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세계의 선천성 고인슐린혈증 치료 시장
Congenital Hyperinsulinism Treatment
상품코드 : 1779847
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 07월
페이지 정보 : 영문 368 Pages
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한글목차

세계의 선천성 고인슐린혈증 치료 시장은 2030년까지 2억 350만 달러에 달할 전망

2024년에 1억 5,830만 달러로 추정되는 세계의 선천성 고인슐린혈증 치료 시장은 분석 기간인 2024-2030년에 CAGR 4.3%로 성장하며, 2030년에는 2억 350만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 Diazoxide는 CAGR 5.0%를 기록하며, 분석 기간 종료시에는 8,970만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. Octreotide 부문의 성장률은 분석 기간에 CAGR 4.2%로 추정됩니다.

미국 시장은 4,310만 달러로 추정되며, 중국은 CAGR 7.9%로 성장할 것으로 예측

미국의 선천성 고인슐린혈증치료 시장은 2024년에는 4,310만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년의 CAGR을 7.9%로 2030년까지 4,200만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 1.7%와 3.4%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 2.5%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 선천성 고인슐린혈증치료 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

효과적인 선천성 고인슐린혈증 치료에 대한 수요가 증가하는 이유는 무엇인가?

선천성 고인슐린혈증(CHI)은 신생아 및 영아에서 지속적인 저혈당을 유발하는 인슐린 과다 분비를 특징으로 하는 드물지만 심각한 유전적 질환입니다. 장기적인 저혈당으로 인한 장기적인 신경장애와 발달 지연을 예방하기 위해서는 조기 진단과 효과적인 관리가 매우 중요합니다. 의료 전문가와 부모들 사이에서 CHI에 대한 인식이 높아지면서 약리학적 개입에서 외과적 시술에 이르기까지 전문적인 치료에 대한 수요 증가에 크게 기여하고 있습니다. 신생아 검진 프로그램과 유전자 검사의 발전으로 조기 발견율이 향상되어 적시에 개입할 수 있게 되었습니다. 유전성 질환의 유병률 증가와 소아 건강관리에 대한 관심이 높아지면서 시장 수요를 더욱 강화하고 있습니다. 또한 표적 약물 치료, 재생의료 등 새로운 치료 접근법에 대한 연구가 진행되고 있는 것도 치료의 전망을 넓혀주고 있습니다. 보다 안전하고 효과적인 솔루션에 대한 요구가 증가함에 따라 제약 및 생명공학 기업은 CHI 환자들에게 장기적으로 더 나은 결과를 가져다 줄 수 있는 혁신적인 치료법 개발을 위한 노력을 강화하고 있습니다.

약물 치료와 외과적 개입은 어떻게 시장을 형성하고 있는가?

선천성 인슐린 과분비증의 치료는 중증도와 근본적인 유전적 원인에 따라 달라집니다. 현재, 디아조사이드 및 옥트레오티드와 같은 1차 선택 약리학적 치료는 CHI 환자의 저혈당을 관리하기 위해 가장 널리 사용되는 치료 옵션으로 남아 있습니다. 그러나 이러한 치료제가 모든 사람에게 효과가 있는 것은 아니기 때문에 임상시험 중인 신약 후보를 포함한 대체요법이나 2차 치료제가 필요합니다. CHI를 유발하는 특정 유전자 돌연변이에 대응하기 위한 보다 표적화된 치료법 개발은 시장 성장을 가속할 것으로 예측됩니다. 약물 치료로 인슐린 분비를 조절할 수 없는 중증 환자의 경우, 수술적 개입, 특히 췌장 부분 절제술이나 췌장 전절제술이 중요한 선택지로 남아있습니다. 최소침습적 수술 기법의 발전과 수술 후 관리의 개선으로 환자의 예후가 개선되고 합병증이 감소하며 장기적인 삶의 질이 향상되고 있습니다. 또한 췌도 세포 이식 및 유전자 치료 연구는 향후 몇년내에 CHI 치료에 혁명을 가져올 것으로 기대되고 있습니다. 약리학적인 발전과 수술적 혁신의 결합으로 CHI를 관리하기 위한 보다 종합적이고 효과적인 접근법이 형성되고 있습니다.

연구개발은 CHI 치료의 혁신을 어떻게 촉진하고 있는가?

연구개발(R& D)에 대한 투자 증가는 CHI 치료의 전망을 크게 바꾸고 있습니다. 제약사, 학계, 연구기관이 협력하여 부작용을 줄이고 질병을 더 잘 관리할 수 있는 새로운 치료법을 모색하고 있습니다. 개인별 유전자 프로파일에 따라 치료를 조정하는 정밀의료의 등장은 보다 효과적인 CHI 치료의 길을 열어주고 있습니다. KATP 채널 조절제와 글루카곤 유사 펩티드 유사체를 포함한 새로운 제제의 임상시험은 연구자들이 기존 치료법을 대체할 수 있는 대안을 모색하는 과정에서 탄력을 받고 있습니다. 또한 CRISPR과 같은 유전자 편집 기술의 발전이 CHI의 잠재적 치료법으로 검토되고 있습니다. 지속형 주사제나 방출제어제제 개발도 환자의 복약 순응도 강화과 치료성적 개선을 목표로 하는 유망 기술 혁신 분야입니다. CHI 치료제 파이프라인이 계속 확대되고 있는 가운데, 신규 치료제가 시장의 큰 성장을 촉진할 것으로 예측됩니다.

시장 확대의 주요 촉진요인은?

선천성 고인슐린혈증 치료제 시장의 성장은 진단 기술의 발전, 의약품 연구 및 개발 투자 증가, 의료 전문가 및 간병인의 인식 증가 등 여러 가지 요인에 기인합니다. 전 세계에서 신생아 선별검사 프로그램의 확대로 조기 발견율이 높아져 조기 개입과 치료 성과가 향상되었습니다. 또한 유전성 질환의 유병률 증가와 유전자 검사의 가용성 향상으로 보다 정확한 진단과 개인별 맞춤 치료 전략이 가능해졌습니다. 혁신적이고 덜 침습적인 치료법에 대한 수요가 증가함에 따라 제약사들은 더 나은 효능과 안전성 프로파일을 제공하는 차세대 치료법 개발에 집중하고 있습니다. 신흥 시장의 의료 인프라 확충은 소아 전문 의료에 대한 접근성 향상과 맞물려 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한 희귀질환에 특화된 정부 보조금과 비영리단체의 구상이 증가하면서 희귀질환에 대한 인식과 연구 노력을 촉진하고 있습니다. 이러한 추세는 효과적인 선천성 인슐린 과다증 치료에 대한 수요를 증가시키고, 의약품 개발, 수술 기술, 정밀의료 솔루션의 지속적인 발전으로 이어질 것으로 예측됩니다.

부문

약제 유형(Diazoxide, Octreotide, 니페디핀, 글루카곤, 기타 약제 유형), 투여 경로(경구투여, 비경구투여), 유통 채널(소매 약국, 병원 약국, 온라인 약국)

조사 대상 기업의 예

AI 통합

당사는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI 툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Congenital Hyperinsulinism Treatment Market to Reach US$203.5 Million by 2030

The global market for Congenital Hyperinsulinism Treatment estimated at US$158.3 Million in the year 2024, is expected to reach US$203.5 Million by 2030, growing at a CAGR of 4.3% over the analysis period 2024-2030. Diazoxide, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.0% CAGR and reach US$89.7 Million by the end of the analysis period. Growth in the Octreotide segment is estimated at 4.2% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$43.1 Million While China is Forecast to Grow at 7.9% CAGR

The Congenital Hyperinsulinism Treatment market in the U.S. is estimated at US$43.1 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$42.0 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 7.9% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.7% and 3.4% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 2.5% CAGR.

Global Congenital Hyperinsulinism Treatment Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is There a Growing Need for Effective Congenital Hyperinsulinism Treatments?

Congenital hyperinsulinism (CHI) is a rare but serious genetic disorder characterized by excessive insulin secretion, leading to persistent hypoglycemia in newborns and infants. Early diagnosis and effective management are crucial to preventing long-term neurological damage and developmental delays caused by prolonged low blood sugar levels. The growing awareness of CHI among healthcare professionals and parents has significantly contributed to increased demand for specialized treatments, ranging from pharmacological interventions to surgical procedures. Advancements in neonatal screening programs and genetic testing have improved early detection rates, allowing for timely intervention. The rising prevalence of genetic disorders and the increasing focus on pediatric healthcare have further strengthened market demand. Additionally, ongoing research into novel therapeutic approaches, including targeted drug therapies and regenerative medicine, is expanding the treatment landscape. As the need for safer and more effective solutions grows, pharmaceutical companies and biotech firms are intensifying their efforts to develop innovative treatments that can provide better long-term outcomes for CHI patients.

How Are Drug Therapies and Surgical Interventions Shaping the Market?

The treatment of congenital hyperinsulinism varies depending on the severity and underlying genetic cause of the condition. Currently, first-line pharmacological treatments such as diazoxide and octreotide remain the most widely used therapeutic options for managing hypoglycemia in CHI patients. However, these medications do not work for all individuals, leading to the need for alternative therapies and second-line treatments, including novel drug candidates under clinical trials. The development of more targeted therapies aimed at addressing the specific genetic mutations responsible for CHI is expected to drive market growth. For severe cases where medications fail to regulate insulin secretion, surgical intervention-specifically, partial or total pancreatectomy-remains a critical option. Advances in minimally invasive surgical techniques and improvements in post-surgical management have enhanced patient outcomes, reducing complications and improving long-term quality of life. Additionally, research into islet cell transplantation and gene therapy holds promise for revolutionizing CHI treatment in the coming years. The combination of pharmacological advancements and surgical innovations is shaping a more comprehensive and effective approach to managing CHI.

How Is Research and Development Driving Innovation in CHI Treatment?

The increasing investment in research and development (R&D) is significantly transforming the landscape of congenital hyperinsulinism treatment. Pharmaceutical companies, academic institutions, and research organizations are collaborating to explore new therapeutic approaches that can provide better disease management with fewer side effects. The rise of precision medicine, which tailors treatments based on individual genetic profiles, is paving the way for more effective CHI therapies. Clinical trials for new drug formulations, including KATP channel modulators and glucagon-like peptide analogs, are gaining momentum as researchers seek alternatives to traditional treatments. Furthermore, advancements in gene-editing technologies such as CRISPR are being explored as potential curative solutions for CHI. The development of long-acting injectable therapies and controlled-release drug formulations is another promising area of innovation, aiming to enhance patient adherence and improve treatment outcomes. As the pipeline for CHI treatment continues to expand, novel therapies are expected to drive significant market growth.

What Are the Key Drivers Behind the Market’s Expansion?

The growth in the congenital hyperinsulinism treatment market is driven by several factors, including advancements in diagnostic technologies, increasing investment in pharmaceutical R&D, and rising awareness among healthcare professionals and caregivers. The expansion of newborn screening programs worldwide has improved early detection rates, leading to earlier intervention and better treatment outcomes. Additionally, the growing prevalence of genetic disorders and the increasing availability of genetic testing are enabling more accurate diagnoses and personalized treatment strategies. The rising demand for innovative and less invasive treatment options is also fueling market growth, with pharmaceutical companies focusing on developing next-generation therapies that offer better efficacy and safety profiles. The expansion of healthcare infrastructure in emerging markets, coupled with greater access to specialized pediatric care, is further supporting market growth. Moreover, increased government funding and nonprofit initiatives dedicated to rare diseases are driving awareness and research efforts for CHI. As these trends continue to shape the market, the demand for effective congenital hyperinsulinism treatments is expected to rise, leading to continuous advancements in drug development, surgical techniques, and precision medicine solutions.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Congenital Hyperinsulinism Treatment market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Drug Type (Diazoxide, Octreotide, Nifedipine, Glucagon, Other Drug Types); Administration Route (Oral Administration, Parenteral Administration); Distribution Channel (Retail Pharmacies, Hospital Pharmacies, Online Pharmacies)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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