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세계의 치매 치료 시장
Dementia Treatment
상품코드 : 1786389
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 204 Pages
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한글목차

세계의 치매 치료 시장은 2030년까지 301억 달러에 달할 전망

2024년에 195억 달러로 추정되는 세계의 치매 치료 시장은 2024-2030년에 CAGR 7.5%로 성장하며, 2030년에는 301억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 알츠하이머형 치매 적응증은 CAGR 8.1%를 기록하며, 분석 기간 종료까지 171억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 혈관성 치매 적응증 부문의 성장률은 분석 기간 중 CAGR 7.1%로 추정됩니다.

미국 시장은 51억 달러로 추정, 중국은 CAGR 7.3%로 성장 예측

미국의 치매 치료 시장은 2024년에 51억 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 2030년까지 48억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년의 CAGR은 7.3%입니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 7.0%와 6.3%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 6.0%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계 치매 치료제 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 정리

치매 부담 증가는 어떻게 치료 전망을 형성하고 있는가?

치매는 전 세계 보건의 중요한 이슈로 떠오르고 있으며, 고령화로 인해 환자 수가 급증하고 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계에서 5,500만 명 이상이 치매를 앓고 있으며, 2050년까지 그 수가 3배 가까이 증가할 것으로 예측됩니다. 치매 환자의 60-70%를 차지하는 알츠하이머병의 유병률 증가는 효과적인 치료법에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 근본적인 치료법이 없기 때문에 조기 진단, 대증요법, 질병 조절 중재가 중요한 초점이 되고 있습니다. 전 세계 의료 시스템이 치매의 사회경제적 부담으로 어려움을 겪고 있는 가운데, 정부와 제약사들은 연구개발(R& D)에 박차를 가하고 있습니다. 치매 치료제의 개발은 신경퇴행의 복잡성 때문에 특히 어렵지만, 최근 모노클로널 항체 치료제, 아밀로이드 베타 억제제, 타우 단백질 표적 치료제 등의 획기적인 발전은 질환의 진행을 늦출 수 있는 희망을 가져다주고 있습니다. 또한 인지치료, 뇌자극치료, 생활습관 개선 등 비약물학적 중재도 보완적인 치료법으로 주목받고 있습니다. 첨단 영상 진단, 혈액 바이오마커, AI를 활용한 진단을 통한 조기 발견이 강조되고, 비가역적인 인지기능 저하가 발생하기 전에 적시에 개입할 수 있게 되면서 치매 치료에 변화를 가져오고 있습니다.

치매 치료를 변화시킬 새로운 치료법은?

치매 치료를 둘러싼 환경은 대증요법에서 질환 조절 요법으로의 전환을 목격하고 있으며, 혁신적인 약물이 속속 임상시험에 진입하고 있습니다. 최근 아두카누맙, 레칸네마브 등 아밀로이드를 표적으로 하는 약물이 승인되면서 효과와 비용 효과에 대한 논란에도 불구하고 새로운 가능성이 열리고 있습니다. 뇌에서 아밀로이드 플라크를 제거하도록 설계된 모노클로널 항체는 질병 변형 치료의 가능성으로 검토되고 있습니다. 신경원섬유 엉킴 형성을 막는 타우 단백질 억제제도 후기 임상시험에 박차를 가하고 있습니다. 또한 콜린에스테라아제 억제제와 NMDA 수용체 길항제는 인지 증상 관리에 필수적입니다. 약리학적 해결책을 넘어 경두개 자기자극(TMS), 뇌심부자극(DBS), 유전자 치료 등 새로운 치료법이 질환의 진행을 늦추는 데 유망 치료법으로 주목받고 있습니다. 정밀의료와 바이오마커 중심의 치료 접근법에 대한 관심이 높아지면서 치매 치료의 전망은 더욱 변화하고 있습니다. 기업은 RNA 기반 약물, 줄기세포 치료, 장기적인 효과를 기대할 수 있는 신경보호제에 많은 투자를 하고 있습니다. 한편, AI를 활용한 인지 훈련 프로그램과 웨어러블 바이오센서를 포함한 디지털 치료제의 등장은 지속적인 모니터링과 개입을 가능하게 하여 환자의 예후를 개선하고 있습니다.

규제와 시장 역학은 치매 치료제 개발에 어떤 영향을 미치고 있는가?

규제 당국은 혁신적인 치료법에 대한 긴급한 요구와 안전성 및 유효성에 대한 우려의 균형을 맞추면서 치매 치료제 시장을 형성하는 데 있으며, 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)의 아밀로이드 표적 치료제의 조기 승인은 치매 치료제의 조기 승인에 대한 논의를 불러일으켰습니다. 그러나 가격 책정 및 상환 문제는 여전히 큰 장애물이며, 고가의 치료제는 접근성을 제한하고 있습니다. 유럽의약품청(EMA)을 비롯한 전 세계 규제 당국은 엄격한 임상시험을 중시하며, 널리 승인되기 전에 인지 기능 개선에 대한 결정적인 증거를 요구하고 있습니다. 한편, 민관 파트너십의 부상으로 학계, 생명공학 기업, 대형 제약사 간의 협력 체제가 강화되어 연구 혁신이 가속화되고 있습니다. 유전자 및 바이오마커 프로파일링에 기반한 표적치료가 확산됨에 따라 맞춤형 의료에 대한 관심이 높아지면서 규제 프레임워크에도 영향을 미치고 있습니다. 또한 정부와 비영리 단체들은 치매에 대한 의료비 부담이 증가하고 있음을 인식하고 전례 없는 수준으로 치매 연구에 자금을 지원하고 있습니다. 치매 치료제 임상시험의 높은 실패율은 여전히 문제이지만, AI를 활용한 신약개발과 혁신적인 임상시험 설계의 발전으로 성공률이 높아지면서 치료 파이프라인이 재편되고 있습니다.

치매 치료제 시장의 성장을 가속하는 요인은 무엇인가?

치매 치료제 시장의 성장은 주로 평균 수명 증가로 인한 치매 유병률 증가 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 조기 진단과 조기 개입에 대한 수요가 급증하면서 바이오마커 기반 진단과 AI를 활용한 스크리닝 툴에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 특히 아밀로이드와 타우를 표적으로 하는 질환 개량신약의 도입은 제약회사에 새로운 수입원을 가져다주었습니다. 또한 재택의료 및 원격의료 솔루션의 확대로 원격지 환자들에게도 치매 치료에 대한 접근성이 증가하고 있습니다. 신경 영상 및 혈액 기반 바이오마커의 발전으로 조기 발견이 강화되고, 환자는 돌이킬 수 없는 손상이 발생하기 전에 치료의 혜택을 누릴 수 있습니다. 디지털 치료제, 인지 훈련 앱, 스마트 모니터링 장치의 채택이 증가하고 있으며, 기존의 치료 접근법을 더욱 보완하고 있습니다. 또한 정부의 구상, 의료비 지출 증가, 신경 퇴행성 연구에 대한 자금 지원 증가로 인해 더욱 견고한 생태계가 형성되고 있습니다. 유전자 및 바이오마커 기반 치료를 활용한 정밀의료의 등장은 향후 몇년안에 치매 치료에 혁명을 불러일으키고 시장을 급격하게 확대할 것으로 예측됩니다.

부문

적응증(알츠하이머형 치매 적응증, 혈관성 치매 적응증, LBD(Lewy Body Dementia) 적응증, 전두측두엽 치매(FTD) 적응증, 파킨슨병 치매 적응증, 기타 적응증), 약제 클래스(콜린에스테라아제 저해제 클래스, NMDA 수용체 길항제 클래스, MAO 저해제 클래스, 병용약클래스, 기타 약제 클래스), 투여 경로(경구투여 경로, 경피패치 투여 경로, 주사 투여 경로), 유통 채널(병원 약국 유통 채널, 소매 약국 유통 채널, 온라인 약국 유통 채널)

조사 대상 기업의 예

AI 통합

우리는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM나 업계 고유 SLM에 쿼리 하는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Dementia Treatment Market to Reach US$30.1 Billion by 2030

The global market for Dementia Treatment estimated at US$19.5 Billion in the year 2024, is expected to reach US$30.1 Billion by 2030, growing at a CAGR of 7.5% over the analysis period 2024-2030. Alzheimer's Disease Dementia Indication, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 8.1% CAGR and reach US$17.1 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Vascular Dementia Indication segment is estimated at 7.1% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$5.1 Billion While China is Forecast to Grow at 7.3% CAGR

The Dementia Treatment market in the U.S. is estimated at US$5.1 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$4.8 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 7.3% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 7.0% and 6.3% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 6.0% CAGR.

Global Dementia Treatment Market - Key Trends & Drivers Summarized

How Is the Rising Dementia Burden Shaping the Treatment Landscape?

Dementia has emerged as a significant global health challenge, with an aging population driving a surge in cases. According to the World Health Organization (WHO), over 55 million people worldwide are living with dementia, a number expected to nearly triple by 2050. The increasing prevalence of Alzheimer's disease, which accounts for 60-70% of dementia cases, has intensified the demand for effective treatments. The lack of curative therapies has made early diagnosis, symptomatic management, and disease-modifying interventions the key focus areas. Healthcare systems worldwide are struggling with the socio-economic burden of dementia, prompting governments and pharmaceutical companies to accelerate research and development (R&D) efforts. Drug development for dementia is particularly challenging due to the complexity of neurodegeneration, but recent breakthroughs in monoclonal antibody therapies, amyloid-beta inhibitors, and tau protein-targeting drugs offer hope for slowing disease progression. Additionally, non-pharmacological interventions such as cognitive therapies, brain stimulation, and lifestyle modifications are gaining attention as complementary treatment options. The emphasis on early detection through advanced imaging, blood biomarkers, and AI-driven diagnostics is transforming dementia treatment, enabling timely intervention before irreversible cognitive decline occurs.

Which Emerging Therapies Are Transforming Dementia Treatment?

The dementia treatment landscape is witnessing a shift from symptomatic management to disease-modifying therapies, with a wave of innovative drugs entering clinical trials. The recent approvals of amyloid-targeting drugs such as Aducanumab and Lecanemab have opened new possibilities, despite debates over their efficacy and cost-effectiveness. Monoclonal antibodies designed to clear amyloid plaques from the brain are being explored as potential disease-modifying treatments. Tau protein inhibitors, aimed at preventing neurofibrillary tangle formation, are also gaining momentum in late-stage trials. Additionally, cholinesterase inhibitors and NMDA receptor antagonists remain essential for managing cognitive symptoms. Beyond pharmacological solutions, novel therapies such as transcranial magnetic stimulation (TMS), deep brain stimulation (DBS), and gene therapy are showing promise in slowing disease progression. The growing interest in precision medicine and biomarker-driven treatment approaches is further transforming the dementia therapy landscape. Companies are investing heavily in RNA-based drugs, stem cell therapy, and neuroprotective agents that could offer long-term benefits. Meanwhile, the rise of digital therapeutics, including AI-powered cognitive training programs and wearable biosensors, is enabling continuous monitoring and intervention, enhancing patient outcomes.

How Are Regulatory and Market Dynamics Influencing Dementia Drug Development?

Regulatory agencies play a crucial role in shaping the dementia treatment market, balancing the urgent need for innovative therapies with safety and efficacy concerns. The accelerated approval of amyloid-targeting drugs by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has sparked discussions about fast-tracking dementia drug approvals. However, pricing and reimbursement challenges remain significant hurdles, with high-cost therapies limiting accessibility. The European Medicines Agency (EMA) and other global regulators are emphasizing rigorous clinical trials, demanding conclusive evidence of cognitive improvement before widespread approvals. Meanwhile, the rise of public-private partnerships is fostering greater collaboration between academia, biotech firms, and pharmaceutical giants, accelerating research breakthroughs. The increasing focus on personalized medicine is also influencing regulatory frameworks, as targeted therapies based on genetic and biomarker profiling gain traction. Additionally, governments and non-profit organizations are funding dementia research at unprecedented levels, recognizing its growing healthcare burden. While the high failure rate of dementia drug trials remains a challenge, advancements in AI-driven drug discovery and innovative clinical trial designs are improving success rates, reshaping the treatment pipeline.

What Factors Are Driving Growth in the Dementia Treatment Market?

The growth in the dementia treatment market is driven by several factors, primarily the rising global prevalence of dementia due to increasing life expectancy. The demand for early diagnosis and intervention has surged, leading to a growing focus on biomarker-based diagnostics and AI-powered screening tools. The introduction of disease-modifying drugs, particularly amyloid and tau-targeting therapies, has opened new revenue streams for pharmaceutical companies. Additionally, the expansion of home-based care and telemedicine solutions has increased access to dementia treatments, catering to patients in remote areas. Advances in neuroimaging and blood-based biomarkers are enhancing early detection, allowing patients to benefit from treatments before irreversible damage occurs. The increasing adoption of digital therapeutics, cognitive training apps, and smart monitoring devices is further complementing traditional treatment approaches. Furthermore, government initiatives, rising healthcare spending, and increased funding for neurodegenerative research are fostering a more robust dementia treatment ecosystem. The emergence of precision medicine, leveraging genetic and biomarker-based therapies, is expected to revolutionize dementia treatment in the coming years, positioning the market for rapid expansion.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Dementia Treatment market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Indication (Alzheimer's Disease Dementia Indication, Vascular Dementia Indication, Lewy Body Dementia Indication, Frontotemporal Dementia (FTD) Indication, Parkinson Disease Dementia Indication, Other Indications); Drug Class (Cholinesterase Inhibitor Drug Class, NMDA Receptor Antagonist Drug Class, MAO Inhibitor Drug Class, Combination Drug Class, Other Drug Classes); Route of Administration (Oral Route of Administration, Transdermal Patch Route of Administration, Injectable Route of Administration); Distribution Channel (Hospital Pharmacy Distribution Channels, Retail Pharmacy Distribution Channels, Online Pharmacy Distribution Channels)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; and Rest of Europe); Asia-Pacific; Rest of World.

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