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세계의 난관암 치료제 시장
Fallopian Tube Cancer Therapeutics
상품코드 : 1758967
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 06월
페이지 정보 : 영문 139 Pages
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한글목차

난관암 치료제 세계 시장은 2030년까지 30억 달러에 도달

2024년에 16억 달러로 추정되는 난관암 치료제 세계 시장은 2024-2030년 분석 기간에 CAGR 10.7%로 성장하여 2030년에는 30억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 표적치료는 CAGR 11.7%를 나타내고, 분석 기간 종료까지 22억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 화학요법 분야의 성장률은 분석 기간중 CAGR 8.2%로 추정됩니다.

미국 시장은 추정 4억 2,910만 달러, 중국은 CAGR9.7%로 성장 예측

미국의 난관암 치료제 시장은 2024년에 4억 2,910만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2024-2030년의 분석 기간에 CAGR 9.7%로 성장을 지속하여, 2030년에는 4억 6,140만 달러 규모에 이를 것으로 예측됩니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 9.6%와 8.6%를 보일 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 8.3%를 보일 전망입니다.

세계의 난관암 치료제 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

난관암 치료를 형성하는 최신 치료 발전은 무엇인가?

난관암 치료제의 상황은 정밀의료와 분자 표적 치료의 혁신에 힘입어 큰 혁신을 경험하고 있습니다. 가장 주목할 만한 발전은 올라파립과 닐라파립과 같은 PARP 억제제의 도입입니다. 올라파립은 원래 난소암을 위해 개발되었지만, 유전적 프로파일, 특히 BRCA 돌연변이가 겹치는 난관 고등급 장액암에 대한 유망한 치료제로 여겨지고 있습니다. 연구자들은 차세대 염기서열 분석(NGS)의 역할을 확장하여 실용적인 유전자 마커를 기반으로 환자를 계층화함으로써 효능이 향상되고 전신 독성이 적은 맞춤형 요법을 가능하게 하고 있습니다.

PD-1과 CTLA-4를 표적으로 하는 체크포인트 억제제는 아직 초기 단계이지만 재발 및 치료 저항성 난관암 환자에서 화학요법과의 병용요법 또는 단독요법으로 평가되고 있습니다. 이러한 기술 혁신은 난관악성종양 특유의 생물학적 특징과 병기 분류를 고려한 종양학 가이드라인의 업데이트에 힘입어 점차 학계를 넘어 보다 광범위한 임상으로 옮겨가고 있습니다. 수술 중 형광 유도하 수술과 실시간 영상진단의 발전으로 종양 절제술의 정확도가 향상되어 환자의 예후가 개선되고 재발을 최소화하고 있습니다.

적시에 개입을 지원하는 진단 생태계는 어떻게 진화하고 있는가?

난관암 치료의 중요한 과제는 비특이적인 증상과 해부학적 불명확성으로 인해 조기 발견이 어렵다는 점입니다. 그러나 예측 바이오마커, 액체생검, 인공지능을 탑재한 영상진단 도구에 대한 관심이 높아지면서 진단 생태계가 재편되고 있습니다. 순환 종양 DNA(ctDNA)와 엑소좀을 분석하는 액체생검은 고위험군, 특히 가족성 암 증후군 집단에서 악성 종양을 발견할 수 있다는 점에서 임상 연구에서 인기를 끌고 있습니다. 이러한 저침습적 진단법을 NGS와 통합하면 TP53, BRCA1/2, PALB2와 같은 유전자의 변이를 질병 진행의 초기 단계에서 확인할 수 있습니다.

이와 함께 영상진단도 고해상도 경질초음파, 조영제 MRI, AI 증강 PET 검사 등의 도입으로 발전하고 있습니다. 이러한 도구들은 난관암과 밀접한 관련이 있는 난소악성종양이나 복막악성종양과의 감별에 도움을 주고 있습니다. 특정 치료제와 환자의 반응성을 예측하는 바이오마커 분석과 특정 치료제를 연결하는 동반 진단 도구도 등장하고 있습니다. 정밀 진단을 지원하기 위한 상환 모델이 발전함에 따라 더 많은 환자들이 이러한 첨단 도구를 사용할 수 있게 되어 적시에 적절한 치료 개입이 용이해질 것으로 예측됩니다.

성장을 주도하는 시장 역학 및 지역적 패턴은 무엇인가?

세계 난관암 치료제 시장은 역학적 변화, 규제 개혁, 의료 인프라 구축의 복잡한 상호작용에 의해 형성되고 있습니다. 북미는 임상시험, 규제 당국의 승인, 첨단 치료제의 가용성 측면에서 시장을 선도하고 있으며, 이는 주로 잘 확립된 암 연구센터와 유리한 보험 적용에 기인합니다. 유럽은 독일과 영국과 같은 국가들이 전 국민 검진 이니셔티브와 유전체 프로파일링 프로그램에 투자하고 있으며, 그 뒤를 이어 유럽이 뒤를 잇고 있습니다. 아시아태평양은 아직 시장이 성숙하는 단계에 있지만, 암에 대한 인식 증가, 암 발병률 증가, 암 진단 및 치료 접근성에 대한 정부 주도의 투자로 인해 큰 잠재력을 보여주고 있습니다.

바이오 제약사와의 제휴 및 산학협력이 혁신 파이프라인에 박차를 가하고 있습니다. 여러 다국적 제약사들은 희귀 부인과 암에 특화된 바이오테크 기업과 라이선스 계약을 체결하여 암 분야 포트폴리오를 확장하고 있습니다. 표적치료제에 대한 접근성이 제한적인 저소득 국가에서는 가격 압박이 여전히 제약요인으로 작용하고 있습니다. 그러나 바이오시밀러와 단계적 가격 책정 모델의 도입으로 비용 측면의 장벽이 완화될 것으로 기대됩니다. 환자 지원 단체와 암 재단의 존재는 자금 지원, 홍보 캠페인, 유망한 치료법의 조기 승인을 위한 로비 활동을 통해 치료 지침과 접근성에 영향을 미치고 있습니다.

치료제 시장 확대를 견인하는 힘은 무엇인가?

난관암 치료제 시장의 성장은 임상, 기술, 경제 등 여러 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 주요 촉진요인 중 하나는 부인과 종양학 연구 및 시험 설계에 난관암이 포함되기 시작했다는 점입니다. 난관암은 그동안 난소암과 함께 분류되어 왔으나, 이제는 별도의 병리학적 존재로 인식되고 있으며, 이는 집중적인 연구 개발, 환자 등록의 확대, 병기 분류 기준의 정교화로 이어지고 있습니다. 이러한 분류의 전환은 제약회사와 연구기관이 전용 치료제 개발에 대한 투자를 정당화하는 데 도움이 되고 있습니다.

또 다른 계기는 개인 맞춤형 의료와 바이오마커 기반 치료의 적용 범위 확대입니다. BRCA 돌연변이 및 상동결합결손(HRD) 검사가 일상화되면서 계층화된 치료 접근이 가능해졌고, 시행착오를 줄이고 무진행 생존율을 향상시켰으며, 무진행 생존율이 높아졌습니다. 향상되고 있습니다. 또한, 국제적인 암 임상시험의 지속적인 전개로 지역 간 치료 옵션이 확대되고, 표적 치료제의 승인 절차가 가속화되고 있습니다.

특히 신흥국에서 의료 시스템의 현대화는 이를 뒷받침하는 역할을 하고 있습니다. 유전체 검사 기능과 디지털 헬스 툴을 갖춘 병원이 늘어남에 따라 첨단 치료제의 보급이 확대될 것으로 예측됩니다. 종양학회와 국제보건기구가 주도하는 교육 캠페인은 환자의 인식을 개선하고 조기 진단을 촉진하며, AI를 활용한 임상 의사결정 지원 도구는 종양 전문의에게 최적의 치료 알고리즘을 안내하고 있습니다. 이러한 생태계 전반의 개선으로 난관암 치료제 시장은 지속적으로 성장하고 있으며, 환자 결과와 상업적 타당성 측면에서 장기적인 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

부문

제품(표적치료, 화학요법);최종 사용(병원 최종 사용, 클리닉＆외래수술센터(ASC) 최종 사용, 기타 최종 사용)

조사 대상 기업 예(총 41개사)

AI 통합

우리는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI툴에 의해서, 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수익원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Fallopian Tube Cancer Therapeutics Market to Reach US$3.0 Billion by 2030

The global market for Fallopian Tube Cancer Therapeutics estimated at US$1.6 Billion in the year 2024, is expected to reach US$3.0 Billion by 2030, growing at a CAGR of 10.7% over the analysis period 2024-2030. Targeted Therapy, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 11.7% CAGR and reach US$2.2 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Chemotherapy segment is estimated at 8.2% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$429.1 Million While China is Forecast to Grow at 9.7% CAGR

The Fallopian Tube Cancer Therapeutics market in the U.S. is estimated at US$429.1 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$461.4 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 9.7% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 9.6% and 8.6% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 8.3% CAGR.

Global Fallopian Tube Cancer Therapeutics Market - Key Trends & Drivers Summarized

What Are the Latest Therapeutic Advances Reshaping Fallopian Tube Cancer Treatment?

The landscape of fallopian tube cancer therapeutics is experiencing significant innovation, driven by breakthroughs in precision medicine and molecular-targeted therapies. Among the most notable advancements are the incorporation of PARP inhibitors such as olaparib and niraparib, originally developed for ovarian cancer, but now showing promise for high-grade serous carcinomas of the fallopian tube due to overlapping genetic profiles, especially BRCA mutations. Researchers are expanding the role of next-generation sequencing (NGS) to stratify patients based on actionable genetic markers, allowing for more tailored regimens with improved efficacy and fewer systemic toxicities.

Immunotherapy is also making slow yet significant strides. Although still in early-stage trials, checkpoint inhibitors targeting PD-1 and CTLA-4 have been evaluated in combination with chemotherapy or as monotherapies in recurrent and treatment-resistant cases. These innovations are gradually moving beyond academic centers into broader clinical practice, supported by updated oncology guidelines that acknowledge the unique biology and staging considerations of fallopian tube malignancies. Advances in intraoperative fluorescence-guided surgery and real-time diagnostic imaging are improving the precision of tumor resection, enhancing patient outcomes, and minimizing recurrence.

How Is the Diagnostic Ecosystem Evolving to Support Timely Intervention?

A critical challenge in the treatment of fallopian tube cancer is the difficulty in early detection due to nonspecific symptoms and anatomical obscurity. The diagnostic ecosystem, however, is being recalibrated with a growing focus on predictive biomarkers, liquid biopsies, and artificial intelligence-powered imaging tools. Liquid biopsies analyzing circulating tumor DNA (ctDNA) and exosomes are gaining traction in clinical research for their potential to detect malignancies in high-risk populations, especially those with familial cancer syndromes. When integrated with NGS, these minimally invasive diagnostics can help identify mutations in genes such as TP53, BRCA1/2, and PALB2 at earlier stages of disease progression.

In parallel, diagnostic imaging is advancing through the adoption of high-resolution transvaginal ultrasonography, contrast-enhanced MRI, and AI-enhanced PET scans. These tools are proving instrumental in differentiating fallopian tube carcinoma from closely related ovarian and peritoneal malignancies. Companion diagnostics are also emerging, linking specific therapeutic agents with biomarker assays that predict patient responsiveness. As reimbursement models evolve to support precision diagnostics, more patients are expected to access these advanced tools, facilitating timely and targeted therapeutic intervention.

Which Market Dynamics and Regional Patterns Are Steering Growth?

The global fallopian tube cancer therapeutics market is shaped by a complex interplay of epidemiological shifts, regulatory reforms, and healthcare infrastructure development. North America leads the market in terms of clinical trials, regulatory approvals, and availability of advanced therapeutics, largely due to established cancer research centers and favorable insurance coverage. Europe follows closely, with countries like Germany and the UK investing in population-wide screening initiatives and genomic profiling programs. In Asia-Pacific, the market is still maturing but shows substantial potential owing to increasing awareness, rising cancer incidence, and government-led investments in oncology diagnostics and treatment access.

Biopharmaceutical partnerships and academic-industry collaborations are fueling innovation pipelines. Several multinational drugmakers are entering licensing deals with biotech firms focused on rare gynecological cancers, aiming to expand their oncology portfolios. Pricing pressures remain a constraint in lower-income economies, where access to targeted therapies is often limited. However, the introduction of biosimilars and tiered pricing models is expected to alleviate some cost barriers. The presence of patient advocacy groups and cancer foundations is further influencing treatment guidelines and access through funding, awareness campaigns, and lobbying for regulatory fast-tracking of promising therapies.

What Forces Are Driving the Expansion of the Therapeutics Market?

The growth in the fallopian tube cancer therapeutics market is driven by several factors that converge across clinical, technological, and economic domains. One of the key drivers is the growing inclusion of fallopian tube cancer in gynecologic oncology research and trial designs. Historically grouped with ovarian cancer, fallopian tube carcinoma is now being recognized as a distinct pathological entity, leading to focused R&D efforts, expanded patient registries, and refined staging criteria. This classification shift is helping pharmaceutical companies and research institutions justify investment in dedicated therapeutic development.

Another catalyst is the broadening application of personalized medicine and biomarker-led therapy. The routine screening for BRCA mutations and homologous recombination deficiency (HRD) is enabling stratified treatment approaches, reducing trial-and-error prescriptions, and improving progression-free survival rates. Furthermore, the continued rollout of global oncology clinical trials is expanding treatment options across geographies, accelerating the regulatory approval process for targeted agents.

Health system modernization-particularly in emerging economies-is playing a supporting role. As more hospitals are equipped with genomic testing capabilities and digital health tools, the penetration of advanced therapeutics is expected to rise. Educational campaigns led by oncology associations and global health bodies are improving patient awareness and driving early-stage diagnosis, while AI-powered clinical decision support tools are guiding oncologists toward optimal treatment algorithms. These ecosystem-wide improvements are setting the stage for sustained growth in the fallopian tube cancer therapeutics market, with promising long-term implications for both patient outcomes and commercial viability.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Fallopian Tube Cancer Therapeutics market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (Targeted Therapy, Chemotherapy); End-Use (Hospitals End-Use, Clinics & Ambulatory Surgery Centers End-Use, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; and Rest of Europe); Asia-Pacific; Rest of World.

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