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세계의 바이오의약품용 플라스틱 시장
Biopharma Plastics
상품코드 : 1777860
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 07월
페이지 정보 : 영문 307 Pages
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한글목차

세계의 바이오의약품용 플라스틱 시장은 2030년까지 84억 달러에 이를 전망

2024년에 58억 달러로 추정되는 바이오의약품용 플라스틱 세계 시장은 2024-2030년간 CAGR 6.5%로 성장하여 2030년에는 84억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 폴리에틸렌은 CAGR6.2%를 나타내고, 분석 기간 종료시에는 21억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 폴리프로필렌 부문의 성장률은 분석 기간중 CAGR 6.0%로 추정됩니다.

미국 시장은 16억 달러, 중국은 CAGR 10.0%를 보일 것으로 예측

미국의 바이오의약품용 플라스틱 시장은 2024년에는 16억 달러에 이를 것으로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 17억 달러 규모에 이를 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 10.0%로 추정됩니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 3.2%와 6.2%를 보일 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 4.2%를 나타낼 전망입니다.

세계의 바이오의약품용 플라스틱 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

바이오의약품용 플라스틱은 제약 산업에 어떤 혁명을 가져오고 있는가?

바이오제약 플라스틱은 의약품의 생산, 보관, 배송의 효율성을 높여 제약 산업과 생명공학 산업에서 점점 더 중요한 역할을 하고 있습니다. 이 고성능 폴리머는 우수한 내화학성, 생체적합성, 내구성이 뛰어나 일회용 바이오프로세싱 시스템, 의료용 포장, 약물 전달 장치 등 바이오 의약품 응용 분야에 필수적인 소재입니다. 바이오 의약품 제조에서 일회용 기술(SUT)로의 전환은 바이오의약품용 플라스틱 수요를 촉진하는 주요 요인 중 하나입니다. 또한, 고분자 과학의 발전으로 장벽 특성을 강화한 특수 플라스틱의 개발이 가능해져 섬세한 생물학적 제제의 안정성과 유효성을 확보할 수 있게 되었습니다. 바이오 제약사들이 지속가능성을 우선시하는 가운데 생분해성 및 재활용이 가능한 바이오의약품용 플라스틱도 지지받고 있으며, 이 분야에서 친환경 솔루션의 길을 열어가고 있습니다.

일회용 바이오의약품용 플라스틱에 대한 수요가 증가하는 이유는 무엇인가?

바이오 제약 산업에서 일회용 기술로의 전례 없는 전환이 일어나고 있으며, 이는 바이오의약품용 플라스틱에 대한 수요를 크게 증가시키고 있습니다. 일회용 시스템(SUS)은 비용 효율성, 오염 위험 감소, 제조 유연성으로 인해 업스트림 및 다운스트림 바이오프로세스에 널리 채택되고 있습니다. 코로나19 팬데믹은 제약회사들이 백신 및 생물학적 제제를 위한 신속하고 확장 가능한 생산 솔루션을 요구하면서 SUS의 채택을 가속화했습니다. 폴리에틸렌(PE), 폴리염화비닐(PVC), 폴리프로필렌(PP), 폴리카보네이트(PC) 등의 소재는 일회용 바이오프로세싱용 백, 튜브, 바이오리액터, 여과 시스템 등에 널리 사용되고 있습니다. 이 플라스틱은 우수한 멸균 능력, 내화학성, 기계적 안정성을 갖추고 있어 고순도 바이오 의약품 용도에 이상적입니다. 또한, 환자 안전과 제품 무결성을 중시하는 엄격한 규제 프레임워크에 따라 제조업체들은 FDA 및 EMA 가이드라인을 준수하는 첨단 고분자 제제 개발에 집중하여 바이오 의약품 공정에서 최적의 성능을 보장하고 있습니다.

규제 기준과 산업 혁신이 시장에 어떤 영향을 미치고 있는가?

바이오의약품용 플라스틱 시장은 진화하는 규제 기준, 기술 혁신, 전략적 업계 협업의 조합으로 형성되고 있습니다. 미국 FDA, 유럽의약품청(EMA) 등 규제 기관은 의약품 용도의 플라스틱 사용, 특히 추출물 및 용출물(E&L) 시험에 대한 엄격한 가이드라인을 제시하고 있습니다. 이러한 규정을 준수하는 것은 환자의 안전을 보장하고 의약품의 효능을 유지하기 위해 필수적입니다. 동시에, 업계 기업들은 연구개발에 많은 투자를 하여 용출물 수준을 낮추고 살균 능력을 향상시킨 고순도 재료에 집중하여 성능을 향상시키고 있습니다. 또한, 바이오 제약사, 플라스틱 제조업체, 학술 기관의 협력으로 우수한 기계적, 열적, 화학적 특성을 가진 차세대 소재의 개발이 촉진되고 있습니다. 지속가능성에 대한 관심이 높아짐에 따라 업계는 재생 가능한 자원에서 추출한 바이오플라스틱의 대안을 모색하고 있으며, 높은 제품 성능을 유지하면서 바이오 의약품 제조의 환경 발자국을 줄이는 것을 목표로 하고 있습니다.

바이오의약품용 플라스틱 시장의 성장을 가속하는 주요 요인은?

바이오제약 플라스틱 시장의 성장은 일회용 바이오프로세싱 기술의 채택 확대, 고분자 공학의 발전, 생물학적 제제 및 바이오시밀러에 대한 수요 증가 등 여러 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 개인 맞춤형 의료와 세포 및 유전자 치료로의 전환으로 첨단 치료제의 안전성과 무결성을 보장하는 고성능 플라스틱에 대한 요구가 증가하고 있습니다. 또한, 만성질환의 확산과 이에 따른 바이오의약품 생산 증가는 시장 수요를 더욱 증가시키고 있습니다. 신흥국을 중심으로 한 세계 헬스케어 인프라의 확대도 의료용 포장 및 약물 전달 시스템에서 바이오의약품용 플라스틱의 채택 확대에 기여하고 있습니다. 또한, 친환경 대체품 및 재활용 가능한 플라스틱에 대한 수요가 증가함에 따라 제조업체들은 제약업계가 요구하는 고품질 기준을 유지하면서 지속가능성 목표에 부합하는 혁신적인 솔루션을 개발할 수 있도록 노력하고 있습니다. 규제 요건이 강화되고 업계가 보다 효율적이고 유연한 제조 공정으로 전환함에 따라 바이오의약품용 플라스틱 시장은 지속적으로 성장할 것으로 예측됩니다.

부문

제품 유형(폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 아크릴로니트릴 부타디엔 스티렌, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리염화비닐, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리카보네이트, 기타 제품 유형), 용도(보호 웨어, 용기, 바이오리액터 백, 시린지, 심층 여과, 일회용 의료용 커넥터, 기타 용도)

조사 대상 기업 예

AI 통합

Global Industry Analysts는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI툴에 의해서, 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수익원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Biopharma Plastics Market to Reach US$8.4 Billion by 2030

The global market for Biopharma Plastics estimated at US$5.8 Billion in the year 2024, is expected to reach US$8.4 Billion by 2030, growing at a CAGR of 6.5% over the analysis period 2024-2030. Polyethylene, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 6.2% CAGR and reach US$2.1 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Polypropylene segment is estimated at 6.0% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$1.6 Billion While China is Forecast to Grow at 10.0% CAGR

The Biopharma Plastics market in the U.S. is estimated at US$1.6 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$1.7 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 10.0% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 3.2% and 6.2% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 4.2% CAGR.

Global Biopharma Plastics Market - Key Trends & Drivers Summarized

How Are Biopharma Plastics Revolutionizing the Pharmaceutical Industry?

Biopharma plastics are playing an increasingly vital role in the pharmaceutical and biotechnology industries by enhancing drug production, storage, and delivery efficiency. These high-performance polymers offer superior chemical resistance, biocompatibility, and durability, making them indispensable for biopharmaceutical applications such as single-use bioprocessing systems, medical packaging, and drug delivery devices. The shift toward single-use technologies (SUTs) in biopharmaceutical manufacturing is one of the major factors driving the demand for biopharma plastics, as these materials help mitigate cross-contamination risks, improve process efficiency, and reduce costs. Furthermore, advancements in polymer science are enabling the development of specialized plastics with enhanced barrier properties, ensuring the stability and efficacy of sensitive biologics. As biopharma companies prioritize sustainability, biodegradable and recyclable biopharma plastics are also gaining traction, paving the way for more environmentally friendly solutions within the sector.

Why Is There an Increasing Demand for Single-Use Biopharma Plastics?

The biopharmaceutical industry is witnessing an unprecedented shift toward single-use technologies, significantly boosting the demand for biopharma plastics. Single-use systems (SUS) are being widely adopted for upstream and downstream bioprocessing due to their cost-effectiveness, reduced risk of contamination, and flexibility in manufacturing. The COVID-19 pandemic accelerated the adoption of SUS as pharmaceutical companies sought rapid and scalable production solutions for vaccines and biologics. Materials such as polyethylene (PE), polyvinyl chloride (PVC), polypropylene (PP), and polycarbonate (PC) are extensively used in disposable bioprocessing bags, tubing, bioreactors, and filtration systems. These plastics offer excellent sterilization capabilities, chemical resistance, and mechanical stability, making them ideal for high-purity biopharmaceutical applications. Additionally, with stringent regulatory frameworks emphasizing patient safety and product integrity, manufacturers are focusing on developing advanced polymer formulations that comply with FDA and EMA guidelines, ensuring optimal performance in biopharmaceutical processes.

How Are Regulatory Standards and Industry Innovations Influencing the Market?

The biopharma plastics market is shaped by a combination of evolving regulatory standards, technological innovations, and strategic industry collaborations. Regulatory agencies such as the U.S. FDA and the European Medicines Agency (EMA) have established stringent guidelines for the use of plastics in pharmaceutical applications, particularly concerning extractables and leachables (E&L) testing. Compliance with these regulations is essential to ensure patient safety and maintain drug efficacy. Concurrently, industry players are investing heavily in research and development to enhance the performance of biopharma plastics, focusing on high-purity materials with reduced levels of leachables and improved sterilization capabilities. Furthermore, collaborations between biopharmaceutical firms, plastic manufacturers, and academic institutions are fostering the development of next-generation materials with superior mechanical, thermal, and chemical properties. As sustainability concerns grow, the industry is also exploring bioplastic alternatives derived from renewable sources, aiming to reduce the environmental footprint of biopharmaceutical production while maintaining high product performance.

What Are the Key Drivers Fueling the Growth of the Biopharma Plastics Market?

The growth in the biopharma plastics market is driven by several factors, including the increasing adoption of single-use bioprocessing technologies, advancements in polymer engineering, and the rising demand for biologics and biosimilars. The shift toward personalized medicine and cell and gene therapies has heightened the need for high-performance plastics that ensure the safety and integrity of advanced therapeutics. Additionally, the growing prevalence of chronic diseases and the subsequent rise in biopharmaceutical production have further propelled market demand. The expanding global healthcare infrastructure, particularly in emerging economies, has also contributed to the increasing adoption of biopharma plastics in medical packaging and drug delivery systems. Moreover, the push for greener alternatives and recyclable plastics is encouraging manufacturers to develop innovative solutions that align with sustainability goals while maintaining the high-quality standards required by the pharmaceutical sector. As regulatory requirements become more stringent and the industry moves toward more efficient and flexible manufacturing processes, the biopharma plastics market is expected to experience sustained growth in the years to come.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Biopharma Plastics market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product Type (Polyethylene, Polypropylene, Acrylonitrile Butadiene Styrene, Polyethylene Terephthalate, Polyvinyl Chloride, Polytetrafluoroethylene, Polycarbonate, Other Product Types); Application (Protective Wear Application, Containers Application, Bioreactor Bags Application, Syringes Application, Depth Filters Application, Disposable Medical Connectors Application, Other Applications)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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