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세계의 세포독성 주사제 시장
Injectable Cytotoxic Drugs
상품코드 : 1781331
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 380 Pages
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한글목차

세포독성 주사제 세계 시장은 2030년까지 131억 달러에 달할 전망

2024년에 100억 달러로 추정되는 세포독성 주사제 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 4.6%로 성장하여 2030년에는 131억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 대사길항제는 CAGR 6.4%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 34억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 빈카 알칼로이드 분야의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 5.0%로 추정됩니다.

미국 시장은 27억 달러로 추정, 중국은 CAGR 8.7%로 성장할 것으로 예측

미국의 세포독성 주사제 시장은 2024년에는 27억 달러에 달할 것으로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 28억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 8.7%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 1.8%와 3.7%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 2.7%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세포독성 주사제 : 혁신, 시장 역학, 향후 전망

세계 세포독성 주사제 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 정리

세포독성 주사제는 현대 종양학 및 면역치료에서 매우 중요한 역할을 하고 있으며, 악성 세포를 직접 표적으로 삼아 파괴함으로써 다양한 암에 효과적인 치료법을 제공하고 있습니다. 이들 약물 세계 시장은 암 발병률 증가, 바이오의약품의 발전, 표적 치료제에 대한 선호도 증가 등을 배경으로 크게 성장하고 있습니다. 세포독성 주사제에 대한 수요는 부작용을 최소화하면서 효능을 높이는 제제 기술 혁신이 진행되면서 더욱 증가하고 있습니다. 나노입자 기반 캐리어 및 리포솜 제제와 같은 새로운 약물전달 메커니즘은 세포 독성 약물의 생체 이용률과 안정성을 향상시켜 더 나은 치료 결과를 가능하게 합니다.

또한, 바이오시밀러와 제네릭 의약품의 확대로 경쟁 구도가 변화하고 있으며, 고가의 암 치료제를 보다 합리적인 가격으로 쉽게 구할 수 있게 되었습니다. 전 세계 규제 당국은 바이오시밀러의 승인 경로를 간소화하여 선진국, 신흥경제국 모두 시장 개척을 촉진하고 있습니다. 그러나 엄격한 임상시험과 시판 후 조사를 준수해야 하기 때문에 엄격한 안전성 및 유효성 관련 규제는 여전히 시장에 영향을 미치는 중요한 요소로 작용하고 있습니다. 또한, 세포독성 주사제와 면역항암제를 통합한 병용요법의 채택이 증가함에 따라 치료 프로토콜에 새로운 길이 열리면서 시장의 영역이 더욱 넓어지고 있습니다.

새로운 기술은 어떻게 변화하고 있는가?

의약품 개발 기술의 발전은 정밀의료와 환자 중심의 치료 접근법을 중시하게 되면서 세포독성 주사제에 혁명을 일으켰습니다. 표적 약물전달 시스템의 발전은 세포독성 약물의 안전성 프로파일을 크게 개선하고 전신 독성을 감소시키며 치료 효과를 높이고 있습니다. 리포솜 캡슐화, 고분자-약물 접합체, 항체-약물 접합체(ADC)는 가장 유망한 혁신 기술 중 하나로, 정상 조직을 보존하면서 종양 세포에 세포독성 화합물을 선택적으로 전달할 수 있게 해줍니다. 이러한 획기적인 기술은 부작용을 줄이고 환자의 순응도를 높여 임상 현장에서 세포독성 주사제의 채택을 촉진하고 있습니다.

또한, 인공지능(AI)과 머신러닝(ML)의 통합을 통해 새로운 세포독성 화합물의 식별을 간소화하고, 제형과 용량을 최적화하는 등 신약개발에 인공지능(AI)과 머신러닝을 접목하고 있습니다. AI를 통한 예측 모델링은 제약사의 개발 기간 단축, 비용 최소화, 규제 당국의 승인 가능성 향상에 도움을 줍니다. 또한, 3D 바이오프린팅과 장기 온칩 기술은 인간 종양 생물학에 대한 보다 정확한 모델을 제공하여 전임상 연구를 가속화하고 세포독성 약물 후보물질의 스크리닝 과정을 개선하고 있습니다. 이러한 기술적 진보는 약물의 효능을 향상시킬 뿐만 아니라 화학요법 치료의 심각한 문제인 약제 내성이라는 오랜 난제를 해결하고 있습니다.

세포독성 주사제 산업을 형성하는 현재 시장 동향은?

세포독성 주사제 시장은 성장 궤도를 형성하고 있는 몇 가지 주요 동향으로 인해 패러다임의 변화가 일어나고 있습니다. 종양학 연구에 대한 투자 증가와 의약품 연구개발비 급증으로 효능이 향상되고 독성이 감소된 차세대 세포독성 약물의 도입이 가속화되고 있습니다. 대형 제약사도 바이오벤처도 마찬가지로 약효를 오래 지속시키고 환자의 예후를 개선하는 서방성을 갖춘 신약에 집중하고 있습니다. 이러한 추세는 약물의 안정성과 혈류 내 순환 시간을 늘리고 투여 횟수를 줄이는 페그화 제제의 등장으로 특히 두드러집니다.

시장에 영향을 미치는 또 다른 중요한 트렌드는 환자의 유전자 프로필과 종양 특성에 따라 치료 요법을 조정하는 맞춤형 의료에 대한 의존도가 높아지고 있다는 점입니다. 이러한 접근 방식은 바이오마커 기반 치료의 확대로 이어지며, 세포독성 주사제는 보다 효과적인 치료 계획을 위해 분자진단과 함께 사용될 수 있습니다. 또한, 세포독성 주사제와 면역요법 및 표적 치료제를 통합한 병용요법의 사용이 증가하고 있으며, 생존율을 향상시키는 시너지 효과를 가져와 암 치료에 혁명을 불러일으키고 있습니다. 병원을 기반으로 한 조제 서비스의 이용 가능성이 높아지고 있는 것도 주목할 만한 추세입니다. 의료 시설은 약품 낭비를 줄이면서 특정 환자의 요구를 충족시키기 위해 맞춤형 세포독성 주사제를 준비하려고 노력하고 있기 때문입니다.

세포독성 주사제 시장의 성장 원동력은?

세포독성 주사제 시장의 성장은 여러 가지 요인에 의해 주도되고 있으며, 그 중에서도 약물 제형 및 전달 기술의 발전이 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. 리포솜, 미셀, 덴드리머 등 나노기술 기반 약물 운반체의 채택이 증가하여 약물의 표적 효율이 크게 향상되고 표적 외 독성이 최소화되고 있습니다. 또한, 서방형 주사제 및 디포제형 제제의 개발은 잦은 병원 방문의 필요성을 줄여 환자의 순응도 향상에 기여하고 있습니다. 암 영역에서 생물학적 제제 및 ADC에 대한 선호도가 높아지면서 시장 확대가 더욱 가속화되고 있습니다. 이러한 혁신적인 치료법은 종양 특이성을 높이고 치료 결과를 개선하기 때문입니다.

최종 용도 측면에서는 암 치료 센터와 전문 클리닉의 확대로 인해 특히 개발도상국에서 세포독성 주사제의 접근성이 향상되고 있습니다. 또한, 의료 서비스 제공자가 비용 효율적이고 효율적인 암 치료 옵션을 찾고 있는 가운데, 주사형 세포독성 약물의 외래 환자 치료로의 통합도 시장 침투를 촉진하고 있습니다. 또한, 암 연구에 대한 정부의 노력과 자금 지원의 급증으로 신규 세포독성 약물의 임상시험이 가속화되고 있으며, 차세대 약물의 안정적인 파이프라인이 확보되고 있습니다. 바이오시밀러와 제네릭 의약품에 대한 관심이 높아지고, 유리한 규제 정책과 함께 이들 의약품의 가격이 저렴해지면서 다양한 환자층에 보급이 확대되고 있습니다. 또한, 콜드체인 물류 및 첨단 포장 솔루션에 대한 수요 증가는 세포독성 주사제 관련 안정성 문제를 해결하고 유통 시 효능과 안전성을 보장하기 위해 콜드체인 물류 및 첨단 포장 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 요인들이 종합적으로 시장 세분화 시장의 지속적인 성장을 촉진하고 세계 암 치료제 시장에서 중요한 부문으로 자리매김하고 있습니다.

부문

약물 종류별(대사길항제, 빈카 알칼로이드, 탁산, 안트라사이클린, 백금 화합물, 알킬화제, 기타 약물 종류), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국), 용도별(암, 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 기타 용도)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

우리는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범을 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 도메인 전문가가 선별한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Injectable Cytotoxic Drugs Market to Reach US$13.1 Billion by 2030

The global market for Injectable Cytotoxic Drugs estimated at US$10.0 Billion in the year 2024, is expected to reach US$13.1 Billion by 2030, growing at a CAGR of 4.6% over the analysis period 2024-2030. Antimetabolites, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 6.4% CAGR and reach US$3.4 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Vinca alkaloids segment is estimated at 5.0% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$2.7 Billion While China is Forecast to Grow at 8.7% CAGR

The Injectable Cytotoxic Drugs market in the U.S. is estimated at US$2.7 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$2.8 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 8.7% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.8% and 3.7% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 2.7% CAGR.

Injectable Cytotoxic Drugs: Innovations, Market Dynamics, and Future Prospects

Global Injectable Cytotoxic Drugs Market - Key Trends & Drivers Summarized

Injectable cytotoxic drugs are crucial in modern oncology and immunotherapy, providing effective treatment for various cancers by directly targeting and destroying malignant cells. The global market for these drugs has experienced significant growth, driven by increasing cancer prevalence, advancements in biopharmaceuticals, and a rising preference for targeted therapies. The demand for injectable cytotoxic drugs has been further propelled by ongoing innovations in drug formulation, which enhance efficacy while minimizing adverse effects. Novel drug delivery mechanisms, such as nanoparticle-based carriers and liposomal formulations, are improving the bioavailability and stability of cytotoxic agents, allowing for better therapeutic outcomes.

Additionally, the expansion of biosimilars and generic injectable cytotoxic drugs has reshaped the competitive landscape, making high-cost cancer therapies more affordable and accessible. Regulatory agencies worldwide have streamlined approval pathways for biosimilars, fostering greater market penetration in both developed and emerging economies. However, stringent safety and efficacy regulations remain a critical factor influencing the market, as companies must adhere to rigorous clinical trials and post-marketing surveillance to ensure compliance. Moreover, the increasing adoption of combination therapies, which integrate cytotoxic injectables with immuno-oncology drugs, is opening new avenues for treatment protocols, further expanding the market's scope.

How Are Emerging Technologies Transforming Injectable Cytotoxic Drugs?

The evolution of drug development technologies has revolutionized injectable cytotoxic drugs, with a growing emphasis on precision medicine and patient-centric treatment approaches. Advances in targeted drug delivery systems have significantly improved the safety profile of cytotoxic agents, reducing systemic toxicity and enhancing therapeutic efficacy. Liposomal encapsulation, polymer-drug conjugates, and antibody-drug conjugates (ADCs) are among the most promising innovations, enabling the selective delivery of cytotoxic compounds to tumor cells while sparing healthy tissues. These breakthroughs have led to fewer side effects and better patient compliance, reinforcing the adoption of injectable cytotoxic drugs in clinical practice.

Furthermore, the integration of artificial intelligence (AI) and machine learning (ML) in drug discovery and development has streamlined the identification of novel cytotoxic compounds, optimizing their formulation and dosing. AI-driven predictive modeling assists pharmaceutical companies in reducing development timelines, minimizing costs, and improving the likelihood of regulatory approval. In addition, 3D bioprinting and organ-on-chip technologies are accelerating preclinical studies by offering more accurate models of human tumor biology, thus refining the screening process for cytotoxic drug candidates. These technological advancements are not only enhancing drug efficacy but also addressing the long-standing challenge of drug resistance, a critical concern in chemotherapy treatments.

What Are the Current Market Trends Shaping the Injectable Cytotoxic Drugs Industry?

The injectable cytotoxic drugs market is undergoing a paradigm shift due to several key trends that are shaping its growth trajectory. The increasing investment in oncology research and the surge in pharmaceutical R&D expenditures have accelerated the introduction of next-generation cytotoxic agents with improved efficacy and reduced toxicity. Pharmaceutical giants and biotech startups alike are focusing on novel formulations that offer sustained-release properties, ensuring prolonged drug action and better patient outcomes. This trend is particularly evident in the rise of pegylated formulations, which enhance drug stability and circulation time in the bloodstream, reducing the frequency of administration.

Another significant trend influencing the market is the growing reliance on personalized medicine, where treatment regimens are tailored based on a patient's genetic profile and tumor characteristics. This approach has led to the expansion of biomarker-driven therapies, ensuring that injectable cytotoxic drugs are used in conjunction with molecular diagnostics for more effective treatment planning. Additionally, the increasing use of combination regimens that integrate cytotoxic injectables with immunotherapy or targeted agents is revolutionizing cancer care, offering synergistic effects that improve survival rates. The growing availability of hospital-based compounding services is also a noteworthy trend, as healthcare facilities seek to prepare customized cytotoxic injectables to meet specific patient needs while reducing drug wastage.

What Is Driving the Growth of the Injectable Cytotoxic Drugs Market?

The growth in the injectable cytotoxic drugs market is driven by several factors, with technological advancements in drug formulation and delivery playing a pivotal role. The increasing adoption of nanotechnology-based drug carriers, such as liposomes, micelles, and dendrimers, has significantly enhanced drug targeting efficiency, minimizing off-target toxicity. Additionally, the development of sustained-release injectables and depot formulations has contributed to improved patient adherence by reducing the need for frequent hospital visits. The rising preference for biologics and ADCs in oncology is further propelling market expansion, as these innovative therapies offer enhanced tumor specificity and improved treatment outcomes.

From an end-use perspective, the expansion of oncology treatment centers and specialty clinics has increased the accessibility of injectable cytotoxic drugs, especially in developing regions. The integration of injectable cytotoxics into ambulatory care settings is also boosting market penetration, as healthcare providers seek cost-effective and efficient cancer treatment options. Moreover, the surge in government initiatives and funding for cancer research has accelerated clinical trials for novel cytotoxic agents, ensuring a steady pipeline of next-generation drugs. The growing emphasis on biosimilars and generics, coupled with favorable regulatory policies, is making these drugs more affordable, thus expanding their reach across different patient demographics. Additionally, the increased demand for cold chain logistics and advanced pharmaceutical packaging solutions is addressing the stability challenges associated with injectable cytotoxic drugs, ensuring their potency and safety during distribution. These factors collectively drive the sustained growth of the injectable cytotoxic drugs market, positioning it as a crucial segment within the global oncology therapeutics landscape.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Injectable Cytotoxic Drugs market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Drug Class (Antimetabolites, Vinca alkaloids, Taxanes, Anthracyclines, Platinum compounds, Alkylating agents, Other drug classes); Distribution Channel (Hospital pharmacies, Retail pharmacies, Online pharmacies); Application (Oncology, Rheumatoid arthritis, Multiple sclerosis, Other applications)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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