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세계의 정밀 종양학 시장
Precision Oncology
상품코드 : 1777469
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 07월
페이지 정보 : 영문 382 Pages
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한글목차

정밀 종양학 세계 시장은 2030년까지 1,717억 달러에 달할 전망

2024년에 1,123억 달러로 추정되는 정밀 종양학 세계 시장은 분석 기간인 2024-2030년에 CAGR 7.3%로 성장하여 2030년에는 1,717억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 정밀 종양학 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 치료제는 CAGR 8.6%를 기록하며 분석 기간 종료까지 1,219억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 정밀 종양학 진단 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 4.6%로 추정됩니다.

미국 시장은 306억 달러, 중국은 CAGR 11.7%로 성장 예측

미국의 정밀 종양학 시장은 2024년에 306억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 366억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 11.7%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 3.6%와 7.1%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 4.9%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계 정밀 종양학 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 정리

정밀 종양학이 암 치료와 환자 결과를 어떻게 변화시킬 것인가?

정밀 종양학은 유전자 프로파일링, 분자진단, 표적 치료를 활용하여 환자 맞춤형 치료 계획을 수립함으로써 암 치료를 재정의하고 있습니다. 기존의 획일적인 접근법과는 달리, 정밀 종양학은 개인의 유전자 변이, 종양 바이오마커, 면역계 반응에 따라 치료를 진행합니다. 차세대 염기서열분석(NGS)과 액체 생검 기술의 발전으로 암 전문의들은 암과 관련된 유전자 변화를 조기에 발견하여 보다 효과적인 중재 전략을 수립할 수 있게 되었습니다. 제약사들은 정밀의료 주도형 의약품 개발에 대한 투자를 늘리고 있으며, 이는 단클론항체, 체크포인트 억제제, CAR-T 세포 치료제 등 부작용을 줄이면서 치료 효과를 높이는 표적 치료제의 부상으로 이어지고 있습니다. 또한, AI를 활용한 분석과 빅데이터 플랫폼이 바이오마커 탐색을 가속화하고, 보다 정확한 진단 도구 개발을 가능하게 하고 있습니다. 암 치료 환경이 분자 유도 치료 전략으로 변화하는 가운데, 정밀 종양학은 암 치료의 선두주자로 부상하며 환자들에게 보다 개인화되고 효과적인 치료 옵션을 제공하고 있습니다.

정밀 종양학의 보급을 가로막는 과제는 무엇일까?

정밀 종양학은 그 혁신적인 잠재력에도 불구하고, 임상에서 폭넓게 채택되는 것을 방해하는 몇 가지 과제에 직면해 있습니다. 가장 큰 장벽 중 하나는 유전체 검사 및 표적 치료의 높은 비용으로 인해 많은 환자와 의료 시스템에서 접근하기 어렵다는 점입니다. 또한, 분자진단을 표준 종양학 워크플로우에 통합하는 것은 복잡한 문제입니다. 많은 의료 서비스 제공자들은 유전자 데이터를 효과적으로 해석하기 위해 전문적인 교육이 필요하기 때문입니다. 또한, 표적 치료제에 대한 규제 장벽과 긴 승인 절차로 인해 시장 진입이 늦어지고, 환자들의 첨단 치료 접근이 지연되고 있습니다. 양질의 환자 데이터가 부족하고 대규모 임상시험의 필요성이 정밀 종양학 치료법 개발을 더욱 복잡하게 만들고 있습니다. 유전자 데이터 프라이버시를 둘러싼 윤리적 우려와 보험 차별 가능성도 환자들에게 불안감을 주고 있습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해서는 저렴한 가격의 유전체 검사에 대한 지속적인 투자, 의료 서비스 제공자 교육, 규제 개혁, 환자 데이터 보호 정책의 강화가 필요합니다.

혁신과 디지털 기술이 정밀 종양학의 미래를 어떻게 강화할 것인가?

유전체, 인공지능, 바이오인포매틱스의 기술 발전은 정밀 종양학의 진화를 가속화하고, 진단 정확도와 치료 효과를 향상시키고 있습니다. AI 기반 알고리즘은 복잡한 유전자 데이터세트의 해석을 향상시켜 종양 전문의가 실용적인 돌연변이를 보다 효율적으로 식별할 수 있도록 돕습니다. 액체 생검 기술의 통합으로 비침습적으로 순환 종양 DNA(ctDNA)를 검출할 수 있는 방법이 제공되어 종양의 진행과 치료 효과를 실시간으로 모니터링할 수 있게 되었습니다. 맞춤형 암 백신과 입양된 T 세포 요법을 포함한 면역요법의 발전은 특정 암 아형을 표적으로 삼는 정밀 종양학의 능력을 더욱 확장하고 있습니다. 또한, 블록체인 기술은 환자의 유전체 데이터를 안전하고 투명하게 공유하고 연구자와 의료 서비스 제공자 간의 협업을 개선하기 위해 연구되고 있습니다. 분산형 임상시험과 리얼월드에비던스(RWE)의 부상도 정밀 종양학의 성장에 기여하고 있으며, 보다 신속한 의약품 개발 및 규제 당국의 승인을 촉진하고 있습니다. 디지털 기술이 정밀 종양학에 대한 접근 방식을 지속적으로 개선함에 따라, 이 분야는 더욱 접근하기 쉽고, 비용 효율적이며, 주류 암 치료에 통합될 수 있을 것입니다.

정밀 종양학 시장의 성장 원동력은?

정밀 종양학 시장의 성장은 암 발병률 증가, 맞춤형 치료 솔루션에 대한 수요 증가, 유전체학 및 분자진단의 지속적인 발전 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 제약회사들이 바이오마커를 기반으로 환자 계층화를 필요로 하는 표적 치료제를 개발함에 따라 동반진단의 급속한 확대가 시장을 견인하고 있습니다. 정밀의료 연구를 지원하는 정부의 노력과 유전체 시퀀싱 프로그램에 대한 자금 지원은 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 종양학 연구에서 AI와 머신러닝의 역할이 증가하면서 신약개발과 환자 관리를 강화하고 치료 결과를 개선하고 있습니다. 또한, 신흥 시장으로의 정밀 종양학 서비스 확대는 의료비 지출 증가와 함께 새로운 성장 기회를 창출하고 있습니다. 전 세계 헬스케어 시스템이 정밀의료 중심의 암 치료로 전환하는 가운데, 정밀 종양학 시장은 지속적으로 확대되고 있으며, 암 진단 및 치료의 미래를 형성할 것으로 예상됩니다.

부문

유형(정밀 종양학 치료제, 정밀 종양학 진단), 암 유형(유방암, 대장암, 자궁경부암, 전립선암, 폐암, 기타 암 유형), 최종사용자(병원·진단 연구소 최종사용자, 제약·바이오테크놀러지 기업 최종사용자, 헬스케어 데이터 기업 최종사용자)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

우리는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계별 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Precision Oncology Market to Reach US$171.7 Billion by 2030

The global market for Precision Oncology estimated at US$112.3 Billion in the year 2024, is expected to reach US$171.7 Billion by 2030, growing at a CAGR of 7.3% over the analysis period 2024-2030. Precision Oncology Therapeutics, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 8.6% CAGR and reach US$121.9 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Precision Oncology Diagnostics segment is estimated at 4.6% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$30.6 Billion While China is Forecast to Grow at 11.7% CAGR

The Precision Oncology market in the U.S. is estimated at US$30.6 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$36.6 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 11.7% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 3.6% and 7.1% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 4.9% CAGR.

Global Precision Oncology Market - Key Trends & Drivers Summarized

How Is Precision Oncology Transforming Cancer Treatment and Patient Outcomes?

Precision oncology is redefining cancer treatment by leveraging genetic profiling, molecular diagnostics, and targeted therapies to create personalized treatment plans for patients. Unlike traditional one-size-fits-all approaches, precision oncology tailors treatment based on an individual’s genetic mutations, tumor biomarkers, and immune system response. Advances in next-generation sequencing (NGS) and liquid biopsy technologies have enabled oncologists to detect cancer-related genetic alterations early, allowing for more effective intervention strategies. Pharmaceutical companies are increasingly investing in precision medicine-driven drug development, leading to the rise of targeted therapies such as monoclonal antibodies, checkpoint inhibitors, and CAR-T cell therapies that improve treatment efficacy while reducing adverse effects. Additionally, AI-powered analytics and big data platforms are accelerating biomarker discovery, enabling the development of more precise diagnostic tools. As the oncology landscape shifts toward molecularly guided treatment strategies, precision oncology is emerging as a leading force in cancer care, offering patients more personalized and effective treatment options.

What Challenges Are Limiting the Widespread Adoption of Precision Oncology?

Despite its revolutionary potential, precision oncology faces several challenges that hinder its broad adoption in clinical practice. One of the most significant barriers is the high cost of genomic testing and targeted therapies, making them inaccessible to many patients and healthcare systems. The complexity of integrating molecular diagnostics into standard oncology workflows also poses a challenge, as many healthcare providers require specialized training to interpret genetic data effectively. Additionally, regulatory hurdles and lengthy approval processes for targeted therapies slow down market entry, delaying patient access to cutting-edge treatments. Limited availability of high-quality patient data and the need for large-scale clinical trials further complicate the development of precision oncology treatments. Ethical concerns surrounding genetic data privacy and the potential for insurance discrimination also raise concerns among patients. Addressing these challenges will require continued investment in affordable genomic testing, healthcare provider education, regulatory reforms, and stronger patient data protection policies.

How Are Innovations and Digital Technologies Enhancing the Future of Precision Oncology?

Technological advancements in genomics, artificial intelligence, and bioinformatics are accelerating the evolution of precision oncology, improving diagnostic accuracy and treatment efficacy. AI-driven algorithms are enhancing the interpretation of complex genetic datasets, allowing oncologists to identify actionable mutations more efficiently. The integration of liquid biopsy technology is providing non-invasive methods for detecting circulating tumor DNA (ctDNA), enabling real-time monitoring of tumor progression and treatment response. Immunotherapy advancements, including personalized cancer vaccines and adoptive T-cell therapies, are further expanding precision oncology’s capabilities in targeting specific cancer subtypes. Additionally, blockchain technology is being explored to ensure secure and transparent sharing of patient genomic data, improving collaboration between researchers and healthcare providers. The rise of decentralized clinical trials and real-world evidence (RWE) is also contributing to precision oncology’s growth, facilitating faster drug development and regulatory approvals. As digital technologies continue to refine precision oncology approaches, the field is set to become more accessible, cost-effective, and integrated into mainstream cancer treatment.

What Is Driving the Growth of the Precision Oncology Market?

The growth in the precision oncology market is driven by several factors, including the increasing prevalence of cancer, rising demand for personalized treatment solutions, and continuous advancements in genomics and molecular diagnostics. The rapid expansion of companion diagnostics is fueling the market, as pharmaceutical companies develop targeted therapies that require biomarker-based patient stratification. Government initiatives supporting precision medicine research and funding for genomic sequencing programs are further accelerating market growth. The increasing role of AI and machine learning in oncology research is also enhancing drug discovery and patient management, improving treatment outcomes. Additionally, the expansion of precision oncology services into emerging markets, coupled with rising healthcare expenditure, is creating new growth opportunities. As healthcare systems worldwide shift toward precision-driven cancer care, the precision oncology market is expected to witness sustained expansion, shaping the future of cancer diagnosis and treatment.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Precision Oncology market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Type (Precision Oncology Therapeutics, Precision Oncology Diagnostics); Cancer Type (Breast Cancer, Colorectal Cancer, Cervical Cancer, Prostate Cancer, Lung Cancer, Other Cancer Types); End-Use (Hospitals & Diagnostic Laboratories End-Use, Pharma & Biotech Companies End-Use, Healthcare Data Companies End-Use)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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