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세계의 고분자 주사제 시장
Large Molecule Injectable Drugs
상품코드 : 1794416
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 274 Pages
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한글목차

세계의 고분자 주사제 시장은 2030년까지 7,807억 달러에 달할 전망

2024년에 4,761억 달러로 추정되는 세계의 고분자 주사제 시장은 분석 기간인 2024-2030년에 CAGR 8.6%로 성장하며, 2030년에는 7,807억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 정맥주사는 CAGR 8.0%를 기록하며, 분석 기간 종료시에는 4,559억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 근육주사 분야의 성장률은 분석 기간 중 CAGR 9.9%로 추정됩니다.

미국 시장은 추정 1,297억 달러, 중국은 CAGR 13.2%로 성장 예측

미국의 고분자 주사제 시장은 2024년에 1,297억 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년 CAGR을 13.2%로, 2030년까지 예측 시장 규모 1,685억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 4.4%와 8.2%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 5.7%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 고분자 주사제 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

고분자 주사제가 현대 치료제의 중심이 되고 있는 이유는 무엇인가?

고분자 주사제는 종종 생물제제라고 불리는 고분자 주사제는 높은 특이성, 효능, 저분자 의약품이 종종 효과적으로 표적화할 수 없는 복잡한 질병에 대처할 수 있는 능력으로 인해 현대 의학에 필수적인 존재가 되었습니다. 단클론 항체, 펩티드, 재조합 단백질을 포함한 이러한 고분자는 크기와 복잡성으로 인해 소화 효소에 의해 분해되는 경구 투여에 적합하지 않기 때문에 보통 주사를 통해 투여됩니다. 생물제제는 건강한 조직의 손상을 최소화하면서 암세포를 표적으로 삼을 수 있습니다. 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 염증성장질환 등 자가면역질환도 표적화된 주사제 덕분에 치료 성적이 크게 개선되었습니다. 만성질환과 생활습관병 증가도 생물제제가 제공할 수 있는 장기적이고 일관된 치료를 필요로 하는 환자들 수요를 견인하고 있습니다. 바이오제약 기업은 새로운 생물제제의 연구개발에 많은 투자를 지속하고 있으며, 독특한 작용기전으로 인해 규제당국과 시장의 승인을 받기 쉽도록 하고 있습니다. 또한 이러한 의약품은 복잡하므로 제네릭 의약품의 경쟁을 막는 장벽이 되고, 기업은 지속적인 시장 독점을 통해 투자금을 회수할 수 있습니다. 그 결과, 고분자 주사제는 치료 범위를 확대할 뿐만 아니라 제약 산업의 경제 및 혁신 모델을 재구성하고 있습니다.

기술이 생물제제 전달과 환자 경험을 어떻게 개선하고 있는가?

기술의 발전으로 생물제제 관련 전달 시스템과 환자 경험이 크게 개선되고 있습니다. 기존의 주사는 주로 임상 현장에서 이루어졌지만, 자동주사기, 프리필드 시린지 등 안전하고 편리한 가정내 자가투여를 가능하게 하는 첨단 전달 장치로 점차 보완되고 있습니다. 이 장치는 정확한 투약을 보장하고, 투약 오류의 위험을 줄이며, 치료 요법의 순응도를 향상시키도록 설계되었습니다. 지속형 주사제 및 서방형 시스템과 같은 약물 제제의 혁신은 주사의 빈도를 줄이고 환자의 편의성과 순응도를 향상시키고 있습니다. 또한 특히 점성 때문에 표준 주사기로는 효과적으로 투여할 수 없는 생물제제의 경우, 장시간에 걸쳐 다량으로 피하 투여할 수 있는 웨어러블 주사기가 인기를 끌고 있습니다. 디지털 헬스 기술도 투약 알림, 주사 추적, 의료 서비스 프로바이더와의 데이터 공유 등의 기능을 제공하기 위해 투약 플랫폼에 통합되고 있습니다. 이러한 기능 강화는 치료 결과를 개선할 뿐만 아니라, 의료 인프라의 부담을 줄여주는 분산형 진료 모델로의 전환을 지원합니다. 또한 일회용 시스템 및 세포배양 최적화 등의 제조 기술은 생물제제 제조의 확장성과 효율성을 향상시켜 전 세계 수요 증가에 대응하고 있습니다. 이러한 기술의 발전은 치료 영역 전반에 걸쳐 생물제제가 개발되고, 제공되고, 환자가 경험하는 방식을 크게 변화시키고 있습니다.

생물제제 주사제의 세계 수요를 형성하는 시장 요인은 무엇인가?

몇 가지 시장 요인이 고분자 주사제의 세계 확장을 촉진하고 있습니다. 만성질환과 희귀질환의 세계적 확산은 특히 면역질환과 퇴행성 질환에 취약한 고령화 사회에서 가장 강력한 수요 촉진요인 중 하나입니다. 헬스케어 시스템은 급성기 의료에서 만성질환 관리로 점차 전환되고 있으며, 여기서 생물제제는 중요한 역할을 담당하고 있습니다. 특히 신흥 시장에서의 의료비 지출 증가는 그동안 고소득 국가에 국한되어 있던 첨단 치료법에 대한 폭넓은 접근을 가능하게 하고 있습니다. 바이오시밀러(생물제제의 유사하지만 동일하지 않은 제품)도 시장에 진입하고 있으며, 특히 블록버스터 생물제제의 특허가 만료된 후 더 저렴한 대안을 제공함으로써 환자 접근성을 확대하고 있습니다. 동시에, 지불자와 규제기관은 가치 기반 의료와 실제 결과에 더 많은 관심을 기울이고 있으며, 제약사들이 주사제 생물제제의 임상적, 경제적 가치를 입증할 것을 촉구하고 있습니다. 생명공학 기업과 대형 제약사 간의 전략적 파트너십, 라이선싱 계약, 합병은 연구개발, 유통을 위한 자원을 통합함으로써 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 공중 보건 프로그램 및 비영리단체들도 HIV, 간염, 특정 소아 질환과 같은 질병에 대처하기 위해 주사 가능한 생물제제에 대한 투자를 늘리고 있습니다. 이러한 시장 역학의 발전으로 인해 생물제제 주사제의 세계 보급이 진행되어 경쟁적이면서도 매우 혁신적인 시장 환경이 형성되고 있습니다.

고분자 주사제 세계 시장 성장의 원동력은?

세계 고분자 주사제 시장의 성장은 기술 혁신, 진화하는 헬스케어 니즈, 규제 환경의 변화 등의 복합적인 요인에 의해 이루어지고 있습니다. 생명공학과 분자공학의 발달로 이전에는 치료가 어려웠던 질병에 탁월한 효과를 발휘하는 첨단 표적치료제 개발이 가능해졌습니다. 암, 자가면역질환, 희귀유전질환의 발병률 증가로 인해 면역반응을 조절하거나 결손 단백질을 대체할 수 있는 생물제제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 재택치료와 자가 투약 선호 등 환자 행동의 변화, 특히 전달 장치의 사용 편의성 및 문턱이 낮아짐에 따라 시장 성장에 박차를 가하고 있습니다. 규제 당국은 새로운 생물제제와 바이오시밀러의 승인 경로를 간소화하여 신제품 출시 속도를 가속화하고 경쟁을 촉진하고 있습니다. 의료 시스템은 콜드체인 물류에서 임상의사 교육에 이르기까지 생물제제의 치료 인프라에 투자하여 이러한 주사제의 광범위한 투여를 지원하고 있습니다. 인구통계학적 추세, 특히 인구 고령화와 평균수명 증가로 인해 만성주사 요법의 장기적인 사용자층이 확대되고 있습니다. 또한 제약사들은 복잡한 치료 수요에 대응하기 위해 항체약물접합체, 세포 기반 주사제 등 차세대 생물제제로 파이프라인을 다양화하고 있습니다. 임상시험과 제조의 세계화로 인해 공급망 효율성과 시장 도달 범위가 더욱 향상되고 있습니다. 이러한 모든 요인으로 인해 강력하고 빠르게 진화하는 생태계가 구축되고 있으며, 고분자 주사제는 세계 헬스케어의 미래에서 점점 더 중심적인 역할을 할 것으로 예측됩니다.

부문

유형(정맥주사, 근육주사, 피하 주사), 최종 사용(병원 약국 최종 사용, 소매 약국 최종 사용, E-Commerce 최종 사용)

조사 대상 기업의 예

AI 통합

Global Industry Analysts는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI 툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM나 업계별 SLM 쿼리에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 대량 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Large Molecule Injectable Drugs Market to Reach US$780.7 Billion by 2030

The global market for Large Molecule Injectable Drugs estimated at US$476.1 Billion in the year 2024, is expected to reach US$780.7 Billion by 2030, growing at a CAGR of 8.6% over the analysis period 2024-2030. Intravenous Injections, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 8.0% CAGR and reach US$455.9 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Muscle Injections segment is estimated at 9.9% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$129.7 Billion While China is Forecast to Grow at 13.2% CAGR

The Large Molecule Injectable Drugs market in the U.S. is estimated at US$129.7 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$168.5 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 13.2% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 4.4% and 8.2% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 5.7% CAGR.

Global Large Molecule Injectable Drugs Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Are Large Molecule Injectables Becoming Central to Modern Therapeutics?

Large molecule injectable drugs, often referred to as biologics, have become an integral part of contemporary medicine due to their high specificity, potency, and ability to address complex diseases that small molecule drugs often cannot target effectively. These macromolecules, which include monoclonal antibodies, peptides, and recombinant proteins, are typically administered via injection because their size and complexity make them unsuitable for oral delivery, where digestive enzymes would degrade them. One of the key areas where these drugs have demonstrated immense impact is in oncology, where biologics can target cancer cells with minimal damage to healthy tissue. Similarly, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and inflammatory bowel disease have seen substantial improvements in treatment outcomes thanks to targeted injectable biologics. The rise in chronic and lifestyle-related conditions has also driven demand, as patients require long-term, consistent therapies that biologics can provide. Biopharmaceutical companies continue to invest heavily in R&D for novel biologics, which are more likely to receive regulatory and market approval due to their unique mechanisms of action. The complexity of these drugs also creates a barrier to generic competition, allowing companies to recoup investments through sustained market exclusivity. As a result, large molecule injectables are not only expanding in therapeutic scope but are also reshaping the economics and innovation models within the pharmaceutical industry.

How Is Technology Enhancing Delivery and Patient Experience in Biologic Therapies?

Technological advancements are significantly improving the delivery systems and patient experience associated with large molecule injectable drugs. Traditional injections, often administered in clinical settings, are gradually being complemented by advanced delivery devices such as auto-injectors and prefilled syringes that enable safe and convenient self-administration at home. These devices are designed to ensure precise dosing, reduce the risk of administration errors, and improve adherence to treatment regimens. Innovations in drug formulation, including long-acting injectables and sustained-release systems, are reducing the frequency of injections, thereby increasing patient comfort and compliance. Furthermore, wearable injectors that can deliver high volumes subcutaneously over an extended period are gaining traction, particularly for biologics that cannot be effectively delivered through standard syringes due to their viscosity. Digital health technologies are also being integrated into delivery platforms, offering features such as dose reminders, injection tracking, and data sharing with healthcare providers. These enhancements not only improve therapeutic outcomes but also support a shift toward decentralized care models that reduce the burden on healthcare infrastructure. In addition, manufacturing technologies such as single-use systems and cell culture optimization are increasing the scalability and efficiency of biologic drug production, which helps to meet growing global demand. These technological strides are transforming how biologics are developed, delivered, and experienced by patients across therapeutic areas.

What Market Forces Are Reshaping Global Demand for Biologic Injectables?

Several market forces are converging to drive the global expansion of large molecule injectable drugs. The increasing global prevalence of chronic and rare diseases is one of the strongest demand drivers, especially in aging populations that are more susceptible to immunological and degenerative disorders. Healthcare systems are gradually shifting from acute care to chronic disease management, where biologics play a critical role. The rise in healthcare expenditure, especially in emerging markets, is enabling broader access to advanced therapies that were previously limited to high-income countries. Biosimilars, which are highly similar but not identical versions of original biologic drugs, are also entering the market and expanding patient access by offering more affordable options, especially after patent expirations of blockbuster biologics. At the same time, payer and regulatory bodies are placing greater emphasis on value-based care and real-world outcomes, encouraging pharmaceutical companies to demonstrate the clinical and economic value of their injectable biologics. Strategic partnerships, licensing agreements, and mergers between biotech firms and larger pharmaceutical companies are further catalyzing market growth by pooling resources for research, development, and distribution. Public health programs and non-profit organizations are also increasing investments in injectable biologics to address diseases like HIV, hepatitis, and certain pediatric conditions. These evolving market dynamics are broadening the global footprint of biologic injectables and shaping a competitive but highly innovative commercial landscape.

What Is Driving the Growth in the Global Large Molecule Injectable Drugs Market?

The growth in the global large molecule injectable drugs market is driven by a combination of technological innovation, evolving healthcare needs, and shifting regulatory landscapes. Advances in biotechnology and molecular engineering have enabled the development of highly targeted therapies that offer superior efficacy for conditions previously considered difficult to treat. Increasing incidence of cancers, autoimmune disorders, and rare genetic diseases has led to a rising demand for biologics that can modulate immune responses or replace deficient proteins. Changing patient behavior, including a preference for home-based care and self-administration, is also fueling the market, particularly as delivery devices become more user-friendly and less intimidating. Regulatory agencies have streamlined approval pathways for both novel biologics and biosimilars, accelerating the pace of new product launches and encouraging competition. Health systems are investing in biologic treatment infrastructure, from cold chain logistics to clinician training, to support widespread administration of these injectables. Demographic trends, especially population aging and increased life expectancy, are expanding the long-term user base for chronic injectable therapies. Additionally, pharmaceutical firms are diversifying pipelines with next-generation biologics, such as antibody-drug conjugates and cell-based injectables, to meet complex therapeutic demands. Globalization of clinical trials and manufacturing is further enhancing supply chain efficiency and market reach. All these factors are creating a robust and fast-evolving ecosystem where large molecule injectable drugs are expected to play an increasingly central role in the future of global healthcare.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Large Molecule Injectable Drugs market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Type (Intravenous Injections, Muscle Injections, Subcutaneous Injections); End-Use (Hospital Pharmacies End-Use, Retail Pharmacies End-Use, E-Commerce End-Use)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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