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세계의 표적 시퀀싱 및 재시퀀싱 시장
Targeted Sequencing and Resequencing
상품코드 : 1773920
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 07월
페이지 정보 : 영문 468 Pages
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한글목차

표적 시퀀싱 및 재시퀀싱 세계 시장은 2030년까지 228억 달러에 달할 전망

2024년에 74억 달러로 추정되는 표적 시퀀싱 및 재시퀀싱 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 20.6%로 성장하여 2030년에는 228억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 시퀀싱은 CAGR 22.8%를 기록하며 분석 기간 종료까지 158억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 재시퀀싱 분야의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 16.6%로 추정됩니다.

미국 시장은 20억 달러로 추정, 중국은 CAGR 28.0%로 성장할 것으로 예측

미국의 표적 시퀀싱 및 재시퀀싱 시장은 2024년에 20억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 55억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 28.0%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 16.2%와 18.6%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 17.3%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 표적 시퀀싱 및 재시퀀싱 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

연구자와 임상의가 광범위한 유전체 접근법보다 표적 시퀀싱을 우선시하는 이유는 무엇일까?

표적 시퀀싱 및 재시퀀싱은 매우 높은 정확도, 효율성, 비용 효율성으로 특정 유전체 영역에 집중할 수 있어 전장 및 전사체 시퀀싱을 대체할 수 있는 강력한 대안으로 널리 사용되고 있습니다. 방대한 양의 데이터 처리, 저장, 비본질적인 정보의 해석이 필요한 전장유전체 접근법과는 달리, 표적 시퀀싱을 통해 과학자들은 알려진 질병 관련 유전자, 핫스팟 또는 돌연변이를 식별할 수 있습니다. 이러한 정밀성 중심의 전략은 종양학, 희귀질환 스크리닝, 약리유전체학 등 치료 의사결정에 정보를 제공하기 위해 시간 및 비용에 민감한 검사가 필요한 진단에 특히 유용합니다. 특히 표적 염기서열 분석은 이전에 확인된 유전자좌에 초점을 맞추어 개체 간 또는 집단 간 유전체 변동성을 연구하는 데 중요한 역할을 하며, 집단 유전학, 진화 생물학, 돌연변이 조사에 필수적인 도구가 되고 있습니다. 또한, 이러한 접근법은 선택된 영역을 심층적으로 다루기 때문에 광범위한 시퀀싱에서 놓칠 수 있는 저빈도 변이를 검출할 수 있습니다. 유전자 패널을 맞춤화할 수 있는 유연성, FFPE 조직과 같은 열화된 샘플과의 호환성, 간소화된 데이터 해석 워크플로우로 인해 표적화 전략에 대한 의존도가 높아지고 있습니다. 헬스케어 분야가 맞춤형 의료 및 정밀의료 모델로 전환하는 가운데, 표적 시퀀싱 및 재시퀀싱은 연구자와 임상의가 영향력 있는 발견과 정보에 입각한 임상적 판단을 내리는 데 필요한 세분성, 확장성 및 관련성을 제공합니다.

기술의 발전으로 인해 표적 시퀀싱 기능은 어떻게 강화되고 있는가?

시퀀싱 기술, 라이브러리 준비 키트, 바이오인포매틱스 파이프라인의 급속한 발전으로 표적 시퀀싱 및 재시퀀싱 워크플로우의 정확성, 속도, 유연성이 크게 향상되었습니다. 차세대 시퀀싱(NGS) 플랫폼은 이제 더 높은 처리량, 더 낮은 오류율, 더 짧은 런타임으로 초심도 시퀀싱 기능을 제공하여 연구자들이 특정 유전체 영역을 한 염기 분해능으로 조사할 수 있게 되었습니다. 하이브리드 캡처 및 amplicon 기반 농축 기술은 점점 더 정교해지고 있으며, 낮은 입력 또는 손상된 샘플에서도 높은 특이성과 최소한의 오프 타겟 노이즈를 제공합니다. 프로브 디자인, 인덱싱 및 바코드의 개선으로 데이터 품질 저하 없이 한 번의 실행으로 수백 개의 샘플을 멀티플렉싱할 수 있습니다. 새롭게 등장한 롱리드 기술은 숏리드 방법을 보완하여 구조적 변이, 반복 영역 및 표적 영역의 복잡한 유전체 재조합에 대한 해상도를 향상시켰습니다. 자동화된 워크플로우와 액체 취급 로봇을 통해 재현성이 향상되고 인적 오류를 최소화할 수 있습니다. 데이터 분석 측면에서는 머신러닝 알고리즘과 AI 기반 어노테이션 플랫폼이 변이 콜링, 해석, 시각화를 혁신적으로 개선하여 임상적 연관성이 높은 변이를 쉽게 식별하고 실용적인 결과의 우선순위를 정할 수 있도록 돕습니다. 클라우드 기반 스토리지와 분석 솔루션의 통합은 실시간 협업, 규제 준수, 연구기관 간 효율적인 데이터 공유를 가능케 하고 있습니다. 또한, 종양학, 심장 유전학, 신경 유전학, 감염성 질환 등 특정 질병 애플리케이션을 위한 타겟 패널이 조정되어 목적에 맞는 진단 및 연구 도구가 제공되고 있습니다. 이러한 기술적 진보로 인해 표적 시퀀싱의 범용성이 확대되어 연구 및 임상 유전체학 분야 모두에서 기초적인 기술로 자리매김하고 있습니다.

표적 시퀀싱 및 재시퀀싱은 어디에 적용되며, 사용 사례는 어떻게 진화하고 있는가?

표적 염기서열 분석 및 재염기서열 분석의 응용 분야는 임상 진단 및 약리유전체학에서 농업유전체학 및 진화생물학에 이르기까지 광범위하게 적용되고 있습니다. 헬스케어 분야에서는 표적 시퀀싱 패널이 종양학에서 드라이버 돌연변이를 식별하고, 표적 치료를 유도하고, 치료 내성을 모니터링하기 위해 널리 사용되고 있습니다. 표적 패널을 이용한 액체 생검 기반 검사는 비침습적 암 모니터링 및 미세잔존병변 검출을 위해 널리 사용되고 있습니다. 희귀 질환의 진단, 특히 유전적으로 이질적인 질환의 경우, 표적 시퀀싱을 통해 임상의는 비용을 관리하면서 진단 수율을 향상시키기 위해 선별된 유전자 세트에 집중할 수 있습니다. 감염병 전문가들은 표적 시퀀싱을 사용하여 병원균의 진화, 내성 유전자의 확산, 발병 추적을 모니터링하고 있습니다. 약리유전체학에서는 약물 대사 유전자를 표적으로 하는 패널을 사용하여 환자의 반응을 예측하고 치료 계획을 개별화하는 데 사용됩니다. 인간의 건강뿐만 아니라 식물과 동물의 육종가들도 표적 염기서열을 사용하여 원하는 형질을 식별 및 추적하고, 마커 지원 선발을 지원하며, 생물 다양성을 보호하고 있습니다. 미생물 생태학에서 연구자들은 특정 16S, 18S 또는 ITS 영역의 표적 염기서열을 사용하여 복잡한 커뮤니티를 프로파일링하고 미생물의 상호 작용을 연구합니다. 집단 유전학자들은 표적 재조합을 사용하여 서로 다른 코호트 간의 조상 계통, 질병 소인, 유전자와 환경의 상호작용을 연구하고 있습니다. 표적화 접근법의 유용성은 법의학 분야에서도 확대되고 있으며, 맞춤형 패널이 신원 확인, 친족 관계 분석, 혼합물 해결을 위해 사용되고 있습니다. 규제 표준이 진화하고 NGS가 일상적인 진료에 통합됨에 따라, 표적 시퀀싱 및 재 시퀀싱은 비용과 복잡성을 최소화하면서 과학적 수율을 극대화하고자 하는 연구실과 조직에서 신뢰할 수 있는 솔루션이 되고 있습니다.

표적 시퀀싱 및 재시퀀싱 시장의 세계 성장 원동력은 무엇인가?

표적 시퀀싱 및 재시퀀싱 세계 시장은 정밀의료에 대한 수요 증가, 시퀀싱 기술의 발전, 만성질환 및 유전성 질환의 부담 증가, 비용 효율적인 유전체 솔루션의 필요성 등이 복합적으로 작용하고 있습니다. 전 세계 의료 시스템은 신속하고 정확하며 임상적으로 적절한 진단을 우선시하고 있으며, 타겟 패널은 이를 제공할 수 있는 독보적인 위치에 있습니다. 암, 희귀질환 및 감염성 질환의 발생률이 증가함에 따라 치료 및 격리 전략을 안내하는 신속하고 신뢰할 수 있는 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 규제 당국의 패널 기반 진단에 대한 승인과 상환 지원의 증가는 주요 시장에서의 임상적 채택을 촉진하고 있습니다. 연구 분야에서는 유전체학에 대한 정부 및 민간 투자가 확대되면서 바이오뱅크, 대규모 코호트 연구, 정밀농업 이니셔티브 등 영향력 있는 프로젝트에서 표적화 기법의 사용이 증가하고 있습니다. 사전 검증된 패널, 자동 전처리 키트, 통합 분석 소프트웨어를 갖춘 턴키 시퀀싱 솔루션의 출현으로 소규모 실험실과 분산된 시설의 진입장벽이 낮아지고 있습니다. 산학협력을 통해 질병 특이적 패널 개발의 혁신이 가속화되고 있으며, 새로운 임상 및 연구 수요에 맞는 관련 솔루션의 안정적인 파이프라인이 확보되고 있습니다. 또한, 데이터 보안과 컴플라이언스가 전 세계적으로 강조되고 있는 가운데, 클라우드 기반 플랫폼과 안전한 데이터 파이프라인을 통해 규제 환경에서도 표적 시퀀싱을 쉽게 도입할 수 있게 되었습니다. 표적 시퀀싱 및 재서열 분석의 확장성, 경제성, 적용 범위의 확대로 인해 이 시장은 앞으로도 빠르게 성장하여 다양한 분야에 걸쳐 집중적이고 가치 있는 유전체 지식을 제공할 수 있을 것으로 기대됩니다.

부문

기술(시퀀싱, 재시퀀싱), 유형(DNA 기반 표적 시퀀싱, RNA 기반 표적 시퀀싱), 용도(임상 응용, 식물·동물 과학, 의약품 개발, 기타), 최종 용도(병원·클리닉, 학술 연구, 기타)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계별 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Targeted Sequencing and Resequencing Market to Reach US$22.8 Billion by 2030

The global market for Targeted Sequencing and Resequencing estimated at US$7.4 Billion in the year 2024, is expected to reach US$22.8 Billion by 2030, growing at a CAGR of 20.6% over the analysis period 2024-2030. Sequencing, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 22.8% CAGR and reach US$15.8 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Re-Sequencing segment is estimated at 16.6% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$2.0 Billion While China is Forecast to Grow at 28.0% CAGR

The Targeted Sequencing and Resequencing market in the U.S. is estimated at US$2.0 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$5.5 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 28.0% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 16.2% and 18.6% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 17.3% CAGR.

Global Targeted Sequencing and Resequencing Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Are Researchers and Clinicians Prioritizing Targeted Sequencing Over Broader Genomic Approaches?

Targeted sequencing and resequencing are gaining widespread adoption as powerful alternatives to whole-genome and transcriptome sequencing due to their ability to focus on specific genomic regions of interest with exceptional accuracy, efficiency, and cost-effectiveness. Unlike whole-genome approaches, which require significant data processing, storage, and interpretation of vast amounts of non-essential information, targeted sequencing enables scientists to zero in on known disease-associated genes, hotspots, or mutations-yielding clinically actionable results faster and with less computational burden. This precision-driven strategy is especially valuable in diagnostics, where time-sensitive and cost-sensitive tests are needed to inform therapeutic decision-making, such as in oncology, rare disease screening, and pharmacogenomics. Targeted resequencing, in particular, plays a vital role in studying genomic variability among individuals or populations by focusing on previously identified loci, making it an essential tool for population genetics, evolutionary biology, and mutational studies. These approaches also offer deep coverage of selected regions, enabling the detection of low-frequency variants that might be missed with broader sequencing. The flexibility to customize gene panels, the compatibility with degraded samples such as FFPE tissues, and the streamlined data interpretation workflows are further contributing to the increasing reliance on targeted strategies. As the healthcare sector moves toward personalized and precision medicine models, targeted sequencing and resequencing are providing the granularity, scalability, and relevance that researchers and clinicians need to drive impactful discoveries and informed clinical decisions.

How Are Advancements in Technology Enhancing the Capabilities of Targeted Sequencing?

The rapid evolution of sequencing technologies, library preparation kits, and bioinformatics pipelines is significantly enhancing the accuracy, speed, and flexibility of targeted sequencing and resequencing workflows. Next-generation sequencing (NGS) platforms now offer ultra-deep sequencing capabilities with higher throughput, lower error rates, and shorter run times, allowing researchers to interrogate specific genomic regions at single-nucleotide resolution. Hybrid capture and amplicon-based enrichment techniques are becoming more refined, offering high specificity and minimal off-target noise, even in low-input or damaged samples. Improvements in probe design, indexing, and barcoding are enabling the multiplexing of hundreds of samples in a single run without compromising data quality. Emerging long-read technologies are complementing short-read methods, allowing for better resolution of structural variants, repeat regions, and complex genomic rearrangements in targeted regions. Automated workflows and liquid-handling robotics are improving reproducibility and minimizing human error, which is particularly valuable in clinical and high-throughput research labs. On the data analysis side, machine learning algorithms and AI-powered annotation platforms are transforming variant calling, interpretation, and visualization-making it easier to identify clinically relevant mutations and prioritize actionable results. Cloud-based storage and analysis solutions are also becoming more integrated, enabling real-time collaboration, regulatory compliance, and efficient data sharing across research institutions. Additionally, targeted panels are being tailored for specific disease applications, including oncology, cardiogenetics, neurogenetics, and infectious diseases, providing fit-for-purpose diagnostic and research tools. These technological strides are expanding the versatility of targeted sequencing, ensuring it remains a foundational technique in both research and clinical genomics.

Where Is Targeted Sequencing and Resequencing Being Applied, and How Are Use Cases Evolving?

The applications of targeted sequencing and resequencing span a growing array of disciplines, from clinical diagnostics and pharmacogenomics to agricultural genomics and evolutionary biology. In healthcare, targeted sequencing panels are being widely used in oncology to identify driver mutations, guide targeted therapies, and monitor treatment resistance. Liquid biopsy-based tests using targeted panels are gaining traction for non-invasive cancer monitoring and minimal residual disease detection. In rare disease diagnosis, especially for genetically heterogeneous conditions, targeted resequencing enables clinicians to focus on curated sets of genes to improve diagnostic yield while keeping costs manageable. Infectious disease specialists use targeted sequencing to monitor pathogen evolution, resistance gene spread, and outbreak tracking. In pharmacogenomics, panels targeting drug metabolism genes are used to predict patient responses and personalize therapy plans. Beyond human health, plant and animal breeders use targeted sequencing to identify and track desirable traits, support marker-assisted selection, and protect biodiversity. In microbial ecology, researchers use targeted resequencing of specific 16S, 18S, or ITS regions to profile complex communities and study microbial interactions. Population geneticists use targeted resequencing to study ancestral lineages, disease predisposition, and gene-environment interactions across different cohorts. The utility of targeted approaches is also expanding in forensics, where customized panels are used for identity verification, kinship analysis, and mixture resolution. As regulatory standards evolve and NGS becomes more embedded in routine practice, targeted sequencing and resequencing are becoming go-to solutions for laboratories and organizations aiming to maximize scientific yield while minimizing costs and complexity.

What’s Fueling the Global Growth of the Targeted Sequencing and Resequencing Market?

The global market for targeted sequencing and resequencing is being propelled by a combination of rising demand for precision medicine, improvements in sequencing technology, the growing burden of chronic and genetic diseases, and the need for cost-effective genomic solutions. Healthcare systems worldwide are prioritizing rapid, accurate, and clinically relevant diagnostics, which targeted panels are uniquely positioned to deliver. The rising incidence of cancer, rare disorders, and infectious disease outbreaks is pushing demand for fast, high-confidence testing that can guide treatment and containment strategies. Regulatory approvals of panel-based diagnostics and increasing reimbursement support are encouraging clinical adoption across major markets. In the research sector, expanding government and private investment in genomics is supporting the use of targeted methods for high-impact projects, such as biobanking, large cohort studies, and precision agriculture initiatives. The emergence of turnkey sequencing solutions-complete with pre-validated panels, automated prep kits, and integrated analysis software-is lowering the barrier to entry for smaller labs and decentralized facilities. Academic-industrial partnerships are accelerating innovation in disease-specific panel development, ensuring a steady pipeline of relevant solutions tailored to emerging clinical and research needs. Additionally, as global emphasis on data security and compliance grows, cloud-based platforms and secure data pipelines are making it easier to deploy targeted sequencing in regulated environments. The scalability, affordability, and growing range of applications for targeted sequencing and resequencing ensure that this market will continue expanding rapidly-anchored in its ability to deliver focused, high-value genomic insights across disciplines.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Targeted Sequencing and Resequencing market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Technology (Sequencing, Re-Sequencing); Type (DNA-based targeted sequencing, RNA-based targeted sequencing); Application (Clinical application, Plant & animal sciences, Drug development, Others); End-Use (Hospitals & Clinics, Academic research, Others)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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