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세계의 윌슨병 치료제 시장
Wilson´s Disease Drugs
상품코드 : 1795223
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 278 Pages
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한글목차

윌슨병 치료제 세계 시장은 2030년까지 7억 6,400만 달러에 달할 전망

2024년에 6억 360만 달러로 추정되는 윌슨병 치료제 세계 시장은 2030년에는 7억 6,400만 달러에 달하고, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 4.0%로 성장할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 윌슨병용 킬레이트제는 CAGR 3.2%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 4억 4,640만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 윌슨병용 미네랄 보충제 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 5.2%로 추정됩니다.

미국 시장은 1억 6,450만 달러로 추정, 중국은 CAGR 7.2%로 성장 예측

미국의 윌슨병 치료제 시장은 2024년에 1억 6,450만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 1억 5,400만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 7.2%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 1.7%와 3.1%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 2.3%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 윌슨병 치료제 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

희귀질환 치료제 분야에서 윌슨병 치료가 주목받는 이유는?

윌슨병은 체내의 과도한 구리 배설이 원활하게 이루어지지 않는 희귀 유전질환으로, 희귀질환에 대한 인식이 높아지면서 효과적이고 장기적인 치료 옵션이 시급히 필요해 제약 업계의 주목을 받고 있습니다. 이 질환은 유병률은 낮지만, 증상이 심각하고 방치할 경우 간, 뇌, 기타 장기에 돌이킬 수 없는 장애를 유발할 수 있기 때문에 표적 치료제 개발의 우선순위 분야로 꼽히고 있습니다. 많은 환자들이 진단에 오랜 시간이 걸리고 정확한 진단을 받기까지 원인불명의 신경증상, 간질환, 정신증상으로 고생하는 경우가 많아 조기 및 지속적인 치료의 중요성이 강조되고 있습니다. 현재 윌슨병의 치료제는 체내의 과도한 구리를 제거하는 킬레이션 요법과 소화관에서 구리의 흡수를 억제하는 아연 요법이 주를 이룹니다. 세계 제약 업계는 윌슨병의 치료 공백에 보다 적극적으로 대응하기 시작했습니다. 이러한 인센티브는 생명공학 기업과 제약회사들이 더 효과적일 뿐만 아니라 더 안전하고 투여하기 쉬운 혁신적인 치료법을 개발하도록 장려하고 있습니다. 구리 대사에 대한 이해가 깊어지고 진단 방법이 개선됨에 따라 더 나은 치료법에 대한 요구가 계속 증가함에 따라 윌슨병 치료제는 희귀병 치료제 개발의 최전선에 서게 될 것입니다.

새로운 치료법과 약물전달의 발전은 윌슨병의 치료 성적을 어떻게 개선하고 있는가?

윌슨병의 치료 환경은 효과와 환자 순응도를 개선하기 위한 새로운 치료법과 약물전달 기술의 발전으로 인해 중요한 변화를 겪고 있습니다. D-페니실라민, 트리에틴 등 기존 1차 치료제는 효과적이지만 피부반응, 골수억제, 위장장애 등 심각한 부작용을 동반합니다. 약동학 및 내약성 프로파일을 개선한 트리엔틴의 새로운 제형은 정제 부담과 부작용을 줄이기 위해 개발 중입니다. 주로 유지요법에 사용되는 아연 아세테이트도 흡수율을 높이고 환자들이 자주 보고하는 위장 불편감을 최소화하기 위해 제형 개선이 진행되고 있습니다. 한편, 새로운 킬레이트제 및 저분자 치료제의 개발은 분자생물학 및 약리유전체학의 발전에 힘입어 이루어지고 있습니다. 가장 유망한 연구 약물 중 일부는 전신적인 구리 고갈을 일으키지 않고 세포 내 구리 농도를 안정화시키는 것을 목표로 하고 있으며, 이는 효능과 안전성의 균형을 맞추기 위한 중요한 단계입니다. 윌슨병의 원인이 되는 ATP7B 유전자의 돌연변이를 교정함으로써 장기적 또는 완치 가능성이 있는 대안으로 유전자 치료도 연구되고 있습니다. 아직 초기 단계이지만, 이러한 치료법은 치료의 패러다임을 바꿀 수 있는 큰 잠재력을 가지고 있습니다. 이와 함께 서방형 약물전달 시스템이나 1일 1회 투여 요법이 개발되어, 특히 소아 및 청소년 환자의 복약 순응도를 개선하기 위해 개발되고 있습니다. 이러한 기술 혁신을 통해 보다 환자 중심의 치료 모델이 점차 구축되고 있으며, 구리 농도를 효과적으로 관리할 뿐만 아니라 합병증을 최소화하고 전반적인 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 하고 있습니다.

윌슨병 시장 개척의 성장에 영향을 미치는 시장 역학 및 헬스케어 동향은 무엇인가?

몇 가지 중요한 시장 역학 및 의료 동향이 윌슨병 치료제의 개발 및 유통을 형성하고 있으며, 이는 희귀 및 만성질환 관리 방법의 광범위한 변화와 일치합니다. 주요 영향 중 하나는 전 세계적으로 유전성 질환에 대한 인식이 높아지면서 특히 소아에서 윌슨병 검진 및 조기 진단의 보급을 촉진하고 있습니다. 혈청 셀룰로플라즈민 검사, 24시간 소변 구리 농도 측정, 간 생검 등 더 나은 진단 도구의 등장으로 조기 개입과 효과적인 장기 치료에 대한 요구가 증가하고 있습니다. 제약회사들은 희귀질환을 매력적인 시장으로 인식하고 점점 더 많은 관심을 기울이고 있습니다. 이는 유리한 규제 경로, 시장 매력, 프리미엄 가격의 가능성이 있기 때문입니다. 환자 지원 단체 또한 윌슨병에 대한 인식을 높이고, 임상시험 등록을 촉진하며, 새로운 치료법에 대한 접근성을 높이는 데 있어 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. 원격의료와 디지털 헬스 플랫폼은 환자가 전문의의 치료와 지속적인 모니터링을 받을 수 있도록 도와주며, 이는 지속적인 치료와 면밀한 모니터링이 필요한 윌슨병을 관리하는 데 매우 중요합니다. 또한, 선진국과 신흥국을 막론하고 희귀질환 관리를 국가 보건의료 체계에 점차적으로 통합하여 보험 적용과 필수 의약품에 대한 접근성을 개선하고 있습니다. 또한, 기존 의약품의 장기적인 결과와 안전성을 평가하기 위해 실제 임상 증거와 시판 후 조사가 강조되고 있으며, 제약사들은 탄탄한 환자 지원 프로그램에 대한 투자를 장려하고 있습니다. 이러한 시장 역학은 윌슨병 치료제 시장의 혁신과 접근성의 한계를 뛰어넘어 궁극적으로 전 세계적으로 치료의 형평성과 치료 결과를 개선하는 것을 목표로 하고 있습니다.

윌슨병 치료제 시장의 세계 확대와 향후 전망의 원동력은?

윌슨병 치료제 시장의 성장은 질환에 대한 인식 개선, 치료 과학의 발전, 지원적인 정책 프레임워크, 희귀질환 및 유전성 대사질환을 대상으로 한 투자 파이프라인 증가 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 가장 중요한 촉진요인 중 하나는 조기 발견 및 유전자 검사에 대한 전 세계적인 지원으로, 무증상 개인 및 가족의 윌슨병이 확인되어 예방적 또는 유지 치료가 필요한 환자군이 확대되고 있다는 점입니다. 제약회사들은 세액공제, 시장 독점권 연장, 신속한 승인 경로 등 희귀질환 치료제(희귀의약품)에 대한 특혜를 통해 의약품 개발을 보다 경제적으로 실현가능하게 만들기 위해 이 분야에 점점 더 많은 매력을 느끼고 있습니다. 윌슨병 임상시험 활동은 국제적으로 확대되고 있으며, 연구 기관과 생명공학 기업들은 기술 혁신과 규제 당국의 승인을 가속화하기 위해 지역을 초월하여 협력하고 있습니다. 또한, 바이오의약품의 제조 인프라가 구축되고 있으며, 콜드체인 물류에 대한 투자로 특수 의약품의 전 세계 유통이 가능해졌습니다. 보건부와 희귀질환연맹도 국가등록, 치료 가이드라인, 인식개선 캠페인에 자금을 지원함으로써 치료의 공백을 메우는 데 기여하고 있습니다. 더 많은 실제 데이터를 확보할 수 있게 됨에 따라, 지불자와 정책 입안자들은 더 비싸지만 더 효과적이고 안전한 새로운 치료법에 대한 자금 지원에 대한 확신을 갖게 되었습니다. 유전자 기반 치료법이 도입될 가능성도 있어, 시장은 가까운 미래에 만성 관리에서 장기적인 질병 개선, 나아가 완치를 목표로 하는 접근법으로 전환될 가능성이 있습니다. 이러한 다각적인 촉진요인들은 윌슨병 치료제 시장의 지속적인 성장과 세계 확장을 보장하고, 환자들이 혁신적인 치료법에 접근할 수 있는 새로운 길을 열어주며, 질병 부담을 크게 줄일 수 있는 미래를 위한 토대를 마련할 것입니다.

부문

제품(윌슨병 치료 킬레이트제, 윌슨병 치료 미네랄 보충제), 유통 채널(소매 약국, 병원 약국, 온라인 약국)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

우리는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범을 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Wilson's Disease Drugs Market to Reach US$764.0 Million by 2030

The global market for Wilson's Disease Drugs estimated at US$603.6 Million in the year 2024, is expected to reach US$764.0 Million by 2030, growing at a CAGR of 4.0% over the analysis period 2024-2030. Chelator Drugs for Wilson's Disease, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 3.2% CAGR and reach US$446.4 Million by the end of the analysis period. Growth in the Mineral Supplements for Wilson's Disease segment is estimated at 5.2% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$164.5 Million While China is Forecast to Grow at 7.2% CAGR

The Wilson's Disease Drugs market in the U.S. is estimated at US$164.5 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$154.0 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 7.2% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.7% and 3.1% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 2.3% CAGR.

Global Wilson's Disease Drugs Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is the Treatment of Wilson’s Disease Receiving Growing Attention in the Rare Disease Therapeutics Space?

Wilson’s disease, a rare genetic disorder characterized by the body’s inability to properly eliminate excess copper, is gaining increased attention in the pharmaceutical world due to heightened awareness of rare diseases and the urgent need for effective long-term treatment options. Although it is a low-prevalence condition, the severity of its symptoms and the irreversible damage it can cause to the liver, brain, and other organs if left untreated have positioned it as a priority area in the development of targeted therapies. Many patients experience a prolonged diagnostic journey, often suffering from unexplained neurological, hepatic, or psychiatric symptoms before being accurately diagnosed, which underscores the importance of early and continuous treatment. Current drugs for Wilson’s disease primarily focus on chelation therapy, which helps remove excess copper from the body, and zinc-based therapies, which inhibit copper absorption in the gastrointestinal tract. The global pharmaceutical industry is beginning to respond more actively to the treatment gap in Wilson’s disease, driven in part by regulatory incentives such as orphan drug status, priority review designations, and research grants. These incentives are encouraging biotech firms and pharmaceutical companies to develop innovative therapies that are not only more effective but also safer and easier to administer. As the understanding of copper metabolism deepens and diagnostics improve, the demand for better therapeutic interventions continues to grow, putting Wilson’s disease drugs at the forefront of rare disease treatment development.

How Are Emerging Therapies and Drug Delivery Advances Improving Treatment Outcomes for Wilson’s Disease?

The treatment landscape for Wilson’s disease is undergoing important transformation thanks to emerging therapies and advancements in drug delivery technologies aimed at improving both efficacy and patient compliance. Traditional first-line therapies such as D-penicillamine and trientine, although effective, come with significant side effects including skin reactions, bone marrow suppression, and gastrointestinal distress. New formulations of trientine with improved pharmacokinetics and tolerability profiles are under development to reduce pill burden and adverse events. Zinc acetate, used primarily for maintenance therapy, is also being reformulated to enhance absorption and minimize the gastrointestinal discomfort often reported by patients. Meanwhile, the development of novel chelators and small-molecule therapies is being supported by advances in molecular biology and pharmacogenomics, which are helping researchers target copper metabolism more precisely and reduce off-target effects. Some of the most promising investigational drugs aim to stabilize intracellular copper concentrations without causing systemic depletion, an important step toward balancing efficacy with safety. Researchers are also exploring gene therapy as a long-term or potentially curative option by correcting the ATP7B gene mutation responsible for Wilson’s disease. While still in early stages, these therapies hold significant promise for changing the treatment paradigm. In parallel, sustained-release drug delivery systems and once-daily dosing regimens are being developed to improve adherence, especially among pediatric and adolescent patients who struggle with lifelong medication routines. These innovations are gradually building a more patient-centric treatment model, aiming not only to manage copper levels effectively but also to minimize complications and improve overall quality of life.

What Market Dynamics and Healthcare Trends Are Influencing the Growth of Wilson’s Disease Drug Development?

Several critical market dynamics and healthcare trends are shaping the development and distribution of drugs for Wilson’s disease, aligning with broader shifts in how rare and chronic diseases are managed. One of the primary influences is the rising global awareness of genetic disorders, which is prompting more widespread screening and earlier diagnosis of Wilson’s disease, especially in pediatric populations. The availability of better diagnostic tools, including serum ceruloplasmin tests, 24-hour urinary copper assessments, and liver biopsies, is leading to earlier intervention and greater demand for effective long-term treatments. Pharmaceutical companies are increasingly focusing on rare diseases as attractive markets due to favorable regulatory pathways, market exclusivity provisions, and the potential for premium pricing. Patient advocacy organizations have also played a pivotal role in elevating the visibility of Wilson’s disease, facilitating clinical trial enrollment, and pushing for expanded access to emerging therapies. Telemedicine and digital health platforms are making it easier for patients to receive specialist care and consistent monitoring, which is crucial for managing a condition that requires continuous therapy and close surveillance. Moreover, healthcare systems in both developed and developing countries are gradually integrating rare disease management into national healthcare frameworks, improving insurance coverage and access to essential medications. There is also an emphasis on real-world evidence and post-market surveillance to assess long-term outcomes and safety of existing drugs, which is encouraging pharmaceutical companies to invest in robust patient support programs. These market dynamics are collectively pushing the boundaries of innovation and accessibility in the Wilson’s disease drug market, ultimately aiming to improve treatment equity and outcomes on a global scale.

What Is Driving the Global Expansion and Future Outlook of the Wilson’s Disease Drugs Market?

The growth in the Wilson’s disease drugs market is driven by multiple factors including increased disease recognition, advancements in therapeutic science, supportive policy frameworks, and a growing investment pipeline targeting rare and inherited metabolic disorders. One of the most significant drivers is the global push toward early detection and genetic testing, which allows for the identification of Wilson’s disease in asymptomatic individuals and family members, thus expanding the patient pool requiring prophylactic or maintenance treatment. Pharmaceutical companies are increasingly attracted to this segment due to orphan drug incentives such as tax credits, extended market exclusivity, and expedited approval pathways that make drug development more financially viable. Clinical trial activity for Wilson’s disease is expanding internationally, with research institutions and biotech firms collaborating across regions to accelerate innovation and regulatory approval. Furthermore, the growing availability of biopharmaceutical manufacturing infrastructure and investment in cold-chain logistics are enabling better global distribution of specialized medications. Health ministries and rare disease alliances are also contributing by funding national registries, treatment guidelines, and awareness campaigns, which help bridge gaps in care. As more real-world data becomes available, payers and policymakers are gaining confidence in funding newer, potentially more expensive but also more effective and safer therapies. With the potential introduction of gene-based treatments, the market could soon transition from chronic management to long-term disease modification or even curative approaches. These multifaceted drivers are ensuring the continued growth and global expansion of Wilson’s disease drug markets, opening new avenues for patients to access innovative treatments while laying the foundation for a future where disease burden can be significantly reduced.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Wilson's Disease Drugs market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (Chelator Drugs for Wilson's Disease, Mineral Supplements for Wilson's Disease); Distribution Channel (Retail Pharmacies, Hospital Pharmacies, Online Pharmacies)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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