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세계의 NUT 정중선 암 치료 시장
NUT Midline Carcinoma Treatment
상품코드 : 1782963
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 383 Pages
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한글목차

NUT 정중선 암 치료 세계 시장은 2030년까지 383억 달러에 달할 전망

2024년에 212억 달러로 추정되는 NUT 정중선 암 치료 세계 시장은 2024-2030년 분석 기간 동안 CAGR 10.4%로 성장하여 2030년에는 383억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 화학요법 치료는 CAGR 9.3%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 146억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 표적요법 치료 분야의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 8.9%로 추정됩니다.

미국 시장은 58억 달러로 추정, 중국은 CAGR 14.0%로 성장 예측

미국의 NUT 정중선 암 치료 시장은 2024년에 58억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 78억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 14.0%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 7.6%와 9.1%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 8.2%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 NUT 정중선 암 치료 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

NUT 정중선 암이 희귀암 치료제의 재검토를 촉구하는 이유는 무엇일까?

NUT 정중선 암(NMC)은 NUTM1 유전자가 관여하는 염색체 재배열로 특징지어지는 매우 드문 침습성 암으로, 일반적으로 BRD4-NUT 융합이 발생합니다. 이 질환은 가장 흔하게 머리, 경부, 흉곽의 정중선 구조를 침범하며, 예후가 매우 나쁘고, 생존기간의 중앙값은 연 단위가 아닌월 단위로 측정되는 경우가 많습니다. NMC는 그 희귀성과 빠른 진행으로 인해 오랫동안 과소 진단되거나 오분류되어 왔으며, 환자의 효과적인 치료 접근성 및 광범위한 의약품에 대한 투자를 제한해 왔습니다. 그러나 분자진단과 차세대 염기서열분석(NGS)을 통해 NMC를 식별할 수 있게 되면서 상황이 달라지고 있습니다. 암 전문의와 병리학자들의 인식이 높아짐에 따라 더 많은 사례가 조기에 정확하게 진단되고 있으며, 표적 치료가 필요한 긴급한 환자 집단이 등장하고 있습니다. 이에 따라 희귀암 및 초희귀암에 특화된 의약품 개발 기업 및 연구기관들의 관심이 다시금 높아지고 있습니다. 종양학계가 정밀의료와 암의 유전적 요인에 초점을 맞추면서 NMC는 바이오마커 유도를 통한 새로운 치료법 개발의 테스트 케이스로 인식되고 있습니다. 이러한 변화는 표적 치료제뿐만 아니라 보조진단제, 동반 바이오마커, 그리고 유전체학적으로 정의된 공격적인 악성종양 치료에 특화된 임상시험 네트워크에 대한 수요를 가속화시키고 있습니다.

표적치료와 새로운 접근법은 NMC의 치료 전망을 어떻게 재정의하고 있는가?

일반적으로 수술, 방사선 치료, 화학요법을 포함한 NUT 정중선 암에 대한 기존 치료 요법은 제한적인 성공만을 보였으나, 표적 치료제의 출현으로 치료 성적을 개선할 수 있는 새로운 길이 열리고 있습니다. 가장 유망한 혁신 분야는 BRD4-NUT 융합 단백질을 표적으로 하는 BET(브로모도메인 및 엑스터미널 도메인) 억제제로, 이 질환의 공격적인 성장을 촉진하는 BRD4-NUT 융합 단백질을 특이적으로 표적으로 합니다. 현재 여러 BET 억제제가 임상 연구 중에 있으며, NMC 환자의 종양 성장을 억제하고 질병 진행을 지연시킬 수 있는 가능성을 보여주고 있습니다. 이와 함께 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 억제제, 면역관문억제제, 그리고 실험적 CRISPR 기반 접근법을 통한 암 유발 융합 활성 파괴도 연구되고 있습니다. 이러한 새로운 치료법은 종양 위치가 아닌 유전자 변이에 따라 환자를 그룹화하는 바스켓 시험에서 자주 시험되고 있으며, NMC에 보다 유연하고 집중적인 임상시험 환경을 제공하고 있습니다. 또한, 액체 생검, ctDNA 추적, 맞춤형 종양학 플랫폼의 발전으로 치료 효과와 내성 패턴을 실시간으로 모니터링할 수 있게 되었습니다. 소아 및 젊은 성인 집단은 NMC 진단에 있어 불균형적으로 많은 비중을 차지하지만, 연령별 약력학 및 투여 전략에 대한 연구로부터도 혜택을 받고 있습니다. 규제 당국이 희귀암 치료제의 조기 승인에 관대해짐에 따라, 제약사들은 희귀질환 치료제 지정, 접근성 확대 프로그램, 적응증 확대 프로그램, 적응증 시험 설계에 투자하여 효과적인 NMC 치료제를 더 빨리 시장에 출시하기 위해 노력하고 있습니다. 이러한 노력으로 오랫동안 가장 치료가 지연된 암종 중 하나였던 희귀암에 대한 보다 희망적인 치료의 틀이 점차 구축되고 있습니다.

어떤 구조적, 임상적 과제가 NMC 치료제의 상황을 형성하고 있는가?

관심이 높아지고 있음에도 불구하고, NUT 정중선 암 치료 시장은 임상적으로나 구조적으로 복잡한 과제가 산적해 있습니다. 가장 대표적인 것은 발병률이 극히 낮아 임상시험을 위한 환자 모집이 어렵고, 의약품 개발의 상업적 인센티브가 제한적이라는 점입니다. NMC는 종종 비특이적인 증상을 보이고 다른 저분화암과 조직학적 특징을 공유하기 때문에 정확한 진단은 전문적인 분자 검사에 크게 의존하고 있습니다. 표준화된 치료 프로토콜이나 합의된 가이드라인이 없기 때문에 종양 전문의는 사례 보고나 기관 경험, 또는 다른 암의 추정 데이터에 의존할 수밖에 없습니다. 환자들은 종종 빠르게 진행되는 경우가 많아 중재나 임상시험에 등록할 수 있는 기회가 제한적이기 때문입니다. 분자진단 및 실험적 치료에 대한 접근성의 지리적 격차는 많은 환자들이 진단을 받지 못하거나 제대로 치료받지 못하고 있다는 것을 의미합니다. 규제 측면에서는 NMC가 초 알레르기성이라는 점에서 의약품 개발에는 상환 구조와 민관 파트너십이 중요한 역할을 하는 등 지금까지와는 다른 경제적, 윤리적 모델이 필요합니다. 또한, 이 질환의 희귀성과 예후가 좋지 않아 환자와 보호자에 대한 정신적, 심리적 지원이 미비한 실정입니다. 그러나 학술 센터, 희귀암 얼라이언스, 제약사들 간의 협력은 데이터 공유, 환자 옹호, 국제 시험 설계에 대한 보다 협력적인 접근 방식을 제공함으로써 이러한 제도적 격차를 해소하기 시작했습니다.

NUT 정중선 암 치료 시장의 성장 원동력은?

NUT 정중선 암 치료 시장의 성장은 기술 발전, 진화하는 임상 전략, 희귀 질환에 대한 혁신에 대한 조직의 헌신 등 여러 가지 상호 연관된 요인에 의해 주도되고 있습니다. 첫째, 유전체 프로파일링, 특히 차세대 염기서열 분석과 면역조직화학의 발전은 NMC를 보다 정확하고 조기에 진단할 수 있는 환자 풀을 확대하는 데 기여하고 있습니다. 둘째, BET 억제제, HDAC 억제제, 후생유전학적 조절제의 임상 파이프라인이 성숙해지고 있으며, 유망한 후보물질이 후기 임상시험에 진입하고 희귀질환 치료제 및 혁신치료제로 지정되어 규제 당국의 주목을 받고 있습니다. 셋째, 바이오마커 중심의 조직 진단 기반 치료법을 중심으로 한 암 분야 의약품 개발 패러다임의 변화로 인해 NMC 환자들을 보다 광범위한 정밀의학 이니셔티브에 포함시키는 것이 가능해졌습니다. 넷째, 벤처 캐피털, 정부 보조금, 자선단체의 희귀질환 연구에 대한 전 세계적인 투자는 CDMO, 바이오테크놀러지, 대형 제약사를 막론하고 NMC와 같은 초희귀악성종양에 맞는 치료법을 개발할 수 있는 동기를 부여하고 있습니다. 다섯째, 분산형 임상시험 모델과 디지털 임상시험 모델의 확대로 물류 장벽이 완화되어 지리적으로 분산된 지역에서의 환자 참여가 용이해지고 있습니다. 마지막으로, 의학 교육 캠페인과 옹호 단체의 지원으로 임상의의 인식이 높아지면서 보다 적극적인 사례 발굴과 우수한 시설에 대한 소개가 이루어지고 있습니다. 이러한 힘들이 결합되어 NUT 정중선 암 치료가 보다 체계적이고 혁신적이며 희망에 가득 찬 치료가 될 수 있는 토대가 마련되고 있습니다.

부문

치료(화학요법 치료, 표적요법 치료, 면역요법 치료, 방사선 치료 치료, 기타 치료), 투여 경로(정맥내 투여 경로, 경구 투여 경로, 기타 투여 경로), 최종사용자(병원 최종사용자, 전문 클리닉 최종사용자, 기타 최종사용자)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

우리는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계별 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global NUT Midline Carcinoma Treatment Market to Reach US$38.3 Billion by 2030

The global market for NUT Midline Carcinoma Treatment estimated at US$21.2 Billion in the year 2024, is expected to reach US$38.3 Billion by 2030, growing at a CAGR of 10.4% over the analysis period 2024-2030. Chemotherapy Treatment, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 9.3% CAGR and reach US$14.6 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Targeted Therapy Treatment segment is estimated at 8.9% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$5.8 Billion While China is Forecast to Grow at 14.0% CAGR

The NUT Midline Carcinoma Treatment market in the U.S. is estimated at US$5.8 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$7.8 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 14.0% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 7.6% and 9.1% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 8.2% CAGR.

Global NUT Midline Carcinoma Treatment Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is NUT Midline Carcinoma Driving an Urgent Rethink in Rare Cancer Therapeutics?

NUT midline carcinoma (NMC) is an exceptionally rare and aggressive form of cancer, characterized by chromosomal rearrangements involving the NUTM1 gene, typically resulting in the BRD4-NUT fusion. The disease most commonly affects midline structures of the head, neck, and thorax, and has a devastatingly poor prognosis, with median survival often measured in months rather than years. Due to its rarity and rapid progression, NMC has long been underdiagnosed or misclassified, limiting both patient access to effective treatment and broader pharmaceutical investment. However, the increasing ability to identify NMC through molecular diagnostics and next-generation sequencing (NGS) is changing the landscape. With awareness rising among oncologists and pathologists, more cases are being correctly diagnosed earlier, creating an emerging but urgent patient population in need of targeted therapies. This has prompted renewed interest from drug developers and research institutions focused on rare and ultra-rare cancers. As the oncology community becomes more focused on precision medicine and genetic drivers of cancer, NMC is gaining recognition as a test case for the development of novel, biomarker-guided treatments. This shift is accelerating demand for targeted therapeutic options, as well as supportive diagnostics, companion biomarkers, and clinical trial networks specialized in treating aggressive, genomically defined malignancies.

How Are Targeted Therapies and Novel Approaches Redefining the Treatment Outlook for NMC?

While traditional treatment regimens for NUT midline carcinoma-typically involving surgery, radiation, and chemotherapy-have shown limited success, the advent of targeted therapeutics is opening new doors for improved outcomes. The most promising area of innovation lies in BET (bromodomain and extraterminal domain) inhibitors, which specifically target the BRD4-NUT fusion protein that drives the disease’s aggressive growth. Several BET inhibitors are currently under clinical investigation, showing potential to inhibit tumor proliferation and delay disease progression in NMC patients. Parallel research is exploring histone deacetylase (HDAC) inhibitors, immune checkpoint inhibitors, and even experimental CRISPR-based approaches to disrupt oncogenic fusion activity. These novel treatments are frequently being tested in basket trials that group patients by genetic mutations rather than tumor location, offering a more flexible and focused clinical trial environment for NMC. Additionally, advancements in liquid biopsy, ctDNA tracking, and personalized oncology platforms are allowing for real-time monitoring of treatment efficacy and resistance patterns. Pediatric and young adult populations-where NMC is disproportionately diagnosed-are also benefiting from research in age-specific pharmacodynamics and dosing strategies. As regulatory agencies become more receptive to accelerated pathways for rare cancer therapies, drug developers are investing in orphan drug designations, expanded access programs, and adaptive trial designs to bring effective NMC treatments to market faster. These efforts are gradually building a more hopeful treatment framework for what has long been one of the most therapeutically underserved cancer types.

What Structural and Clinical Challenges Are Shaping the NMC Therapeutics Landscape?

Despite growing interest, the market for NUT midline carcinoma treatment remains fraught with complex challenges, both clinical and structural. Foremost among them is the ultra-low incidence rate, which makes patient recruitment for trials difficult and limits the commercial incentive for drug development. NMC often presents with nonspecific symptoms and shares histological features with other poorly differentiated carcinomas, making accurate diagnosis highly dependent on specialized molecular testing-resources not always available in community oncology settings. There is also a lack of standardized treatment protocols and consensus guidelines, leaving oncologists reliant on case reports, institutional experience, or extrapolated data from other cancers. The highly aggressive nature of NMC further compounds these issues, as patients often progress rapidly, limiting the window for intervention and clinical trial enrollment. Geographic disparities in access to molecular diagnostics and experimental therapies mean that many patients remain undiagnosed or undertreated. From a regulatory standpoint, the ultra-orphan status of NMC necessitates a different economic and ethical model for drug development, with reimbursement structures and public-private partnerships playing a critical role. Additionally, emotional and psychological support for patients and caregivers is underdeveloped due to the disease’s rarity and grim prognosis. However, increasing collaboration between academic centers, rare cancer alliances, and pharmaceutical companies is beginning to address these systemic gaps, offering a more coordinated approach to data sharing, patient advocacy, and international trial design.

What’s Driving the Growth of the NUT Midline Carcinoma Treatment Market?

The growth in the NUT midline carcinoma treatment market is driven by several interrelated factors grounded in technological progress, evolving clinical strategies, and institutional commitment to rare disease innovation. First, advancements in genomic profiling, especially next-generation sequencing and immunohistochemistry, are leading to more accurate and earlier diagnoses of NMC, thereby expanding the identifiable patient pool. Second, the clinical pipeline for BET inhibitors, HDAC inhibitors, and epigenetic modulators is maturing, with promising candidates entering late-stage trials and gaining regulatory attention through orphan drug and breakthrough therapy designations. Third, a paradigm shift in oncology drug development-centered on biomarker-driven and histology-agnostic therapies-is supporting the inclusion of NMC patients in broader precision medicine initiatives. Fourth, global investment in rare disease research, supported by venture capital, government grants, and philanthropic funding, is incentivizing CDMOs, biotechs, and big pharma alike to develop treatments tailored to ultra-rare malignancies like NMC. Fifth, the expansion of decentralized and digital clinical trial models is easing logistical barriers and facilitating patient participation in geographically dispersed regions. Finally, growing awareness among clinicians, supported by medical education campaigns and advocacy groups, is leading to more proactive case identification and referral to centers of excellence. Together, these forces are laying the foundation for a more structured, innovative, and hopeful treatment landscape for NUT midline carcinoma-transforming a previously overlooked condition into a critical focus area within rare oncology.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the NUT Midline Carcinoma Treatment market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Treatment (Chemotherapy Treatment, Targeted Therapy Treatment, Immunotherapy Treatment, Radiation Therapy Treatment, Other Treatments); Route of Administration (Intravenous Route of Administration, Oral Route of Administration, Other Route of Administrations); End-Use (Hospitals End-Use, Specialty Clinics End-Use, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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