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세계의 자가 줄기세포 및 비줄기세포 기반 치료법 시장
Autologous Stem Cell and Non-Stem Cell Based Therapies
상품코드 : 1795854
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 368 Pages
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한글목차

자가 줄기세포 및 비줄기세포 기반 치료법 세계 시장은 2030년까지 126억 달러에 달할 전망

2024년에 54억 달러로 추정되는 자가 줄기세포 및 비줄기세포 기반 치료법 세계 시장은 2030년에는 126억 달러에 달하고, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 15.0%로 성장할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 자가 줄기세포는 CAGR 16.7%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 87억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 자가 줄기세포 이외 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 11.5%로 추정됩니다.

미국 시장은 15억 달러로 추정, 중국은 CAGR 20.2%로 성장 예측

미국의 자가 줄기세포 및 비줄기세포 기반 치료법 시장은 2024년에는 15억 달러에 달할 것으로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 28억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 20.2%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 10.8%와 13.5%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 11.9%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 자가 줄기세포 및 비줄기세포 기반 치료법 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

맞춤형 의료는 어떻게 자가 세포 기반 치료법의 부상을 촉진하고 있는가?

자가 줄기세포 및 비줄기세포 기반 치료법의 출현은 환자별 맞춤 치료 모델을 향한 전 세계적인 움직임으로 재생의료의 전망을 빠르게 재구성하고 있습니다. 자가세포 치료는 환자 자신의 몸에서 세포를 채취해 가공한 후 손상된 조직이나 장기의 치료나 회복을 위해 재도입하는 치료법입니다. 이를 통해 동종 이식의 일반적인 문제인 면역거부반응의 위험을 제거하고 생체적합성을 향상시킵니다. 줄기세포 기반 응용, 특히 간엽줄기세포(MSC), 조혈줄기세포(HSC) 또는 인공만능줄기세포(iPSC)를 이용한 응용은 골관절염, 심근경색, 신경퇴행성 질환, 자가면역질환 등의 치료를 위해 연구되고 있습니다. 비줄기세포 쪽에서는 혈소판 풍부 혈장(PRP), 섬유아세포, 연골세포를 이용한 자가치료가 성형외과, 피부과, 미용의료에서 인기를 끌고 있습니다. 세포 분리 기술, 냉동 보존, 3D 바이오프로세스의 발전으로 자가 치료는 더욱 효율적이고 임상적으로 실행 가능한 치료법으로 발전하고 있습니다. 이러한 기술 혁신은 특히 스포츠 부상 회복과 상처 치유에 있어 당일 처치가 가능한 현장 진료 처리 시스템의 사용 확대에 힘입어 더욱 가속화되고 있습니다. 또한, 규제 당국이 자가유래 제품에 대한 보다 명확한 길을 제시하기 시작한 것도 업계의 신뢰와 연구 투자를 증가시키고 있습니다. 헬스케어 분야가 환자 중심의 최소침습적 개입을 강조하는 가운데, 자가 치료는 생물학적 적합성과 재생가능성을 결합한 맞춤형 솔루션을 제공함으로써 맞춤형 의료의 미래 초석이 되고 있습니다.

시장 확대에 있어 임상 적용과 질병 부담의 역할은?

자가 줄기세포 및 비줄기세포 기반 치료법의 임상 적용은 만성 및 퇴행성 질환의 전 세계적 부담 증가에 직접적으로 대응하여 가속화되고 있습니다. 골관절염, 건초염, 척추 디스크 변성증 등 근골격계 질환은 수요를 견인하는 주요 질환 중 하나이며, 환자들은 비수술적 치료 및 재생 치료 옵션을 찾고 있습니다. 순환기내과에서는 심장마비 후 손상된 심근을 재생하는 자가 줄기세포 치료가 평가받고 있으며, 기존 치료는 근본적인 원인 해결보다는 증상 개선이 중심이었던 이 분야에 새로운 희망을 가져다주고 있습니다. 신경학 분야에서는 다발성 경화증, 파킨슨병, 척수 손상 등의 질환에 대한 자가 줄기세포의 활용이 초기 단계의 임상시험을 통해 검토되고 있습니다. 이러한 응용은 환자 자신의 생물학적 재료를 사용하여 수복과 기능 회복을 촉진하는 것이 매력적이라는 것을 강조합니다. 병원 밖에서는 PRP, 지방유래세포 등 줄기세포 외의 접근법이 외래진료, 특히 자연적, 최소침습적 치료에 대한 수요가 증가하고 있는 스포츠의학, 미용피부과 등 외래진료에 침투하고 있습니다. 그 매력은 약리학적 개입에 비해 부작용이 적고, 결과가 오래 지속되는 자가 치료의 가능성에도 있습니다. 임상시험 활동은 전 세계적으로 증가하고 있으며, 학술 기관, 생명공학 기업 및 정부 연구 보조금을 통해 보다 광범위한 적응증에서 이러한 치료법의 효능과 안전성을 검증하기 위해 노력하고 있습니다. 데이터가 축적되고 임상의와 환자 모두에게 인지도가 높아짐에 따라 자가 치료 시장은 틈새 시장에서 주류 임상 진료로 확대되고 있습니다.

기술 혁신과 인프라 개발이 확장 가능한 성장을 뒷받침할 수 있을까?

자가 줄기세포 및 비줄기세포 기반 치료법의 미래 확장성은 실현 가능한 기술의 지속적인 발전과 전문 인프라의 개발에 크게 의존하고 있습니다. 자가 세포 치료의 주요 기술적 과제 중 하나는 임상적으로 적절한 기간 내에 환자 고유의 세포를 채취, 처리, 재접종하는 것이 복잡하다는 점입니다. 이를 해결하기 위해 기업들은 프로토콜을 표준화하고 인적 오류를 줄이는 폐쇄 루프 처리 시스템 및 자동 세포배양 플랫폼에 투자하고 있습니다. 바이오리액터 설계, 미세유체공학, 세포증식배지의 혁신으로 치료 효능을 유지하면서 고품질의 세포를 대규모로 배양할 수 있게 되었습니다. 이와 함께 냉동보존 기술도 개선되어 반복치료나 단계적 치료에 필수적인 자가세포의 장기 생존성이 확보되고 있습니다. 또 다른 성장 분야는 환자 추적, 세포 조달 문서화, 규제 준수를 위한 디지털 툴 개발로, 맞춤형 치료의 품질 보증 및 추적 가능성에 필수적입니다. 병원 시스템 및 전문 클리닉은 전용 클린룸 시설과 의약품 제조관리 및 품질 관리기준(GMP) 실험실을 구축하여 병원 내 처리에 대응하고 있습니다. 물류도 콜드체인 혁신과 바이오메디컬 택배 서비스와의 제휴를 통해 최적화되고 있습니다. 이러한 기술적, 인프라적 강화와 함께 과거에는 노동집약적이고 틈새시장이었던 치료법이 재현 가능하고 확장 가능한 치료법으로 변모하고 있습니다. 운영 효율성을 개선하고 비용을 절감함으로써 이러한 발전은 더 광범위한 시장 침투와 장기적인 상업적 지속가능성을 위한 토대를 마련하고 있습니다.

오늘날 세계 시장 전망을 형성하는 주요 성장 촉진요인은 무엇인가?

자가 줄기세포 및 비줄기세포 기반 치료제 시장의 성장은 기술, 임상 수요, 규제 진화, 소비자 선호도 등 서로 다르지만 상호 연관된 여러 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 중요한 원동력은 노화에 따른 퇴행성 질환과 만성질환의 증가로 환자와 의사가 완화 치료가 아닌 기능 회복을 제공하는 재생 요법을 요구하고 있다는 점입니다. 세포 가공, 냉동 보존, POC(Point-of-Care)(Point of Care) 기기의 기술 발전으로 이러한 치료법은 특히 외래 환자 및 외래 환경에서 보다 쉽게 이용할 수 있고 임상적으로 실현 가능한 치료법이 되고 있습니다. 규제 프레임워크는 자가유래 제품 특유의 과제에 점차 적응하고 있으며, 많은 국가에서 조기 효능이 입증된 치료제에 대해 신속 승인 또는 조건부 승인 경로를 도입하고 있습니다. 한편, 맞춤형 의료에 대한 관심이 높아지면서 특히 미용, 성형외과, 스포츠 의학에 적용될 때 환자 자신의 생물학적 물질을 이용한 치료에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 소비자의 건강 의식의 영향도 강해, 전인적 건강 전략의 일환으로 자가유래의 선택을 적극적으로 고려하는 환자들이 증가하고 있습니다. 연구기관 측면에서는 공공 및 민간 연구자금이 확대되어 시장의 신뢰성에 필수적인 대규모 임상시험 및 검증연구를 지원하고 있습니다. 생명공학 기업, 연구센터, 의료 서비스 제공자 간의 파트너십은 혁신을 촉진하는 동시에 다양한 임상 환경에서 자가 혈액 치료의 실용적 적용을 가능하게 합니다. 마지막으로, GMP 실험실 및 이동식 처리 장비와 같은 전문 인프라의 가용성이 높아짐에 따라 물류 장벽을 줄이고 클리닉이 이러한 치료를 안전하고 효과적으로 제공할 수 있게 되었습니다. 이러한 성장 요인들이 복합적으로 작용하여 장기적인 잠재력을 지닌 역동적이고 유망한 시장 환경이 형성되고 있습니다.

부문

종류(자가 줄기세포, 자가 비줄기세포), 용도(암 용도, 신경변성질환 용도, 심혈관계 질환 용도, 정형외과 질환 용도, 기타 용도), 최종사용자(병원 최종사용자, 외래 수술 센터 최종사용자, 조사 시설 최종사용자)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범을 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Autologous Stem Cell and Non-Stem Cell Based Therapies Market to Reach US$12.6 Billion by 2030

The global market for Autologous Stem Cell and Non-Stem Cell Based Therapies estimated at US$5.4 Billion in the year 2024, is expected to reach US$12.6 Billion by 2030, growing at a CAGR of 15.0% over the analysis period 2024-2030. Autologous Stem Cells, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 16.7% CAGR and reach US$8.7 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Autologous Non-Stem Cells segment is estimated at 11.5% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$1.5 Billion While China is Forecast to Grow at 20.2% CAGR

The Autologous Stem Cell and Non-Stem Cell Based Therapies market in the U.S. is estimated at US$1.5 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$2.8 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 20.2% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 10.8% and 13.5% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 11.9% CAGR.

Global Autologous Stem Cell and Non-Stem Cell Based Therapies Market - Key Trends & Drivers Summarized

How Is Personalized Medicine Driving the Rise of Autologous Cell-Based Therapies?

The emergence of autologous stem cell and non-stem cell based therapies is rapidly reshaping the landscape of regenerative medicine, driven by the global movement toward personalized and patient-specific treatment models. Autologous therapies involve harvesting cells from a patient’s own body, processing them, and reintroducing them to treat or repair damaged tissues and organs. This eliminates the risk of immune rejection, a common issue with allogeneic transplants, and enhances biocompatibility. Stem cell-based applications, particularly those using mesenchymal stem cells (MSCs), hematopoietic stem cells (HSCs), or induced pluripotent stem cells (iPSCs), are being explored for treating conditions such as osteoarthritis, myocardial infarction, neurodegenerative diseases, and autoimmune disorders. On the non-stem cell side, autologous treatments using platelet-rich plasma (PRP), fibroblasts, and chondrocytes are gaining traction in orthopedics, dermatology, and aesthetic medicine. Advancements in cell isolation techniques, cryopreservation, and 3D bioprocessing are making autologous therapies more efficient and clinically viable. These innovations are further supported by the growing use of point-of-care processing systems that enable same-day procedures, particularly in sports injury recovery and wound healing. Moreover, regulatory bodies are beginning to define clearer pathways for autologous products, which has increased both industry confidence and research investment. As the healthcare sector continues to emphasize minimally invasive, patient-centric interventions, autologous therapies are becoming a cornerstone of the future of individualized medicine, offering tailored solutions that blend biological compatibility with regenerative potential.

What Role Do Clinical Applications and Disease Burden Play in Market Expansion?

The clinical adoption of autologous stem cell and non-stem cell based therapies is accelerating in direct response to the rising global burden of chronic and degenerative diseases. Musculoskeletal conditions such as osteoarthritis, tendonitis, and spinal disc degeneration are among the leading drivers of demand, with patients increasingly seeking non-surgical and regenerative treatment alternatives. In cardiology, autologous stem cell therapies are being evaluated for their ability to regenerate damaged myocardium following heart attacks, offering new hope in a field where existing treatments primarily manage symptoms rather than address root causes. In neurology, early-phase trials are investigating the use of autologous cells for conditions like multiple sclerosis, Parkinson’s disease, and spinal cord injuries. These applications highlight the appeal of using a patient’s own biological material to stimulate repair and functional recovery. Outside of the hospital setting, non-stem cell approaches such as PRP and adipose-derived cells are making inroads into outpatient clinics, particularly in sports medicine and cosmetic dermatology, where demand for natural and minimally invasive therapies is growing. The appeal also lies in the potential for autologous therapies to offer longer-lasting results with fewer side effects compared to pharmacological interventions. Clinical trial activity is increasing worldwide, supported by academic institutions, biotech companies, and government research grants aiming to validate the efficacy and safety of these treatments across a broader range of indications. As data accumulates and awareness grows among both clinicians and patients, the market for autologous therapies is expanding from niche applications to more mainstream clinical practice.

Can Technological Innovation and Infrastructure Development Support Scalable Growth?

The future scalability of autologous stem cell and non-stem cell based therapies depends heavily on the continued advancement of enabling technologies and the development of specialized infrastructure. One of the main technical challenges of autologous treatments lies in the complexity of harvesting, processing, and reinfusing patient-specific cells within clinically relevant timeframes. To address this, companies are investing in closed-loop processing systems and automated cell culture platforms that standardize protocols and reduce human error. Innovations in bioreactor design, microfluidics, and cell expansion media are making it possible to culture high-quality cells at scale while maintaining therapeutic potency. In parallel, cryopreservation technologies are being refined to ensure the long-term viability of autologous cells, which is essential for repeated or staged treatments. Another area of growth is the development of digital tools for patient tracking, cell sourcing documentation, and regulatory compliance, which are crucial for quality assurance and traceability in personalized therapies. Hospital systems and specialized clinics are building dedicated cleanroom facilities and Good Manufacturing Practice (GMP) labs to accommodate in-house processing, while mobile processing units are emerging as a solution for remote or underserved areas. Logistics is also being optimized through cold chain innovations and partnerships with biomedical courier services. Collectively, these technological and infrastructural enhancements are transforming what was once a labor-intensive, niche procedure into a reproducible and scalable treatment option. By improving operational efficiency and reducing costs, these advancements are laying the foundation for broader market penetration and long-term commercial sustainability.

What Are the Key Growth Drivers Shaping the Global Market Outlook Today?

The growth in the autologous stem cell and non-stem cell based therapies market is driven by several distinct yet interconnected forces tied to technology, clinical demand, regulatory evolution, and consumer preferences. A significant driver is the global rise in age-related degenerative diseases and chronic conditions, prompting patients and physicians to seek regenerative therapies that offer functional recovery instead of palliative care. Technological advancements in cell processing, cryopreservation, and point-of-care devices have made these therapies more accessible and clinically feasible, especially in outpatient and ambulatory settings. Regulatory frameworks are gradually adapting to the unique challenges of autologous products, with many countries introducing fast-track or conditional approval pathways for therapies that demonstrate early efficacy. Meanwhile, the growing trend toward personalized medicine is fueling patient interest in treatments that use their own biological material, particularly in aesthetic, orthopedic, and sports medicine applications. The influence of consumer health awareness is also strong, with more patients willing to explore autologous options as part of holistic wellness strategies. On the institutional side, public and private research funding is expanding, supporting large-scale clinical trials and validation studies that are critical for market credibility. Partnerships between biotech firms, research centers, and healthcare providers are facilitating innovation while enabling the practical deployment of autologous therapies across diverse clinical environments. Finally, the increasing availability of specialized infrastructure such as GMP labs and mobile processing units is helping to reduce logistical barriers, making it easier for clinics to offer these treatments safely and effectively. Together, these growth drivers are shaping a dynamic and promising market landscape with strong long-term potential.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Autologous Stem Cell and Non-Stem Cell Based Therapies market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Type (Autologous Stem Cells, Autologous Non-Stem Cells); Application (Cancer Application, Neurodegenerative Disorders Application, Cardiovascular Disease Application, Orthopedic Diseases Application, Other Applications); End-User (Hospitals End-User, Ambulatory Surgery Centers End-User, Research Facilities End-User)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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