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세계의 다중암 조기 발견 시장
Multi Cancer Early Detection
상품코드 : 1787194
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 214 Pages
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한글목차

세계의 다중암 조기 발견 시장 규모는 2030년까지 26억 달러에 달할 전망

세계의 다중암 조기 발견 시장 규모는 2024년에 11억 달러로 추정되며, 분석 기간 2024-2030년에 CAGR 15.6%로 성장하여 2030년에는 26억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 유전자 패널 & LDT는 CAGR 13.8%를 기록하며 분석 기간 종료까지 14억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 액체 생검 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 18.2%로 추정됩니다.

미국 시장은 2억 9,600만 달러로 추정, 중국은 CAGR 20.4%로 성장할 것으로 예측

미국의 다중암 조기 발견 시장은 2024년에 2억 9,600만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 5억 5,680만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간 2024-2030년 CAGR은 20.4%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 11.7%와 13.9%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 12.4%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 다중암 조기 발견 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

다중암 조기 발견은 암 진단학을 어떻게 재편하고 있는가?

암 진단에 혁명을 가져올 획기적인 기술인 다중암 조기 발견(MCED)의 등장으로 암 발견의 상황이 급변하고 있습니다. 유방암의 유방촬영술, 대장암의 대장내시경 검사 등 일부 악성 종양만을 대상으로 하는 기존 암 검진과는 달리 MCED 검사는 첨단 유전체, 후성유전체, 단백질체학 바이오마커를 활용하여 한 번의 검사로 여러 암종을 동시에 검출합니다. 이는 혈액 샘플에서 순환 종양 DNA(ctDNA), RNA 시그니처 및 기타 분자 변화를 분석하는 액체 생검을 통해 이루어집니다. 암은 여전히 전 세계 사망 원인 1위인 만큼 조기 발견은 생존율을 높이는 데 매우 중요합니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면, 암 관련 사망의 상당 부분을 차지하는 것은 말기 진단이며, 이는 조기, 비침습적, 종합적인 스크리닝 솔루션의 시급한 필요성을 강조하고 있습니다. 인공지능(AI)과 머신러닝(ML) 알고리즘이 바이오마커 식별을 향상시킴으로써 MCED 검사는 이제 그 어느 때보다 정확하고, 확장성이 뛰어나며, 접근성이 높아졌습니다. 일부 생명공학 기업 및 연구기관들은 대규모 임상시험을 통해 이러한 검사를 검증하는 데 큰 진전을 이루었으며, 증상이 나타나기 전에 암을 식별할 수 있는 가능성을 입증했습니다. 말기 암 진단의 부담을 줄이고 환자의 예후를 개선할 수 있을 것으로 기대되면서 의료계, 투자자, 규제 당국 모두 전례 없는 흥분을 감추지 못하고 있습니다.

MCED의 발전에서 액체 생검과 AI는 어떤 역할을 할 것인가?

MCED 기술의 핵심은 액체 생검과 인공지능의 통합입니다. 이 두 가지 혁신 기술은 다중암 검진의 정확성과 효율성을 크게 향상시켰습니다. 기존의 조직 생검은 효과적이지만 침습적이고 비용이 많이 들며, 특정 암종에 국한되는 경우가 많습니다. 반면, 액체 생검은 최소침습적이며, 혈류 내 종양 유래 유전자 단편을 확인하여 광범위한 암을 검출할 수 있습니다. 이 기술은 진행되기 전까지는 진단이 어려운 췌장, 난소, 식도 악성종양 등 검진이 어려운 암을 발견하는데 특히 유용합니다. AI를 통한 패턴 인식은 방대한 유전자, 단백질체학, 대사 마커의 데이터세트를 빠르게 분석하여 양성 신호와 악성 신호를 구분함으로써 MCED의 힘을 더욱 증폭시킵니다. 수백만 개의 환자 샘플로 훈련된 AI 모델은 진단 정확도를 높이고, 위양성 및 위음성을 최소화하며, 검출된 암의 발생 조직을 예측할 수 있습니다. MCED에 AI가 확대 적용됨에 따라 알고리즘이 새로운 암 아형을 인식하고 새로운 분자 발견에 적응할 수 있도록 진화하는 지속적인 학습이 가능해졌습니다. 특히 GRAIL, Guardant Health, Exact Sciences 등의 기업들은 AI를 활용한 액체 생검 검사의 상품화에 앞장서고 있으며, 그 유효성을 뒷받침하는 광범위한 임상 검증을 진행하고 있습니다. 또한, 미국 식품의약국(FDA)이 주요 MCED 검사에 획기적인 지정을 부여하는 등 규제 당국의 승인은 암 검진에 대한 접근 방식의 패러다임 전환을 시사합니다. 이러한 기술이 성숙해짐에 따라 일상적인 건강검진에 통합하는 것이 예방 의학의 새로운 표준이 되어 조기 발견이 비용 효율적인 생명을 구하는 전략으로 변모할 것으로 기대됩니다.

의료 정책과 시장 투자는 어떻게 MCED 채택을 가속화하고 있는가?

정부 정책, 헬스케어 인프라, 투자 동향은 MCED 시장 도입의 궤도를 형성하는 데 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. 전 세계 의료 시스템이 말기 암 치료의 경제적 부담에 대처하는 가운데, 조기 발견 전략의 비용 효율성에 대한 공감대가 형성되고 있습니다. 일부 국가의 의료기관과 보험사들은 MCED 검사가 환자의 생존율을 향상시키면서 전체 암 치료 비용을 절감할 수 있다는 점을 인정하고, MCED 검사에 대한 상환 모델을 모색하고 있습니다. 예를 들어, 미국에서는 Medicare Multi-Cancer Early Detection Screening Coverage Act와 같은 입법적 노력으로 고위험군의 MCED 진단에 대한 접근성을 확대하는 것을 목표로 하고 있습니다. 마찬가지로, 유럽 위원회의 암 계획은 조기 발견에 대한 노력을 우선시하고 액체 생검을 기반으로 한 검진을 국가 건강 관리 프로그램에 통합하는 것을 추진하고 있습니다. 정책 주도의 노력뿐만 아니라 MCED 분야에 대한 벤처 캐피털과 사모펀드 투자의 유입도 기술 발전과 시장 확대를 가속화하는 데 도움이 되고 있습니다. 업계 보고서에 따르면, MCED 솔루션을 개발하는 정밀 종양학 스타트업에 대한 자금 지원은 지난 5년 동안 급격히 증가했으며, 수십억 달러의 평가액은 이 기술의 파괴적인 잠재력에 대한 투자자들의 신뢰를 반영하고 있습니다. 대형 제약사들도 MCED 제품의 공동 개발 및 상용화를 위해 생명공학 기업들과 전략적 제휴를 맺고 연구와 혁신에 더욱 박차를 가하고 있습니다. 그러나 이러한 긍정적인 추세에도 불구하고, 규제 표준화, 검사 구매 용이성, 일반 대중의 인식 등의 과제는 여전히 대량 도입의 장벽으로 작용하고 있습니다. 업계 이해관계자, 정책 입안자, 의료 서비스 제공업체의 협력적 노력을 통해 이러한 장애물을 해결하는 것은 MCED가 암 조기 발견을 위한 광범위하고 공평한 솔루션이 될 수 있도록 하는 데 있어 매우 중요합니다.

MCED의 미래를 형성하는 시장 성장 촉진요인은 무엇인가?

세계 다중암 조기 발견 시장의 성장은 급속한 기술 발전, 정밀의료의 채택 확대, 전 세계 암 부담 증가 등 여러 요인에 기인합니다. 차세대 염기서열 분석(NGS)과 디지털 PCR의 기술적 혁신은 MCED 검사의 민감도와 특이도를 크게 향상시켜 암 조기 발견의 신뢰성을 높이고 있습니다. AI와 빅데이터 분석을 진단 워크플로우에 통합하여 바이오마커 탐색을 간소화하고 암 시그니처를 신속하고 정확하게 식별할 수 있도록 돕습니다. 또한, 개인의 유전자 프로파일에 따라 치료와 스크리닝을 하는 맞춤형 의료로의 전환은 고급 MCED 솔루션에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 암 조기 발견의 이점에 대한 인식이 높아지면서 환자들이 적극적인 건강 관리 옵션을 추구하게 되면서 소비자 행동도 중요한 촉진요인으로 작용하고 있습니다. 또한, DTC(Direct-to-Consumer : 소비자 직접 의뢰) 유전자 검사의 보급이 확산되고 있는 것도 시장 확대에 기여하고 있으며, 개인들이 개인별 맞춤형 건강 모니터링 전략의 일환으로 MCED 검사를 선택하고 있습니다. 최종 용도 측면에서 병원, 진단 실험실, 연구기관은 MCED 기술을 채택하는 주요 채택자이며, 일상적인 암 검진 프로그램에 이러한 검사를 통합하고 있습니다. 동반진단, 치료 모니터링 등 종양학 외에도 MCED의 적용이 확대되고 있어 시장 기회는 더욱 넓어지고 있습니다. 또한, 암 사망률을 낮추기 위한 정부의 이니셔티브는 MCED의 채택을 지원하는 정책적 프레임워크에 힘을 실어주고 있습니다. 또한, 신흥국에서는 의료 인프라 개선과 가처분 소득 증가에 힘입어 첨단 진단 의약품에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 시장의 성장이 기대되는 반면, 규제의 복잡성, 유전자 검사를 둘러싼 윤리적 고려, 대규모 검증 연구의 필요성 등의 문제를 해결하지 않으면 장기적인 채택을 유지할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고, 기술 혁신이 한계에 도전하는 가운데 MCED는 미래의 암 예방과 조기 개입의 초석이 될 준비가 되어 있습니다.

부문

유형(유전자 패널 & LDT, 액체 생검), 최종 용도(병원, 연구기관, 기타)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

일반적으로 진행되는 LLM 및 업계 특화형 SLM에 대한 쿼리에 의존하는 대신 우리는 세계 도메인 전문가가 엄선한 컨텐츠를 집약한 리포지토리를 구축했습니다. 여기에는 비디오 녹취록, 블로그, 검색 엔진을 이용한 조사, 방대한 기업 데이터, 제품 및 서비스 정보, 시장 데이터가 포함되어 있습니다.

관세 영향 계수

우리는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품과 OEM)에 따른 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수익원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Multi Cancer Early Detection Market to Reach US$2.6 Billion by 2030

The global market for Multi Cancer Early Detection estimated at US$1.1 Billion in the year 2024, is expected to reach US$2.6 Billion by 2030, growing at a CAGR of 15.6% over the analysis period 2024-2030. Gene Panel & LDT, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 13.8% CAGR and reach US$1.4 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Liquid Biopsy segment is estimated at 18.2% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$296.0 Million While China is Forecast to Grow at 20.4% CAGR

The Multi Cancer Early Detection market in the U.S. is estimated at US$296.0 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$556.8 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 20.4% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 11.7% and 13.9% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 12.4% CAGR.

Global Multi-Cancer Early Detection Market - Key Trends & Drivers Summarized

How is Multi-Cancer Early Detection Reshaping Oncology Diagnostics?

The landscape of cancer detection is undergoing a seismic shift with the advent of Multi-Cancer Early Detection (MCED) technologies, a breakthrough that promises to revolutionize oncology diagnostics. Unlike conventional cancer screenings that target only a handful of malignancies-such as mammograms for breast cancer or colonoscopies for colorectal cancer-MCED tests utilize advanced genomic, epigenomic, and proteomic biomarkers to simultaneously detect multiple cancer types in a single assay. This is achieved through liquid biopsies, which analyze circulating tumor DNA (ctDNA), RNA signatures, and other molecular alterations in blood samples. As cancer remains a leading global cause of mortality, early detection is critical to improving survival rates. According to the World Health Organization (WHO), late-stage diagnoses account for a substantial proportion of cancer-related deaths, highlighting the urgent need for early, non-invasive, and comprehensive screening solutions. With artificial intelligence (AI) and machine learning (ML) algorithms enhancing biomarker identification, MCED tests are now more accurate, scalable, and accessible than ever before. Several biotech firms and research institutions have made significant strides in validating these tests through large-scale clinical trials, demonstrating their potential to identify cancers even before symptoms appear. The promise of reducing the burden of late-stage cancer diagnoses and improving patient outcomes has generated unprecedented excitement in the medical community, investors, and regulatory agencies alike.

What Role Do Liquid Biopsies and AI Play in Advancing MCED?

At the core of MCED technology lies the integration of liquid biopsies and artificial intelligence, two game-changing innovations that have significantly elevated the accuracy and efficiency of multi-cancer screening. Traditional tissue biopsies, while effective, are often invasive, expensive, and limited to specific cancer types. Liquid biopsies, in contrast, offer a minimally invasive alternative that can detect a broad spectrum of cancers by identifying tumor-derived genetic fragments in the bloodstream. This technique has been particularly beneficial in detecting hard-to-screen cancers, such as pancreatic, ovarian, and esophageal malignancies, which often remain undiagnosed until advanced stages. AI-driven pattern recognition further amplifies the power of MCED by rapidly analyzing vast datasets of genetic, proteomic, and metabolic markers to differentiate between benign and malignant signals. AI models trained on millions of patient samples can refine diagnostic accuracy, minimize false positives and negatives, and even predict the tissue of origin for detected cancers. The growing adoption of AI in MCED has also enabled continuous learning, where algorithms evolve to recognize emerging cancer subtypes and adapt to new molecular discoveries. Notably, companies such as GRAIL, Guardant Health, and Exact Sciences have spearheaded efforts in commercializing AI-powered liquid biopsy tests, with extensive clinical validation backing their efficacy. Furthermore, regulatory approvals, such as the breakthrough designation granted by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for leading MCED tests, signal a paradigm shift in how cancer screening is approached. As these technologies mature, their integration into routine health check-ups is expected to become a new standard in preventive medicine, transforming early detection into a cost-effective, life-saving strategy.

How Are Healthcare Policies and Market Investments Accelerating MCED Adoption?

Government policies, healthcare infrastructure, and investment trends play a pivotal role in shaping the trajectory of MCED market adoption. As healthcare systems worldwide grapple with the economic burden of late-stage cancer treatments, there is growing consensus on the cost-effectiveness of early detection strategies. Several national health agencies and insurance providers are exploring reimbursement models for MCED tests, acknowledging their potential to reduce overall cancer treatment costs while improving patient survival rates. In the United States, for instance, legislative efforts such as the Medicare Multi-Cancer Early Detection Screening Coverage Act aim to expand access to MCED diagnostics among high-risk populations. Similarly, the European Commission’s Cancer Plan has prioritized early detection initiatives, pushing for greater integration of liquid biopsy-based screenings into national healthcare programs. Beyond policy-driven efforts, the influx of venture capital and private equity investments in the MCED sector has been instrumental in accelerating technological advancements and market expansion. According to industry reports, funding for precision oncology startups developing MCED solutions has surged dramatically over the past five years, with multi-billion-dollar valuations reflecting investor confidence in the technology’s disruptive potential. Leading pharmaceutical giants have also entered strategic partnerships with biotech firms to co-develop and commercialize MCED products, further fueling research and innovation. However, despite these positive trends, challenges such as regulatory standardization, test affordability, and public awareness remain barriers to mass adoption. Addressing these hurdles through collaborative efforts between industry stakeholders, policymakers, and healthcare providers will be crucial in ensuring MCED becomes a widespread and equitable solution for early cancer detection.

What Are the Key Market Drivers Shaping the Future of MCED?

The growth in the global Multi-Cancer Early Detection market is driven by several factors, including rapid technological advancements, increasing adoption of precision medicine, and the rising burden of cancer worldwide. Technological breakthroughs in next-generation sequencing (NGS) and digital PCR have significantly enhanced the sensitivity and specificity of MCED tests, making them more reliable for early-stage cancer detection. The integration of AI and big data analytics into diagnostic workflows has also streamlined biomarker discovery, allowing for faster and more accurate identification of cancer signatures. Additionally, the shift toward personalized medicine, where treatments and screenings are tailored to individual genetic profiles, has fueled demand for advanced MCED solutions. Consumer behavior is another critical driver, as awareness about the benefits of early cancer detection grows and patients increasingly seek proactive healthcare options. The rising prevalence of direct-to-consumer (DTC) genetic testing has also contributed to market expansion, with individuals opting for MCED tests as part of their personalized health monitoring strategies. From an end-use perspective, hospitals, diagnostic laboratories, and research institutions are among the key adopters of MCED technologies, integrating these tests into routine cancer screening programs. The expanding applications of MCED beyond oncology-such as in companion diagnostics and treatment monitoring-have further broadened market opportunities. Additionally, government initiatives aimed at reducing cancer mortality rates have driven policy frameworks that support MCED adoption. Emerging economies are also witnessing a surge in demand for advanced diagnostics, fueled by improving healthcare infrastructure and increasing disposable incomes. While market growth is promising, challenges such as regulatory complexities, ethical considerations surrounding genetic testing, and the need for large-scale validation studies must be addressed to sustain long-term adoption. Nevertheless, as innovation continues to push boundaries, MCED is poised to become a cornerstone in the future of cancer prevention and early intervention.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Multi Cancer Early Detection market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Type (Gene Panel & LDT, Liquid Biopsy); End-Use (Hospitals End-Use, Diagnostic Laboratories End-Use, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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