterparts, ensuring they are equally safe and effective. The production of generic drugs becomes possible after the patent protections on brand-name drugs expire, allowing other manufacturers to create and market the same medication at a lower price. The rigorous approval process for generics, overseen by regulatory bodies such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA), ensures that these drugs meet stringent standards for quality, performance, and labeling.

The widespread use of generic drugs has significant implications for both healthcare systems and patients. By offering more affordable options, generics help to reduce the overall cost of healthcare, making medications more accessible to a larger portion of the population. This affordability can lead to improved adherence to treatment regimens, as patients are less likely to skip doses or abandon treatment due to high costs. Moreover, the increased availability of generic drugs fosters competition in the pharmaceutical market, which can drive down prices even further. Hospitals, insurance companies, and government healthcare programs heavily rely on generic drugs to manage budgets and provide comprehensive care to patients.

The growth in the generic drugs market is driven by several factors. Firstly, the rising incidence of chronic diseases and an aging population increase the demand for various medications, many of which are available as generics. The expiration of patents on several high-revenue drugs opens the door for generic manufacturers to introduce cost-effective alternatives. Additionally, technological advancements in pharmaceutical manufacturing enhance the efficiency and cost-effectiveness of producing generic drugs. Regulatory initiatives aimed at speeding up the approval process for generics and biosimilars also play a crucial role in market expansion. Consumer behavior trends, such as increased trust in generic medications and a greater focus on reducing healthcare expenditures, further propel market growth. Lastly, emerging markets with growing healthcare needs and improving healthcare infrastructure present new opportunities for generic drug manufacturers. These factors collectively drive the robust growth and adoption of generic drugs globally.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Generic Drugs market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Type (Small-Molecule Generics, Biosimilars); Therapeutic Application (Cardiovascular, Central Nervous System (CNS), Dermatology, Oncology, Respiratory, Other Therapeutic Applications)

Geographic Regions/Countries:

World; USA; Canada; Japan; China; Europe; France; Germany; Italy; UK; Spain; Russia; Rest of Europe; Asia-Pacific; Australia; India; South Korea; Rest of Asia-Pacific; Latin America; Argentina; Brazil; Mexico; Rest of Latin America; Middle East; Iran; Israel; Saudi Arabia; UAE; Rest of Middle East; Africa.

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TARIFF IMPACT FACTOR

Our new release incorporates impact of tariffs on geographical markets as we predict a shift in competitiveness of companies based on HQ country, manufacturing base, exports and imports (finished goods and OEM). This intricate and multifaceted market reality will impact competitors by increasing the Cost of Goods Sold (COGS), reducing profitability, reconfiguring supply chains, amongst other micro and macro market dynamics.

TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

(주)글로벌인포메이션 02-2025-2992 kr-info@giikorea.co.kr
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