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세계의 전립선암 치료 시장
Prostate Cancer Treatment
상품코드 : 1794669
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 287 Pages
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한글목차

전립선암 치료 세계 시장은 2030년까지 312억 달러에 달할 전망

2024년에 214억 달러로 추정되는 전립선암 치료 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 6.5%로 성장하여 2030년에는 312억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 전립선 수술은 CAGR 8.3%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 95억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 방사선 치료 분야의 성장률은 분석 기간 CAGR로 7.3%로 추정됩니다.

미국 시장은 58억 달러로 추정, 중국은 CAGR 10.5%로 성장 예측

미국의 전립선암 치료 시장은 2024년에 58억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 65억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 10.5%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 3.1%와 6.4%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 4.3%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 전립선암 치료 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

전립선암 치료가 맞춤형 치료와 표적치료로 전환되는 이유는 무엇일까?

전립선암 치료 시장은 맞춤형 의료와 정밀 종양학의 부상으로 큰 변화의 시기를 맞이하고 있습니다. 전립선암은 세계에서 가장 많이 진단되는 악성 종양 중 하나이며, 전통적인 수술과 방사선 치료뿐만 아니라 치료의 선택 폭이 넓어지고 있습니다. 면역요법, 안드로겐 수용체 경로 억제제, 방사성 리간드 요법, 차세대 항안드로겐제의 새로운 영역은 현재 치료 패러다임을 재정의하고 있습니다. 이러한 개발은 질병 진행에 영향을 미치는 유전자 변이, 호르몬 반응성, 종양 미세환경에 대한 이해도가 높아짐에 따라 추진되고 있습니다.

PARP 억제제(예: 올라파립, 루카파립)와 같은 표적 치료제는 BRCA1/2 및 기타 상동 재조합 복구(HRR) 유전자 변이를 가진 환자들 사이에서 인기를 얻고 있습니다. 이 약제들은 암세포의 DNA 복구를 선택적으로 억제하여 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)에서 큰 임상적 이점을 제공합니다. 또한, 차세대 염기서열 분석(NGS)이나 액체 생검(액체 생검)과 같은 정밀 진단은 종양 유전체학 프로파일링에 사용되어 종양 전문의가 분자 시그니처를 기반으로 치료를 조정할 수 있게 해줍니다. 이러한 유전체 정보에 기반한 의사결정으로의 전환은 생존율을 개선하고 저위험 환자의 과잉치료를 줄이는 데 핵심적인 역할을 합니다.

시장 상황을 형성하고 있는 치료 방식과 환자 부문은 무엇인가?

역사적으로 전립선암의 관리는 수술(근치적 전립선 절제술), 방사선 치료(외부 방사선 조사 또는 근접방사선치료), 안드로겐 제거 요법(ADT)에 의존해 왔습니다. 이는 여전히 기본적인 치료법이지만, 진행성 진단의 증가와 호르몬 저항성 종양의 출현으로 인해 보다 정교한 전신 요법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 고위험 및 전이성 환경에서는 ADT와 엔잘루타미드, 아파타미드, 달로타미드 등 차세대 안드로겐 수용체 억제제와의 병용요법이 새로운 표준 치료법으로 떠오르고 있습니다.

동반 질환이나 저악성 질환을 앓고 있는 고령 환자들은 적극적인 감시 프로그램을 통해 침습적 치료에 대한 불필요한 노출을 줄일 수 있는 혜택을 점점 더 많이 받고 있습니다. 반대로 mCRPC 환자는 현재 전립선 특이적 막 항원(PSMA) 양성 세포에 표적 방사선을 조사하는 Lutetium-177-PSMA-617과 같은 방사성 리간드 요법의 후보군으로 떠오르고 있습니다. sipuleucel-T(Provenge)와 같은 면역 치료제는 암 백신의 첫 번째 물결을 대표하지만, 물류의 복잡성과 겸손한 효과로 인해 채택이 아직 제한적입니다. 환자군은 위험 계층화, 종양 생물학 및 이전 치료 이력에 따라 더욱 세분화되고 있으며, 임상의들은 다제 병용, 병기별 중재로 나아가고 있습니다.

기술, 의약품 개발, 규제 동향이 치료 접근성과 혁신에 어떤 영향을 미치고 있는가?

전립선암 치료의 혁신은 탄탄한 의약품 개발 파이프라인과 이를 뒷받침하는 규제 환경으로 인해 가속화되고 있습니다. 미국 FDA, 유럽의약품청(EMA) 등의 기관은 특히 유전자 바이오마커를 표적으로 하는 일부 신약에 대해 우선 심사 및 획기적 치료제 지정을 부여하고 있습니다. 또한, 기업들은 리얼월드에비던스(RWE) 및 적응증 시험 설계를 활용하여 승인 및 시판 후 조사를 신속하게 진행하고 있습니다. 동반진단제는 최적의 환자 선택을 보장하고 독성 및 비용의 비효율성을 최소화하기 위해 치료제와 함께 공동 개발되고 있습니다.

로봇보조수술(다빈치 시스템 등), 강도변조방사선치료(IMRT), 영상유도방사선치료 등의 발전은 부작용을 최소화하면서 치료의 정확도를 높이고 있습니다. 치료 계획, 병리 영상 해석, 진행 예측에 AI 지원 플랫폼이 도입되고 있습니다. 또한, 후속 조치 및 PSA 모니터링을 위한 원격의료의 통합은 특히 지방이나 의료 서비스가 부족한 지역에서 치료의 연속성을 향상시키고 있습니다. 중저소득 국가에서는 여전히 비용이 장벽으로 작용하고 있지만, 국제 암 컨소시엄과 세계 액세스 프로그램이 치료의 형평성 격차를 해소하기 위해 노력하고 있습니다.

세계 전립선암 치료 시장의 성장을 촉진하는 요인은 무엇인가?

세계 전립선암 치료 시장의 성장은 남성 인구의 고령화, 전립선암 진단의 유병률 증가, 바이오마커 기반 치료의 확대, 고도의 개입에 대한 지불자의 지원 증가에 기인합니다. 특히 선진국에서는 일반인의 인식 개선과 검진 프로그램 확대가 조기 진단과 환자 예후 개선으로 이어지고 있습니다. 동시에 전 세계적으로 말기암과 진행성 전립선암의 발병률이 증가함에 따라 새로운 약제군 및 정밀 방사선 치료법의 도입이 필요하게 되었습니다.

바이오의약품의 기술 혁신도 주요 촉진요인입니다. AR-V7 스플라이스 변이체, PI3K/ACT/mTOR 경로, DNA 손상 복구 메커니즘을 표적으로 하는 차세대 약물이 여러 가지 후기 임상 개발 단계에 있습니다. 제약기업과 진단기업 간의 제휴는 탄탄한 상환 프레임워크를 가진 표적 치료제의 시장 진입을 가속화하고 있습니다. 중국, 브라질, 인도 등 신흥시장에서도 국가의 암 대책 정책과 종양학 인프라 확충을 배경으로 규제 당국의 승인과 시장 진입이 가속화되고 있습니다.

이 시장의 주요 기업으로는 존슨앤드존슨(얀센), 화이자, 아스텔라스제약, 바이엘, 노바티스, 아스트라제네카, 텔릭스 파마슈티컬스 등이 있습니다. 이들 기업은 임상시험, 분자진단 도구, 전략적 인수에 투자하여 전립선 종양 포트폴리오를 강화하고 있습니다. 치료 접근법이 만성질환 관리와 맞춤형 치료로 전환되는 가운데, 수술, 약물 치료, 방사선치료 등 각 분야에서 세계 시장이 확대될 것으로 보입니다.

부문

치료 유형(전립선 수술, 방사선 치료, 호르몬요법, 화학요법, 표적요법, 면역요법), 최종사용자(병원 최종사용자, 클리닉 최종사용자)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계별 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Prostate Cancer Treatment Market to Reach US$31.2 Billion by 2030

The global market for Prostate Cancer Treatment estimated at US$21.4 Billion in the year 2024, is expected to reach US$31.2 Billion by 2030, growing at a CAGR of 6.5% over the analysis period 2024-2030. Prostate Surgery, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 8.3% CAGR and reach US$9.5 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Radiation Therapy segment is estimated at 7.3% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$5.8 Billion While China is Forecast to Grow at 10.5% CAGR

The Prostate Cancer Treatment market in the U.S. is estimated at US$5.8 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$6.5 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 10.5% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 3.1% and 6.4% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 4.3% CAGR.

Global Prostate Cancer Treatment Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Prostate Cancer Treatment Experiencing a Shift Toward Personalized and Targeted Therapies?

The prostate cancer treatment market is undergoing a major transformation with the rise of personalized medicine and precision oncology. Prostate cancer, one of the most commonly diagnosed malignancies among men worldwide, has seen expanded treatment options beyond traditional surgery and radiation. New frontiers in immunotherapy, androgen receptor pathway inhibitors, radioligand therapy, and next-generation anti-androgens are now redefining therapeutic paradigms. These developments are being driven by increasing understanding of genetic mutations, hormone responsiveness, and tumor microenvironments that impact disease progression.

Targeted therapies such as PARP inhibitors (e.g., olaparib and rucaparib) are gaining traction among patients with BRCA1/2 or other homologous recombination repair (HRR) gene mutations. These drugs selectively inhibit DNA repair in cancer cells, offering significant clinical benefits in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Additionally, precision diagnostics like next-generation sequencing (NGS) and liquid biopsy are being used to profile tumor genomics, enabling oncologists to tailor treatment based on molecular signatures. This shift toward genomic-informed decision-making is central to improving survival rates and reducing overtreatment in low-risk patients.

Which Treatment Modalities and Patient Segments Are Reshaping the Market Landscape?

Historically, prostate cancer management relied on surgery (radical prostatectomy), radiation therapy (external beam or brachytherapy), and androgen deprivation therapy (ADT). While these continue to be foundational interventions, the rise in advanced-stage diagnoses and the emergence of hormone-resistant tumors have intensified demand for more sophisticated systemic therapies. In high-risk and metastatic settings, the combination of ADT with next-generation androgen receptor inhibitors such as enzalutamide, apalutamide, and darolutamide has become the new standard of care.

Older patients with comorbidities or low-grade disease increasingly benefit from active surveillance programs, reducing unnecessary exposure to invasive therapies. Conversely, patients with mCRPC are now candidates for radioligand therapies like Lutetium-177-PSMA-617, which deliver targeted radiation to prostate-specific membrane antigen (PSMA)-positive cells. Immunotherapeutics such as sipuleucel-T (Provenge) represent the first wave of cancer vaccines, although adoption remains limited due to logistical complexity and modest efficacy. The patient population is becoming more segmented based on risk stratification, tumor biology, and prior treatment exposure-guiding clinicians toward multi-modal, stage-specific interventions.

How Are Technology, Drug Development, and Regulatory Dynamics Influencing Treatment Access and Innovation?

Innovation in prostate cancer treatment is accelerating due to a robust drug development pipeline and a supportive regulatory environment. Agencies like the U.S. FDA and European Medicines Agency (EMA) have granted priority review and breakthrough designations for several novel therapies, especially those targeting genetic biomarkers. Companies are also leveraging real-world evidence (RWE) and adaptive trial designs to fast-track approvals and post-marketing surveillance. Companion diagnostics are increasingly co-developed with therapies to ensure optimal patient selection, minimizing toxicity and cost inefficiencies.

Advances in robotic-assisted surgery (e.g., Da Vinci systems), intensity-modulated radiation therapy (IMRT), and image-guided brachytherapy are improving treatment precision while minimizing adverse effects. AI-enabled platforms are now being deployed for treatment planning, pathology image interpretation, and progression prediction. Additionally, the integration of telemedicine for follow-ups and PSA monitoring is enhancing continuity of care, especially in rural or underserved regions. Cost remains a barrier in low- and middle-income countries, though international cancer consortia and global access programs are attempting to bridge the therapeutic equity gap.

What Factors Are Driving the Growth of the Global Prostate Cancer Treatment Market?

The growth in the global prostate cancer treatment market is driven by the aging male population, rising incidence of prostate cancer diagnoses, expanding biomarker-driven therapies, and increased payer support for advanced interventions. Improved public awareness and expanded screening programs, particularly in developed regions, are leading to earlier diagnosis and better patient outcomes. Simultaneously, the rising global prevalence of late-stage or aggressive prostate cancer is necessitating the adoption of novel drug classes and precision radiation methods.

Biopharmaceutical innovation is another key growth driver. Several next-generation agents targeting AR-V7 splice variants, PI3K/AKT/mTOR pathways, and DNA damage repair mechanisms are in late-phase clinical development. Partnerships between pharmaceutical companies and diagnostics firms are accelerating market entry of targeted therapies with robust reimbursement frameworks. Emerging markets such as China, Brazil, and India are also witnessing faster regulatory approvals and market access, backed by national cancer control policies and expanded oncology infrastructure.

Key players in the market include Johnson & Johnson (Janssen), Pfizer Inc., Astellas Pharma, Bayer AG, Novartis AG, AstraZeneca, and Telix Pharmaceuticals. These firms are investing in clinical trials, molecular diagnostic tools, and strategic acquisitions to strengthen their prostate oncology portfolios. As treatment approaches shift toward chronic disease management and individualized care, the global market is set to expand across surgical, pharmaceutical, and radiotherapeutic domains.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Prostate Cancer Treatment market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Therapy Type (Prostate Surgery, Radiation Therapy, Hormonal Therapy, Chemotherapy, Targeted Therapy, Immunotherapy); End-Use (Hospitals End-Use, Clinics End-Use)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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