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세계의 이식편대숙주병(GvHD) 치료 시장
Graft Versus Host Disease (GvHD) Treatment
상품코드 : 1781198
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 296 Pages
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한글목차

세계의 이식편대숙주병(GvHD) 치료 시장은 2030년까지 45억 달러에 도달

2024년에 29억 달러로 추정되는 세계의 이식편대숙주병(GvHD) 치료 시장은 2024-2030년에 CAGR 7.3%로 성장하며, 2030년에는 45억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 칼시뉴린 저해제는 CAGR 9.0%를 기록하며, 분석 기간 종료시에는 19억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 항증식제 부문의 성장률은 분석 기간 중 CAGR 5.0%로 추정됩니다.

미국 시장은 8억 80만 달러로 추정, 중국은 CAGR 11.7%로 성장할 것으로 예측

미국의 이식편대숙주병(GvHD) 치료 시장은 2024년에 8억 80만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 2024-2030년의 분석 기간에 CAGR 11.7%로 추이하며, 2030년에는 예측 시장 규모 9억 6,050만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 3.5%와 7.2%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 4.8%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 이식편대숙주병(GvHD) 치료 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

이식편대숙주질환(GvHD) 치료가 이식 의료에서 주목받는 이유는?

이식편대숙주병(GvHD)은 공여자의 면역세포가 수혜자의 조직을 공격하는 동종 조혈모세포이식(HSCT)의 가장 어려운 합병증 중 하나입니다. 백혈병, 림프종, 유전성 질환의 치료를 위해 줄기세포 이식 및 골수 이식이 보편화됨에 따라 효과적인 GvHD 치료 전략의 필요성이 대두되고 있습니다. 면역 억제 요법과 표적 생물제제의 발전은 이 질환을 관리하고 환자의 예후를 개선하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다.

최근 GvHD 치료의 혁신은 바이오마커와 유전자 프로파일링을 통해 질병의 중증도를 예측하고 그에 따라 치료법을 조정하는 맞춤형 의료 접근법에 초점을 맞추었습니다. JAK 억제제, 모노클로널 항체, 간엽줄기세포(MSC) 등 세포치료제의 개발로 치료의 전망이 넓어지면서 급성 및 만성 GvHD 환자들에게 새로운 희망을 가져다주고 있습니다. 면역 조절과 새로운 치료 표적에 대한 지속적인 연구로 GvHD 관리는 보다 효과적이고 독성이 적은 치료 요법으로 진화하고 있습니다.

어떤 의학적 발전이 GvHD 치료법 개발을 주도하고 있는가?

코르티코스테로이드와 칼시뉴린 억제제를 포함한 면역억제제는 여전히 GvHD의 표준 1차 치료법입니다. 그러나 스테로이드 불응성 사례의 출현으로 대체요법의 필요성이 대두되고 있습니다. JAK 억제제(룩소리티닙)와 같은 새로운 계열의 약물은 난치성 GvHD 환자의 염증을 억제하고 면역반응을 조절하는 데 있으며, 유망 결과를 보이고 있습니다. 또한 IL-2 수용체 길항제 및 T세포 고갈 전략이 GvHD의 진행을 예방 및 조절하기 위해 검토되고 있습니다.

세포치료는 중증 GvHD를 치료하는 새로운 접근법으로 주목받고 있습니다. 간엽줄기세포(MSC)는 숙주조직에 대한 공여자 면역세포의 공격을 억제하는 면역조절 작용을 나타내어 재생치료제로서의 가능성을 제시하고 있습니다. 또한 CRISPR과 같은 유전자 편집 기술은 항종양 효과를 유지하면서 GvHD의 위험을 감소시키는 공여자의 이식편 수정체를 개발하기 위해 연구되고 있습니다. 이러한 면역치료의 발전은 GvHD의 관리 방법을 바꾸고, 이식 환자의 생존율과 삶의 질을 모두 향상시키고 있습니다.

GvHD 치료의 최신 혁신은 무엇인가?

GvHD 치료에서 정밀의료의 통합은 질병의 중증도와 치료 반응을 예측할 수 있는 바이오마커의 발견으로 이어졌습니다. 액체생검 기술과 사이토카인 프로파일링은 임상의가 환자 개개인에 맞는 치료 전략을 수립하고 불필요한 광범위한 면역 억제에 대한 노출을 최소화할 수 있도록 돕고 있습니다.

약물 개발의 발전으로 GvHD 진행에 관여하는 주요 염증 경로를 표적으로 하는 차세대 생물제제가 등장했습니다. ROCK 억제제나 스핑고신-1-인산수용체 조절제와 같은 표적 치료제는 면역세포가 감염된 조직으로 침투하는 것을 막는 능력을 시험하고 있습니다. 또한 AI를 활용한 신약개발로 새로운 GvHD 치료제 후보물질의 개발이 가속화되고 있으며, 보다 신속하고 정확한 치료법의 발전이 기대되고 있습니다.

GvHD 치료제 시장의 성장을 가속하는 요인은 무엇인가?

GvHD 치료 시장의 성장은 줄기세포 이식 수술 증가, 스테로이드 불응성 GvHD 사례의 발생률 증가, 표적 면역 요법의 발전으로 인한 것입니다. 암과 자가면역질환으로 조혈모세포 이식을 받는 환자가 증가함에 따라 효과적인 GvHD 예방 및 치료 옵션에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다.

또한 새로운 면역억제제 및 생물제제에 대한 제약사의 투자로 치료 옵션이 확대되어 GvHD의 장기적인 관리가 개선되고 있습니다. 바이오마커 기반 정밀의료의 역할이 증가하면서 보다 개인화되고 효과적인 치료 요법을 가능하게 하는 시장도 형성되고 있습니다. 또한 정부의 재정 지원과 임상 연구 구상은 새로운 GvHD 치료제의 승인과 상용화를 가속화하고 있으며, 이는 시장의 지속적인 성장을 보장하고 있습니다.

부문

장기 이식 면역억제제 클래스(칼시뉴린 저해제, 항증식약, mTOR 저해제, 스테로이드, 약제 클래스별); 장기 이식 면역억제제 이식(신장, 간, 심장, 폐, 췌장, 기타 이식 유형)

조사 대상 기업의 예

AI 통합

Global Industry Analysts는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI 툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM나 업계별 SLM 쿼리에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 대량 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Graft Versus Host Disease (GvHD) Treatment Market to Reach US$4.5 Billion by 2030

The global market for Graft Versus Host Disease (GvHD) Treatment estimated at US$2.9 Billion in the year 2024, is expected to reach US$4.5 Billion by 2030, growing at a CAGR of 7.3% over the analysis period 2024-2030. Calcineurin Inhibitors, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 9.0% CAGR and reach US$1.9 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Antiproliferative Agents segment is estimated at 5.0% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$800.8 Million While China is Forecast to Grow at 11.7% CAGR

The Graft Versus Host Disease (GvHD) Treatment market in the U.S. is estimated at US$800.8 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$960.5 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 11.7% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 3.5% and 7.2% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 4.8% CAGR.

Global Graft Versus Host Disease (GvHD) Treatment Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Graft Versus Host Disease (GvHD) Treatment a Growing Focus in Transplant Medicine?

Graft versus host disease (GvHD) remains one of the most challenging complications of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), where the donor’s immune cells attack the recipient’s tissues. As stem cell and bone marrow transplants become more common for treating leukemia, lymphoma, and genetic disorders, the need for effective GvHD treatment strategies has increased. Advances in immunosuppressive therapies and targeted biologics have played a crucial role in managing the condition and improving patient outcomes.

Recent innovations in GvHD treatment have focused on personalized medicine approaches, utilizing biomarkers and genetic profiling to predict disease severity and tailor therapies accordingly. The development of JAK inhibitors, monoclonal antibodies, and cellular therapies such as mesenchymal stem cells (MSCs) has expanded the treatment landscape, offering new hope for patients with acute and chronic GvHD. With continued research into immune modulation and novel therapeutic targets, GvHD management is evolving toward more effective and less toxic treatment regimens.

Which Medical Advances Are Driving the Development of GvHD Therapies?

Immunosuppressive drugs, including corticosteroids and calcineurin inhibitors, remain the standard first-line treatment for GvHD. However, the emergence of steroid-refractory cases has driven the need for alternative therapies. New drug classes, such as JAK inhibitors (ruxolitinib), have shown promising results in reducing inflammation and modulating immune responses in refractory GvHD patients. Additionally, IL-2 receptor antagonists and T-cell depletion strategies are being explored to prevent and control GvHD progression.

Cellular therapies have gained attention as a novel approach to treating severe GvHD. Mesenchymal stem cells (MSCs) have demonstrated immunomodulatory effects that help suppress donor immune cell attacks on host tissues, offering potential as a regenerative treatment. Additionally, gene-editing technologies such as CRISPR are being investigated to develop donor graft modifications that reduce the risk of GvHD while preserving anti-tumor effects. These advancements in immune therapy are transforming the way GvHD is managed, improving both survival rates and quality of life for transplant recipients.

What Are the Latest Innovations in GvHD Treatment?

The integration of precision medicine in GvHD treatment has led to the identification of biomarkers that predict disease severity and therapeutic response. Liquid biopsy techniques and cytokine profiling are helping clinicians tailor treatment strategies for individual patients, minimizing unnecessary exposure to broad-spectrum immunosuppression.

Advancements in drug development have introduced next-generation biologics that target key inflammatory pathways involved in GvHD progression. Targeted therapies such as ROCK inhibitors and sphingosine-1-phosphate receptor modulators are being tested for their ability to prevent immune cell infiltration into affected tissues. Additionally, AI-driven drug discovery is accelerating the development of new GvHD treatment candidates, ensuring faster and more precise therapeutic advancements.

What Factors Are Fueling the Growth of the GvHD Treatment Market?

The growth in the GvHD treatment market is driven by increasing stem cell transplant procedures, rising incidence of steroid-refractory GvHD cases, and advancements in targeted immunotherapy. As more patients undergo hematopoietic stem cell transplants for cancer and autoimmune diseases, the demand for effective GvHD prevention and treatment options continues to rise.

Additionally, pharmaceutical investments in novel immunosuppressive drugs and biologics have expanded treatment choices, offering better long-term management of GvHD. The increasing role of biomarker-driven precision medicine is also shaping the market, enabling more personalized and effective treatment regimens. Furthermore, government funding and clinical research initiatives are accelerating the approval and commercialization of new GvHD therapies, ensuring sustained market growth.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Graft Versus Host Disease (GvHD) Treatment market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Organ Transplant Immunosuppressant Drug Class (Calcineurin Inhibitors, Antiproliferative Agents, mTOR Inhibitor, Steroids, Other Drug Classes); Organ Transplant Immunosuppressant Drugs Transplant (Kidney, Liver, Heart ,Lung, Pancreas, Other Transplant Types)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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