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세계의 검체 용기 시장
Specimen Containers
상품코드 : 1777574
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 07월
페이지 정보 : 영문 382 Pages
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한글목차

세계의 검체 용기 시장은 2030년까지 27억 달러에 도달

2024년에 22억 달러로 추정되는 세계의 검체 용기 시장은 2024-2030년에 CAGR 3.3%로 성장하며, 2030년에는 27억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 폴리프로필렌은 CAGR 2.4%를 기록하며, 분석 기간 종료시에는 13억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 고밀도 폴리에틸렌·부문의 성장률은 분석 기간 중 CAGR 4.5%로 추정됩니다.

미국 시장은 추정 6억 940만 달러, 중국은 CAGR 6.1%로 성장 예측

미국의 검체 용기 시장은 2024년에는 6억 940만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년의 CAGR을 6.1%로 2030년까지 5억 3,530만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 1.4%와 2.6%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 1.9%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 검체 용기 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

검체 용기가 현대 진단 및 의료 워크플로우의 기반이 되는 이유는 무엇인가?

시료 용기는 진단 검사, 연구 및 치료 모니터링을 위한 생물학적 샘플을 안전하고 무균적이며 추적 가능한 방식으로 수집, 보관 및 운송할 수 있도록 함으로써 전 세계 의료 시스템에서 중요한 역할을 담당하고 있습니다. 소변 컵, 대변 샘플 병, 가래 채취 병, 조직 표본 바이알과 같은 용기는 환자와 진단 과정의 첫 번째 접점을 형성합니다. 채취된 시료의 무결성을 보장하고 오염을 방지하며 병원, 검사실, 연구시설에서 표준화된 워크플로우를 지원합니다. 만성질환 감시, 감염성 질환 모니터링, 임상검사 서비스 확대 등으로 진단검사가 전 세계에서 증가함에 따라 고품질, 규제 준수 검체 용기에 대한 수요는 지속적으로 증가하고 있습니다. 그 중요성은 COVID-19 팬데믹 기간 중 더욱 분명해졌으며, 대량 검사를 위해서는 확장 가능하고 신뢰할 수 있는 샘플 수집 시스템이 필요했습니다. 진단이 점점 더 분산되고 가정 기반 검사로 전환됨에 따라 검체 용기는 중앙 실험실뿐만 아니라 현장 진료소, 모바일 장치, 소비자 건강 키트에서도 중요해지고 있습니다. 시료의 추적성, 환자 안전, 생물학적 위험의 봉쇄에 대한 중요성이 점점 더 강조되고 있으며, 임상 진단에서 시료 용기의 중심적인 역할이 계속 강화되고 있습니다.

디자인 혁신과 규제 기준은 제품의 기능성과 안전성을 어떻게 향상시키고 있는가?

재료 과학, 용기 인체공학, 라벨링 시스템의 발전은 시료 용기 디자인의 끊임없는 개선의 원동력이 되고 있습니다. 제조업체들은 다양한 생물학적 시료에 사용되는 용기의 내구성과 안전성을 높이기 위해 누출 방지, 변조 방지 클로저, 폴리프로필렌 및 폴리에틸렌과 같은 내화학성 플라스틱에 점점 더 중점을 두고 있습니다. 미생물학 및 분자진단 분야에서는 방부제 및 운송매체를 내장한 용기가 더 긴 시료의 안정성과 정확한 병원체 검출을 가능하게 합니다. 추적성과 자동화를 지원하기 위해 라벨이 부착되거나 바코드가 부착된 용기가 널리 채택되어 라벨링 오류의 위험을 줄이고 실험실에서의 신속한 처리를 촉진하고 있습니다. 소아 전용 디자인, 대변 샘플 채취를 위한 넓은 입구의 용기, 병리 조직 검사를 위한 이중 구획 용기 등은 환자의 편안함과 샘플의 생존성을 높이기 위한 틈새 혁신의 예입니다. 특히 전통적인 임상 환경 밖에서 시행되는 시술의 경우, 무균 포장된 포맷의 사용이 증가하고 있습니다. 전 세계에서 유럽 CE 마크, 미국 FDA 승인, ISO 인증 등의 규제 기준 준수가 실험실 간 품질과 상호 운용성의 일관성을 보장합니다. 이러한 제품 강화를 통해 의료 서비스 프로바이더는 생물학적 안전성, 효율성 및 진단 정확도 향상 기준을 충족할 수 있습니다.

시료 용기 수요는 어디에서 가속화되고 있으며, 어떤 부문이 시장 확대를 주도하고 있는가?

검체 용기 수요는 병원 검사실, 진단센터, 연구기관, 재택 검사 서비스 등에서 빠르게 확대되고 있으며, 특히 감염병 검사, 종양 진단, 만성질환 모니터링에서 두드러진 성장세를 보이고 있습니다. 병원은 여전히 가장 큰 최종사용자이며, 소변 검사, 혈액 배양, 조직 생검, 기타 일상적인 검사를 위해 부서별로 용기를 사용하고 있습니다. 독립적인 임상 실험실과 병리 센터는 생물안전 프로토콜을 준수하면서 대량의 워크플로우를 처리하기 위해 첨단 검체 용기를 채택하고 있습니다. 유전자 검사, 마이크로바이옴 분석, 불임 추적, 대장암 등 집에서 검체를 채취할 수 있는 홈 컬렉션 키트에 검체 용기가 내장되어 있습니다. 특히 중저소득 국가의 공중 보건 및 역학 감시에서 검체 용기는 대량 검사 및 질병 추적 구상을 실현하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 바이오 제약사나 임상연구기관(CRO)도 임상시험 중 생물학적 시료 채취를 위해 전용 용기를 많이 사용하고 있습니다. 지역적으로는 아시아태평양이 가장 빠르게 성장하고 있습니다. 이는 의료 인프라의 확대, 진단약에 대한 접근성 증가, 위생 및 질병 예방에 대한 인식이 높아진 것을 배경으로 하고 있습니다. 이러한 추세는 시료용기의 지속적 이고 다양한 수요 기반 형성에 기여하고 있습니다.

전 세계 시료 용기 시장의 장기적인 성장 동력은 무엇인가?

검체 용기 시장의 성장은 세계 헬스케어의 확대, 진단 기술 혁신, 규제 대응, 업무 효율화에 대한 수요 등이 복합적으로 작용하여 이루어지고 있습니다. 주요 촉진요인은 고령화, 만성질환의 유행, 팬데믹 이후 감염병 감시 강화로 인한 진단 검사의 급증입니다. 진단 방법이 고도화됨에 따라 특히 분자생물학, 세포학, 조직학 분석을 위한 시료의 무결성을 보장하기 위해 오염 방지, 변조 방지, 명확한 라벨링이 필요하게 되었습니다. 또한 이동형 의료기기, 원격의료 플랫폼, 재택 검사 키트 등을 통한 진단의 분산화는 비임상 환경용으로 설계된 컴팩트하고 사용하기 쉬운 용기 형식에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 의료폐기물을 줄이기 위해 생분해성 플라스틱이나 재사용 가능한 용기 시스템을 모색하는 제조업체도 있으며, 환경보호에 대한 관심도 높아지고 있습니다. 또한 스마트 라벨, RFID 태그, QR코드가 부착된 뚜껑의 통합은 디지털 실험실 생태계 전반에서 시료를 추적하고 관리하는 방식을 변화시키고 있습니다. 실험실 자동화 및 시료 처리 로봇에 대한 투자도 용기 설계에 영향을 미쳐 자동화 지원 형식을 선호하고 있습니다. 전 세계 의료 시스템이 진단 및 개인별 맞춤 진료에 대한 접근성을 계속 확대함에 따라 검체 용기는 환자, 임상의, 검사실과의 접점에서 계속 진화하는 중요한 요소로 남을 것입니다.

부문

원재료(폴리프로필렌, 고밀도 폴리에틸렌, PVC, 기타), 유형(컬렉션 컵, 눈금 보틀, 밀폐 용기, 자(Jars), 바이알), 최종사용자(헬스케어 시설, 진단 연구소, 학술·연구기관, 바이오 제약회사, 기타)

조사 대상 기업의 예

AI 통합

우리는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM나 업계별 SLM 쿼리에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 대량 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Specimen Containers Market to Reach US$2.7 Billion by 2030

The global market for Specimen Containers estimated at US$2.2 Billion in the year 2024, is expected to reach US$2.7 Billion by 2030, growing at a CAGR of 3.3% over the analysis period 2024-2030. Polypropylene, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 2.4% CAGR and reach US$1.3 Billion by the end of the analysis period. Growth in the High Density Polyethylene segment is estimated at 4.5% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$609.4 Million While China is Forecast to Grow at 6.1% CAGR

The Specimen Containers market in the U.S. is estimated at US$609.4 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$535.3 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 6.1% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.4% and 2.6% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 1.9% CAGR.

Global Specimen Containers Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Are Specimen Containers Foundational to Modern Diagnostic and Healthcare Workflows?

Specimen containers play a vital role in global healthcare systems by enabling the safe, sterile, and traceable collection, storage, and transport of biological samples for diagnostic testing, research, and therapeutic monitoring. These containers, which include urine cups, stool sample jars, sputum collection bottles, and histology specimen vials, form the first point of contact between a patient and a diagnostic process. They ensure the integrity of the collected sample, prevent contamination, and support standardized workflows across hospitals, laboratories, and research facilities. With the global increase in diagnostic testing-driven by chronic disease surveillance, infectious disease monitoring, and the expansion of clinical laboratory services-the demand for high-quality, regulation-compliant specimen containers is on the rise. Their significance became even more apparent during the COVID-19 pandemic, where high-volume testing required scalable and reliable sample collection systems. As diagnostics move increasingly toward decentralization and home based testing, specimen containers are becoming critical not just in centralized labs but in point-of-care settings, mobile units, and even direct-to-consumer health kits. The growing emphasis on sample traceability, patient safety, and biohazard containment continues to reinforce the central role of specimen containers in clinical diagnostics.

How Are Design Innovations and Regulatory Standards Enhancing Product Functionality and Safety?

Advancements in material science, container ergonomics, and labeling systems are driving continuous improvements in specimen container design. Manufacturers are increasingly focusing on leak-proof, tamper-evident closures and chemically resistant plastics such as polypropylene and polyethylene to enhance the durability and safety of containers used for a wide variety of biological specimens. For microbiology and molecular diagnostics, containers with integrated preservatives or transport media are enabling longer sample stability and accurate pathogen detection. Pre-labeled or barcode-ready containers are now widely adopted to support traceability and automation, reducing the risk of labeling errors and facilitating faster laboratory processing. Specialized designs for pediatric use, wide-mouth jars for fecal sample collection, and dual-compartment containers for histopathology are examples of niche innovations aimed at enhancing patient comfort and sample viability. The use of sterile, pre-packaged formats is growing, particularly for procedures conducted outside traditional clinical settings. Globally, adherence to regulatory standards such as CE marking in Europe, FDA clearance in the U.S., and ISO certifications is ensuring consistency in quality and interoperability across labs. These product enhancements are helping healthcare providers meet rising standards for biosafety, efficiency, and diagnostic accuracy.

Where Is Demand for Specimen Containers Accelerating and Which Segments Are Driving Market Expansion?

The demand for specimen containers is expanding rapidly across hospital laboratories, diagnostic centers, research institutions, and home-testing services, with growth being especially pronounced in infectious disease testing, oncology diagnostics, and chronic disease monitoring. Hospitals remain the largest end-users, utilizing containers across departments for urinalysis, blood culture collection, tissue biopsies, and other routine investigations. Independent clinical labs and pathology centers are adopting advanced specimen containers to handle high-volume workflows while ensuring compliance with biosafety protocols. The direct-to-consumer (DTC) diagnostics space is emerging as a high-growth segment, where specimen containers are incorporated into home collection kits for genetic testing, microbiome analysis, fertility tracking, and at-home screenings for conditions like colorectal cancer. In public health and epidemiological surveillance, particularly in low- and middle-income countries, specimen containers are key enablers of mass testing and disease tracking initiatives. Biopharmaceutical companies and clinical research organizations (CROs) also rely heavily on specialized containers for biological sample collection during clinical trials. Geographically, the Asia-Pacific region is witnessing the fastest growth, driven by expanding healthcare infrastructure, increased access to diagnostics, and rising awareness of hygiene and disease prevention. These trends collectively contribute to a sustained and diversified demand base for specimen containers.

What’s Driving the Long-term Growth of the Specimen Containers Market Worldwide?

The growth in the specimen containers market is driven by a combination of global healthcare expansion, diagnostic innovation, regulatory compliance, and demand for operational efficiency. A major driver is the sharp rise in diagnostic testing due to aging populations, the prevalence of chronic diseases, and heightened infectious disease surveillance post-pandemic. As diagnostic methodologies become more advanced, the need for contamination-free, tamper-evident, and clearly labeled specimen containers has grown, particularly to ensure sample integrity for molecular, cytology, and histology analysis. Additionally, the decentralization of diagnostics-through mobile health units, telemedicine platforms, and home-testing kits-is fueling demand for compact, user-friendly container formats designed for non-clinical environments. Environmental considerations are also gaining traction, with manufacturers exploring biodegradable plastics and reusable container systems to reduce medical waste. Furthermore, the integration of smart labels, RFID tags, and QR-coded lids is transforming how samples are tracked and managed across digital lab ecosystems. Investments in laboratory automation and sample handling robotics are also influencing container design, favoring automation-compatible formats. As global health systems continue to expand access to diagnostics and personalized care, specimen containers will remain a critical, evolving component at the interface of patients, clinicians, and laboratories.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Specimen Containers market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Raw Material (Polypropylene, High Density Polyethylene, PVC, Others); Type (Collection Cups, Graduated Bottles, Airtight Containers, Jars, Vials); End-User (Healthcare Facilities, Diagnostic Laboratories, Academic & Research Institutes, Biopharmaceutical Companies, Others)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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III. MARKET ANALYSIS

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