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세계의 어셔 증후군 치료 시장
Usher Syndrome Treatment
상품코드 : 1793926
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 392 Pages
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한글목차

세계의 어셔 증후군 치료 시장은 2030년까지 17억 달러에 도달

2024년에 15억 달러로 추정되는 세계의 어셔 증후군 치료 시장은 2024-2030년에 CAGR 2.4%로 성장하며, 2030년에는 17억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 유형 1은 CAGR 1.6%를 기록하며, 분석 기간 종료시에는 8억 8,320만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 유형 2 부문의 성장률은 분석 기간 중 CAGR 3.4%로 추정됩니다.

미국 시장은 4억 180만 달러로 추정, 중국은 CAGR 4.5%로 성장 예측

미국의 어셔 증후군 치료 시장은 2024년에 4억 180만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 2030년까지 3억 2,230만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년의 CAGR은 4.5%입니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 0.9%와 1.8%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 1.3%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 어셔 증후군 치료 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

어셔 증후군 치료가 의학 연구와 의료계에서 주목받는 이유는 무엇인가?

어셔 증후군은 난청, 망막색소변성증으로 인한 진행성 시력장애, 그리고 경우에 따라서는 평형감각 장애를 동반하는 희귀 유전성 질환으로, 복잡하고 다면적인 환자 생활에 미치는 영향 때문에 의학계와 연구계의 관심이 높아지고 있습니다. 청각계와 시각계 모두에 영향을 미치는 이 질환은 삶의 질을 현저히 떨어뜨리기 때문에 조기 진단과 종합적인 관리가 필수적입니다. 역사적으로 이 질환은 희귀하고 유전적 배경에 대한 이해가 제한적이기 때문에 치료법의 비약적인 발전이 지연되어 왔습니다. 그러나 유전체 해독의 진전과 유전성 감각장애에 대한 인식이 높아지면서 이러한 상황이 바뀌고 있습니다. 어셔 증후군은 보통 소아기나 청소년기에 발병하고 시간이 지남에 따라 진행되므로 기능을 유지하고 심각한 증상의 발병을 지연시킬 수 있는 치료법 개발이 시급한 실정입니다. 이 증후군을 앓고 있는 가족들은 교육, 사회, 의료 시스템을 잘 활용하는 데 어려움을 겪는 경우가 많아 임상적 해결책이 시급한 실정입니다. 옹호 단체 증가, 환자 등록 증가, 공중보건 노력에 희귀질환이 광범위하게 포함되면서 어셔 증후군에 대한 인식이 확대되고 진단, 치료 연구, 지원 서비스에 대한 투자가 확대되고 있습니다. 이러한 관심 증가로 인해 어셔 증후군은 희귀질환 의료의 우선순위로 떠오르고 있습니다.

유전자 치료와 감각 보철의 발전은 치료의 가능성을 어떻게 변화시킬 것인가?

유전자 치료, 감각 보철, 재생 의학의 발전으로 어셔 증후군에 대한 치료 접근법이 크게 변화하고 있으며, 이 복잡한 장애를 가진 사람들에게 새로운 희망을 가져다주고 있습니다. 가장 유망 혁신 분야 중 하나는 유전자 교체 및 편집 기술, 특히 유전자 돌연변이가 잘 규명된 어셔 증후군 1B형과 2A형에 대한 유전자 교체 및 편집 기술입니다. 연구자들은 AAV(아데노부수체 바이러스)와 같은 바이러스 벡터를 이용하여 시력 유지 또는 회복을 목적으로 손상된 망막 세포에 결함 유전자의 수정된 사본을 직접 주입하는 방법을 연구하고 있습니다. 초기 단계의 임상시험에서 유망 결과를 얻었지만, 망막의 넓은 범위에 효과적으로 치료제를 전달하고 장기간 유전자 발현을 유지하는 것이 과제로 남아있습니다. 청각 치료 분야에서는 어셔 증후군 아동의 선천성 난청을 치료하기 위해 이미 인공와우를 사용하고 있으며, 발달에 중요한 시기에 언어와 의사소통 능력을 습득할 수 있도록 돕고 있습니다. 동시에 망막 인공장기 및 광유전학의 기술 혁신은 미래 시력 회복의 가능성을 보여주고 있습니다. 연구진은 빛에 반응하는 단백질과 고도 시력 상실자의 시력을 부분적으로 회복시키는 이식형 장치를 실험하고 있습니다. 줄기세포 치료의 발전은 내이와 망막의 손상된 감각세포를 재생하기 위한 연구도 진행되고 있습니다. 이러한 획기적인 발전은 대증요법에서 질병을 교정할 수 있는 치료법으로의 전환을 의미하며, 어셔 증후군 치료에 있으며, 큰 도약을 의미합니다.

조기 진단, 유전자 검사, 다학제적 치료가 치료 성적에 어떤 역할을 하는가?

어셔 증후군의 효과적인 관리는 조기 진단, 정확한 유전자 검사, 그리고 감각 및 발달과 관련된 모든 요구를 충족시키는 다학제적 치료 접근법에 크게 의존합니다. 이 질환은 청각과 시각에 모두 영향을 미치기 때문에 청각 전문의, 안과 의사, 유전 상담사, 언어 치료사, 교육자, 재활 전문가의 협력적 전문 지식이 필요한 경우가 많습니다. 신생아 청각 스크리닝을 통한 조기 발견과 후속 유전자 검사를 통한 확인은 장기적인 치료 계획과 개입 시기를 결정하는 데 중요한 인사이트를 제공할 수 있습니다. 예를 들어 조기 인공와우 이식술은 현저한 시각장애가 나타나기 전에 시행하면 언어발달과 사회통합을 크게 향상시킬 수 있습니다. 증후군이 진행됨에 따라 망막의 건강 상태를 모니터링하고 백내장, 황반부종과 같은 합병증에 대처하기 위해서는 정기적인 안과적 평가가 필수적입니다. 유전 상담은 가족들이 이 질환의 유전 패턴을 이해하고, 재발 위험을 평가하고, 생식 옵션을 검토하는 데 있으며, 핵심적인 역할을 합니다. 이중 감각장애에 맞는 교육지원 서비스도 자립과 학업 성공을 위해 필수적입니다. 보청기, 스크린 리더, 점자 디스플레이, 이동식 훈련 툴 등 지원 기술은 종합적인 지원 시스템의 일부를 구성합니다. 심리사회적 돌봄의 통합도 마찬가지로 중요합니다. 어셔 증후군 환자는 종종 불안, 우울증, 사회적 고립에 직면하기 때문입니다. 적극적인 팀 기반 치료 접근 방식은 건강 결과를 향상시킬 뿐만 아니라 환자와 가족이 삶의 여러 단계를 통해 이 증상을 보다 효과적으로 극복할 수 있도록 돕습니다.

어셔 증후군 치료 시장의 성장을 가속하는 요인은 무엇인가?

어셔 증후군 치료 시장의 성장은 기술 발전, 희귀질환 옹호 증가, 진단 능력 확대, 전략적 연구 투자의 조합으로 인해 발생할 수 있습니다. 주요 촉진요인 중 하나는 유전체 의학의 발전으로 원인 돌연변이를 보다 정확하게 파악할 수 있게 되어 표적 치료의 새로운 길을 열었습니다. 제약회사와 생명공학 기업은 희귀질환 치료제 지정과 신속한 승인 및 시장 독점권 연장을 제공하는 지원적 규제 프레임워크를 통해 희귀질환 파이프라인에 대한 투자를 늘리고 있습니다. 또한 임상의와 일반인 사이에서 유전성 감각장애에 대한 인식이 높아지면서 조기 발견율이 향상되고 적극적인 개입이 이루어지고 있습니다. 환자 지원 단체는 연구 과제를 형성하고, 임상시험에 자금을 지원하며, 귀중한 역학 데이터를 제공하는 세계 등록을 구축하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 원격의료와 디지털 헬스 플랫폼의 성장도 원격지나 의료서비스가 부족한 지역 환자들의 전문 의료 접근성을 향상시키고 있습니다. 유전자 스크리닝 프로그램의 확대로 더 많은 환자들이 확인됨에 따라 개인 맞춤형 치료 솔루션과 감각 재활 서비스에 대한 수요가 증가할 것으로 예측됩니다. 교육기관과 연구센터는 국경을 넘어 협력하고, 데이터를 공유하며, 다학제적 치료 프로토콜을 개발하고 있습니다. 또한 인공감각기 및 유전자 편집 플랫폼의 기술 혁신은 잠재적인 치료법 개발을 가속화하고 있습니다. 이러한 집약적인 요인들은 어셔 증후군에 사용할 수 있는 치료 옵션을 넓힐 뿐만 아니라 환자의 기능적 결과와 장기적인 삶의 질을 개선하는 데에 초점을 맞추면서 세계 시장의 지속적인 성장을 가속하고 있습니다.

부문

질환 유형(1형, 2형, 3형); 치료 유형(보청기, 인공와우, 시각 보조구, 언어 요법, 물리치료, 작업치료, 비타민 A 보충제, 기타 치료); 최종사용자(병원·진료소 최종사용자, 외래 수술 센터 최종사용자, 기타 최종사용자)

조사 대상 기업의 예

AI 통합

당사는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI 툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM나 업계 고유 SLM에 쿼리 하는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 대량 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 큐레이트된 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Usher Syndrome Treatment Market to Reach US$1.7 Billion by 2030

The global market for Usher Syndrome Treatment estimated at US$1.5 Billion in the year 2024, is expected to reach US$1.7 Billion by 2030, growing at a CAGR of 2.4% over the analysis period 2024-2030. Type-1, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 1.6% CAGR and reach US$883.2 Million by the end of the analysis period. Growth in the Type-2 segment is estimated at 3.4% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$401.8 Million While China is Forecast to Grow at 4.5% CAGR

The Usher Syndrome Treatment market in the U.S. is estimated at US$401.8 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$322.3 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 4.5% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 0.9% and 1.8% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 1.3% CAGR.

Global Usher Syndrome Treatment Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Treatment for Usher Syndrome Gaining Increased Attention in Medical Research and Healthcare?

Usher syndrome, a rare genetic disorder characterized by a combination of hearing loss, progressive vision impairment due to retinitis pigmentosa, and in some cases balance issues, is gaining increasing attention in the medical and research communities due to its complex, multifaceted impact on patients’ lives. Affecting both the auditory and visual systems, the condition significantly reduces quality of life, making early diagnosis and comprehensive management essential. Historically, the rarity of the disease and limited understanding of its genetic underpinnings have delayed significant therapeutic breakthroughs. However, advances in genomic sequencing and increased awareness of inherited sensory disorders are changing this dynamic, prompting greater focus on developing tailored treatment strategies. Since Usher syndrome typically begins in childhood or adolescence and progresses over time, there is a pressing need for interventions that can preserve function and delay the onset of severe symptoms. Families affected by the syndrome often face challenges navigating educational, social, and healthcare systems, amplifying the urgency for clinical solutions. With a rising number of advocacy organizations, growing patient registries, and broader inclusion of rare diseases in public health initiatives, the visibility of Usher syndrome is expanding, encouraging greater investment in diagnostics, treatment research, and support services. This heightened attention is pushing Usher syndrome into the forefront of rare disease healthcare priorities.

How Are Advances in Gene Therapy and Sensory Prosthetics Transforming Treatment Possibilities?

Treatment approaches for Usher syndrome are being transformed by advances in gene therapy, sensory prosthetics, and regenerative medicine, offering new hope to individuals living with this complex disorder. One of the most promising areas of innovation lies in gene replacement and editing technologies, particularly for Usher syndrome type 1B and type 2A, where the genetic mutations have been well characterized. Using viral vectors such as AAV (adeno-associated virus), researchers are working to deliver corrected copies of defective genes directly to affected retinal cells with the aim of preserving or even restoring vision. Some early-stage clinical trials have shown encouraging results, although challenges remain in delivering therapies effectively across large retinal areas and maintaining long-term expression of the gene. In the realm of auditory treatment, cochlear implants are already being used to address congenital hearing loss in children with Usher syndrome, enabling them to acquire language and communication skills during critical developmental windows. At the same time, innovations in retinal prostheses and optogenetics are showing promise for future visual restoration, with researchers experimenting with light-sensitive proteins and implantable devices that could partially restore sight in individuals with advanced vision loss. Advances in stem cell therapy are also being explored to regenerate damaged sensory cells in the inner ear and retina. These breakthroughs represent a shift from symptomatic management toward potentially disease-modifying interventions, marking a significant leap forward in the treatment landscape for Usher syndrome.

What Role Do Early Diagnosis, Genetic Testing, and Multidisciplinary Care Play in Treatment Outcomes?

Effective management of Usher syndrome depends heavily on early diagnosis, accurate genetic testing, and a multidisciplinary care approach that addresses the full spectrum of sensory and developmental needs. Since the condition affects both hearing and vision, it often requires the coordinated expertise of audiologists, ophthalmologists, genetic counselors, speech therapists, educators, and rehabilitation specialists. Early identification through newborn hearing screening followed by confirmatory genetic testing can provide critical insights that guide long-term care planning and intervention timing. For example, early cochlear implantation can significantly improve language development and social integration if performed before the onset of significant visual impairment. As the syndrome progresses, regular ophthalmic evaluations are essential for monitoring the health of the retina and managing associated complications such as cataracts or macular edema. Genetic counseling plays a central role in helping families understand the inheritance pattern of the condition, assess recurrence risks, and explore reproductive options. Educational support services tailored to dual sensory loss are also vital for fostering independence and academic success. Assistive technologies, including hearing aids, screen readers, braille displays, and mobility training tools, form part of a comprehensive support system. The integration of psychosocial care is equally important, as individuals with Usher syndrome often face anxiety, depression, and social isolation. A proactive, team-based approach to care not only enhances health outcomes but also empowers patients and families to navigate the condition more effectively throughout different stages of life.

What Factors Are Driving Growth in the Usher Syndrome Treatment Market?

The growth in the Usher syndrome treatment market is driven by a combination of technological progress, increasing rare disease advocacy, expanded diagnostic capabilities, and strategic research investments. One of the primary drivers is the advancement of genomic medicine, which has enabled more accurate identification of causative mutations and opened new avenues for targeted therapies. Pharmaceutical and biotech companies are increasingly investing in rare disease pipelines, incentivized by orphan drug designations and supportive regulatory frameworks that provide fast-track approvals and extended market exclusivity. Additionally, rising awareness among clinicians and the public about inherited sensory disorders is improving early detection rates and encouraging proactive intervention. Patient advocacy organizations are playing a critical role in shaping research agendas, funding clinical trials, and building global registries that provide valuable epidemiological data. The growth of telemedicine and digital health platforms is also enhancing access to specialized care for patients in remote or underserved areas. As more patients are identified through expanded genetic screening programs, the demand for personalized therapeutic solutions and sensory rehabilitation services is expected to increase. Educational institutions and research centers are collaborating across borders to share data and develop multidisciplinary treatment protocols. Furthermore, technological innovation in sensory prosthetics and gene-editing platforms is accelerating the development of potential curative therapies. These converging factors are not only expanding the treatment options available for Usher syndrome but are also driving sustained growth in the global market, with a clear focus on improving both functional outcomes and long-term quality of life for affected individuals.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Usher Syndrome Treatment market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Disease Type (Type-1, Type-2, Type-3); Treatment Type (Hearing Aids, Cochlear Implants, Vision Aids, Speech Therapy, Physical Therapy, Occupational Therapy, Vitamin A Supplements, Other Treatments); End-Use (Hospitals & Clinics End-Use, Ambulatory Surgery Centers End-Use, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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