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세계의 흡입 및 경비 제품 계약 서비스 프로바이더 시장
Inhaled and Intranasal Products Contract Service Providers
상품코드 : 1781330
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 298 Pages
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한글목차

흡입 및 경비 제품 계약 서비스 프로바이더 세계 시장은 2030년까지 83억 달러에 달할 전망

2024년에 55억 달러로 추정되는 흡입 및 경비 제품 계약 서비스 프로바이더 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 7.1%로 성장하여 2030년에는 83억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 정량 흡입기는 CAGR 7.3%를 기록하며 분석 기간 종료까지 37억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 건조 분말 흡입기 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 7.0%로 추정됩니다.

미국 시장은 15억 달러로 추정, 중국은 CAGR 11.2%로 성장 예측

미국의 흡입 및 경비 제품 계약 서비스 프로바이더 시장은 2024년에 15억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 17억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 11.2%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 3.6%와 6.9%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 4.7%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 흡입 및 경비 제품 계약 서비스 프로바이더 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

흡입 및 경비 제품 수탁 서비스 성장을 견인하는 요인은 무엇일까?

흡입 및 경비 제품 계약 서비스 제공업체 시장은 첨단 약물전달 솔루션에 대한 수요 증가로 인해 크게 성장하고 있습니다. 제약회사들이 흡입 및 경비용 제제의 개발 및 제조에 대한 전문성을 필요로 하는 가운데, CSP(Contract Service Provider)는 가치사슬에서 없어서는 안 될 파트너가 되고 있습니다. 천식, 만성폐쇄성폐질환(COPD), 알레르기성 비염 등 호흡기질환의 유병률 증가로 인해 효율적인 폐 및 비강내 약물전달 시스템의 필요성이 높아지고 있습니다. 또한, 비강 제제는 특히 신경학적 치료 및 통증 관리 치료에서 전신 약물전달의 견인차 역할을 하고 있으며, 전문적인 위탁 제조 및 개발 서비스에 대한 수요가 더욱 증가하고 있습니다.

흡입제제 및 비강제제의 복잡성에 따라 약물 개발 및 전달에 고도의 기술이 요구되고 있습니다. CSP는 제제 개발부터 상업적 규모의 제조까지 엔드 투 엔드 솔루션을 제공하여 엄격한 규제 요건을 준수할 수 있도록 보장합니다. 흡입기와 디지털 모니터링 시스템을 통합한 콤비네이션 제품 개발 등 환자 중심의 약물전달로 전환하는 등 위탁 서비스에 대한 투자를 늘리고 있습니다. 제약사들은 개발 기간과 운영 비용 절감에 중점을 두고 있으며, 품질과 규제 준수를 보장하면서 제품 혁신을 가속화하기 위해 위탁 서비스 업체로의 아웃소싱이 전략적으로 필수적인 요소로 떠오르고 있습니다.

기술 발전은 흡입 및 경비 의약품 개발을 어떻게 변화시키고 있는가?

흡입 및 경비 약물전달의 상황은 제형화, 장치 공학, 전달 정확도를 높이는 기술 혁신에 힘입어 변화하고 있습니다. 이 분야의 가장 중요한 발전 중 하나는 호흡 작동식 흡입기, 소프트 미스트 흡입기, 실시간 환자 모니터링용 센서가 장착된 디지털 흡입 시스템 등 차세대 흡입 장치 개발입니다. 이러한 기술은 복약 순응도와 치료 결과를 개선하고, 기기 처방 및 테스트를 전문으로 하는 위탁 서비스 제공업체에 새로운 기회를 제공하고 있습니다. 또한, 건조 분말 흡입기(DPI)와 정량 흡입기(MDI)의 발전으로 약물의 분 산성과 생체 이용률이 최적화되고 있기 때문에 CSP는 제제 개발에 최첨단 분석 기술을 도입해야 합니다.

시장을 형성하는 또 다른 중요한 기술 동향은 비호흡기 적응증에 대한 비강내 약물전달의 출현입니다. 비강 제제는 혈액뇌관문을 우회하여 빠른 치료 효과를 얻을 수 있기 때문에 편두통, 우울증, 간질 등 중추신경계(CNS) 질환에 대한 적용이 점점 더 많이 검토되고 있습니다. 계약 서비스 제공업체는 혁신적인 비강 치료제에 대한 수요 증가에 대응하기 위해 비강 스프레이 제형에 대한 전문성을 확장하고 부형제를 최적화하고 약물 투과성을 향상시키고 있습니다. 또한, 나노 제제 및 리포솜 전달 시스템을 포함한 입자 공학의 발전으로 약물의 용해도와 흡수성이 개선되어 흡입 및 경비내 약물전달이 더욱 효율적이고 효과적으로 이루어지고 있습니다. 이러한 기술적 진보로 인해 위탁 서비스 제공업체는 기술 혁신의 최전선에 서게 되었고, 제약회사는 진화하는 환자들의 요구에 맞춰 고도로 전문화된 약물전달 시스템을 개발할 수 있게 되었습니다.

흡입 및 경비 약물전달의 범위를 확장하는 새로운 응용 분야는 무엇인가?

흡입 및 경비내 약물전달의 적용은 기존 호흡기질환 이외에도 확대되고 있으며, 여러 질환 영역에 걸쳐 새로운 치료 가능성을 이끌어내고 있습니다. 가장 유망한 용도 중 하나는 호흡기질환 및 전신 질환의 치료를 위해 단클론항체 및 유전자 치료제를 포함한 흡입용 생물학적 제제를 사용하는 것입니다. 에어로졸화 생물학적 제제의 발전에 따라 위탁 서비스 제공업체는 흡입 생물학적 치료제의 상용화를 촉진하기 위해 입자 크기, 안정성, 전달 메커니즘을 최적화하는 데 주력하고 있습니다. 이러한 경향은 특히 낭포성섬유증, 폐 감염, 폐 섬유증 치료와 관련이 있으며, 표적화된 흡입 요법은 전신 노출을 최소화하면서 약효를 높일 수 있습니다.

비강 약물전달 또한 응급 의료 및 통증 관리 분야에서 빠르게 성장하고 있으며, 주사제를 대체할 수 있는 빠르고 비침습적인 대안을 제공하고 있습니다. 나록손과 같은 오피오이드 과다복용 회복을 위한 비강 스프레이는 중환자 치료 환경에서 비강 제제의 잠재력을 입증하고 있습니다. 또한, 독감 및 COVID-19를 포함한 감염성 질환에 대한 비강 백신 개발이 가속화되고 있으며, 제형 개발 및 스케일업 제조에 있어 위탁 서비스 제공업체가 중요한 역할을 하고 있습니다. 비강내 약물전달은 편리성, 빠른 약효 발현, 환자 순응도 향상 등으로 신제품 파이프라인을 모색하는 제약사들에게 매력적인 선택이 되고 있습니다. 연구가 진행됨에 따라 CSP는 차세대 흡입 및 경비 치료제를 지원할 수 있는 능력을 갖추게 되었습니다.

흡입 및 경비 제품 수탁 서비스 시장을 촉진하는 주요 성장 요인은 무엇인가?

흡입 및 경비 제품 계약 서비스 제공업체 시장의 성장은 주로 기술 발전, 규제 요건, 특수 약물전달 솔루션에 대한 수요 증가 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 가장 중요한 성장 요인 중 하나는 만성 호흡기질환의 유병률 증가로 흡입 치료의 지속적인 기술 혁신이 요구되고 있습니다. COPD, 천식, 폐 감염이 증가함에 따라 제약사들은 흡입 제품 포트폴리오를 확장하고 있으며, 제형 최적화, 기기 개발, 규제 준수에 대한 전문성을 갖춘 CSP에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

시장 성장을 촉진하는 또 다른 주요 요인은 흡입 및 경비 약물전달에서 생물학적 제제의 채택이 증가하고 있다는 점입니다. 제약회사들이 전신질환에 대한 흡입용 생물학적 제제 및 비강용 펩타이드 연구를 진행하고 있는 가운데, 수탁 서비스 사업자들은 이러한 복잡한 제제를 지원하기 위해 고정밀 분무건조 및 나노입자 엔지니어링과 같은 특수 제조 역량에 투자하고 있습니다. 또한, 맞춤형 의료로의 전환은 맞춤형 흡입 장치 및 환자별 약물 제제에 대한 수요를 촉진하고 전문적인 위탁 서비스의 필요성을 더욱 높이고 있습니다.

규제의 발전과 컴플라이언스 요구사항의 진화도 시장 확대에 중요한 역할을 하고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA) 등 규제기관의 엄격한 가이드라인으로 인해 제약사들은 GMP, 안정성 시험, 규제 문서화 전문성을 제공하는 위탁 서비스 제공업체와 협력하고 있습니다. 또한, 환경 지속가능성에 대한 관심의 증가, 특히 프레온(CFC) 추진제에서 하이드로플루오로알칸(HFA) 기반 MDI 및 보다 친환경적인 DPI 제제로의 전환은 친환경 흡입 기술에 대한 투자를 촉진하고 있습니다. 이러한 요인들은 흡입 및 경비용 의약품의 개발 및 상용화에 있어 위탁 서비스 업체의 중요성이 커지고 있음을 뒷받침하는 것으로, 향후 몇 년 동안 시장은 지속적으로 확대될 것으로 보입니다.

부문

약물전달(정량 흡입기, 건조 분말 흡입기, 네블라이저, 기타), 서비스(품질 보증, 규제 관련 서비스, 제품 설계·개발, 제품 시험·멸균, 제품 구현, 제품 업그레이드, 제품 유지보수, 위탁생산)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범을 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Inhaled and Intranasal Products Contract Service Providers Market to Reach US$8.3 Billion by 2030

The global market for Inhaled and Intranasal Products Contract Service Providers estimated at US$5.5 Billion in the year 2024, is expected to reach US$8.3 Billion by 2030, growing at a CAGR of 7.1% over the analysis period 2024-2030. Metered - dose Inhalers, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 7.3% CAGR and reach US$3.7 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Dry Powder Inhalers segment is estimated at 7.0% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$1.5 Billion While China is Forecast to Grow at 11.2% CAGR

The Inhaled and Intranasal Products Contract Service Providers market in the U.S. is estimated at US$1.5 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$1.7 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 11.2% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 3.6% and 6.9% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 4.7% CAGR.

Global Inhaled and Intranasal Products Contract Service Providers Market - Key Trends & Drivers Summarized

What Is Driving the Growth of Contract Services for Inhaled and Intranasal Products?

The market for inhaled and intranasal products contract service providers is experiencing significant expansion, driven by the increasing demand for advanced drug delivery solutions. As pharmaceutical companies seek specialized expertise to develop and manufacture inhalation and nasal drug products, contract service providers (CSPs) have become essential partners in the value chain. The rising prevalence of respiratory diseases, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and allergic rhinitis, has spurred the need for efficient pulmonary and nasal drug delivery systems. Additionally, intranasal formulations are gaining traction for systemic drug delivery, particularly in neurological and pain management treatments, further fueling demand for specialized contract manufacturing and development services.

The growing complexity of inhaled and intranasal drug formulations necessitates the use of advanced technologies in drug development and delivery. CSPs offer end-to-end solutions, from formulation development to commercial-scale manufacturing, ensuring compliance with stringent regulatory requirements. The shift towards patient-centric drug delivery, including the development of combination products integrating inhalers with digital monitoring systems, is also driving investments in contract services. With pharmaceutical companies focusing on reducing development timelines and operational costs, outsourcing to contract service providers has become a strategic imperative for accelerating product innovation while ensuring quality and regulatory adherence.

How Are Technological Advancements Transforming Inhaled and Intranasal Drug Development?

The inhaled and intranasal drug delivery landscape is undergoing a transformation, fueled by technological innovations that enhance drug formulation, device engineering, and delivery precision. One of the most significant advancements in this space is the development of next-generation inhalation devices, including breath-actuated inhalers, soft-mist inhalers, and digital inhalation systems equipped with sensors for real-time patient monitoring. These technologies improve medication adherence and therapeutic outcomes, creating new opportunities for contract service providers specializing in device formulation and testing. Additionally, advancements in dry powder inhalers (DPIs) and metered-dose inhalers (MDIs) are optimizing drug dispersion and bioavailability, requiring CSPs to integrate cutting-edge analytical techniques in formulation development.

Another key technological trend shaping the market is the emergence of intranasal drug delivery for non-respiratory indications. Intranasal formulations are increasingly being explored for central nervous system (CNS) disorders, including migraine, depression, and epilepsy, due to their ability to bypass the blood-brain barrier and provide rapid therapeutic effects. Contract service providers are expanding their expertise in nasal spray formulations, optimizing excipients, and enhancing drug permeation to meet the growing demand for innovative intranasal therapeutics. Moreover, advances in particle engineering, including nanoformulations and liposomal delivery systems, are improving drug solubility and absorption, making inhaled and intranasal drug delivery more efficient and effective. These technological strides are positioning contract service providers at the forefront of innovation, enabling pharmaceutical companies to develop highly specialized drug delivery systems tailored to evolving patient needs.

What Are the Emerging Applications Expanding the Scope of Inhaled and Intranasal Drug Delivery?

The application of inhaled and intranasal drug delivery is expanding beyond traditional respiratory conditions, unlocking new therapeutic possibilities across multiple disease areas. One of the most promising applications is the use of inhaled biologics, including monoclonal antibodies and gene therapies, for treating respiratory and systemic diseases. With advancements in aerosolized biologics, contract service providers are focusing on optimizing particle size, stability, and delivery mechanisms to facilitate the commercialization of inhaled biological therapeutics. This trend is particularly relevant in the treatment of cystic fibrosis, lung infections, and pulmonary fibrosis, where targeted inhalation therapies offer enhanced drug efficacy with minimal systemic exposure.

Intranasal drug delivery is also gaining momentum in emergency medicine and pain management, providing a rapid and non-invasive alternative to injectable routes. Nasal sprays for opioid overdose reversal, such as naloxone, have demonstrated the potential of intranasal formulations in critical care settings. Additionally, the development of intranasal vaccines for infectious diseases, including influenza and COVID-19, is accelerating, with contract service providers playing a crucial role in formulation development and scale-up manufacturing. The convenience, fast onset of action, and improved patient compliance associated with nasal drug delivery make it an attractive option for pharmaceutical companies exploring new product pipelines. As research continues to unveil novel applications, CSPs are adapting their capabilities to support the next generation of inhaled and intranasal therapeutics.

What Are the Key Growth Drivers Fueling the Inhaled and Intranasal Products Contract Services Market?

The growth in the inhaled and intranasal products contract service providers market is driven by several factors, primarily centered around technological advancements, regulatory requirements, and increasing demand for specialized drug delivery solutions. One of the most significant growth drivers is the rising incidence of chronic respiratory diseases, which necessitates continuous innovation in inhaled therapies. With COPD, asthma, and pulmonary infections on the rise, pharmaceutical companies are expanding their inhalation product portfolios, creating greater demand for CSPs with expertise in formulation optimization, device development, and regulatory compliance.

Another major factor propelling market growth is the increasing adoption of biologics in inhalation and intranasal drug delivery. As pharmaceutical companies explore inhaled biologics and intranasal peptides for systemic diseases, contract service providers are investing in specialized manufacturing capabilities, such as high-precision spray drying and nanoparticle engineering, to support these complex formulations. Additionally, the shift towards personalized medicine is driving demand for customized inhalation devices and patient-specific drug formulations, further reinforcing the need for specialized contract services.

Regulatory advancements and evolving compliance requirements also play a critical role in market expansion. Stringent guidelines from regulatory agencies such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) are pushing pharmaceutical companies to partner with contract service providers that offer expertise in Good Manufacturing Practices (GMP), stability testing, and regulatory documentation. Furthermore, the increasing focus on environmental sustainability, particularly the transition from chlorofluorocarbon (CFC) propellants to hydrofluoroalkane (HFA)-based MDIs and greener DPI formulations, is driving investments in eco-friendly inhalation technologies. These factors collectively underscore the growing significance of contract service providers in the development and commercialization of inhaled and intranasal drug products, positioning the market for sustained expansion in the coming years.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Inhaled and Intranasal Products Contract Service Providers market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Drug Delivery (Metered - dose Inhalers, Dry Powder Inhalers, Nebulizers, Others); Services (Quality Assurance, Regulatory Affair Services, Product Design & Development, Product Testing & Sterilization, Product Implementation, Product Upgrade, Product Maintenance, Contract Manufacturing)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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