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세계의 자기 세포치료 시장
Autologous Cell Therapies
상품코드 : 1873151
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 11월
페이지 정보 : 영문 194 Pages
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한글목차

세계의 자가 세포치료 시장은 2030년까지 781억 달러에 달할 전망

세계의 자기 세포치료 시장은 2024년에 289억 달러로 추정되고 있으며, 2024-2030년의 분석 기간에 CAGR 18.0%로 성장하며, 2030년까지 781억 달러에 달할 것으로 예상되고 있습니다. 이 리포트에서 분석 대상이 된 신경학 분야는 18.5%의 CAGR을 기록하며, 분석 기간 종료까지 261억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 정형외과 분야의 성장률은 분석 기간에 17.7%의 CAGR로 추정되고 있습니다.

미국 시장은 81억 달러로 추정되는 한편, 중국은 17.1%의 CAGR로 성장할 것으로 예측됩니다.

미국의 자가 세포치료 시장은 2024년에 81억 달러로 추정되고 있습니다. 세계 2위의 경제 규모를 자랑하는 중국은 2024-2030년의 분석 기간에 17.1%의 CAGR로 추이하며, 2030년까지 118억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장 분석으로는 일본과 캐나다를 들 수 있으며, 각각 분석 기간 중 15.9%, 15.2%의 CAGR로 성장할 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 약 12.9%의 CAGR로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 자가 세포치료 시장 - 주요 시장 동향과 촉진요인의 개요

자가세포치료가 맞춤형 의료를 변화시키는 이유는?

자가 세포 치료는 맞춤형 의료의 최첨단에 위치하며, 환자 자신의 세포를 사용하여 다양한 질병을 치료하는 획기적인 접근법을 제공합니다. 공여세포나 합성물질을 사용하는 기존 치료법과 달리 자가치료는 환자에서 세포를 채취해 실험실에서 변형 또는 증식시킨 후 다시 환자의 몸으로 돌려보내는 방식입니다. 이 과정을 통해 신체가 세포를 자신의 것으로 인식하므로 면역 거부반응의 위험을 크게 줄일 수 있습니다. 자가세포치료는 특히 종양학 분야에서 유망한 분야로, CAR-T 세포치료와 같은 치료법이 특정 혈액암 치료에서 괄목할 만한 성과를 거두고 있습니다. 또한 심장병, 척수손상, 자가면역질환 등의 손상된 조직 복구와 같은 재생의료 용도에서도 연구가 진행되고 있습니다. 환자 개개인에 맞춘 치료가 가능해짐에 따라 복잡한 질환의 관리 방식에 패러다임의 변화가 일어나고 있습니다. 획일적인 치료에서 보다 개별화되고 효과적인 개입으로 전환되고 있습니다.

기술 발전은 자가 세포 치료를 어떻게 향상시키고 있는가?

기술 발전은 자가 세포 치료의 효과와 확장성을 높이는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. CRISPR-Cas9과 같은 유전자 편집 기술의 혁신으로 환자 세포에 대한 정밀한 변형이 가능해져 보다 표적화된 효과적인 치료가 가능해졌습니다. 또한 세포배양 기술 및 바이오리액터 설계의 발전으로 체외(생체등)에서의 세포 증식 능력이 향상되어 치료용으로 사용하기에 충분한 양의 고품질 세포를 생산할 수 있습니다. 자동화된 세포 처리 시스템의 개발은 또한 제조 공정을 효율화하여 자가 세포 치료제의 생산과 관련된 시간과 비용을 절감하고 있습니다. 또한 차세대 시퀀싱 및 고급 진단 툴이 개발 파이프라인에 통합되어 개별 환자가 이러한 치료에 어떻게 반응할 가능성이 높은지 더 깊이 이해할 수 있게 되었습니다. 이러한 기술 혁신은 자가세포치료의 치료 성과를 향상시킬 뿐만 아니라, 보다 많은 환자들이 보다 쉽게 이용할 수 있도록 하는 역할을 하고 있습니다.

자가 세포 치료의 도입을 좌우하는 과제는?

이러한 가능성에도 불구하고 자가세포치료제의 도입에는 특히 제조, 물류, 규제 감독과 관련된 몇 가지 과제가 존재합니다. 이러한 치료법은 맞춤형 의료의 특성상 고도로 전문화된 제조 공정을 필요로 하며, 시간과 비용 측면에서 부담이 큽니다. 각 치료는 환자별로 맞춤화되어 있으므로 생산 규모 확대는 기존 의약품보다 훨씬 더 복잡합니다. 또한 클리닉과 제조시설 간 세포를 운송하고 환자에게 돌려주는 물류 측면에서도 세포의 생존율 유지, 정시 배송 확보 등 추가적인 과제가 발생합니다. 규제 당국 또한 이러한 치료법을 승인하는 복잡한 문제를 해결해야 하는 과제를 안고 있습니다. 자가유래 치료의 고도로 개별화된 특성으로 인해 안전성과 유효성을 평가할 수 있는 새로운 프레임워크가 필요하기 때문입니다. 이러한 치료법의 높은 비용과 상환 관련 문제가 결합되어, 특히 의료 예산이 제한된 시장에서는 도입을 더욱 복잡하게 만들고 있습니다. 임상 현장에서 자가유래세포치료의 광범위한 도입과 성공을 위해서는 이러한 문제를 해결하는 것이 필수적입니다.

자가유래세포치료제 시장을 촉진하는 요인은?

자가 세포 치료 시장의 성장은 이러한 혁신적인 치료법의 채택과 개발을 종합적으로 촉진하는 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 주요 촉진요인 중 하나는 암, 자가면역질환 등 기존 치료법으로 충분히 대처할 수 없는 만성적이고 복잡한 질환의 발생률 증가입니다. 특히 종양학 분야에서의 초기 임상시험의 성공도 자가 치료의 적용 확대를 위한 투자와 관심을 높이고 있습니다. 유전자 편집 기술, 세포 증식 기술, 자동화 제조 공정 등의 기술 발전은 이러한 치료법의 실현 가능성과 확장성을 높여 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한 맞춤형 의료에 대한 수요 증가와 보다 효과적이고 환자 맞춤형 치료를 제공할 수 있는 자가유래세포치료의 가능성에 대한 인식이 확대되고 있는 것도 그 채택에 기여하고 있습니다. 규제 측면의 지원과 승인 프로세스에 대한 명확한 경로를 확립하는 것도 시장 성장을 가속화하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 마지막으로 바이오 제약사, 연구기관, 의료진 간의 협력 강화는 혁신을 촉진하고, 이러한 치료법의 적용 범위를 전 세계 더 많은 환자들에게 확대하는 데 기여하고 있습니다.

부문:

공급원(골수, 표피, 기타 공급원), 용도(신경학, 정형외과, 암, 창상 치유, 기타 용도), 최종 용도(병원, 외래진료센터, 연구센터)

조사 대상 기업의 예

AI 통합

검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 및 경쟁 정보 분석 방식을 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM이나 산업 전문 SLM에 대한 쿼리 방식에 의존하는 대신, 전 세계 도메인 전문가들이 엄선한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다. 여기에는 비디오 전사, 블로그, 검색엔진 조사, 그리고 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터가 포함됩니다.

관세 영향 계수

이번 보고서에는 Global Industry Analysts가 예측한 본사 소재지, 생산기지, 수출입(완제품 및 OEM)에 따른 기업의 경쟁력 변화에 따라 지역 시장에 미치는 관세의 영향을 반영했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 현실은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학을 통해 경쟁사들에게 영향을 미칠 것입니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Autologous Cell Therapies Market to Reach US$78.1 Billion by 2030

The global market for Autologous Cell Therapies estimated at US$28.9 Billion in the year 2024, is expected to reach US$78.1 Billion by 2030, growing at a CAGR of 18.0% over the analysis period 2024-2030. Neurology Application, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 18.5% CAGR and reach US$26.1 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Orthopedic Application segment is estimated at 17.7% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$8.1 Billion While China is Forecast to Grow at 17.1% CAGR

The Autologous Cell Therapies market in the U.S. is estimated at US$8.1 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$11.8 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 17.1% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 15.9% and 15.2% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 12.9% CAGR.

Global Autologous Cell Therapies Market - Key Trends and Drivers Summarized

Why Are Autologous Cell Therapies Transforming Personalized Medicine?

Autologous cell therapies are at the forefront of personalized medicine, offering a groundbreaking approach to treating a wide range of diseases by using a patient’s own cells. Unlike traditional therapies that use donor cells or synthetic materials, autologous therapies involve harvesting cells from a patient, modifying or expanding them in a laboratory, and then reintroducing them into the patient’s body. This process significantly reduces the risk of immune rejection, as the body recognizes the cells as its own. Autologous cell therapies are particularly promising in areas such as oncology, where treatments like CAR-T cell therapy have shown remarkable success in treating certain types of blood cancers. These therapies are also being explored for regenerative medicine applications, such as repairing damaged tissues in conditions like heart disease, spinal cord injuries, and autoimmune disorders. The ability to tailor treatments to individual patients is driving a paradigm shift in how complex diseases are managed, moving from a one-size-fits-all approach to more customized, effective interventions.

How Are Technological Advancements Enhancing Autologous Cell Therapies?

Technological advancements are playing a critical role in enhancing the efficacy and scalability of autologous cell therapies. Innovations in gene editing technologies, such as CRISPR-Cas9, have enabled precise modifications to a patient’s cells, allowing for more targeted and effective treatments. Additionally, advancements in cell culture techniques and bioreactor designs have improved the ability to expand cells ex vivo (outside the body) in a controlled environment, ensuring that a sufficient quantity of high-quality cells can be produced for therapeutic use. The development of automated cell processing systems is also streamlining the manufacturing process, reducing the time and cost associated with producing autologous cell therapies. Furthermore, next-generation sequencing and advanced diagnostic tools are being integrated into the development pipeline, enabling a better understanding of how individual patients are likely to respond to these therapies. These technological innovations are not only improving the outcomes of autologous cell therapies but are also making them more accessible to a broader patient population.

What Challenges Are Shaping the Adoption of Autologous Cell Therapies?

Despite their potential, the adoption of autologous cell therapies faces several challenges, particularly related to manufacturing, logistics, and regulatory oversight. The personalized nature of these therapies requires highly specialized manufacturing processes that are both time-consuming and expensive. Each therapy is custom-made for the individual patient, which means that scaling up production is significantly more complex than for traditional pharmaceuticals. Moreover, the logistics of transporting cells between the clinic and the manufacturing facility-and then back to the patient-pose additional challenges, including maintaining cell viability and ensuring timely delivery. Regulatory bodies are also navigating the complexities of approving these therapies, as the highly individualized nature of autologous treatments requires new frameworks for evaluating safety and efficacy. The high cost of these therapies, combined with reimbursement challenges, further complicates their adoption, particularly in markets where healthcare budgets are constrained. Addressing these challenges is essential for the broader adoption and success of autologous cell therapies in the clinical setting.

What Is Driving the Growth in the Autologous Cell Therapies Market?

The growth in the autologous cell therapies market is driven by several factors that are collectively advancing the adoption and development of these innovative treatments. One of the primary drivers is the increasing incidence of chronic and complex diseases, such as cancer and autoimmune disorders, which are not adequately addressed by conventional treatments. The success of early clinical trials, particularly in oncology, has also fueled investment and interest in expanding the applications of autologous therapies. Technological advancements, including improvements in gene editing, cell expansion, and automated manufacturing, are making these therapies more viable and scalable, further driving market growth. Additionally, the rising demand for personalized medicine and the growing recognition of the potential of autologous cell therapies to provide more effective and tailored treatments are contributing to their adoption. Regulatory support and the establishment of clearer pathways for approval are also playing a crucial role in accelerating market growth. Finally, increased collaboration between biopharmaceutical companies, research institutions, and healthcare providers is fostering innovation and expanding the reach of these therapies to more patients worldwide.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Autologous Cell Therapies market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Source (Bone Marrow, Epidermis, Other Sources); Application (Neurology, Orthopedic, Cancer, Wound Healing, Other Applications); End-Use (Hospitals, Ambulatory Centers, Research Centers)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; and Rest of Europe); Asia-Pacific; Rest of World.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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