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세계의 표적 치료제 시장
Targeted Therapeutics
상품코드 : 1796033
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 382 Pages
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한글목차

표적 치료제 세계 시장은 2030년까지 1,118억 달러에 달할 전망

2024년에 805억 달러로 추정되는 표적 치료제 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 5.6%로 성장하여 2030년에는 1,118억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 단클론항체는 CAGR 6.7%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 739억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 저분자 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 3.7%로 추정됩니다.

미국 시장은 219억 달러로 추정, 중국은 CAGR 9.1%로 성장할 것으로 예측

미국의 표적 치료제 시장은 2024년에 219억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 228억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 9.1%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 2.7%와 5.6%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 3.7%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 표적 치료제 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

표적 치료제의 획기적인 발전 요인은?

표적 치료제는 질병 세포에서 특이적으로 발현되거나 변화하는 분자 또는 경로와 특이적으로 상호작용하도록 설계되어 표적 외 영향을 최소화하는 치료법을 말합니다. 여기에는 단클론항체, 저분자 억제제, 항체약물접합체(ADC), 선택적 프로모터가 있는 유전자 치료 벡터, RNA 치료제 및 펩타이드 백신과 같은 새로운 치료법이 포함됩니다. 정밀의학 이니셔티브, 멀티오믹스 프로파일링, 컴패니언 다이애그노스틱스(Companion Diagnostics)는 특정 환자군에 맞춤화된 신약 개발 파이프라인을 지원합니다. 제약사들은 드라이버 돌연변이(EGFR, ALK, BRAF 등), 후생유전학적 조절인자, 면역체크포인트를 타겟으로 한 선택성이 높은 화합물을 개발하고 있습니다. 제조의 복잡성과 규제는 여전히 높지만, 확장 가능한 모듈식 플랫폼과 적응형 임상시험 설계로 인해 시장 출시 시간이 단축되고 있습니다.

혁신이 표적 약물의 한계를 뛰어넘는 곳은 어디일까?

혁신적인 분야 중 하나는 종양 항원과 면역 이펙터를 동시에 결합할 수 있는 이중특이성항체입니다. 겸상 적혈구증과 같은 체세포 돌연변이를 표적으로 하는 CRISPR 기반 유전자 편집 치료는 mRNA 지질 나노입자 플랫폼을 통해 조직 특이적 전달이 가능해지면서 치료적 접근법으로 각광받고 있습니다. 액체 생검, 디지털 방울 PCR, 단일 세포 RNA-seq 등 진단의 진화를 통해 실시간 모니터링과 적응형 투여 계획이 가능해졌습니다. AI를 통한 표적 예측을 이용한 계산적 약물 설계는 신약 개발의 타임라인을 단축하고 있습니다. 약리유전체학을 전자의무기록에 통합하여 실용적인 처방을 촉진하고 값비싼 부작용을 피하는 데 도움을 주고 있습니다.

최종사용자의 요구는 어떻게 치료 전략을 형성하고 있는가?

암 전문의들은 내성을 극복하고 치료 성적을 개선하기 위해 표적 치료제와 면역치료의 병용요법을 선호하지만, 이를 위해서는 약물 간 상호작용과 바이오마커에 기반한 치료를 신중하게 고려해야 합니다. 희귀질환 커뮤니티는 초희귀 표적 치료제에 대한 수요를 촉진하고, 규제 당국이 희귀질환 치료제의 신속한 승인과 희귀질환 치료제 개발을 장려하도록 촉구하고 있습니다. 피하 ADC, 자가주사 가능한 키나아제 억제제, 디지털 애드히어런스 시스템 등 환자 중심의 투약 방법이 확산되고 있습니다. 시판 후 실제 임상 데이터를 통한 근거 창출이 지불 측의 수용성을 더욱 형성하고, 제약사들은 가치 기반 계약과 결과 등록에 대한 투자를 요구받게 될 것입니다. 신흥 시장에서는 단계적 가격 책정과 지역 진단 연구소를 채택하여 표적 의약품에 대한 접근성 격차를 해소하고 있습니다.

표적 치료제 급증의 요인은?

표적 치료제 시장의 성장은 종양 및 유전성 질환의 부담 증가, 바이오마커 기반 임상 경로의 광범위한 채택, 첨단 약물전달 플랫폼의 통합 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 확장 가능한 RNA와 세포 치료제 생산이 등장하면서 바이오제약은 저분자에서 생물학적 제제까지 모든 형태의 투자를 하게 되었습니다. 규제 당국은 조기 승인, 적응증 허가, 동반진단 프레임워크를 강화하고 있습니다. 의료 서비스 제공자는 정확성을 우선시하는 프로토콜을 선택하고, 지불자는 바이오마커의 존재와 임상적 유용성을 핵심으로 하는 가치 기반 상환을 받아들이고 있습니다. 팬데믹 시대에 mRNA 기술의 발전과 플랫폼의 적응성이 여러 치료 분야에 걸친 파이프라인의 확장을 더욱 촉진할 것입니다.

부문

유형(단클론항체, 저분자), 용도(유방암 용도, 대장암 용도, 백혈병 용도, 폐암 용도, 림프종 용도, 다발성 경화증 용도, 신장암 용도, 습윤형 노인황반변성 용도, 기타 용도), 판매 채널(병원 약국, 소매 약국, 온라인 판매 채널)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범을 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Targeted Therapeutics Market to Reach US$111.8 Billion by 2030

The global market for Targeted Therapeutics estimated at US$80.5 Billion in the year 2024, is expected to reach US$111.8 Billion by 2030, growing at a CAGR of 5.6% over the analysis period 2024-2030. Monoclonal Antibodies, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 6.7% CAGR and reach US$73.9 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Small Molecule segment is estimated at 3.7% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$21.9 Billion While China is Forecast to Grow at 9.1% CAGR

The Targeted Therapeutics market in the U.S. is estimated at US$21.9 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$22.8 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 9.1% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 2.7% and 5.6% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.7% CAGR.

Global Targeted Therapeutics Market - Key Trends & Drivers Summarized

What Makes Targeted Therapeutics a Breakthrough?

Targeted therapeutics refers to treatments designed to specifically interact with molecules or pathways that are uniquely expressed or altered in disease cells, minimizing off-target effects. This includes monoclonal antibodies, small-molecule inhibitors, antibody-drug conjugates (ADCs), gene therapy vectors with selective promoters, and emerging modalities like RNA therapeutics and peptide vaccines. Precision medicine initiatives, multi-omics profiling, and companion diagnostics support drug-development pipelines tailored to specific patient subpopulations. Pharmaceutical companies are developing ever more selective compounds targeting driver mutations (e.g., EGFR, ALK, BRAF), epigenetic regulators, and immune checkpoints. Manufacturing complexity and regulatory rigor remain high, but scalable modular platforms and adaptive clinical trial designs have reduced time-to-market.

Where Is Innovation Pushing the Envelope in Targeted Drugs?

One transformative area is bispecific antibodies that can simultaneously bind tumor antigens and immune effectors; next-generation ADCs carry dual payloads for synergistic cytotoxicity. CRISPR-based gene-editing therapies targeting somatic mutations (e.g., sickle-cell disease) are awaking as curative approaches, with mRNA lipid-nanoparticle platforms enabling tissue-specific delivery. Diagnostic evolution-liquid biopsies, digital droplet PCR, single-cell RNA-seq-is enabling real-time monitoring and adaptive dosing schemes. Computational drug-design using AI-driven target prediction is compressing discovery timelines. Integration of pharmacogenomics in electronic health records is facilitating actionable prescribing and helping avoid costly side effects.

How Are End-User Needs Shaping Therapeutic Strategies?

Oncologists favor combination regimens of targeted agents with immunotherapies to overcome resistance and improve outcomes, necessitating careful consideration of drug-drug interactions and biomarker-guided treatment. Rare-disease communities drive demand for ultra-rare targeted therapies, pushing regulatory agencies to fast-track approvals and incentivize orphan drug development. Patient-centric administration methods, like subcutaneous ADCs, home-injectable kinase inhibitors, and digital adherence systems, are gaining traction. Evidence generation through post-marketing real-world data further shapes payer acceptance, requiring drug developers to invest in value-based contracts and outcome registries. Emerging markets adopt tiered pricing and regional diagnostic labs to bridge access gaps for targeted drugs.

What’s Catalyzing the Surge in Targeted Therapeutics?

The growth in the targeted therapeutics market is driven by several factors such as the rising burden of oncology and genetic disorders, widespread adoption of biomarker-driven clinical pathways, and integration of advanced drug-delivery platforms. The emergence of scalable RNA and cell therapy manufacturing has generated biopharma investment across modalities-from small molecules to biologics. Regulatory agencies are enhancing frameworks for accelerated approvals, adaptive licensing, and companion diagnostics. Healthcare providers increasingly opt for precision-first protocols, while payers are embracing value-based reimbursements keyed to biomarker presence and clinical benefit. Pandemic-era advances in mRNA tech and platform adaptability further catalyze pipeline expansion across multiple therapeutic areas.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Targeted Therapeutics market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Type (Monoclonal Antibodies, Small Molecule); Application (Breast Cancer Application, Colorectal Cancer Application, Leukemia Application, Lung Cancer Application, Lymphoma Application, Multiple Sclerosis Application, Renal Cancer Application, Wet Age-Related Macular Degeneration Application, Other Applications); Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, Online Distribution Channel)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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