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세계의 요골동맥 압박 디바이스 시장
Radial Artery Compression Devices
상품코드 : 1798219
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 374 Pages
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한글목차

세계의 요골동맥 압박 디바이스 시장은 2030년까지 2억 7,830만 달러에 달할 전망

2024년에 2억 790만 달러로 추정되는 세계의 요골동맥 압박 디바이스 시장은 분석 기간인 2024-2030년에 CAGR 5.0%로 성장하며, 2030년에는 2억 7,830만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 밴드/스트랩형 디바이스는 CAGR 4.3%를 기록하며, 분석 기간 종료시에는 1억 5,290만 달러에 달할 전망입니다. 노브 기반 디바이스 부문의 성장률은 분석 기간에 CAGR 5.7%로 추정됩니다.

미국 시장은 5,670만 달러로 추정, 중국은 CAGR 7.8%로 성장 예측

미국의 요골동맥 압박 디바이스 시장은 2024년에 5,670만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 분석 기간 2024-2030년에 CAGR 7.8%로 추이하며, 2030년에는 예측 시장 규모 5,470만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 2.5%와 4.9%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 3.2%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 요골동맥 압박 디바이스 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

요골동맥 압박 장치가 혈관 수술에 없어서는 안 될 필수품이된 이유는?

요골동맥압박디바이스(RACD)는 현재 관상동맥조영술, 혈관성형술, 심장카테터 치료 등 경요골동맥 접근 중재술 후 지혈 관리의 핵심이 되고 있습니다. 이러한 기기는 기존의 수동 압박 및 압박 드레싱 재료를 대체하여 우수한 관리, 환자 편의성 및 혈관 합병증 감소를 제공합니다. 대퇴골 접근에 비해 출혈 위험이 낮고 회복 시간이 짧아 경요골 접근이 중재적 심장학에서 선호되는 방법이 되면서 선진국과 신흥 시장 모두에서 첨단 압박 솔루션에 대한 수요가 가속화되고 있습니다.

RACD의 핵심 기능은 요골동맥의 개통성을 유지하면서 출혈을 방지하기 위해 천자 부위에 조절 가능한 압력을 조절하여 공급할 수 있는 능력에 있습니다. 기술 혁신은 공압 손목 밴드, 밴드 기반 압박 시스템, 심지어 자동 디지털 압력 제어 장치의 개발로 이어졌습니다. 이들은 현재 3차 병원뿐만 아니라 시술 건수가 증가하고 있는 외래 및 외래 의료 현장에서도 널리 사용되고 있습니다. 당일 퇴원 및 최소침습적 심장 치료로의 광범위한 전환으로 인해 효율적이고 안전하며 환자 친화적인 지혈 솔루션의 필요성이 더욱 커지고 있습니다.

장비의 안전성과 사용 편의성을 향상시키는 기술 발전은 무엇인가?

최신 RACD는 디자인과 기능성이 크게 진화하고 있습니다. 최신 시스템에는 부위를 시각적으로 모니터링할 수 있는 투명 압력 패드, 압력 적정화를 위한 퀵 릴리스 밸브, 맞춤형 착용감을 위한 해부학적 윤곽이 내장되어 있습니다. 이러한 기능은 부적절한 압박이나 장시간 압박으로 인한 요골동맥 폐색(RAO), 혈종 형성, 과도한 허혈과 같은 합병증의 위험을 줄여줍니다. 최적의 압박 수준을 보장하기 위해 압력 센서와 피드백 시스템이 통합되어 임상의가 경험에 기반한 적용 프로토콜에서 데이터 가이드에 기반한 적용 프로토콜로 전환할 수 있게 되었습니다.

안전성과 더불어 사용 편의성 또한 중요한 채택의 원동력이 되고 있습니다. 한 손으로 착용할 수 있고, 색으로 구분된 압박 구역과 사용하기 쉬운 조정 메커니즘을 갖춘 이 장비는 시술 처리량을 향상시키고 간호 부담을 줄입니다. 재사용성 및 폐기성에 대한 고려도 장비 선택에 영향을 미치고 있으며, 많은 시설에서 감염 관리 컴플라이언스를 고려하여 비용 효율적인 일회용 시스템을 선택하고 있습니다. 지혈과 요골동맥 보존 프로토콜(특허 지혈 등)을 통합할 수 있는 하이브리드 장치의 출현은 후기 합병증 감소에 큰 진전을 의미합니다.

FDA, EMA 등 규제기관은 현재 RACD를 Class II 기기로 인정하고 있으며, 사용 프로토콜을 조화시키기 위한 세계 표준화 작업이 진행 중입니다. 이는 의료 서비스 프로바이더의 신뢰도를 높이고 더 많은 시설에서 도입을 촉진하고 있습니다. 또한 관찰 연구와 임상시험에서 얻은 실제 증거는 일관되게 결과와 환자 만족도를 향상시켜 기존 압박 방식에 비해 RACD의 가치 제안을 강화합니다.

시장 확대를 주도하는 헬스케어 환경과 지역은?

카테터를 이용한 심혈관계 진단 및 중재의 세계 확대는 RACD의 도입과 직결되어 있습니다. 병원과 심장병 센터가 주요 최종사용자이지만, 외래수술센터(ASC)와 이동식 심장병실은 효율적인 워크플로우와 빠른 환자 회전을 지원하기 위해 이러한 장비에 대한 투자를 늘리고 있습니다. 의료가 가치 기반 치료로 전환하고 있는 지역에서 RACD는 회복 시간, 시술 안전성, 간호 효율성을 측정 가능한 수준으로 개선하고, 이 모든 것이 자원의 효율적 활용에 기여합니다.

북미, 특히 미국은 수작업이 많고 방사형 접근 시술에 유리한 상환 생태계를 가진 성숙한 시장입니다. 유럽 역시 순환기내과에서 래디얼 퍼스트 프로토콜의 보급으로 충분히 자리를 잡아가고 있습니다. 그러나 현재 가장 빠르게 성장하고 있는 지역은 아시아태평양으로, 인도, 중국, 한국 등의 국가에서는 심혈관 질환의 급증에 대응하여 중재적 심장학 프로그램의 규모를 확대하고 있습니다. 라틴아메리카와 중동의 일부 지역은 정부의 공공 심장학 인프라에 대한 투자로 인해 2차 성장 거점으로 부상하고 있습니다.

교육 및 훈련 구상이 촉매제 역할을 하고 있습니다. 현재 일부 의료 기관에서는 중재적 심장 전문의에 대한 공식적인 방사형 접근 교육을 의무화하고 있으며, 장비 제조업체는 교육 모듈과 지원 서비스를 번들로 제공하는 통합 지혈 키트를 제공합니다. 이러한 생태계 접근 방식은 일류 병원뿐만 아니라, 그동안 방사형 액세스가 충분히 활용되지 않았던 2차 의료시설에서도 채택을 촉진하고 있습니다.

세계 요골동맥 압박 장치 시장의 성장을 주도하는 요인은 무엇인가?

세계 요골동맥 압박 디바이스 시장 성장의 원동력은 심혈관 및 신경혈관 시술에서 경요골 접근으로의 광범위한 전환과 지혈 기술의 발전입니다. 요골 접근이 전 세계에서 표준 치료법으로 자리 잡으면서 RACD는 더 이상 선택사항이 아닌 수술 후 성공에 필수적인 요소로 자리 잡았습니다. 합병증을 줄이고, 퇴원을 앞당기고, 환자의 편안함을 향상시키는 RACD의 역할은 현대 심혈관 치료의 목표와 직접적으로 일치합니다.

기술 혁신도 성장을 가속화하는 요인 중 하나입니다. 실시간 압력 모니터링, 인체공학적 디자인, 증거에 기반한 특허 지혈 기능을 갖춘 장치는 임상에서 선호되고 있습니다. 의료 서비스 프로바이더가 결과를 최적화하고 재입원율을 최소화하기 위해 노력하는 가운데, RACD는 예방 및 효율성 향상 툴로서 그 가치를 입증하고 있습니다. RACD의 비용 효율성과 간호 부담 감소는 가치를 중시하는 의료 시스템에서도 매력적입니다.

향후 성장은 경요골신경중재술, 말초동맥질환 진단에 사용되는 등 시술의 다양화와 심장 인프라를 확대하는 중산층 경제권으로의 지역적 확장을 통해 이루어질 것으로 예측됩니다. 임상적 베스트 프랙티스, 기술 성숙도, 지원적 상환 구조의 수렴으로 인해 요골동맥 압박 장치는 심혈관 치료의 연속선상에서 지속적인 수요를 확보할 준비가 되어 있습니다.

부문

제품 유형(밴드/스트랩형 디바이스, 노브형 디바이스, 플레이트형 디바이스), 용도(외과수술 인터벤션, 진단), 최종 용도(병원, 외래 수술 센터, 기타)

조사 대상 기업의 예

AI 통합

Global Industry Analysts는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI 툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM나 업계별 SLM 쿼리에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 대량 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Radial Artery Compression Devices Market to Reach US$278.3 Million by 2030

The global market for Radial Artery Compression Devices estimated at US$207.9 Million in the year 2024, is expected to reach US$278.3 Million by 2030, growing at a CAGR of 5.0% over the analysis period 2024-2030. Band / Strap-based Device, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 4.3% CAGR and reach US$152.9 Million by the end of the analysis period. Growth in the Knob-based Device segment is estimated at 5.7% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$56.7 Million While China is Forecast to Grow at 7.8% CAGR

The Radial Artery Compression Devices market in the U.S. is estimated at US$56.7 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$54.7 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 7.8% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 2.5% and 4.9% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.2% CAGR.

Global Radial Artery Compression Devices Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Are Radial Artery Compression Devices Becoming Indispensable in Vascular Procedures?

Radial artery compression devices (RACDs) are now a cornerstone in post-procedural hemostasis management following transradial access interventions such as coronary angiography, angioplasty, or cardiac catheterization. These devices replace traditional manual compression and pressure dressings, offering superior control, patient comfort, and reduced vascular complications. As transradial access becomes the preferred method in interventional cardiology, driven by its lower bleeding risks and shorter recovery times compared to femoral access, demand for advanced compression solutions is accelerating across both developed and emerging markets.

The core functionality of RACDs lies in their ability to provide controlled, adjustable pressure over the puncture site to prevent bleeding while preserving radial artery patency. Innovations have led to the development of pneumatic wristbands, band-based compression systems, and even automated digital pressure control devices. These are now widely used not only in tertiary hospitals but also in outpatient and ambulatory care settings where procedural volume is rising. The broader shift toward same-day discharge and minimally invasive cardiac care has further amplified the need for efficient, safe, and patient-friendly hemostasis solutions.

What Technological Advancements Are Improving Device Safety and Usability?

Modern RACDs have evolved considerably in design and functionality. Contemporary systems incorporate transparent pressure pads for visual site monitoring, quick-release valves for pressure titration, and anatomical contouring for customized fit. These features reduce the risk of complications such as radial artery occlusion (RAO), hematoma formation, or excessive ischemia, which can arise from improper or prolonged compression. Smart variants are integrating pressure sensors and feedback systems to ensure optimal compression levels, allowing clinicians to transition from empirical to data-guided application protocols.

In addition to safety, usability is a key driver of adoption. Devices with single-hand application, color-coded pressure zones, and user-friendly adjustment mechanisms are improving procedural throughput and reducing nursing workload. Reusability and disposability considerations are also influencing device selection, with many facilities choosing cost-effective single-use systems for infection control compliance. The emergence of hybrid devices capable of integrating hemostasis with radial artery preservation protocols-such as patent hemostasis-represents a major step forward in reducing late-stage complications.

Regulatory agencies such as the FDA and EMA now recognize RACDs as Class II devices, and global standardization efforts are underway to harmonize usage protocols. This has increased trust among healthcare providers and catalyzed broader institutional adoption. Furthermore, real-world evidence from observational studies and clinical trials consistently shows improved outcomes and patient satisfaction, reinforcing the value proposition of RACDs over conventional compression methods.

Which Healthcare Settings and Geographies Are Driving Market Expansion?

The global expansion of catheter-based cardiovascular diagnostics and interventions is directly linked to RACD adoption. Hospitals and cardiac centers are the primary end-users, but ambulatory surgical centers (ASCs) and mobile cardiac units are increasingly investing in these devices to support efficient workflows and fast patient turnover. In regions where healthcare is moving toward value-based care, RACDs offer measurable improvements in recovery time, procedural safety, and nursing efficiency-all of which contribute to better resource utilization.

North America, particularly the United States, represents a mature market with high procedural volume and a favorable reimbursement ecosystem for radial access procedures. Europe is also well established, with widespread adherence to radial-first protocols in cardiology departments. However, the most dynamic growth is now occurring in Asia-Pacific, where countries like India, China, and South Korea are scaling up interventional cardiology programs in response to surging cardiovascular disease burdens. Latin America and parts of the Middle East are emerging as secondary growth hubs due to government investments in public cardiology infrastructure.

Education and training initiatives are playing a catalytic role. Several institutions now mandate formal radial access training for interventional cardiologists, and device manufacturers are offering integrated hemostasis kits bundled with training modules and support services. This ecosystem approach is fostering adoption not only in top-tier hospitals but also in secondary care facilities where radial access was historically underutilized.

What Is Driving Growth in the Global Radial Artery Compression Devices Market?

The growth in the global radial artery compression devices market is driven by the widespread shift toward transradial access in cardiovascular and neurovascular procedures, combined with advancements in hemostasis technology. As radial access becomes the standard of care globally, RACDs are no longer optional but a critical component of post-procedural success. Their role in reducing complications, expediting discharge, and enhancing patient comfort is directly aligned with the goals of modern cardiovascular care.

Technological innovation is another growth accelerator. Devices with real-time pressure monitoring, ergonomic design, and evidence-based patent hemostasis features are gaining clinical preference. As healthcare providers aim to optimize outcomes and minimize readmission rates, RACDs are proving their value as both preventive and efficiency-enhancing tools. Their cost-effectiveness and reduced nursing burden also make them attractive in value-conscious healthcare systems.

Future growth is expected to stem from procedural diversification-such as their use in transradial neurointerventions and peripheral artery disease diagnostics-as well as geographic expansion into mid-income economies scaling up cardiac infrastructure. With the convergence of clinical best practices, technological maturity, and supportive reimbursement structures, radial artery compression devices are poised for sustained demand across the cardiovascular care continuum.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Radial Artery Compression Devices market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product Type (Band / Strap-based Device, Knob-based Device, Plate-based Device); Application (Surgical Intervention Application, Diagnostics Application); End-Use (Hospitals End-Use, Ambulatory Surgery Centers End-Use, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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