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세계의 아비딘 시장
Avidin
상품코드 : 1785815
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 271 Pages
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한글목차

세계의 아비딘 시장은 2030년까지 3억 1,490만 달러에 이를 전망

2024년에 2억 3,970만 달러로 추정되는 아비딘 세계 시장은 2030년에는 3억 1,490만 달러에 이르고, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 4.6%를 보일 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 스트렙타비딘 아비딘은 CAGR 5.5%를 나타내고, 분석 기간 종료까지 1억 5,610만 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 재조합 아비딘 부문의 성장률은 분석 기간중 CAGR 4.1%로 추정됩니다.

미국 시장은 6,530만 달러로 추정되는 한편, 중국은 CAGR 8.6%를 보일 것으로 예측

미국의 아비딘 시장은 2024년에 6,530만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 분석 기간 2024-2030년간 CAGR 8.6%로 성장을 지속하여, 2030년에는 예측 시장 규모 6,600만 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 1.9%와 3.7%를 보일 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 2.7%를 보일 전망입니다.

세계의 '아비딘' 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

아비딘이 비오틴 결합 용도의 골드 스탠다드인 이유는 무엇인가?

달걀 흰자에서 추출한 당단백질인 아비딘은 비오틴에 대한 매우 높은 친화력으로 인해 생화학 및 진단 산업에서 기초적인 도구로 활용되고 있습니다. 아비딘과 비오틴의 상호작용은 알려진 비공유 결합 중 가장 강력한 상호작용 중 하나이며, 분자생물학, 진단학, 약물 전달, 생물분리 기술에 사용하기에 이상적입니다. 아비딘의 극한의 pH 및 온도 조건에서도 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 면역 분석, 효소 결합 검출 시스템, 바이오센서에서 매우 유용합니다. 또한, 비오틴화 분자를 선택적으로 분리하는 정제 시스템에도 널리 사용되고 있습니다. NeutrAvidin이나 Streptavidin과 같은 재조합형이나 탈당화형의 진화는 비특이적 결합과 면역원성을 감소시켜 성능을 향상시켰습니다. 이러한 정교한 포맷은 in vivo 용도과 하이스루풋 스크리닝에서 매우 중요한 역할을 합니다. 현장 진단 및 개인 맞춤형 의료의 부상으로 아비딘의 휴대용 및 신속한 분석 형식에서 시약으로서의 역할이 더욱 중요해지고 있습니다. 독특한 분자 구조와 다양한 용도로 생명과학 연구 및 응용 생명공학 분야에서 대체할 수 없는 시약으로 확고히 자리매김하고 있습니다.

생명 공학 산업은 아비딘의 기능 범위를 어떻게 확장하고 있는가?

아비딘은 유전공학, 나노기술, 단백질 변형의 발전에 힘입어 기술적 진화를 거듭하고 있습니다. 재조합 아비딘의 변이체는 결합 친화도를 변화시키고, 구조적 안정성을 향상시키며, 맞춤형 실험실용도에 맞게 설계되었습니다. 약물 전달에서 아비딘-비오틴 시스템은 약물 함유 나노입자를 표적화 리간드와 함께 조립하여 정확한 전달과 표적 외 독성 감소를 보장하는 데 사용됩니다. 아비딘으로 고정된 비오틴화 항체 및 앱타머는 병원체 및 암 마커를 초민감하게 검출할 수 있는 새로운 바이오센싱 플랫폼의 핵심입니다. 마이크로어레이 기술에서 아비딘 기반 시스템은 바이오마커의 다중 검출을 가능하게 하여 유전체학 및 단백질체학 연구 효율을 높이고 있습니다. 또한, 3D 세포 배양 시스템 및 조직 스캐폴더에서 아비딘은 비오틴화 성장인자를 고정화하여 세포 증식 연구를 강화하기 위해 사용되고 있습니다. 아비딘은 단백질 간 상호작용 모델링을 위한 합성생물학에서도 그 중요성이 커지고 있습니다. CRISPR 진단에서 차세대 시퀀서 준비 키트에 이르기까지 아비딘의 기능 확장은 복잡한 현실 세계의 문제를 해결하기 위해 생물학과 공학이 융합하는 바이오 컨버전스 트렌드와 밀접하게 연관되어 있습니다.

아비딘에 의존하는 응용 분야에서 규제 및 순도 제어에 대한 관심이 증가하고 있는가?

아비딘의 사용이 임상 진단 및 치료 전달 시스템으로 확대됨에 따라 품질 관리, 규제 심사, 생체 적합성이 가장 중요한 과제로 대두되고 있습니다. 아비딘의 출처(천연 또는 재조합), 글리코실화 상태, 내독소 함량의 차이는 FDA 승인 진단 및 의약품 연구개발에서 중요한 분석의 민감도와 재현성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 때문에 고순도, 내독소를 포함하지 않는 아비딘은 임상 등급 및 GMP 준수 워크플로우를 위해 특별히 설계된 아비딘이 선호되고 있습니다. EU, 미국, 일본 규제 당국은 현재 진단용 단백질의 특성화 및 검증에 대한 엄격한 문서화를 요구하고 있으며, 공급업체는 생산의 투명성을 향상시켜야 합니다. 또한, 윤리적인 조달을 추구하는 세계는 특히 EU에서 동물 유래 아비딘을 재조합형으로 대체하도록 압력을 가하고 있습니다. 또한, 특히 치료 환경에서 면역원성 반응에 대한 문제는 연구자들이 면역 반응성이 낮은 탈당화 또는 변형된 아비딘을 선택하도록 유도하고 있습니다. 배치 간 일관성, 장기 안정성, 효과적인 저장 프로토콜을 보장할 필요성이 증가하고 있습니다. 진단의 복잡성이 증가함에 따라 규제 프레임워크는 이러한 분석에 사용되는 아비딘이 환자의 안전과 검사의 신뢰성을 보장하기 위해 제약 등급 기준을 충족하도록 요구하고 있습니다.

아비딘 시장의 성장은 몇 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다.

고감도 분자진단에 대한 수요 증가, 바이오 시약 부문의 확대, 표적 치료 및 이미징에서 아비딘-비오틴 시스템의 사용 증가 등입니다. 최근 급성장하고 있는 정밀의료 분야는 실시간 바이오마커 검출 및 정량화에 있어 아비딘 대응 플랫폼에 크게 의존하고 있습니다. 제약 연구에서 아비딘은 표적 약물 전달 시스템, 특히 종양학에서 비오틴화 리간드가 세포 특이적 전달에 사용되는 등 그 역할이 점점 더 커지고 있습니다. 랩온칩과 휴대용 진단의 보급으로 아비딘과 비오틴의 상호 작용은 견고하고 안정적인 특성으로 인해 신뢰성이 높아지고 있습니다. 유전체 및 단백질체학 연구에 대한 투자가 증가함에 따라 시료 준비 및 정제 워크플로우에서 아비딘에 대한 수요가 더욱 증가하고 있습니다. 최종 사용자 동향은 특정 용도에 맞게 맞춤화되거나 재조합형으로 전환되는 추세를 보이고 있습니다. 또한, 신흥 경제국에서의 연구 활동의 확대와 분자 도구에 대한 접근성 증가로 새로운 지역 시장이 생겨나고 있습니다. CRO(의약품 개발 수탁기관)와 바이오테크 스타트업의 발자취가 늘어나고 있는 것도 시약 소비가 견조하게 유지되는 데 기여하고 있습니다. 진단 분석의 소형화 및 다중화의 진전은 아비딘-비오틴 시스템의 지속적인 신뢰성과 결합하여 시장의 장기적인 강력한 성장을 가져왔습니다.

부문

유형(Streptavidin Avidin, Recombinant Avidin, Avidin from Chicken Egg Whites), 등급(연구 등급 아비딘, 의약품 등급 아비딘, 식품 등급 아비딘)

조사 대상 기업 예

AI 통합

Global Industry Analysts는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI툴에 의해서, 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁합니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM나 업계별 SLM에 쿼리-하는 것이 아니라, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수익원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Avidin Market to Reach US$314.9 Million by 2030

The global market for Avidin estimated at US$239.7 Million in the year 2024, is expected to reach US$314.9 Million by 2030, growing at a CAGR of 4.6% over the analysis period 2024-2030. Streptavidin Avidin, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.5% CAGR and reach US$156.1 Million by the end of the analysis period. Growth in the Recombinant Avidin segment is estimated at 4.1% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$65.3 Million While China is Forecast to Grow at 8.6% CAGR

The Avidin market in the U.S. is estimated at US$65.3 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$66.0 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 8.6% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.9% and 3.7% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 2.7% CAGR.

Global "Avidin" Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Avidin Still The Gold Standard In Biotin Binding Applications?

Avidin, a glycoprotein originally derived from egg whites, continues to be a foundational tool in biochemical and diagnostic industries due to its exceptionally high affinity for biotin. The avidin-biotin interaction is one of the strongest known non-covalent bonds, making it ideal for use in molecular biology, diagnostics, drug delivery, and bioseparation technologies. Avidin’s ability to form stable complexes under extreme pH and temperature conditions makes it invaluable in immunoassays, enzyme-linked detection systems, and biosensors. It is also widely employed in purification systems to selectively isolate biotinylated molecules. The evolution of recombinant and deglycosylated forms, such as NeutrAvidin and Streptavidin, has improved performance by reducing nonspecific binding and immunogenicity. These refined formats are crucial in in vivo applications and high-throughput screening. With the rise of point-of-care diagnostics and personalized medicine, avidin’s role as a reagent in portable and rapid assay formats is becoming even more critical. Its unique molecular architecture and versatility cement its status as an irreplaceable agent in life sciences research and applied biotechnology.

How Is The Biotechnology Industry Expanding The Functional Scope Of Avidin?

Avidin is experiencing a technological evolution fueled by advances in genetic engineering, nanotechnology, and protein modification. Recombinant avidin variants are being engineered with altered binding affinities and improved structural stability for customized lab applications. In drug delivery, avidin-biotin systems are used to assemble drug-loaded nanoparticles with targeting ligands, ensuring precise delivery and reduced off-target toxicity. Biotinylated antibodies and aptamers, anchored via avidin, are central to new biosensing platforms capable of detecting pathogens or cancer markers with ultra-sensitivity. In microarray technologies, avidin-based systems are enabling multiplex detection of biomarkers, boosting research efficiency in genomics and proteomics. Moreover, 3D cell culture systems and tissue scaffolds are incorporating avidin to immobilize biotinylated growth factors and enhance cell proliferation studies. Avidin is also gaining relevance in synthetic biology for protein-protein interaction modeling. From CRISPR diagnostics to next-gen sequencing prep kits, the expanding functionality of avidin is being closely tied to the bioconvergence trend-where biology meets engineering to solve complex real-world problems.

Is Regulation And Purity Control A Rising Concern In Avidin-Dependent Applications?

As the use of avidin extends into clinical diagnostics and therapeutic delivery systems, quality control, regulatory scrutiny, and biocompatibility are becoming paramount. Variations in avidin source (natural vs recombinant), glycosylation status, and endotoxin content can impact assay sensitivity and reproducibility-critical in FDA-approved diagnostics and pharmaceutical R&D. This has led to the growing preference for high-purity, endotoxin-free avidin variants specifically designed for clinical-grade and GMP-compliant workflows. Regulatory authorities in the EU, US, and Japan now require stringent documentation of protein characterization and validation for diagnostic use, compelling suppliers to improve production transparency. The global push for ethical sourcing has also placed pressure on replacing animal-derived avidin with recombinant versions, especially in the EU. Additionally, issues related to immunogenic response-particularly in therapeutic settings-are prompting researchers to opt for deglycosylated or modified avidin that exhibits lower immunoreactivity. The need to ensure batch-to-batch consistency, long-term stability, and validated storage protocols has intensified. As diagnostic complexity increases, regulatory frameworks are mandating that avidin used in such assays must meet pharmaceutical-grade standards to ensure patient safety and test reliability.

The Growth In The Avidin Market Is Driven By Several Factors…

…such as rising demand for high-sensitivity molecular diagnostics, expansion of the biotech reagent sector, and the increasing use of avidin-biotin systems in targeted therapies and imaging. The booming field of precision medicine is relying heavily on avidin-enabled platforms for real-time biomarker detection and quantification. In pharmaceutical research, avidin is playing a growing role in targeted drug delivery systems, especially in oncology, where biotinylated ligands are used for cell-specific delivery. The proliferation of lab-on-a-chip and portable diagnostics is increasing reliance on the avidin-biotin interaction due to its robust and stable nature. Rising investment in genomic and proteomic research is further pushing demand for avidin in sample preparation and purification workflows. End-user trends show a shift toward customized and recombinant variants for specific applications. Additionally, the expansion of research activities in developing economies and increased access to molecular tools are introducing new regional markets. The growing footprint of contract research organizations (CROs) and biotech startups is also contributing to steady reagent consumption. The increasing miniaturization and multiplexing of diagnostic assays, combined with the enduring reliability of the avidin-biotin system, are setting the stage for strong, long-term market growth.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Avidin market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Type (Streptavidin Avidin, Recombinant Avidin, Avidin from Chicken Egg Whites); Grade (Research Grade Avidin, Pharmaceutical Arade Avidin, Food Grade Avidin)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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