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세계의 급성 편두통 치료 시장
Acute Migraine Treatment
상품코드 : 1796066
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 374 Pages
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한글목차

급성 편두통 치료 세계 시장은 2030년까지 94억 달러에 달할 전망

2024년에 40억 달러로 추정되는 급성 편두통 치료 세계 시장은 2024-2030년 분석 기간 동안 CAGR 15.3%로 성장하여 2030년에는 94억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 트립탄 제제는 CAGR 17.2%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 30억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. CAGR 길항제 부문은 분석 기간 동안 CAGR 성장률이 13.0%로 추정됩니다.

미국 시장은 11억 달러로 추정, 중국은 CAGR 20.5%로 성장 예측

미국의 급성 편두통 치료 시장은 2024년에 11억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 21억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 20.5%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 11.1%와 13.8%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 12.2%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 급성 편두통 치료 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

급성 편두통 치료는 증가하는 환자 집단의 요구를 충족시키기 위해 어떻게 진화하고 있는가?

임상의, 연구자, 제약회사들이 이 쇠약성 신경질환으로 고통받는 환자들의 증가하는 요구에 부응하기 위해 노력하면서 급성 편두통의 치료 환경은 크게 변화하고 있습니다. 욱신거리는 통증, 메스꺼움, 광맹, 환청을 특징으로 하는 급성 편두통 발작은 일상 생활 기능과 삶의 질을 심각하게 손상시킵니다. 기존 치료는 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)와 같은 비특이적 진통제나 1990년대에 표준이 된 세로토닌 수용체 작용제의 일종인 트립탄계 항염증제에 의존하는 경우가 많았습니다. 이러한 약물은 많은 환자들에게 완화를 가져다 주었지만, 모든 환자, 특히 혈관수축제를 안전하게 사용할 수 없는 심혈관계 합병증을 가진 환자들에게 효과적이거나 잘 견딜 수 있는 것은 아닙니다. 게판츠(CGRP 수용체 길항제)나 다이탄(세로토닌 5-HT1F 수용체 작용제)과 같은 새로운 계열의 약물의 출현은 편두통의 근본적인 병태생리를 표적으로 삼는 데 있어 중요한 도약을 의미합니다. 이 약제들은 기존 치료에 수반되는 심혈관계 위험 없이 효능을 나타내며, 보다 광범위한 환자에게 사용할 수 있습니다. 경구용 약품 외에도 비강용액, 주사제, 빠르게 녹는 정제가 도입되어 보다 빠른 완화와 간편한 투여가 가능해졌습니다. 이러한 치료법의 진화는 빠른 발병, 부작용 감소, 내약성 향상에 중점을 둔 환자 중심 치료로의 전환을 반영하고 있습니다. 편두통이 공중보건에 미치는 영향에 대한 인식이 높아짐에 따라 의료진과 환자 모두 조기에 효과적인 개입을 옹호하고 있으며, 급성기 치료 분야의 연구와 혁신이 촉진되고 있습니다.

급성 편두통 치료제 시장에서 신약이 급격한 성장세를 보이는 이유는 무엇일까?

급성 편두통 치료제 시장에서 약효를 발휘하는 약물 계열별 신약은 편두통 발작에 관여하는 생화학적 과정을 표적으로 삼는 작용 기전을 제공하기 때문에 급성 편두통 치료 시장에서 성장세를 보이고 있습니다. 최근 가장 중요한 동향 중 하나는 게판토로 알려진 CGRP(칼시토닌 유전자 관련 펩타이드) 수용체 길항제 개발입니다. CGRP는 뇌혈관의 염증과 혈관 확장을 촉진하여 편두통 발병에 매우 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 신경 펩타이드입니다. 우브로게판트, 리메게판트 등 여러 국가에서 승인된 게판트는 심혈관계 위험인자를 가진 환자들에게 안전한 비혈관수축성 치료제를 제공하고 있습니다. 마찬가지로, 라스미디탄과 같은 디탄은 세로토닌 5-HT1F 수용체에 작용하여 혈관 수축을 일으키지 않고 편두통과 관련된 통증 신호 전달을 억제합니다. 이러한 새로운 치료법은 임상의에게 매력적인 치료법입니다. 이는 약효 발현 지연, 약물 과용에 따른 두통, 취약 계층의 금기 사항 등 기존 치료의 한계를 피하면서 급성 완화를 가져다주기 때문입니다. 또한, 약물전달 시스템의 발전으로 인해 생체 이용률과 환자 순응도가 향상되고 있습니다. 비강 분무제나 구강 용해 정제와 같은 제제는 정제를 삼키기 어려운 편두통 활동 중에 더 빨리 흡수되고 복용이 용이합니다. 임상시험에서 이 새로운 치료법은 내약성이 좋고, 소화기 부작용이 적으며, 약물 과다 복용의 위험이 낮은 것으로 나타났습니다. 규제 당국의 승인 확대와 안전성 및 유효성을 뒷받침하는 실제 임상 데이터로 인해 이러한 새로운 치료제는 급성 편두통 관리 방식을 바꾸고 있으며, 전 세계적으로 치료 가이드라인을 재평가하도록 유도하고 있습니다.

환자 개개인에 맞는 급성 편두통 치료를 위해 임상의가 고려해야 할 중요한 사항은 무엇인가?

급성 편두통 치료를 관리하는 임상의는 치료법을 조정할 때 효과, 내약성, 동반 질환, 환자의 선호도 사이에서 균형을 맞춰야 하며, 이 영역에서 맞춤형 치료가 점점 더 중요해지고 있습니다. 기존의 트립탄계 약물은 혈관수축 작용이 있기 때문에 뇌졸중, 심장병, 조절되지 않는 고혈압 병력이 있는 환자에게는 금기입니다. 이런 환자에게는 게팬츠나 다이탄과 같은 새로운 대안이 더 안전한 선택이 될 수 있습니다. 또 다른 요인은 편두통 발작의 빈도와 강도입니다. 편두통 발작 빈도가 낮은 환자에게는 NSAIDs나 트립탄계 약물이 잘 듣지만, 발작 빈도가 높거나 치료 저항성이 있는 편두통 환자에게는 차세대 약물이나 병용요법이 필요합니다. 임상의는 치료 시작 시기도 고려해야 합니다. 편두통이 경미한 단계에서 조기에 개입하는 것이 통증이 심해진 후에 치료하는 것보다 더 효과적이기 때문입니다. 약물의 투여 방법도 중요한 고려 사항입니다. 편의성 때문에 경구용 정제를 선호하는 환자도 있지만, 발작 시 메스꺼움이나 구토가 동반되는 경우 비강정이나 주사제 등 경구용 이외의 선택이 필요한 환자도 있습니다. 부작용 프로파일, 약물 간 상호작용 가능성, 사용 편의성 등이 모두 순응도와 환자 만족도에 영향을 미칩니다. 또한, 환자의 치료 이력이나 약물 과다 사용으로 인한 두통의 병력을 파악하는 것은 증상을 악화시키지 않기 위해 필수적입니다. 다양한 치료 옵션을 이용할 수 있게 됨에 따라 임상의는 결과를 최적화하고 환자 경험을 향상시킬 수 있는 개별화 전략을 수립할 수 있게 되었습니다. 공동 의사결정이 표준 치료가 되면서 환자가 치료법 선택에 참여하는 것은 편두통 발작의 급성기 치료의 장기적인 성공을 위해 필수적입니다.

세계 급성 편두통 치료 시장의 성장을 촉진하는 요인은 무엇인가?

급성 편두통 치료 시장의 세계 성장은 편두통 치료에 대한 접근 방식을 재구성하고 있는 역학, 기술, 규제, 소비자 중심적 요인의 조합에 의해 주도되고 있습니다. 우선, 전 세계적으로 편두통의 높은 유병률과 10억 명으로 추산되는 편두통 환자 수는 더 나은, 더 빠른 증상 완화를 원하는 방대한 미치료 환자층을 형성하고 있습니다. 편두통이 심각하고 장애를 동반하는 신경질환이라는 인식이 높아짐에 따라 의료시스템은 진단과 치료에 많은 자원을 투입하고 있습니다. 많은 국가에서 편두통 치료제가 국가 처방전에 포함되면서 기존 치료제와 혁신적 치료제에 대한 환자들의 접근성이 향상되고 있습니다. 기술적 측면에서 제약회사는 분자생물학 및 신경과학의 발전을 활용하여 CGRP 및 세로토닌 아형과 같은 편두통 발작에 관여하는 특정 경로를 표적으로 삼는 보다 정밀한 약물을 개발하고 있습니다. FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 패스트트랙 및 혁신적 치료법 지정과 같은 메커니즘을 통해 승인을 신속히 처리함으로써 편두통 환자의 미충족 수요를 충족시키고 있습니다. 이를 통해 개발 기간을 단축하고 새로운 치료제를 보다 빠르게 시장에 출시할 수 있게 되었습니다. 부작용이 적고 효과가 빠르며 안전성 프로파일이 넓은 치료에 대한 환자들의 요구는 의약품 연구 개발의 우선순위에 영향을 미치고 제품 차별화를 촉진하고 있습니다. 또한, 디지털 건강 플랫폼과 편두통 추적 앱의 성장으로 더 나은 데이터 수집과 질병 관리가 가능해져 보다 개인화되고 신속한 치료 접근이 가능해졌습니다. 환자 옹호 단체와 전문가 협회의 교육 활동도 전 세계 치료 수준을 높이고 있습니다. 이러한 힘을 종합하면 급성 편두통 치료 시장의 확대에 박차를 가할 뿐만 아니라, 편두통 치료가 보다 접근하기 쉽고 효과적이며 환자 개개인의 요구에 부합하는 미래로 나아갈 수 있는 길이 열리고 있습니다.

부문

약물 유형(트립탄계 약제, CGRP 길항제, 비스테로이드성 항염증제, β-아드레날린 차단제, 에르고트 알칼로이드 약제, 기타 약물 유형), 투여 경로(경구 투여, 주사 투여, 기타 투여 경로), 유통 채널(병원 약국, 소매 약국, 온라인 유통 채널)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

우리는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계 고유의 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Acute Migraine Treatment Market to Reach US$9.4 Billion by 2030

The global market for Acute Migraine Treatment estimated at US$4.0 Billion in the year 2024, is expected to reach US$9.4 Billion by 2030, growing at a CAGR of 15.3% over the analysis period 2024-2030. Triptans Drug, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 17.2% CAGR and reach US$3.0 Billion by the end of the analysis period. Growth in the CGRP Antagonist Drug segment is estimated at 13.0% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$1.1 Billion While China is Forecast to Grow at 20.5% CAGR

The Acute Migraine Treatment market in the U.S. is estimated at US$1.1 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$2.1 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 20.5% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 11.1% and 13.8% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 12.2% CAGR.

Global Acute Migraine Treatment Market - Key Trends & Drivers Summarized

How Is Acute Migraine Treatment Evolving to Address the Needs of a Growing Patient Population?

The treatment landscape for acute migraine is undergoing significant transformation as clinicians, researchers, and pharmaceutical companies strive to address the growing needs of patients who suffer from this debilitating neurological disorder. Acute migraine attacks, characterized by throbbing pain, nausea, photophobia, and phonophobia, can severely impair daily functioning and quality of life. Traditionally, treatments have relied heavily on non-specific pain relievers such as NSAIDs, and triptans, a class of serotonin receptor agonists that became the gold standard in the 1990s. While these drugs have provided relief for many, they are not effective or tolerable for all patients, especially those with cardiovascular comorbidities who cannot safely use vasoconstrictive medications. The emergence of newer classes of medications such as gepants (CGRP receptor antagonists) and ditans (serotonin 5-HT1F receptor agonists) represents a critical leap forward in targeting the underlying pathophysiology of migraines. These drugs offer efficacy without the cardiovascular risks associated with older treatments and can be used in a broader range of patients. In addition to oral medications, nasal sprays, injectables, and rapidly dissolving tablets are being introduced to offer faster relief and more convenient administration. This evolution in treatment modalities reflects a shift toward patient-centric care, emphasizing rapid onset, reduced side effects, and improved tolerability. As awareness of migraine’s impact on public health increases, both healthcare providers and patients are advocating for early and effective intervention, which is propelling research and innovation in the acute treatment space.

Why Are New Drug Classes Gaining Momentum in the Acute Migraine Treatment Market?

New drug classes are gaining momentum in the acute migraine treatment market because they offer mechanisms of action specifically designed to target the biochemical processes involved in migraine attacks. One of the most important breakthroughs in recent years has been the development of CGRP (calcitonin gene-related peptide) receptor antagonists, known as gepants. CGRP is a neuropeptide believed to play a pivotal role in migraine pathogenesis by promoting inflammation and vasodilation in cerebral blood vessels. Gepants such as ubrogepant and rimegepant have been approved in several countries and offer a non-vasoconstrictive option that is safe for individuals with cardiovascular risk factors. Similarly, ditans like lasmiditan work on serotonin 5-HT1F receptors to inhibit migraine-related pain signaling without causing blood vessel constriction, addressing an important gap left by triptans. These novel therapies are appealing to clinicians because they provide acute relief while avoiding the limitations associated with older treatments, including delayed onset of action, drug overuse headaches, and contraindications in vulnerable populations. Furthermore, advancements in drug delivery systems are improving bioavailability and patient adherence. Formulations such as intranasal sprays and oral dissolvable tablets allow for faster absorption and easier administration during an active migraine, when swallowing pills may be difficult. Clinical trials have also shown these newer treatments to be well tolerated, with fewer gastrointestinal side effects and lower risks of medication overuse. With regulatory approvals expanding and real-world data supporting their safety and efficacy, these new classes are reshaping how acute migraines are managed and prompting a reevaluation of treatment guidelines across the globe.

What Are the Key Considerations for Clinicians in Tailoring Acute Migraine Therapy to Individual Patients?

Clinicians managing acute migraine treatment must balance efficacy, tolerability, comorbidities, and patient preferences when tailoring therapy, making personalized care increasingly important in this space. One of the most critical considerations is the patient’s cardiovascular health, as traditional triptans are contraindicated in individuals with a history of stroke, heart disease, or uncontrolled hypertension due to their vasoconstrictive effects. For these patients, newer options like gepants and ditans offer safer alternatives. Another factor is the frequency and intensity of migraine attacks. Patients with infrequent attacks may respond well to NSAIDs or triptans, while those with more frequent or treatment-resistant migraines may require access to next-generation medications or combination therapies. Clinicians must also consider the timing of treatment initiation, as early intervention during the mild phase of a migraine is typically more effective than delayed treatment after pain has escalated. The mode of drug administration is another vital consideration. Some patients prefer oral tablets for convenience, while others may require non-oral options such as nasal sprays or injectables if nausea or vomiting accompanies their attacks. Side effect profiles, potential drug-drug interactions, and ease of use all factor into adherence and overall patient satisfaction. Additionally, understanding a patient's prior treatment history and any history of medication overuse headaches is essential to avoid compounding the condition. With the increasing availability of diverse treatment options, clinicians are now better equipped to design individualized strategies that optimize outcomes and enhance the patient experience. As shared decision-making becomes a standard of care, involving patients in choosing their treatment options is critical for long-term success in managing acute migraine attacks.

What Forces Are Driving Growth in the Global Acute Migraine Treatment Market?

The global growth of the acute migraine treatment market is being driven by a combination of epidemiological, technological, regulatory, and consumer-focused factors that are reshaping the approach to migraine care. First and foremost, the high prevalence of migraines worldwide, affecting an estimated one billion people, has established a vast and underserved patient base that continues to seek better and faster relief from symptoms. As awareness of migraine as a serious and disabling neurological condition grows, healthcare systems are investing more resources into diagnosis and treatment. The expansion of health insurance coverage in many countries and the increasing inclusion of migraine therapies in national formularies are also improving patient access to both traditional and innovative medications. On the technology front, pharmaceutical companies are leveraging advances in molecular biology and neuroscience to develop more precise drugs that target the specific pathways involved in migraine attacks, such as CGRP and serotonin subtypes. Regulatory agencies like the FDA and EMA are responding to the unmet needs of migraine patients by expediting approvals through mechanisms like fast-track and breakthrough designations. This has shortened development timelines and brought new therapies to market more quickly. Patient demand for treatments with fewer side effects, rapid onset of action, and broader safety profiles is influencing pharmaceutical R&D priorities and driving product differentiation. Moreover, the growth of digital health platforms and migraine tracking apps is enabling better data collection and disease management, fostering more personalized and responsive treatment approaches. Education efforts by patient advocacy groups and professional societies are also raising standards of care globally. Collectively, these forces are not only fueling the expansion of the acute migraine treatment market but also paving the way for a future where migraine care is more accessible, effective, and aligned with individual patient needs.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Acute Migraine Treatment market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Drug Type (Triptans Drug, CGRP Antagonist Drug, NSAID Drug, Beta-Adrenergic Blockers Drug, Ergot Alkaloids Drug, Other Drug Types); Administration Route (Oral Administration, Injection Administration, Other Administration Routes); Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, Online Distribution Channel)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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