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세계의 폐색전증 치료제 시장
Pulmonary Embolism Therapeutics
상품코드 : 1794671
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 268 Pages
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한글목차

폐색전증 치료제 세계 시장은 2030년까지 406억 달러에 달할 전망

2024년에 221억 달러로 추정되는 폐색전증 치료제 세계 시장은 2024-2030년 분석 기간 동안 CAGR 10.7%로 성장하여 2030년에는 406억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 경구 투여는 CAGR 12.0%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 272억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 비경구 투여 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 8.2%로 추정됩니다.

미국 시장은 60억 달러로 추정, 중국은 CAGR 14.7%로 성장 예측

미국의 폐색전증 치료제 시장은 2024년에 60억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 85억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 14.7%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 7.5%와 9.5%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 8.4%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 폐색전증 치료제 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

왜 폐색전증 치료가 급성기 의료와 예방 의료의 틀에서 우선순위를 차지하게 되었을까?

혈전으로 인해 폐동맥이 막히는 폐색전증(PE)은 전 세계적으로 가장 생명을 위협하는 심혈관 응급질환 중 하나입니다. 폐색전증은 높은 이환율과 사망률에도 불구하고, 무증상 에피소드부터 갑작스런 사망까지 다양한 임상 양상을 보이기 때문에 종종 과소 진단되는 경우가 많습니다. 영상 진단 기술의 발전, 진단 알고리즘의 개선, 임상적 인식의 향상으로 발생률은 증가 추세에 있으며, 단계적이고 구체적인 치료 옵션이 요구되고 있습니다.

PE의 관리는 급성기 개입, 안정화, 장기적인 재발 예방에 이르기까지 다양합니다. 치료 요법은 PESI(폐색전증 중증도 지수)와 같은 위험도 계층화 모델에 의해 결정되며, 입원 치료가 필요한지 외래 치료가 필요한지를 결정합니다. 고위험 PE 환자, 특히 혈역학적으로 불안정한 환자는 전신 혈전용해 요법이나 카테터 직접 혈전용해 요법으로 관리되는 경우가 많습니다. 대부분의 저위험에서 중등도 위험 환자의 표준 치료에는 저분자 헤파린(LMWH), 직접 경구용 항응고제(DOAC), 미분획 헤파린(UFH)과 같은 약물을 이용한 항응고 요법이 포함됩니다.

현재 치료 상황을 형성하고 있는 약물 계열과 중재 기술은 무엇인가?

항응고제는 여전히 폐색전증 치료의 핵심입니다. 와파린과 같은 기존 비타민 K 길항제에서 리바록사반, 아픽사반, 에독사반과 같은 DOAC로 전환하면서 고정 투여, 모니터링 감소, 식사와의 상호작용 감소로 외래 환자 관리의 변화를 가져왔습니다. 이 약제들은 현재 대부분의 비대량 PE 사례에 사용되고 있으며, 동등한 효과와 우수한 안전성 프로파일을 입증했습니다. LMWH는 병원에서 초기 치료나 암환자, 임산부 등 특수한 집단에서 여전히 널리 사용되고 있습니다.

혈전용해 요법은 혈전용해에 효과적이지만 출혈 위험이 크기 때문에 일반적으로 우심실 기능 장애를 동반한 고위험 PE에 국한됩니다. EKOS 혈관 내 시스템과 같은 새로운 카테터 지향성 혈전용해 시스템은 표적 혈전용해제를 혈전에 직접 투여하여 전신에 미치는 영향을 최소화합니다. 기계식 혈전제거 기기는 출혈 위험을 줄이면서 큰 혈전을 제거하기 위해 일부 사례에서 도입되고 있습니다. 하대정맥(IVC) 필터는 합병증으로 인해 논란의 여지가 있지만, 항응고요법이 금기인 환자에게 간혹 사용되고 있습니다. 약물요법과 중재요법을 결합한 하이브리드 프로토콜의 개발은 점점 더 보편화되고 있습니다.

임상 가이드라인, 환자 계층화, 의료 시스템 프로토콜이 시장 동향에 어떤 영향을 미치고 있는가?

미국심장학회(ACCP), 유럽심장학회(ESC), NICE(National Institute for Health and Care Excellence) 등의 최신 임상 가이드라인은 조기 퇴원, 외래 환자 관리, 개인별 맞춤 치료 계획에 중점을 두고 있습니다. 이러한 프로토콜은 D-다이머 측정, CT 폐혈관조영술, 현장 진료 초음파 등 진단 도구의 발전을 반영하여 신속한 위험 평가와 분류를 용이하게 하고 있습니다. 또한, 병원 내 PE 대응팀(PERT)의 출현은 다직종이 모여 개별 치료를 최적화함으로써 의사결정에 변화를 가져오고 있습니다.

또한, 의료 시스템은 항응고제 복용량 추적, 순응도 모니터링, 원격의료 상담과 같은 디지털 도구를 도입하고 있으며, 특히 만성 PE 및 퇴원 후 환경에서 중요합니다. ICOPER(International Cooperative Pulmonary Embolism Registry)나 RIETE와 같은 레지스트리는 치료 결과에 대한 귀중한 실제 데이터를 제공하고, 근거에 기반한 치료 기준을 개선하는 지침이 되고 있습니다. 특히 수술이나 풍선 폐혈관성형술의 개입이 필요한 만성 혈전색전성 폐고혈압증(CTEPH)과 같은 장기적인 합병증에 대한 관심이 높아지고 있습니다.

세계 폐색전증 치료제 시장의 성장을 촉진하는 요인은 무엇인가?

세계 폐색전증 치료제 시장의 성장은 혈전색전증 발생률 증가, DOAC의 채택률 증가, 중재적 치료 기술의 확대에 기인합니다. 좌식 생활습관, 비만, 악성 종양, 수술 후 합병증 등이 정맥혈전색전증(VTE)의 부담 증가에 기여하고 있으며, PE는 전 세계 응급 입원의 상당 부분을 차지하고 있습니다. 의료 전문가와 환자의 인식 개선으로 조기 발견과 폭넓은 치료가 가능해졌습니다.

의약품의 기술 혁신은 지속적으로 시장 확대를 형성하고 있습니다. 인자 XI 및 인자 XII 경로를 표적으로 하는 파이프라인 후보물질은 출혈성 합병증을 최소화하면서 혈전 위험을 감소시키는 것을 목표로 하고 있으며, 취약한 집단에 대한 치료 옵션을 더욱 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 또한, AI를 활용한 진단 도구와 예측 분석 플랫폼은 고위험군을 적극적으로 식별하기 위해 테스트되고 있습니다. 신흥 경제국의 의료 인프라 개발은 적시에 PE를 진단하고 관리할 수 있는 접근성을 확대하고 있습니다.

주요 업계 참여 기업은 바이엘 AG, 브리스톨마이어스스퀴브, 화이자, 베링거인겔하임, 존슨앤드존슨(얀센), 이날리 메디컬, 페난브라 등이 있습니다. 제약회사와 의료기기 회사의 전략적 파트너십은 치료와 중재적 치료 모델의 통합을 가속화하고 있습니다. 위험 계층화 프로토콜, 외래 환자 관리, 정밀의료 접근법이 성숙해짐에 따라 폐색전증 치료제 시장은 약리학적 영역과 시술적 영역 모두에서 강력한 성장을 이룰 준비가 되어 있습니다.

부문

투여 경로(경구 투여, 비경구 투여), 용도(병원, 외래 수술 센터, 연구기관)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장과 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범을 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Pulmonary Embolism Therapeutics Market to Reach US$40.6 Billion by 2030

The global market for Pulmonary Embolism Therapeutics estimated at US$22.1 Billion in the year 2024, is expected to reach US$40.6 Billion by 2030, growing at a CAGR of 10.7% over the analysis period 2024-2030. Oral Administration, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 12.0% CAGR and reach US$27.2 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Parenteral Administration segment is estimated at 8.2% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$6.0 Billion While China is Forecast to Grow at 14.7% CAGR

The Pulmonary Embolism Therapeutics market in the U.S. is estimated at US$6.0 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$8.5 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 14.7% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 7.5% and 9.5% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 8.4% CAGR.

Global Pulmonary Embolism Therapeutics Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Pulmonary Embolism Therapy Becoming a Priority in Acute and Preventive Care Frameworks?

Pulmonary embolism (PE), characterized by a blockage in the pulmonary arteries due to a blood clot, represents one of the most life-threatening cardiovascular emergencies globally. Despite its high morbidity and mortality rates, PE is frequently underdiagnosed due to its varied clinical presentation, ranging from asymptomatic episodes to sudden death. Advances in imaging techniques, improved diagnostic algorithms, and increased clinical awareness have led to rising incidence rates-necessitating scalable and stage-specific therapeutic options.

The management of PE spans acute intervention, stabilization, and long-term recurrence prevention. Treatment regimens are driven by risk stratification models such as the Pulmonary Embolism Severity Index (PESI), determining whether patients require hospitalization or outpatient care. High-risk PE patients, particularly those with hemodynamic instability, are often managed with systemic thrombolysis or catheter-directed thrombolysis. The standard of care for most low to intermediate-risk cases includes anticoagulant therapy with agents such as low-molecular-weight heparin (LMWH), direct oral anticoagulants (DOACs), or unfractionated heparin (UFH).

Which Drug Classes and Intervention Technologies Are Shaping the Current Treatment Landscape?

Anticoagulants remain the cornerstone of pulmonary embolism therapy. The transition from traditional Vitamin K antagonists like warfarin to DOACs such as rivaroxaban, apixaban, and edoxaban has transformed outpatient management by offering fixed dosing, reduced monitoring, and fewer dietary interactions. These agents are now preferred for the majority of non-massive PE cases and have demonstrated comparable efficacy with better safety profiles. LMWH is still widely used in initial hospital-based care and in special populations such as cancer patients and pregnant women.

Thrombolytic therapy, while effective in dissolving clots, carries a significant risk of bleeding and is generally reserved for high-risk PE with right ventricular dysfunction. Newer catheter-directed thrombolysis systems, such as the EKOS endovascular system, deliver targeted thrombolytics directly to the clot, minimizing systemic exposure. Mechanical thrombectomy devices are being deployed in select cases to remove large clots with reduced hemorrhagic risk. Inferior vena cava (IVC) filters, although controversial due to complications, are occasionally used in patients with contraindications to anticoagulation. The development of hybrid protocols combining pharmacological and interventional therapies is becoming increasingly common.

How Are Clinical Guidelines, Patient Stratification, and Health System Protocols Influencing Market Trends?

Updated clinical guidelines from bodies such as the American College of Chest Physicians (ACCP), European Society of Cardiology (ESC), and National Institute for Health and Care Excellence (NICE) emphasize early discharge, outpatient management, and personalized treatment planning. These protocols reflect advances in diagnostic tools, including D-dimer assays, CT pulmonary angiography, and point-of-care ultrasound, which facilitate rapid risk assessment and triaging. The emergence of PE response teams (PERTs) in hospitals is also transforming decision-making by bringing together multidisciplinary teams to optimize individualized care.

Further, health systems are adopting digital tools for anticoagulant dose tracking, adherence monitoring, and telehealth consultations-especially important in chronic PE or post-discharge settings. Registries such as the International Cooperative Pulmonary Embolism Registry (ICOPER) and RIETE provide valuable real-world data on treatment outcomes and guide evidence-based refinements in care standards. Special attention is being directed toward long-term complications such as chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), which necessitates surgical or balloon pulmonary angioplasty interventions.

What Factors Are Driving the Growth of the Global Pulmonary Embolism Therapeutics Market?

The growth in the global pulmonary embolism therapeutics market is driven by increasing incidence of thromboembolic events, rising adoption of DOACs, and expansion of interventional technologies. Sedentary lifestyles, obesity, malignancies, and post-operative complications are contributing to the growing burden of venous thromboembolism (VTE), with PE accounting for a significant share of emergency admissions worldwide. Improved awareness among healthcare professionals and patients has led to earlier detection and broader treatment coverage.

Pharmaceutical innovation continues to shape market expansion. Pipeline candidates targeting Factor XI and Factor XII pathways aim to reduce thrombotic risk with minimal bleeding complications, which could further improve treatment options for vulnerable populations. Additionally, AI-powered diagnostic tools and predictive analytics platforms are being tested to identify high-risk individuals proactively. Healthcare infrastructure development in emerging economies is expanding access to timely PE diagnosis and management.

Key industry participants include Bayer AG, Bristol-Myers Squibb, Pfizer, Boehringer Ingelheim, Johnson & Johnson (Janssen), Inari Medical, and Penumbra Inc. Strategic partnerships between pharma and device companies are accelerating the integration of therapeutic and interventional care models. As risk stratification protocols, outpatient management, and precision medicine approaches mature, the pulmonary embolism therapeutics market is poised for robust growth across both pharmacological and procedural domains.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Pulmonary Embolism Therapeutics market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Administration Route (Oral Administration, Parenteral Administration); Application (Hospitals Application, Ambulatory Surgery Centers Application, Research Institutes Application)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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