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세계의 혈청 분리 겔 시장
Serum Separation Gels
상품코드 : 1784119
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 279 Pages
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한글목차

혈청 분리 겔 세계 시장은 2030년까지 110억 달러에 달할 전망

2024년에 78억 달러로 추정되는 혈청 분리 겔 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 6.0%로 성장하여 2030년에는 110억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 튜브 일체형 혈청 분리 겔은 CAGR 7.2%를 기록하며 분석 기간 종료까지 73억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 튜브 일체형이 아닌 혈청 분리 겔 분야의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 3.9%로 추정됩니다.

미국 시장은 21억 달러로 추정, 중국은 CAGR 9.7%로 성장 예측

미국의 혈청 분리 겔 시장은 2024년에 21억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년 CAGR 9.7%로 성장하여 2030년까지 시장 규모가 23억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 2.9%와 5.9%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 3.9%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 혈청 분리 겔 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

진단 검사는 혈청 분리 기술에 더 많은 것을 요구하고 있는가?

전 세계 진단 검사의 급속한 성장에 따라 혈청 분리 겔의 역할은 혈액 샘플 분석의 정확성, 효율성 및 신뢰성을 보장하는 데 점점 더 중요해지고 있습니다. 혈청 분리 겔은 채혈관의 중요한 구성요소로, 원심분리 중에 혈청과 세포를 깨끗하게 분리하는 것을 용이하게 합니다. 임상 실험실은 정기 건강 검진, 감염 검사, 만성질환 관리, 맞춤형 의료 애플리케이션을 위해 점점 더 많은 양의 샘플을 처리하게 되면서 고성능 혈청 분리 겔에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 시료의 무결성을 유지하는 이러한 겔의 정확성은 특히 호르몬 수치, 심장 바이오마커, 약물 모니터링과 같은 분석물에 민감한 평가에서 검사의 타당성에 직접적인 영향을 미칩니다. 또한, 분석 전 품질 관리에 대한 인식이 높아지면서 병원, 진단 체인, 병리 검사실에서는 용혈을 최소화하고 세포 오염을 방지하는 고급 분리 겔이 장착된 혈청 튜브를 선호하고 있습니다. 열 안정성, 투명도, 불활성도를 향상시키는 젤 제형의 혁신은 수천 개의 시료에 걸쳐 일관성을 요구하는 고처리량 자동 분석 장비의 요구를 충족시키고 있습니다. 이러한 개발은 혈청 분리 겔과 같은 작은 구성요소조차도 실험실의 효율성과 진단 정확도에 중요한 기여를 하는 것으로 각광받고 있음을 강조하고 있습니다.

샘플 핸들링의 혁신은 제품에 대한 기대치를 어떻게 변화시키고 있는가?

진단 기술이 고도화됨에 따라 혈청 분리 겔과 같은 소모품에 대한 기대도 커져 더 광범위한 분석 대상, 검사 플랫폼, 분석 전 조건을 지원해야 합니다. 다양한 원심 속도와 온도에서 분리의 질을 높이기 위해 점점 더 많은 기술 혁신이 겔 조성의 개선에 집중되고 있습니다. 이는 환경 조건이 시료의 안정성에 영향을 미칠 수 있는 이동형 실험실, 원격진료소, 자원이 제한된 환경과 같은 분산형 검사 환경에서 특히 중요합니다. 이에 반해 제조업체들은 보다 불활성이며, 면역 측정이나 분자진단 등 다운스트림 분석에 대한 간섭이 적은 제제를 개발하고 있습니다. 또한, 응고시간 단축 및 유동 특성 개선도 추진되고 있어 대량 생산 시설의 워크플로우 효율화에 도움이 되고 있습니다. 또 다른 주목할 만한 동향은 혈청 분리 겔을 특정 튜브 형태 및 용기 재료에 맞게 맞춤화하여 다양한 유형의 채혈 시스템과의 호환성을 보장하는 것입니다. 또한, 시료 운송 중 오염 위험을 최소화하기 위해 항균 특성을 통합한 혁신도 있습니다. 채혈이 더욱 자동화되고 데이터 중심화됨에 따라 혈청 분리 겔은 바코드, 추적 가능, 사전 충전 시스템을 지원할 것으로 점점 더 많이 기대되고 있으며, 그 역할은 수동적인 것에서 스마트 진단의 필수적인 원동력이 되고 있습니다.

세계 검사 동향과 규제 상황의 변화가 젤의 상황을 형성할 것인가?

전 세계적으로 의료 인프라, 진단 실험실 및 공중 보건 프로그램의 확대로 인해 표준화된 고품질 혈청 분리 겔에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 아시아태평양, 라틴아메리카, 중동의 신흥국에서는 인구 고령화, 생활습관병 증가, 정부의 헬스케어 이니셔티브 확대 등을 배경으로 진단 검사량이 빠르게 증가하고 있습니다. 이러한 급격한 성장에 따라 현지 기업 및 다국적 기업들은 지역 고유의 규제 기준과 품질 기준을 준수하면서 검사량 요건을 충족해야 하는 상황에 직면해 있습니다. 전 세계 규제 기관들도 생체적합성, 독성, 재료의 추적 가능성에 대한 모니터링을 강화하고, 채혈 재료에 대한 모니터링을 강화하고 있습니다. 이러한 진화하는 표준으로 인해 제조업체는 CE 마킹, FDA 규제, ISO 인증, 국가별 규범을 준수하도록 제품을 재제조해야 하는 상황에 처해 있습니다. 공급망 측면에서는 겔 제조에 사용되는 특정 폴리머와 첨가제 등 원자재 가용성 변동으로 인해 기업들이 대체 조달 모델과 수직적 통합 제조를 모색하고 있습니다. 환경적 지속가능성도 새로운 관심사로 떠오르고 있으며, 재활용이 불가능한 튜브 부품과 진단 실험실에서 발생하는 화학 폐기물을 줄이기 위한 노력으로 이어지고 있습니다. 이러한 세계적인 추세와 결합하여 혈청 분리 겔의 설계 및 판매 전략의 다음 물결이 형성되고 있습니다.

혈청 분리 겔 시장의 수요 증가를 주도하는 요인은 무엇인가?

혈청 분리 겔 시장의 성장은 진화하는 진단 기술, 최종사용자 행동, 의료 인프라 동향과 직접적으로 연관된 몇 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 첫째, 임상 및 예방 위생 분야에서 정확하고 신속한 진단 검사에 대한 수요가 증가함에 따라 혈청 기반 분석의 양이 증가하여 분리 겔의 사용을 촉진하고 있습니다. 둘째, 완전 자동화 검사 시스템의 보급은 로봇 처리 조건에서 일관된 성능을 보장하는 고적합성 정밀 엔지니어링 젤에 대한 수요를 창출하고 있습니다. 셋째, 현장 진료 및 분산형 진단 설정이 확대됨에 따라 온도 변화 및 운송 지연을 견딜 수 있는 최적화된 겔 배합으로 안정적인 운송에 적합한 혈청 튜브의 필요성이 증가하고 있습니다. 넷째, 다항목 검사 및 첨단 분석물 검출 플랫폼의 출현은 검사 결과에 영향을 미치지 않는 저간섭성, 고순도 젤의 사용을 촉진하고 있습니다. 다섯째, 특히 집단 건강 계획에서 건강 검진 프로그램의 채택이 증가함에 따라 젤이 달린 혈청 튜브를 핵심 부품으로 하는 채혈 시스템의 대량 구매가 촉진되고 있습니다. 또한, 임상 실험실은 품질 보증을 우선시하고 재검사 비율을 최소화하는 경향이 있으며, 이는 고순도 겔 기반 분리 시스템에 대한 선호도를 높이고 있습니다. 마지막으로, 진단용 소모품 제조업체 간의 세계 경쟁이 치열해지면서 겔 설계의 혁신, 공급망 대응력 향상, 생산의 전략적 현지화로 이어져 혈청 분리 겔 시장의 견조한 모멘텀을 촉진하고 있습니다.

부문

제품 유형(튜브 일체형 혈청 분리 겔, 튜브 일체형이 아닌 혈청 분리 겔), 최종사용자(혈액은행, 병원, 제약회사, 기타)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

우리는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계별 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Serum Separation Gels Market to Reach US$11.0 Billion by 2030

The global market for Serum Separation Gels estimated at US$7.8 Billion in the year 2024, is expected to reach US$11.0 Billion by 2030, growing at a CAGR of 6.0% over the analysis period 2024-2030. Serum Separation Gel with Integrated Tubes, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 7.2% CAGR and reach US$7.3 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Serum Separation Gel without Integrated Tubes segment is estimated at 3.9% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$2.1 Billion While China is Forecast to Grow at 9.7% CAGR

The Serum Separation Gels market in the U.S. is estimated at US$2.1 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$2.3 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 9.7% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 2.9% and 5.9% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.9% CAGR.

Global Serum Separation Gel Market - Key Trends & Drivers Summarized

Is Diagnostic Testing Demanding More From Serum Separation Technologies?

With the exponential growth in global diagnostic testing, the role of serum separation gel has become increasingly critical in ensuring the accuracy, efficiency, and reliability of blood sample analysis. Serum separation gel is a key component in blood collection tubes, facilitating the clean separation of serum from cells during centrifugation. As clinical laboratories handle escalating volumes of samples for routine health checks, infectious disease screening, chronic disease management, and personalized medicine applications, the demand for high-performance serum separation gels is intensifying. The precision of these gels in maintaining sample integrity has a direct impact on test validity, especially in analyte-sensitive assessments such as hormone levels, cardiac biomarkers, and drug monitoring. Additionally, with rising awareness and emphasis on pre-analytical quality control, hospitals, diagnostic chains, and pathology labs are prioritizing serum tubes equipped with advanced separation gels that minimize hemolysis and prevent cellular contamination. Innovations in gel formulation-enhancing thermal stability, clarity, and inertness-are also catering to the needs of high-throughput automated analyzers that demand consistency across thousands of samples. These developments underline how even small components like serum separation gel are being thrust into the spotlight as critical contributors to laboratory efficiency and diagnostic precision.

How Are Innovations in Sample Handling Reshaping Product Expectations?

As diagnostic technologies become more sophisticated, so do the expectations from consumables like serum separation gels, which must now support a broader range of analytes, testing platforms, and pre-analytical conditions. Innovations are increasingly focused on improving gel composition to enhance separation quality under varied centrifugation speeds and temperatures. This is especially important in decentralized testing environments such as mobile labs, remote clinics, and resource-limited settings, where environmental conditions can affect sample stability. In response, manufacturers are developing formulations with higher inertness and reduced interference with downstream assays, including immunoassays and molecular diagnostics. There's also a push to reduce clotting times and improve flow characteristics, which helps streamline workflows in high-volume facilities. Another notable trend is the customization of serum separation gels for specific tube formats and container materials, ensuring compatibility with different types of blood collection systems. Some innovations also incorporate antimicrobial properties to minimize contamination risks during sample transport. As blood collection becomes more automated and data-driven, serum separation gels are increasingly expected to support barcoded, trackable, and pre-filled systems, elevating their role from passive agents to integral enablers of smart diagnostics.

Could Global Testing Trends and Regulatory Shifts Shape the Gel Landscape?

The global expansion of healthcare infrastructure, diagnostic laboratories, and public health programs is fueling a corresponding rise in demand for standardized, high-quality serum separation gels. Emerging economies in Asia-Pacific, Latin America, and the Middle East are witnessing rapid increases in diagnostic testing volumes, driven by aging populations, rising lifestyle diseases, and expanding government healthcare initiatives. This surge has put pressure on local and multinational players to meet volume requirements while complying with region-specific regulatory and quality standards. Regulatory agencies worldwide are also stepping up oversight on blood collection materials, with increased scrutiny around biocompatibility, toxicity, and material traceability. These evolving standards are prompting manufacturers to reformulate products for compliance with CE marking, FDA regulations, ISO certifications, and country-specific norms. On the supply chain side, fluctuations in the availability of raw materials, such as specific polymers and additives used in gel production, have pushed companies to explore alternative sourcing models and vertically integrated manufacturing. Environmental sustainability is another emerging concern, leading to initiatives aimed at reducing non-recyclable tube components and chemical waste from diagnostic labs. Combined, these global trends are shaping the next wave of serum separation gel design and distribution strategies.

What’s Driving the Rising Demand in the Serum Separation Gel Market?

The growth in the serum separation gel market is driven by several factors directly tied to evolving diagnostic technologies, end-user behavior, and healthcare infrastructure trends. Firstly, the rising demand for accurate and rapid diagnostic testing in both clinical and preventive health settings is increasing the volume of serum-based assays, thereby driving the use of separation gels. Secondly, the proliferation of fully automated laboratory systems is creating demand for highly compatible, precision-engineered gels that ensure consistent performance under robotic processing conditions. Thirdly, the expanding footprint of point-of-care and decentralized diagnostic setups has intensified the need for stable, transport-friendly serum tubes with optimized gel formulations that can withstand temperature variations and transport delays. Fourth, the emergence of multiplex testing and advanced analyte detection platforms is encouraging the use of low-interference, high-purity gels that do not affect test results. Fifth, increasing adoption of health screening programs, especially in population health initiatives, is driving bulk purchases of blood collection systems, with gel-equipped serum tubes forming a core component. Additionally, clinical laboratories are prioritizing quality assurance and minimizing re-testing rates, which reinforces the preference for high-integrity gel-based separation systems. Finally, the growing global competition among diagnostic consumables manufacturers is leading to innovations in gel design, better supply chain responsiveness, and strategic localization of production-altogether driving robust momentum in the serum separation gel market.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Serum Separation Gels market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product Type (Serum Separation Gel with Integrated Tubes, Serum Separation Gel without Integrated Tubes); End-Use (Blood Banks, Hospitals, Pharmaceutical Companies, Others)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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