시장보고서 | 연간정보서비스 | 맞춤형시장조사 | 메일링 | 샘플 요청 목록
세계의 파지요법 시장
Phage Therapy
상품코드 : 1795311
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 149 Pages
 라이선스 & 가격 (부가세 별도)
US $ 5,850 ￦ 8,233,000
PDF & Excel (Single User License) help
PDF & Excel 보고서를 1명만 이용할 수 있는 라이선스입니다. 파일 내 텍스트의 복사 및 붙여넣기는 가능하지만, 표/그래프 등은 복사할 수 없습니다. 인쇄는 1회 가능하며, 인쇄물의 이용범위는 파일 이용범위와 동일합니다.
US $ 17,550 ￦ 24,701,000
PDF & Excel (Global License to Company and its Fully-owned Subsidiaries) help
PDF & Excel 보고서를 동일 기업 및 100% 자회사의 모든 분이 이용하실 수 있는 라이선스입니다. 인쇄는 1인당 1회 가능하며, 인쇄물의 이용범위는 파일 이용범위와 동일합니다.


한글목차

파지요법 세계 시장은 2030년까지 1억 2,480만 달러에 달할 전망

2024년에 4,530만 달러로 추정되는 파지요법 세계 시장은 2030년에는 1억 2,480만 달러에 달하고, 분석 기간 2024-2030년 CAGR은 18.4%로 성장할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 대장균은 CAGR 20.4%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 6,910만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 황색포도구균 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 15.9%로 추정됩니다.

미국 시장은 1,190만 달러로 추정, 중국은 CAGR 17.3%로 성장할 것으로 예측

미국의 파지요법 시장은 2024년에는 1,190만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년 CAGR 17.3%로 추정되며, 2030년에는 예측 시장 규모 1,910만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 17.2%와 15.7%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 13.3%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 파지요법 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

박테리오파지가 항생제 내성 퇴치에 새로운 지평을 열 수 있을까?

전 세계적으로 항생제 내성 위기가 심각해짐에 따라, 파지 요법은 다제내성균 감염을 퇴치하기 위한 유망한 대안으로 각광받고 있습니다. 박테리오파지(박테리오파지)는 박테리아를 선택적으로 감염시켜 파괴하는 바이러스로, 유익한 미생물을 교란하지 않고 고도로 표적화된 접근 방식을 제공합니다. 광범위하게 작용하는 기존 항생제와 달리 파지는 특정 세균 균주를 공격하도록 조정할 수 있기 때문에 부수적인 피해를 최소화하고 내성균 발생 위험을 줄일 수 있습니다. 항생제 내성 슈퍼버그가 전 세계적으로 공중 보건을 위협하는 가운데, 파지요법의 매력은 임상 의학뿐만 아니라 농업, 양식업, 식품 안전 등의 분야에서도 높아지고 있습니다. 현재 여러 국가에서 파지 기반 치료제의 연구 및 임상 통합을 촉진하기 위해 규제 경로를 재검토하고 있으며, 특히 기존 항생제가 효과가 없는 경우 파지 기반 치료제의 연구 및 임상 통합을 촉진하기 위해 노력하고 있습니다. 특히, 중증 환자의 경우, 동정적 사용 사례와 개별화된 사용 사례가 생명을 구하는 효과를 보여 이 기술에 대한 관심을 더욱 높이고 있습니다. 학계, 생명공학 스타트업, 공중 보건 기관은 파지 칵테일의 가용성과 맞춤화를 높이기 위해 전 세계 파지 은행과 시퀀스 라이브러리에 대한 공동 연구를 점점 더 많이 진행하고 있습니다. 파지와 숙주 간의 상호작용의 특이성은 도전 과제이지만, 더 넓은 생태계에 미치는 예기치 못한 영향을 최소화할 수 있다는 큰 장점도 있습니다. 포스트 항생제 시대의 새로운 도전에 직면한 감염 대책에서 파지 요법은 실험적 이상치가 아닌 미래 항균 프로토콜의 전략적 지주로 재평가되고 있습니다.

생명공학의 혁신은 파지요법의 임상적 유용성을 어떻게 발전시키고 있을까?

유전공학, 합성생물학, 생물정보학의 발전은 파지요법의 임상적 유용성을 확대하는 데 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. 오늘날의 파지 연구는 수십 년 전과 비교할 수 없을 정도로 정교해졌고, 박테리아의 방어를 극복하고, 용해 효율을 높이고, 면역 체계의 탐지를 피할 수 있도록 파지를 변형할 수 있게 되었습니다. CRISPR-Cas 시스템은 특정 내성 유전자를 표적으로 삼을 수 있는 프로그램 가능한 파지를 설계하는 데 사용되어 다양한 감염 질환에 적용할 수 있는 치료법을 개발하고 있습니다. 또한, 시퀀싱 기술과 군유전체학의 혁신은 효과적인 파지와 박테리아 쌍의 식별을 가속화하여 개별화된 치료 계획에 필요한 시간을 크게 단축하고 있습니다. 또한, 파지의 안정성, 생체 이용률, 감염 조직으로의 표적 전달을 개선하기 위해 캡슐화 기술 및 나노 제제도 등장하고 있습니다. 여러 파지 균주를 조합한 파지 칵테일의 개발로 스펙트럼 커버리지가 향상되어 치료 중 내성 발현이 완화되고 있습니다. 생명공학 기업들은 파지요법제를 시장에 출시하는 데 있어 가장 큰 걸림돌 중 하나인 GMP 기준을 충족하는 확장 가능한 생산 및 정제 방법을 연구하고 있습니다. 유럽, 북미, 아시아에서는 만성 상처부터 낭포성섬유증 관련 병원균에 이르기까지 감염성 질환 치료에서 파지요법의 역할에 대한 임상시험이 점점 더 활발하게 진행되고 있습니다. 이러한 기술력은 파지요법을 최후의 보루 같은 치료법에서 다용도로 과학적으로 검증된 치료법으로 바꾸고 있습니다. 고처리 실험실 도구와 AI를 활용한 스크리닝 시스템의 지속적인 융합으로 파지를 이용한 치료제는 정밀의료의 차세대 무기로서 신뢰성을 높여가고 있습니다.

보급을 위해 해결해야 할 규제와 인프라의 과제는?

이러한 잠재력에도 불구하고, 파지 요법의 광범위한 채택은 시급한 대응이 필요한 수많은 규제 및 인프라 장벽에 직면해 있습니다. 기존의 의약품 승인 체계는 환자별 세균 감염에 맞춰야 하는 파지 제제와 같이 고도의 개별화가 필요한 치료에는 적합하지 않습니다. 이러한 규제의 명확성 부족은 임상 개발을 지연시키고 대규모 투자를 가로막는 요인으로 작용합니다. FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 점차적으로 자비로운 사용 및 병원에서의 면제를 포함한 적응형 라이선스 모델을 모색하고 있지만, 아직 통일된 세계 표준을 찾지 못했습니다. 이러한 생물학적 제제는 오염물질이 없고, 유전적으로 안정적이며, 기능적으로 재현 가능해야 하기 때문에 제조 일관성, 품질 관리 및 파지 특성은 또 다른 도전 과제입니다. 또 다른 걸림돌은 의료용 파지 생산 시설의 부족으로 의료용 파지를 생산할 수 있는 상업적 규모의 파지 생산 시설이 부족하다는 점입니다. 많은 연구기관들은 여전히 사내 실험실이나 학술적 설정에 의존하고 있어 생산량과 품질 표준화에 한계가 있습니다. 또한, 파지 요법에 대한 교육을 받은 임상 전문가가 적다는 점도 병원에서의 일상적인 채택을 가로막고 있습니다. 일반인들의 인식과 의식도 과학의 발전에 비해 뒤쳐져 있어 많은 사람들이 파지요법을 실험적이거나 파격적인 것으로 인식하고 있습니다. 자연계에 존재하는 파지는 특허를 획득하기 어렵기 때문에 지적재산권 제약이 상업화를 더욱 복잡하게 만들고 민간 부문의 투자 의욕을 떨어뜨리고 있습니다. 국경을 초월한 협력 관계와 세계 컨소시엄이 이러한 격차를 해소하기 시작했지만, 전용 정책, 인프라 업그레이드, 업계 전반의 교육이 여전히 중요합니다. 파지요법이 의료 도구의 주류로 자리 잡기 위해서는 이러한 규제와 물류의 장애물을 극복하는 것이 필수적입니다.

시장 성장의 원동력과 치료용도 확대는?

파지요법 시장의 성장은 기술 발전, 미충족 임상 수요, 진화하는 환자 치료 모델과 관련된 몇 가지 요인에 의해 이루어집니다. 가장 중요한 요인 중 하나는 다제내성 감염의 급증으로 기존 항생제가 점점 더 효과가 없어지고 실행 가능한 대체 약물에 대한 수요가 증가하고 있다는 점입니다. 동시에, 유전체 및 단백질체학 도구의 발전으로 파지의 식별, 맞춤화 및 배치가 극적으로 개선되어 개발 기간이 단축되고 치료 효과가 향상되었습니다. 또한, 만성 감염과 병원내 감염의 증가는 기존의 내성 메커니즘을 회피할 수 있는 표적 항균제에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 최종사용자 측면에서는 병원과 감염 전문 클리닉이 파일럿 프로그램과 사례 연구를 통해 얻은 증거의 증가에 힘입어 치료하기 어려운 사례에 대한 파지 요법을 도입하기 시작했습니다. 바이오 제약사 및 학술 연구 센터는 파지 라이브러리, 예측 모델링 소프트웨어, 확장 가능한 제조 시스템 구축에 많은 투자를 통해 치료법을 보급하기 위해 노력하고 있습니다. 항생제 내성 퇴치에 초점을 맞춘 정부 및 비영리 단체의 자금 지원 이니셔티브는 이 분야의 연구 개발에 중요한 재정적 지원을 제공하고 있습니다. 소비자 행동도 한몫을 하고 있으며, 환자들은 기존 의약품을 넘어선 대체요법이나 맞춤형 의료 접근법을 점점 더 지지하고 있습니다. 또한, 수의학, 농업, 양식업은 항생제 의존도를 줄이고 미생물 제어를 개선하기 위해 파지 기반 솔루션이 사용되는 강력한 응용 분야로 부상하고 있습니다. 이러한 모든 요인들이 감염성 질환의 회복력과 헬스케어 혁신에 대한 전 세계적인 관심의 증가와 함께 파지요법은 미래지향적인 다분야의 성장 분야로 자리매김하고 있습니다.

부문

제품(대장균, 황색포도구균, 살모넬라균, 기타 제품), 용도(동물용 의약품, 식품, 기타 용도)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계별 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Phage Therapy Market to Reach US$124.8 Million by 2030

The global market for Phage Therapy estimated at US$45.3 Million in the year 2024, is expected to reach US$124.8 Million by 2030, growing at a CAGR of 18.4% over the analysis period 2024-2030. Escherichia Coli, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 20.4% CAGR and reach US$69.1 Million by the end of the analysis period. Growth in the Staphylococcus Aureus segment is estimated at 15.9% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$11.9 Million While China is Forecast to Grow at 17.3% CAGR

The Phage Therapy market in the U.S. is estimated at US$11.9 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$19.1 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 17.3% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 17.2% and 15.7% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 13.3% CAGR.

Global Phage Therapy Market - Key Trends & Drivers Summarized

Can Bacteriophages Offer a New Frontier in the Fight Against Antibiotic Resistance?

The escalating global crisis of antibiotic resistance has placed phage therapy under the spotlight as a promising alternative for combating multidrug-resistant bacterial infections. Bacteriophages, or phages, are viruses that selectively infect and destroy bacteria, offering a highly targeted approach without disturbing beneficial microbiota. Unlike traditional antibiotics, which operate on broad-spectrum mechanisms, phages can be tailored to attack specific bacterial strains, thereby minimizing collateral damage and reducing the risk of resistance development. As antibiotic-resistant superbugs continue to threaten public health globally, the appeal of phage therapy is growing not only in clinical medicine but also in sectors like agriculture, aquaculture, and food safety. Multiple countries are now reevaluating regulatory pathways to facilitate the research and clinical integration of phage-based treatments, especially in cases where conventional antibiotics fail. Notably, compassionate use cases and individualized phage therapy have shown life-saving results in critically ill patients, further boosting interest in this technology. Academic institutions, biotech startups, and public health agencies are increasingly collaborating on global phage banks and sequencing libraries to enhance the availability and customization of phage cocktails. The specificity of phage-host interactions, while challenging, also offers a significant advantage in minimizing unintended effects on the broader ecosystem. With infectious disease control facing new hurdles in a post-antibiotic era, phage therapy is being reevaluated not as an experimental outlier but as a strategic pillar in future antimicrobial protocols.

How Is Innovation in Biotechnology Advancing the Clinical Utility of Phage Therapy?

Advancements in genetic engineering, synthetic biology, and bioinformatics are playing a pivotal role in expanding the clinical relevance of phage therapy. Today’s phage research is far more sophisticated than in earlier decades, with scientists now able to modify phages to overcome bacterial defenses, enhance lytic efficiency, and avoid immune system detection. CRISPR-Cas systems are being employed to design programmable phages capable of targeting specific resistance genes, making the therapy adaptable to a wide array of infections. Additionally, innovations in sequencing technologies and metagenomics are accelerating the identification of effective phage-bacteria pairs, significantly reducing the time required for personalized treatment planning. Encapsulation techniques and nanoformulations are also emerging to improve phage stability, bioavailability, and targeted delivery to infected tissues. The development of phage cocktails, which combine multiple phage strains, is enhancing spectrum coverage and mitigating resistance development during treatment. Biotechnology companies are working on scalable production and purification methods that meet GMP standards, addressing one of the major hurdles in bringing phage therapies to market. Clinical trials in Europe, North America, and Asia are increasingly investigating the role of phage therapy in treating infections ranging from chronic wounds to cystic fibrosis-associated pathogens. Such technological momentum is transforming phage therapy from a last-resort option into a versatile and scientifically validated modality. With the continued convergence of high-throughput lab tools and AI-driven screening systems, phage-based therapeutics are gaining credibility as a next-generation weapon in precision medicine.

What Regulatory and Infrastructure Challenges Must Be Addressed for Widespread Adoption?

Despite its potential, the widespread adoption of phage therapy faces numerous regulatory and infrastructural barriers that need urgent attention. Traditional drug approval frameworks are not well-suited to therapies that require high personalization, such as phage preparations that must be matched to a patient’s specific bacterial infection. This lack of regulatory clarity slows clinical development and discourages large-scale investment. Regulatory agencies like the FDA and EMA are gradually exploring adaptive licensing models, including compassionate use and hospital exemptions, but uniform global standards remain elusive. Manufacturing consistency, quality control, and phage characterization present additional challenges, as these biologics must be free of contaminants, genetically stable, and functionally reproducible. Another hurdle lies in the current lack of commercial-scale phage production facilities equipped to meet medical-grade standards. Many institutions still rely on in-house labs or academic setups, which limits output and quality standardization. Additionally, the scarcity of clinical professionals trained in phage therapy impedes its routine adoption in hospitals. Public perception and awareness also lag behind scientific advances, with many still viewing phage therapy as experimental or unconventional. Intellectual property constraints further complicate commercialization, as naturally occurring phages are difficult to patent, reducing the incentive for private sector investment. Cross-border collaborations and global consortia are beginning to address these gaps, but the need for dedicated policies, infrastructure upgrades, and industry-wide education remains critical. Overcoming these regulatory and logistical hurdles is essential to fully unlock the global potential of phage therapy as a mainstream medical tool.

What Forces Are Fueling Market Growth and Expanding Therapeutic Applications?

The growth in the phage therapy market is driven by several factors related to technological progress, unmet clinical needs, and evolving patient care models. One of the most significant drivers is the surge in multidrug-resistant infections, which are rendering conventional antibiotics increasingly ineffective and heightening demand for viable alternatives. Simultaneously, the advancement of genomic and proteomic tools has dramatically improved phage identification, customization, and deployment, thereby reducing developmental timelines and boosting therapeutic efficacy. The increasing incidence of chronic and hospital-acquired infections is also fueling demand for targeted antimicrobials that can circumvent traditional resistance mechanisms. On the end-user side, hospitals and specialized infection clinics are beginning to incorporate phage therapy for difficult-to-treat cases, supported by growing evidence from pilot programs and case studies. Biopharmaceutical companies and academic research centers are investing heavily in the creation of phage libraries, predictive modeling software, and scalable manufacturing systems to broaden therapeutic availability. Government and non-profit funding initiatives focused on combating antibiotic resistance are providing critical financial support for R&D in this space. Consumer behavior is also playing a role, with patients increasingly advocating for alternative therapies and personalized medicine approaches that go beyond traditional pharmaceuticals. Additionally, veterinary medicine, agriculture, and aquaculture are emerging as strong application areas where phage-based solutions are being used to reduce antibiotic dependency and improve microbial control. All these factors, combined with an intensifying global focus on infectious disease resilience and healthcare innovation, are positioning phage therapy as a high-potential, multidisciplinary growth sector for the foreseeable future.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Phage Therapy market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (Escherichia Coli, Staphylococcus Aureus, Salmonella, Other Products); Application (Animal Health Application, Food Application, Other Applications)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; and Rest of Europe); Asia-Pacific; Rest of World.

Select Competitors (Total 47 Featured) -

AI INTEGRATIONS

We're transforming market and competitive intelligence with validated expert content and AI tools.

Instead of following the general norm of querying LLMs and Industry-specific SLMs, we built repositories of content curated from domain experts worldwide including video transcripts, blogs, search engines research, and massive amounts of enterprise, product/service, and market data.

TARIFF IMPACT FACTOR

Our new release incorporates impact of tariffs on geographical markets as we predict a shift in competitiveness of companies based on HQ country, manufacturing base, exports and imports (finished goods and OEM). This intricate and multifaceted market reality will impact competitors by increasing the Cost of Goods Sold (COGS), reducing profitability, reconfiguring supply chains, amongst other micro and macro market dynamics.

TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

(주)글로벌인포메이션 02-2025-2992 kr-info@giikorea.co.kr
ⓒ Copyright Global Information, Inc. All rights reserved.
PC버전 보기