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세계의 제약 자동화 시장
Pharmaceutical Automation
상품코드 : 1793710
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 371 Pages
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한글목차

제약 자동화 세계 시장은 2030년까지 204억 달러에 달할 전망

2024년에 120억 달러로 추정되는 제약 자동화 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 9.3%로 성장하여 2030년에는 204억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 솔루션 구성요소는 CAGR 8.2%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 129억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 서비스 구성요소 분야의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 11.3%로 추정됩니다.

미국 시장은 33억 달러, 중국은 CAGR 12.6%로 성장할 것으로 예측

미국의 제약 자동화 시장은 2024년에 33억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 41억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 12.6%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 6.7%와 8.1%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 7.3%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 제약 자동화 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

의약품 제조에서 자동화가 기본이 되고 있는 이유는 무엇일까?

제약 자동화는 제어 시스템, 로봇 공학, 디지털 도구를 사용하여 제조, 포장, 검사, 자재 취급 공정을 최소한의 인력 개입으로 수행합니다. 제품 일관성 향상, 오염 위험 감소, 규제 준수 강화. 의약품이 점점 더 복잡해지고 생산량이 증가함에 따라 자동화는 효율성과 추적성을 보장하는 데 있어 핵심적인 역할을 하고 있습니다.

자동화는 제형화, 무균 충전, 검사, 라벨링, 창고 보관 등 업스트림에서 다운스트림 공정에 이르기까지 광범위하게 이루어집니다. 자동화 시스템은 배치의 정확성, 실시간 모니터링, 규제 감사를 위한 문서화를 보장합니다. 로봇공학은 안전과 정확성이 중요한 무균 환경이나 고농도 격리 구역에서 수작업을 줄이는 데 특히 유용합니다.

기술은 어떻게 발전하고 어디에 적용되고 있는가?

최신 제약 자동화는 프로그래머블 로직 컨트롤러(PLC), 분산 제어 시스템(DCS), 제조 실행 시스템(MES)의 통합입니다. 이러한 도구는 공정 일관성, 배치 모니터링, 편차 제어를 지원합니다. 포장, 바이알 충전, 주사기 취급, 완제품의 육안 검사에 로봇이 사용되고 있습니다.

프로세스 분석 기술(PAT)과 디지털 트윈의 채택으로 실시간 프로세스 모니터링과 예측 제어가 진행되고 있습니다. 자동운반차(AGV)는 창고 물류에 도입되고, 클린룸용 로봇은 무균 제조라인이나 위험한 제조라인에 도입되고 있습니다. 인공지능과 머신러닝은 예지보전, 수율 최적화, 품질 리스크 평가에도 적용되고 있습니다.

자동화가 가장 활발하게 도입되고 있는 곳은 어디이며, 어떤 제품 분야가 가장 활발하게 도입되고 있는가?

대규모 생물학적 제제, 백신 제조, 무균 주사제 제조 시설은 공정의 민감도가 높고 일관된 오염 제어가 필요하기 때문에 자동화 도입에 앞장서고 있습니다. 경구용 고형제 생산 라인도 과립화, 혼합, 정제 코팅을 위해 자동화되어 있습니다. 북미, 유럽, 일본의 고처리량 시설은 운영 비용을 절감하고 생산량 예측 가능성을 높이기 위해 자동화를 도입하고 있습니다.

신흥국 시장에서는 제약회사들이 포장 라인, 창고 작업, 품질 관리 유닛을 자동화하기 시작했습니다. CDMO와 제네릭 제약사들은 경쟁력을 유지하고 국제 표준을 준수하기 위해 자동화에 투자하고 있습니다. 자동화는 또한 맞춤형 의료 및 틈새 생물학적 제제의 소량 생산을 지원하는 데에도 활용되고 있습니다.

제약 자동화 시장의 성장은 몇 가지 요인에 의해 이루어집니다.

제약 자동화 시장의 성장은 제약 제조의 복잡성, 무공해 생산의 필요성, 확장 가능한 데이터 기반 공정 제어 시스템의 채택에 의해 이루어지고 있습니다. 생물학적 제제 제조의 확대, 세포 및 유전자 치료 플랫폼의 부상, 세계 품질 요구 사항의 강화로 인해 모든 생산 단계의 자동화가 촉진되고 있습니다.

MES, 무균 구역에서의 로봇 공학, 실시간 품질 검사 도구의 사용 확대로 제조업체는 추적성을 개선하고 오류율을 줄일 수 있습니다. 연속 생산, 자동 외관 검사, 고속 충전 마감 라인에 대한 투자도 시장을 확대하고 있습니다. 데이터 무결성 및 프로세스 검증에 대한 규제 당국의 기대가 높아지면서 제약 자동화는 미래 대응 가능한 생산 인프라에 필수적인 요소로 자리 잡고 있습니다.

부문

구성요소(솔루션 구성요소, 서비스 구성요소), 자동화 모드(반자동 시스템, 전자동 시스템), 최종사용자(의약품 최종사용자, 바이오테크놀러지 최종사용자)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계 고유의 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Pharmaceutical Automation Market to Reach US$20.4 Billion by 2030

The global market for Pharmaceutical Automation estimated at US$12.0 Billion in the year 2024, is expected to reach US$20.4 Billion by 2030, growing at a CAGR of 9.3% over the analysis period 2024-2030. Solutions Component, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 8.2% CAGR and reach US$12.9 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Services Component segment is estimated at 11.3% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$3.3 Billion While China is Forecast to Grow at 12.6% CAGR

The Pharmaceutical Automation market in the U.S. is estimated at US$3.3 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$4.1 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 12.6% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 6.7% and 8.1% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 7.3% CAGR.

Global Pharmaceutical Automation Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Automation Becoming Fundamental in Pharmaceutical Manufacturing?

Pharmaceutical automation involves the use of control systems, robotics, and digital tools to perform manufacturing, packaging, inspection, and material handling processes with minimal human intervention. It improves product consistency, reduces contamination risks, and enhances regulatory compliance. As pharmaceutical products become more complex and production volumes grow, automation is playing a central role in ensuring efficiency and traceability.

Automation spans upstream and downstream processes, including formulation, aseptic filling, inspection, labeling, and warehousing. Automated systems ensure batch accuracy, real-time monitoring, and documentation for regulatory audits. Robotics are particularly valuable in reducing manual handling in sterile environments and high-containment zones, where safety and precision are critical.

How Are Technologies Advancing and Where Are They Being Applied?

Modern pharmaceutical automation is integrating programmable logic controllers (PLCs), distributed control systems (DCS), and manufacturing execution systems (MES). These tools support process consistency, batch monitoring, and deviation control. Robotics are increasingly used for packaging, vial filling, syringe handling, and visual inspection of finished products.

Adoption of process analytical technology (PAT) and digital twins is advancing real-time process monitoring and predictive control. Automated guided vehicles (AGVs) are being deployed in warehouse logistics, while cleanroom-compatible robots are entering aseptic and hazardous production lines. Artificial intelligence and machine learning are also being applied to predictive maintenance, yield optimization, and quality risk assessment.

Where Is Automation Being Deployed Most Aggressively and in Which Product Areas?

Large-scale biologics, vaccine production, and sterile injectable facilities are leading in automation adoption due to high process sensitivity and the need for consistent contamination control. Oral solid dosage manufacturing lines are also automated for granulation, blending, and tablet coating. High-throughput facilities in North America, Europe, and Japan are incorporating automation to reduce operational costs and increase output predictability.

In developing markets, pharmaceutical companies are beginning to automate packaging lines, warehouse operations, and quality control units. CDMOs and generics manufacturers are investing in automation to maintain competitiveness and ensure compliance with international standards. Automation is also being used to support small-batch production in personalized medicine and niche biologics.

Growth in the Pharmaceutical Automation market is driven by several factors…

Growth in the pharmaceutical automation market is driven by increasing complexity of drug manufacturing, need for contamination-free production, and adoption of scalable, data-driven process control systems. Expansion of biologics manufacturing, rise of cell and gene therapy platforms, and stricter global quality requirements are encouraging automation across all production phases.

Wider use of MES, robotics in aseptic zones, and real-time quality inspection tools is enabling manufacturers to improve traceability and reduce error rates. Investments in continuous manufacturing, automated visual inspection, and high-speed fill-finish lines are also expanding the market. As regulatory expectations for data integrity and process validation grow, pharmaceutical automation is becoming integral to future-ready production infrastructure.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Pharmaceutical Automation market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Component (Solutions Component, Services Component); Automation Mode (Semi-Automatic Systems, Fully Automatic Systems); End-Use (Pharmaceuticals End-Use, Biotech End-Use)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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