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세계의 화학요법 유발성 골수 억제 치료 시장
Chemotherapy Induced Myelosuppression Treatment
상품코드 : 1795878
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 473 Pages
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한글목차

화학요법 유발성 골수 억제 치료 세계 시장은 2030년까지 106억 달러에 달할 전망

2024년에 89억 달러로 추정되는 화학요법 유발성 골수 억제 치료 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 2.9%로 성장하여 2030년에는 106억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 호중구감소증은 CAGR 2.7%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 56억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 빈혈 적응증 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 3.4%로 추정됩니다.

미국 시장은 24억 달러로 추정, 중국은 CAGR 5.4%로 성장 예측

미국의 화학요법 유발성 골수 억제 치료 시장은 2024년에 24억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 21억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 5.4%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 1.1%와 2.2%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 1.6%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 화학요법 유발성 골수 억제 치료 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

화학요법 유발성 골수 억제 관리가 암 치료의 중심이 되고 있는 이유는 무엇일까?

화학요법 유발성 골수 억제(Chemotherapy Induced Myelosuppression, CIM)는 환자의 예후, 치료 지속 및 전반적인 삶의 질에 직접적인 영향을 미치기 때문에 암 치료에서 중요한 문제로 대두되고 있습니다. CIM은 화학요법이 골수에 손상을 입혀 호중구, 적혈구, 혈소판 등 혈액세포의 생산 저하를 유발하는 병증입니다. 이 억제는 호중구 감소, 빈혈, 혈소판 감소를 유발하며, 각각은 임상적으로 심각한 위험을 초래합니다. CIM을 경험한 환자는 감염, 피로, 출혈에 더 취약해져 암 치료 효과를 떨어뜨릴 수 있는 용량 지연이나 용량 감소가 필요할 수 있습니다. 인구 고령화와 검진 확대에 따라 전 세계적으로 암 발병률이 지속적으로 증가함에 따라 화학요법을 받는 환자 수가 급증하고 있으며, CIM의 관리가 점점 더 중요해지고 있습니다. 증상 치료뿐만 아니라 선제적 치료 전략의 필요성을 인식하는 종양 전문의와 의료 서비스 제공자들 사이에서 이 증상에 대한 인식이 높아지고 있습니다. 병원과 암센터는 적극적인 화학요법과 지지요법의 균형을 유지하면서 CIM 관리를 치료 프로토콜에 적극적으로 도입하고 있습니다. 또한, 환자 옹호 및 교육에 대한 접근성이 증가함에 따라 CIM이 정신건강, 재정적 안정, 간병인의 부담에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 이러한 인식의 변화로 CIM은 단순한 부작용이 아닌, 암 치료의 일련의 흐름 속에서 통합적, 다학제적 관리가 필요한 중요한 치료적 고려사항으로 자리매김하고 있습니다.

치료법과 약물 개발의 발전은 CIM 치료 접근법을 어떻게 재구성하고 있는가?

화학요법 유발성 골수억제증의 치료 환경은 약리학, 표적 생물학적 제제 및 지지요법 프로토콜의 혁신으로 빠르게 발전하고 있습니다. 전통적으로 호중구 감소증에는 과립구 집락 자극 인자(G-CSF)와 같은 성장인자를, 빈혈에는 적혈구 조혈 자극 인자(ESA)를, 혈소판 감소증에는 혈소판 수혈이나 혈소판 수혈 또는 트롬보포이에틴 수용체 작용제를 사용하여 관리해 왔습니다. 이러한 치료법이 여전히 중심이 되고 있지만, 새로운 치료법은 부작용, 투여 일정, 장기 안전성과 관련된 한계점을 해결하고 있습니다. 약물 개발자들은 현재 여러 혈구결핍증에 동시에 대응할 수 있는 다중 계열의 보조 약물에 주목하고 있으며, 보다 포괄적이고 효율적인 치료 접근법을 제공하고 있습니다. 그 예로 CDK4/6 억제제인 트라시클리브는 화학요법 중 조혈모세포의 세포주기를 일시적으로 정지시킴으로써 골수를 적극적으로 보호합니다. 이 메커니즘은 여러 혈구계에서 CIM의 위험을 감소시켜 예방적 치료의 돌파구로 주목받고 있습니다. 또한, 기존 지지약물의 바이오시밀러가 시장에 진입하면서 접근성과 가격이 개선되고 있습니다. 개인맞춤의료는 예측 바이오마커와 유전자 프로파일링을 통해 가장 위험도가 높은 환자를 식별하고 조기 개입을 가능하게 하는 예측 바이오마커와 유전자 프로파일링을 통해 CIM 치료에도 영향을 미치고 있습니다. 서방형 주사제 및 환자 관리 장치와 같은 제제 과학의 발전은 치료를 보다 편리하게 하고 의료 인프라에 대한 부담을 줄여주고 있습니다. 이러한 발전을 종합하면, CIM을 관리할 수 있는 치료 수단이 확대되고, 종양 전문의는 환자의 건강과 치료의 연속성을 보호하면서 화학요법의 강도를 유지할 수 있게 됩니다.

세계 CIM 치료 시장에 영향을 미치는 지역 및 의료 시스템 역학은 무엇인가?

화학요법 유발성 골수 억제 치료 세계 시장은 다양한 지역의 의료 우선순위, 경제 상황, 종양학 서비스에 대한 접근성 등에 따라 형성되고 있습니다. 북미, 특히 미국에서는 암 발병률이 높고 암 연구에 대한 투자가 활발해 혁신적인 CIM 치료법에 대한 강력한 수요가 발생하고 있습니다. 첨단 의료에 대한 접근성, 지원적인 진료비 보상 체계, 가이드라인에 기반한 치료 프로토콜의 보급은 새로운 약물의 신속한 채택을 촉진하고 있습니다. 특히 독일, 프랑스, 영국 등에서는 암 생존율을 높이기 위한 노력으로 통합적 지지요법을 장려하고 있습니다. 하지만, 규제와 비용 억제 전략이 고가의 생물학적 제제나 새로운 치료제의 도입에 영향을 미칠 수 있습니다. 아시아태평양에서는 중국, 인도와 같은 신흥 시장에서 암 진단의 증가와 의료 인프라의 확장으로 인해 화학요법 사용량이 급증하고 있습니다. 동시에 지지요법에 대한 접근성 격차 및 의료비 보조금 차이로 인해 바이오시밀러 및 ESA 제네릭 의약품과 같은 합리적인 가격의 CIM 치료 대안이 필요합니다. 일본과 한국은 강력한 국내 제약산업과 발달된 종양학 네트워크를 통해 새로운 치료법을 조기에 도입하는 데 있어 두각을 나타내고 있습니다. 라틴아메리카와 중동 및 아프리카 일부 지역에서는 제한된 종양학 자원, 일관성 없는 약물, 진단 지연 등의 문제로 인해 CIM 치료의 보급에 어려움을 겪고 있지만, 국제적인 파트너십과 정부 주도의 프로그램을 통해 이러한 격차를 해소하기 시작했습니다. 모든 지역에서 인식 개선 캠페인, 원격의료 도입, 종양 전문가를 위한 교육이 광범위한 암 치료 시스템에서 CIM이 어떻게 인식되고 치료되는지에 영향을 미치고 있습니다.

CIM 치료 시장의 성장과 투자를 촉진하는 주요 요인은 무엇인가?

화학요법 유발성 골수 억제 치료 시장의 성장은 암 환자 인구의 증가, 지지 종양학의 발전, 제약 혁신에 대한 전략적 초점을 중심으로 여러 가지 상호 연관된 요인에 의해 주도되고 있습니다. 주요 촉진요인은 전 세계 암 발병률의 증가, 특히 고령화 및 진단 인프라가 잘 갖추어진 지역에서는 화학요법과 관련 지지요법을 필요로 하는 환자군이 증가하고 있다는 점입니다. 독성 프로파일이 다른 여러 약물을 조합한 암 치료 요법의 복잡성은 CIM의 유병률을 더욱 증가시키고 효과적인 관리 도구의 필요성을 증가시키고 있습니다. 제약 기술 혁신도 주요 촉진요인 중 하나이며, 기업들은 더 광범위한 보호, 더 빠른 회복, 더 적은 부작용을 제공하는 차세대 지지요법에 투자하고 있습니다. 조기 승인, 희귀질환 치료제 우대 등 유리한 규제 환경이 유망한 신약의 시장 진입을 가속화하고 있습니다. 또한, 외래 암 치료와 가치 기반 의료 모델로의 전환이 진행됨에 따라 입원 및 전체 치료 비용을 절감하는 예방적 CIM 치료의 사용이 촉진되고 있습니다. 주요 종양학 단체의 임상 가이드라인은 조기 개입의 중요성과 G-CSF 및 ESA의 증거 기반 사용을 강화하고 전 세계적으로 표준화를 촉진하고 있습니다. 제약사와의 제휴, 합병, 인수합병 또한 제품 파이프라인의 확대와 세계 진출을 통해 시장 성장에 기여하고 있습니다. 한편, 환자들의 인식 제고와 옹호 활동은 의료 서비스 제공자들에게 치료와 관련된 합병증을 최소화하고 암의 여정 전반을 개선하도록 압력을 가하고 있습니다. 이러한 요인들은 진행 중인 임상 연구와 전인적 암 치료의 추진과 함께 선진국과 신흥국 의료 환경 모두에서 CIM 치료 시장에 대한 지속적인 투자와 기술 혁신을 촉진하고 있습니다.

부문

적응증(호중구감소증, 빈혈증, 혈소판 감소증), 약물 종류(성장인자, 에리스로포이에틴 자극, 혈소판 조혈제, 철분보충제, 기타 제제 클래스), 투여 경로(경구, 주사제), 유통 채널(병원 약국, 소매 약국, 온라인)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

우리는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범을 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Chemotherapy Induced Myelosuppression Treatment Market to Reach US$10.6 Billion by 2030

The global market for Chemotherapy Induced Myelosuppression Treatment estimated at US$8.9 Billion in the year 2024, is expected to reach US$10.6 Billion by 2030, growing at a CAGR of 2.9% over the analysis period 2024-2030. Neutropenia Indication, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 2.7% CAGR and reach US$5.6 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Anemia Indication segment is estimated at 3.4% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$2.4 Billion While China is Forecast to Grow at 5.4% CAGR

The Chemotherapy Induced Myelosuppression Treatment market in the U.S. is estimated at US$2.4 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$2.1 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 5.4% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.1% and 2.2% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 1.6% CAGR.

Global Chemotherapy Induced Myelosuppression Treatment Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Managing Chemotherapy Induced Myelosuppression Becoming a Central Focus in Cancer Care?

Chemotherapy Induced Myelosuppression (CIM) has emerged as a critical concern in oncology treatment due to its direct impact on patient outcomes, therapy continuation, and overall quality of life. CIM is a condition in which chemotherapy damages the bone marrow, leading to reduced production of blood cells such as neutrophils, red blood cells, and platelets. This suppression results in neutropenia, anemia, and thrombocytopenia, each of which presents serious clinical risks. Patients experiencing CIM are more vulnerable to infections, fatigue, bleeding, and may require dose delays or reductions that compromise cancer treatment effectiveness. As cancer incidence continues to rise globally, with aging populations and expanded screening, the number of patients undergoing chemotherapy has surged, making the management of CIM increasingly important. The awareness around this condition is growing among oncologists and healthcare providers who are recognizing the need for preemptive as well as symptomatic treatment strategies. Hospitals and cancer centers are actively incorporating CIM management into their treatment protocols, seeking to balance aggressive chemotherapy regimens with supportive care. Moreover, patient advocacy and increasing access to education are bringing more attention to the burden CIM places on mental health, economic stability, and the caregiver dynamic. This shift in awareness is positioning CIM not merely as a side effect, but as a significant therapeutic consideration requiring integrated, multidisciplinary management within the cancer care continuum.

How Are Advances in Therapies and Drug Development Reshaping CIM Treatment Approaches?

The treatment landscape for Chemotherapy Induced Myelosuppression is evolving rapidly due to innovations in pharmacology, targeted biologics, and supportive care protocols. Traditionally, management has involved the use of growth factors such as granulocyte colony-stimulating factors (G-CSFs) for neutropenia, erythropoiesis-stimulating agents (ESAs) for anemia, and platelet transfusions or thrombopoietin receptor agonists for thrombocytopenia. While these interventions remain central, newer therapies are addressing the limitations associated with side effects, dosing schedules, and long-term safety. Drug developers are now focusing on multi-lineage supportive agents that can address several blood cell deficiencies simultaneously, offering a more comprehensive and efficient approach to treatment. One such example is trilaciclib, a CDK4/6 inhibitor that provides proactive protection of bone marrow by inducing temporary cell cycle arrest in hematopoietic stem cells during chemotherapy. This mechanism reduces the risk of CIM across multiple blood cell lines and has gained attention as a breakthrough in prophylactic treatment. Additionally, biosimilars of existing supportive agents are entering the market, improving access and affordability. Personalized medicine is also influencing CIM treatment through predictive biomarkers and genetic profiling that help identify patients most at risk, allowing for earlier intervention. Advances in formulation science such as extended-release injectables and patient-administered devices are making treatment more convenient and reducing the burden on healthcare infrastructure. Collectively, these developments are expanding the therapeutic arsenal for managing CIM, allowing oncologists to maintain chemotherapy intensity while safeguarding patient health and treatment continuity.

What Regional and Healthcare System Dynamics Are Impacting the Global CIM Treatment Market?

The global market for Chemotherapy Induced Myelosuppression treatment is shaped by a diverse array of regional healthcare priorities, economic conditions, and access to oncology services. In North America, particularly the United States, the high prevalence of cancer and robust investment in oncology research have created a strong demand for innovative CIM therapies. Access to advanced care, supportive reimbursement structures, and widespread use of guideline-based treatment protocols have fostered rapid adoption of newer agents. Europe follows closely with strong public healthcare systems, especially in countries like Germany, France, and the UK, where efforts to improve cancer survivorship are driving integrated supportive care approaches. However, regulatory variability and cost-containment strategies can affect the uptake of expensive biologics or new therapeutic classes. In the Asia-Pacific region, emerging markets like China and India are seeing a surge in chemotherapy usage due to rising cancer diagnoses and expanding healthcare infrastructure. At the same time, disparities in access to supportive care and differences in healthcare funding create a need for affordable CIM treatment options, such as biosimilars and generic ESAs. Japan and South Korea stand out for their early adoption of novel therapies due to strong domestic pharmaceutical industries and well-developed oncology networks. In Latin America and parts of the Middle East and Africa, challenges such as limited oncology resources, inconsistent drug availability, and delayed diagnosis hinder widespread adoption of CIM treatments, although international partnerships and government-led programs are beginning to address these gaps. Across all regions, awareness campaigns, telemedicine adoption, and training for oncology professionals are influencing how CIM is recognized and treated within the broader cancer care system.

What Key Factors Are Driving Growth and Investment in the CIM Treatment Market?

The growth in the chemotherapy induced myelosuppression treatment market is driven by several interrelated factors centered around the expanding cancer patient population, advancements in supportive oncology, and the strategic focus of pharmaceutical innovation. A key driver is the global rise in cancer incidence, particularly among aging populations and in regions with improving diagnostic infrastructure, which is resulting in a larger cohort of patients requiring chemotherapy and its associated supportive care. The growing complexity of cancer treatment regimens, which combine multiple agents with varying toxicity profiles, further increases the prevalence of CIM and the need for effective management tools. Drug innovation is another major driver, as companies invest in next-generation supportive therapies that offer broader protection, faster recovery, and fewer adverse effects. Favorable regulatory environments, including fast-track approvals and orphan drug incentives, are accelerating market entry for promising new agents. Additionally, the increasing shift toward outpatient cancer care and value-based healthcare models is promoting the use of preventive CIM treatments that reduce hospital admissions and overall treatment costs. Clinical guidelines from leading oncology organizations are reinforcing the importance of early intervention and evidence-based use of G-CSFs and ESAs, encouraging standardized adoption worldwide. Pharmaceutical partnerships, mergers, and acquisitions are also contributing to market growth by expanding product pipelines and global reach. Meanwhile, rising patient awareness and advocacy are creating pressure on healthcare providers to minimize treatment-related complications and improve the overall cancer journey. These drivers, along with ongoing clinical research and the push for holistic cancer care, are fueling sustained investment and innovation in the CIM treatment market across both developed and developing healthcare landscapes.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Chemotherapy Induced Myelosuppression Treatment market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Indication (Neutropenia Indication, Anemia Indication, Thrombocytopenia Indication); Drug Class (Growth Factors Drug Class, Erythropoietin Stimulating Agents Drug Class, Thrombopoietic Agents Drug Class, Iron Supplements Drug Class, Other Drug Classes); Administration Route (Oral Administration, Injectable Administration); Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, Online Distribution Channel)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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