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세계의 화학요법 유발성 오심 및 구토 치료제 시장
Chemotherapy-induced Nausea and Vomiting Drugs
상품코드 : 1874593
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 11월
페이지 정보 : 영문 183 Pages
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한글목차

세계의 화학요법 유발성 오심 및 구토 치료제 시장 규모는 2030년까지 51억 달러에 달할 전망

세계의 화학요법 유발성 오심 및 구토 치료제 시장은 2024년에 38억 달러로 추정되고 있으며, 2024-2030년의 분석 기간에 CAGR 5.1%로 성장하며, 2030년까지 51억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석 대상으로 한 부문의 하나인 세라토닌 수용체 길항제는 5.3%의 CAGR을 기록하며, 분석 기간 종료시까지 20억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 뉴로키닌 NK1 수용체 길항제 부문의 성장률은 분석 기간에 5.8%의 CAGR로 추정되고 있습니다.

미국 시장은 10억 달러로 추정되는 한편, 중국은 4.9%의 CAGR로 성장할 것으로 예측됩니다.

미국의 화학요법 유발성 오심 및 구토 치료제 시장은 2024년에 10억 달러 규모로 추정되고 있습니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 2024-2030년의 분석 기간에 CAGR 4.9%로 추이하며, 2030년까지 8억 980만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장 분석으로는 일본과 캐나다를 들 수 있으며, 각각 분석 기간 중 4.8%, 4.1%의 CAGR로 성장할 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 약 4.2%의 CAGR로 성장할 것으로 예측됩니다.

화학요법 유발성 오심 및 구토 치료제 세계 시장 - 주요 시장 동향과 촉진요인의 개요

화학요법 유발성 오심 및 구토(CINV)가 심각한 문제인 이유

화학요법으로 인한 오심과 구토(CINV)는 암 치료에서 가장 고통스럽고 괴로운 부작용 중 하나이며, 전 세계 수백만 명의 암 환자의 삶의 질에 심각한 영향을 미칩니다. 그러나 치료법의 발전에도 불구하고 CINV가 현대 종양학에서 왜 이토록 지속적인 문제가 되는 것일까? 화학요법은 빠르게 분열하는 암세포를 표적으로 삼아 죽이는 효과가 있는 반면, 건강한 세포, 특히 소화관 내벽을 덮고 있는 세포에도 영향을 미칩니다. 이로 인해 뇌에 전달되는 일련의 신호가 발생하여 오심과 구토를 유발합니다. 많은 환자들에게 CINV에 대한 두려움과 그 경험은 암 그 자체만큼이나 쇠약해지며, 불안, 식욕부진, 탈수, 심한 경우 영양실조 등을 유발할 수 있습니다. 화학요법을 받는 환자의 상당수가 현대의 구토억제제를 사용해도 어느 정도의 CINV를 경험하게 됩니다. 이로 인해 화학요법을 지연시키거나 감량해야 하며, 전체 암 치료의 효과를 떨어뜨릴 수 있습니다. 또한 통제할 수 없는 CINV는 입원 기간의 연장, 의료비 증가, 환자의 사기 저하를 초래합니다. 이러한 중대한 영향을 고려할 때, CINV의 효과적인 관리는 종양학 치료의 중요한 측면이 되었으며, 환자 예후를 개선하기 위해 신뢰할 수 있는 첨단 구토 억제 치료법의 필요성이 강조되고 있습니다.

화학요법 유발성 오심과 구토(CINV) 치료제는 어떻게 증상을 억제할 수 있는가?

화학요법으로 인한 오심과 구토를 치료하는 약물인 구토억제제는 오심과 구토를 유발하는 생리적 경로를 표적으로 작용합니다. 그렇다면 이러한 약물은 구체적으로 어떻게 작용하고 그 효과의 근거는 무엇인가? CINV 치료제는 일반적으로 몇 가지 분류로 나뉘며, 각각 구토 반사의 다른 측면을 표적으로 삼고 있습니다. 주요 작용기전 중 하나는 화학요법에 대한 반응으로 체내에서 분비되는 신경전달물질인 세로토닌의 차단입니다. 세로토닌은 장과 뇌간에서 5-HT3 수용체에 결합하여 오심과 구토를 유발합니다. 온단세트론, 그라니세트론, 팔로노세트론과 같은 5-HT3 수용체 길항제는 이 연쇄반응을 효과적으로 차단하여 많은 환자들에게 현저한 증상 완화를 가져옵니다. 또 다른 약제 클래스은 화학요법 후 24시간 이상 경과한 후 발생하는 지연성 CINV에 관여하는 뉴로키닌-1(NK-1) 수용체를 표적으로 삼습니다. 아프레피탄트, 포사프레피탄트 등 NK-1 수용체 길항제는 세로토닌 차단제와 병용하면 보다 광범위한 증상 완화 효과를 발휘합니다. 항구토제의 효과를 높이기 위해 덱사메타손과 같은 코르티코스테로이드가 이러한 치료 요법에 추가되는 경우가 많습니다. 또한 과거 화학요법 관련 불안으로 예기치 못한 오심, 구토를 경험하는 환자에게는 로라제팜과 같은 벤조디아제핀 계열의 약물을 사용하기도 합니다. 서로 다른 계열의 약물을 결합한 이 다각적인 접근법은 CINV의 즉각적인 단계와 지연된 단계를 모두 예방하고, 환자가 치료 계획을 중단하지 않고 견딜 수 있는 가능성을 높입니다.

CINV 치료의 미래를 바꿀 혁신이란?

최근 CINV 치료의 발전은 이러한 부작용을 관리하는 방법을 변화시키고 있으며, 구토 억제 치료의 효과와 환자의 전반적인 경험을 모두 개선하는 것을 목표로 하고 있습니다. 그렇다면 이러한 변화를 주도하는 주요 혁신은 무엇인가? 가장 중요한 동향 중 하나는 구토억제제의 장기지속형 및 서방형 제제의 개발입니다. 이는 여러 번 투약할 필요성을 줄이고 환자의 복약 순응도를 높이는 것을 목표로 합니다. 예를 들어 팔로노세트론은 2세대 5-HT3 수용체 길항제로 기존 약물보다 반감기가 길어 1회 투여로 최대 5일간 CINV 예방 효과를 나타냅니다. 이는 오심과 구토를 지속적으로 관리해야 하는 첨단 구토성 항암화학요법을 받는 환자에게 특히 유용합니다. 또한 경피 패치, 설하정 등 새로운 약물전달 시스템에 대한 연구도 진행되어 경구 투여에 의존하지 않고 약물을 보다 쉽게 섭취할 수 있도록 하고 있습니다. 이는 이미 오심을 경험하고 있는 환자들에게 중요한 고려사항입니다. 또한 CINV의 유전적 기반에 대한 연구도 진행 중이며, 심한 오심과 구토를 경험할 가능성을 예측할 수 있는 바이오마커에 대한 연구도 진행되고 있습니다. 이를 통해 개인의 유전자 구성에 따라 구토방지제 요법을 조정하는 개인 맞춤형 치료 전략의 가능성을 열어 보다 타겟팅된 효과적인 솔루션을 제공할 수 있을 것으로 기대됩니다. 또한 NK-1 길항제와 5-HT3 수용체 길항제를 단회 투여 제제로 결합한 새로운 병용요법이 개발되어 치료 프로토콜을 간소화하면서 효능을 유지하는 새로운 병용요법이 개발되고 있습니다. 이러한 발전은 CINV의 메커니즘에 대한 이해가 깊어지고, 보다 정교하고 환자 친화적인 치료 옵션을 통해 환자 부담을 줄이려는 노력 증가를 반영합니다.

화학요법 유발성 오심 및 구토(CINV) 치료제 시장의 성장을 이끄는 요인은 무엇인가?

화학요법 유발성 오심 및 구토(CINV) 치료제 시장의 성장은 제약 기술 발전, 전 세계 암 부담 증가, 환자 치료의 우선순위 변화 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 특히 고령화 지역에서는 암 발생률이 지속적으로 증가함에 따라 효과적인 CINV 관리에 대한 수요가 급증하고 있으며, 제약사들은 제품 혁신과 확장에 대한 압박을 받고 있습니다. 주요 성장 요인 중 하나는 구토방지제 제제의 고도화입니다. 편의성과 복약 순응도를 향상시키는 장기지속형 약물과 병용요법은 의료진의 선택의 폭을 넓혀 보다 효과적인 맞춤형 치료를 가능하게 합니다. 맞춤형 의료에 대한 관심이 높아지면서 연구자들은 CINV에 대한 환자의 민감도를 예측하는 유전자 마커를 기반으로 보다 표적화된 구토 억제제를 개발하고 있습니다. 또한 심한 오심과 구토를 유발할 가능성이 높은 병용 화학요법 요법의 채택이 증가함에 따라 효과적인 구토 억제제 솔루션의 필요성이 높아져 시장 수요를 더욱 촉진하고 있습니다. 시장 성장에 기여하는 또 다른 중요한 요인은 암 치료 인프라가 개선되고 있는 신흥 경제국의 종양 치료 접근성 확대입니다. 이로 인해 CINV 치료제와 같은 지지요법 약품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 전 세계 의료 시스템이 암 환자의 삶의 질 향상을 중시하는 가운데, 오심과 구토를 포함한 화학요법의 부작용을 최소화하는 것에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 경피 흡수 시스템, 구강붕해정 등 약물전달 기술의 발전은 특히 외래 진료 환경에서 환자의 복약 순응도를 높이는 데 필수적인 컴플라이언스 및 편의성 문제를 해결하고 있습니다. CINV의 심리적, 신체적 영향에 대한 환자와 간병인의 인식이 높아짐에 따라 CINV를 보다 조기에 적극적으로 관리할 수 있게 되었고, 전 세계 의료 환경에서 CINV 치료제의 채택이 더욱 가속화되고 있습니다.

부문 :

부문(세라토닌 수용체 길항제, 뉴로키닌 NK1 수용체 길항제, 도파민 길항제, 벤조디아제핀계 약제, 기타 부문)

조사 대상 기업의 예

AI 통합

검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 및 경쟁 정보 분석을 혁신하고 있습니다.

일반적인 LLM이나 산업 특화형 SLM에 쿼리하는 방식이 아닌, Global Industry Analysts는 전 세계 도메인 전문가들이 엄선한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다. 여기에는 비디오 전사, 블로그, 검색엔진 조사, 그리고 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터가 포함됩니다.

관세 영향 계수

이번 보고서에는 Global Industry Analysts가 예측한 본사 소재지, 생산기지, 수출입(완제품 및 OEM)에 따른 기업의 경쟁력 변화에 따라 지역 시장에 미치는 관세의 영향을 반영했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 현실은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학을 통해 경쟁사들에게 영향을 미칠 것입니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Chemotherapy-induced Nausea and Vomiting Drugs Market to Reach US$5.1 Billion by 2030

The global market for Chemotherapy-induced Nausea and Vomiting Drugs estimated at US$3.8 Billion in the year 2024, is expected to reach US$5.1 Billion by 2030, growing at a CAGR of 5.1% over the analysis period 2024-2030. Serotonin Receptor Antagonist, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.3% CAGR and reach US$2.0 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Neurokinin NK1 Receptor Antagonist segment is estimated at 5.8% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$1.0 Billion While China is Forecast to Grow at 4.9% CAGR

The Chemotherapy-induced Nausea and Vomiting Drugs market in the U.S. is estimated at US$1.0 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$809.8 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 4.9% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 4.8% and 4.1% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 4.2% CAGR.

Global Chemotherapy-induced Nausea and Vomiting Drugs Market - Key Trends and Drivers Summarized

Why Is Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting (CINV) a Major Concern?

Chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) remains one of the most troubling and distressing side effects of cancer treatment, significantly affecting the quality of life for millions of cancer patients worldwide. But what makes CINV such a persistent concern in modern oncology despite advances in treatment methods? Chemotherapy, while effective at targeting and killing rapidly dividing cancer cells, also impacts healthy cells, particularly those lining the gastrointestinal tract. This triggers a cascade of signals to the brain that result in nausea and vomiting. For many patients, the fear and experience of CINV can be as debilitating as the cancer itself, causing anxiety, loss of appetite, dehydration, and in severe cases, malnutrition. A significant proportion of patients undergoing chemotherapy experience CINV to some degree, even with the use of modern antiemetics. This can lead to delays in chemotherapy treatments or dose reductions, compromising the overall efficacy of cancer therapy. Moreover, uncontrolled CINV can result in extended hospital stays, increased healthcare costs, and diminished patient morale. Given these significant impacts, managing CINV effectively has become a crucial aspect of oncology care, emphasizing the need for reliable and advanced antiemetic therapies to improve patient outcomes.

How Do CINV Drugs Work to Control Symptoms?

Chemotherapy-induced nausea and vomiting drugs, known as antiemetics, work by targeting the physiological pathways responsible for triggering nausea and vomiting. But how exactly do these drugs function, and what makes them effective? CINV drugs generally fall into several classes, each targeting a different aspect of the vomiting reflex. One of the primary mechanisms involves the blocking of serotonin, a neurotransmitter released by the body in response to chemotherapy, which binds to 5-HT3 receptors in the gut and brainstem to trigger nausea and vomiting. Drugs like ondansetron, granisetron, and palonosetron, which are 5-HT3 receptor antagonists, effectively prevent this chain reaction, offering significant relief for many patients. Another class of drugs targets neurokinin-1 (NK-1) receptors, which play a role in the delayed phase of CINV that occurs 24 hours or more after chemotherapy. Aprepitant and fosaprepitant are examples of NK-1 receptor antagonists that, when used in combination with serotonin blockers, provide a broader spectrum of relief. Corticosteroids, such as dexamethasone, are often added to these regimens to enhance the effectiveness of the antiemetics. Benzodiazepines like lorazepam may also be used, particularly for patients who experience anticipatory nausea and vomiting due to anxiety related to previous chemotherapy sessions. This multi-faceted approach, combining drugs from different classes, helps prevent both the immediate and delayed phases of CINV, offering patients a greater chance of tolerating their treatment plans without interruption.

What Innovations Are Shaping the Future of CINV Treatment?

Recent advancements in the treatment of CINV are transforming how these side effects are managed, aiming to improve both the efficacy of antiemetic therapies and the overall experience for patients. So, what are the major innovations that are driving these changes? One of the most significant trends is the development of long-acting and extended-release formulations of antiemetic drugs, which aim to reduce the need for multiple doses and improve patient compliance. Palonosetron, for example, is a second-generation 5-HT3 receptor antagonist with a longer half-life than earlier drugs, providing up to five days of protection from CINV with a single dose. This is especially beneficial for patients undergoing highly emetogenic chemotherapy regimens, where continuous control over nausea and vomiting is necessary. Another innovation is the exploration of new drug delivery systems, such as transdermal patches and sublingual tablets, which make it easier for patients to take their medications without relying on oral administration-an important consideration for those already experiencing nausea. Additionally, research into the genetic underpinnings of CINV is gaining momentum, with scientists investigating biomarkers that can predict a patient’s likelihood of experiencing severe nausea and vomiting. This opens the door to personalized treatment strategies, where antiemetic regimens can be tailored based on an individual’s genetic makeup, offering more targeted and effective solutions. Furthermore, new combination therapies are being developed that combine NK-1 antagonists and 5-HT3 receptor antagonists in single-dose formulations, simplifying treatment protocols while maintaining efficacy. These advances reflect a deeper understanding of the mechanisms behind CINV and a growing effort to reduce the burden on patients through more sophisticated and patient-friendly treatment options.

What Is Driving the Growth in the Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting Drugs Market?

The growth in the chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) drugs market is driven by several factors, including advances in pharmaceutical technologies, the increasing global cancer burden, and evolving patient care priorities. As cancer incidence continues to rise, particularly in regions with aging populations, the demand for effective CINV management has surged, driving pharmaceutical companies to innovate and expand their offerings. One of the major growth drivers is the increasing sophistication of antiemetic drug formulations. Long-acting drugs and combination therapies that improve convenience and adherence have expanded the options for healthcare providers, enabling them to tailor treatments more effectively. The growing trend toward personalized medicine is also propelling the market, as researchers develop more targeted antiemetics based on genetic markers that predict a patient’s susceptibility to CINV. Additionally, the rising adoption of combination chemotherapy regimens, which are more likely to cause severe nausea and vomiting, has intensified the need for highly effective antiemetic solutions, further driving market demand. Another key factor contributing to market growth is the expanding access to oncology treatments in emerging economies, where cancer care infrastructure is improving. This is increasing the demand for supportive care medications like CINV drugs. As healthcare systems around the world place greater emphasis on improving quality of life for cancer patients, there is a growing focus on minimizing the side effects of chemotherapy, including nausea and vomiting. Advances in drug delivery technologies, such as transdermal systems and orally disintegrating tablets, are addressing issues of compliance and convenience, which are critical for patient adherence, particularly in outpatient settings. Growing awareness of the psychological and physical impact of CINV among patients and caregivers is leading to earlier and more proactive management, further driving the adoption of these drugs across the global healthcare landscape.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Chemotherapy-induced Nausea and Vomiting Drugs market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Segment (Serotonin Receptor Antagonist, Neurokinin NK1 Receptor Antagonist, Dopamine Antagonist, Benzodiazepine, Other Segments)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; and Rest of Europe); Asia-Pacific; Rest of World.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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