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세계의 역형성 갑상선암(ATC) 치료제 시장
Anaplastic Thyroid Cancer Drugs
상품코드 : 1758887
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 06월
페이지 정보 : 영문 142 Pages
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한글목차

역형성 갑상선암(ATC) 치료제 세계 시장은 2030년까지 14억 달러에 도달

2024년에 9억 7,540만 달러로 추정되는 역형성 갑상선암(ATC) 치료제 세계 시장은 분석 기간인 2024-2030년 CAGR 5.9%로 성장하여 2030년에는 14억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 화학요법은 CAGR 6.9%를 나타내고, 분석 기간 종료시에는 9억 1,210만 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 신규 치료 분야의 성장률은 분석 기간 CAGR로 4.2%로 추정됩니다.

미국 시장은 2억 5,640만 달러로 추정, 중국은 CAGR 5.8%로 성장 예측

미국의 역형성 갑상선암(ATC) 치료제 시장은 2024년에 2억 5,640만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년 CAGR 5.8%로 2030년까지 2억 2,160만 달러 규모에 이를 것으로 예측됩니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 5.7%와 4.9%를 보일 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 4.7%를 보일 전망입니다.

세계의 역형성 갑상선암(ATC) 치료제 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

전 세계적으로 역형성 갑상선암(ATC) 치료가 주목받는 이유는 무엇일까?

역형성 갑상선암(ATC)은 드물지만 갑상선 악성 종양 중 가장 공격적이고 치명적이기 때문에 효과적인 치료제 개발이 전 세계적으로 중요한 이슈가 되고 있습니다. 기존에는 갑상선암은 진행이 빠르고, 기존 치료법에 내성이 있으며, 조기 전이되는 경향이 있어 치료 옵션이 매우 제한적이었습니다. 그러나 이 심각한 미충족 수요에 대한 연구자들과 제약사들의 관심이 높아지면서 상황이 바뀌고 있습니다. 분자 종양학의 발전과 진단 능력의 향상으로 ATC를 조기에 발견하고 분류할 수 있게 되어 보다 표적화된 관리 접근법이 가능해졌습니다. 의료 시스템은 현재 희귀암과 사망률이 높은 암을 우선적으로 치료하고 있으며, 이는 실험적 치료에 대한 자금 지원 증가와 규제 당국의 신속한 대응으로 이어지고 있습니다. 공공 의료 기관과 민간 기업 모두 상업적 수익이 제한적이기 때문에 이전에는 치료가 불가능하다고 여겨졌던 질병 치료에 투자하는 것이 중요하다는 것을 인식하고 있습니다.

또한, 임상의와 환자들의 인식이 높아짐에 따라 새로운 ATC 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 다른 갑상선 질환과 증상이 유사한 경우가 많은 ATC는 역사적으로 진단이 늦어지는 경우가 많았지만, 영상 진단과 유전자 프로파일링의 개선으로 보다 정확하고 적시에 발견할 수 있게 되었습니다. 이는 치료 개입의 기회를 넓히고, 신속하고 효과적으로 작용하는 약물의 필요성을 강조하고 있습니다. 환자 지원 단체와 희귀암 재단도 ATC 연구에 대한 관심과 지원을 요청하는 로비 활동을 전개하며 보다 강력한 역할을 수행하고 있습니다. 이와 함께 제약사들은 세제 혜택과 시장 독점권을 제공하는 희귀질환 치료제 특혜를 활용하여 희귀암 치료제 개발에 자원을 투입하고 있으며, ATC에 대한 시급성과 과학적, 정책적 모멘텀이 결합되어 치료의 전망을 재구성하고 절망적인 진단에 직면한 환자들에게 희망의 새 지평을 열어주고 있습니다. 진단에 직면한 환자들에게 새로운 희망의 시대가 도래하고 있습니다.

새로운 치료법은 역형성 갑상선암(ATC)의 약물 파이프라인을 어떻게 재구성하고 있는가?

역형성 갑상선암(ATC) 치료제 개발 파이프라인은 갑상선암을 유발하는 유전적, 분자적 이상에 대한 이해도가 높아짐에 따라 크게 변화하고 있습니다. 정밀의료에 초점을 맞추었습니다. 최근 몇 년간의 큰 돌파구 중 하나는 BRAF, TP53, TERT 프로모터 영역과 같은 유전자의 돌연변이를 찾아낸 것입니다. 이러한 발견은 비정상적인 세포 신호 전달 과정을 파괴하는 키나아제 억제제를 포함한 표적 치료의 문을 열었습니다. 예를 들어 BRAF V600E 돌연변이를 표적으로 하는 약물은 특히 MEK 억제제와 병용했을 때 임상시험에서 유망한 것으로 나타났습니다. 이러한 병용요법은 여러 기전으로 동시에 암세포를 공격하여 우수한 효과를 보이고 있습니다.

표적치료제 외에도 면역치료에 기반한 접근법이 이 분야에서 급성장하고 있습니다. 다른 여러 암 치료에 혁명을 가져온 면역관문억제제는 현재 ATC에 대한 효능을 평가했습니다. 갑상선 종양의 면역학적으로 "차가운" 특성이 문제이지만, 초기 단계의 연구에 따르면 체크포인트 억제제와 다른 약물을 병용하면 면역 체계의 인식과 반응을 향상시킬 수 있는 가능성이 있습니다. 또한, 차세대 염기서열 분석기의 개발로 개별 종양 프로파일에 기반한 맞춤형 치료 요법 개발이 용이해지고 있습니다. 약물의 재사용(리퍼포징)도 활발히 이루어지고 있으며, 일부 기존 항암제는 공통 분자 경로에 대한 활성을 가지고 있어 ATC에 대한 효능을 시험하고 있습니다. 이러한 혁신적인 전략으로 치료의 패러다임은 비특이적 완화의료에서 보다 전략적인 생명연장 접근법으로 점차 전환되고 있습니다. ATC와 같이 희귀하고 빠르게 진행되는 암에 대한 임상시험 프레임워크가 진화함에 따라 더 많은 환자들이 실험적 약물에 접근할 수 있게 됨에 따라 데이터 수집과 치료적 돌파구 마련이 가속화되고 있습니다.

지역 간 ATC 치료제 접근성 확대의 과제와 기회는 무엇인가?

효과적인 역형성 갑상선암(ATC) 치료제에 대한 세계 접근성 확대는 과제와 기회라는 두 가지 요소가 복합적으로 얽혀 있습니다. 주요 장벽 중 하나는 높은 개발 및 상업화 비용이며, 특히 환자 수가 적고 질병 진행에 따른 긴급성을 고려할 때 개발 및 상업화 비용이 높다는 점입니다. 그 결과, 많은 유망한 치료법은 의료 시스템이 혁신적인 치료법을 제공할 수 있는 여유가 있고, 신속한 약사 승인을 지원할 수 있는 인프라를 갖춘 고소득 국가에서만 초기에 사용할 수 있습니다. 반면, 중저소득 국가에서는 첨단 진단 및 임상시험에 대한 접근성이 제한되어 있어 진단이 늦어지거나 놓치는 경우가 많아 첨단 치료제를 이용할 수 없는 경우가 많습니다. 새로운 치료법을 이용할 수 있더라도 보험이나 공공 의료 보조가 없다면 표적 치료나 면역 치료 비용은 매우 비쌀 수 있습니다.

그러나 국제적인 협력을 통해 이러한 격차가 일부 해소되고 있습니다. 연구자, 종양 전문의, 정책 입안자들로 구성된 세계 컨소시엄은 임상 가이드라인을 조정하고 국경을 넘어 데이터를 공유하여 효과적인 치료 전략을 확인하고 다양한 집단에서 성공을 재현하기 위해 협력하고 있습니다. 또한, 희귀질환 치료제의 조기 승인 경로에 대한 규제 당국의 협력도 진행되고 있어 ATC 약물의 신흥 시장 진입을 효율화할 수 있습니다. 비정부기구와 희귀암 얼라이언스도 환자 지원 프로그램, 약물 접근성 이니셔티브, 보다 공평한 의료 서비스 제공을 위한 교육 및 홍보 활동을 제공합니다. 한편, 제약사들은 단계적 가격 책정 모델과 보상적 사용 프로그램을 도입하도록 장려되고 있으며, 경우에 따라서는 의무적으로 도입해야 하는 경우도 있습니다. 이러한 개발은 접근성을 개선할 뿐만 아니라, 보다 종합적인 연구 생태계를 촉진하고, 치료받지 못하는 환자 그룹이 의약품 개발에 참여할 수 있도록 돕고 있습니다.

역형성 갑상선암(ATC) 치료제 시장의 성장을 가속하는 주요 요인은?

역형성 갑상선암(ATC) 치료제 시장의 성장은 과학의 발전, 규제 프레임워크의 변화, 치료 철학의 진화 등 몇 가지 중요한 요인에 의해 주도되고 있습니다. 가장 중요한 촉진요인 중 하나는 분자생물학의 급속한 발전으로 ATC는 치료 불가능한 진단에서 유전학적으로 정의된 중재 대상으로 변모했습니다. 종양 유전체 프로파일링과 액체생검과 같은 정밀 종양학 도구는 치료 방침을 결정하는 데 필수적인 도구가 되었고, 종양 전문의는 돌연변이 상태에 따라 가장 적합한 약제 조합을 선택할 수 있게 되었습니다. 그 결과, 기존 화학요법에 비해 치료 성적이 향상될 뿐만 아니라 전신 독성도 감소하는 표적치료제가 등장하고 있습니다. 동시에 ATC 환자들을 보다 광범위한 갑상선암 연구를 위한 임상시험에 포함시키는 경우가 늘어나면서, 이용 가능한 지식 기반과 치료 옵션이 확대되고 있습니다.

규제 당국 또한 시장 성장을 가속하는 데 있어 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. 희귀의약품 지정, 신속 승인, 접근성 확대 프로그램 등은 제약사들이 ATC를 위한 의약품 개발에 투자할 수 있는 동기를 부여하고 있습니다. 이러한 규제적 이점은 시장 출시 시간을 단축하고 독점 기간을 연장하여 틈새 시장임에도 불구하고 이 분야를 보다 상업적으로 실행 가능한 분야로 만들고 있습니다. 또한, 디지털 의료 기록과 암 등록을 통한 실제 임상 증거의 가용성이 높아짐에 따라 새로운 치료법의 유효성이 검증되고, 보다 광범위한 도입이 촉진되고 있습니다. 의료 서비스 제공 측면에서는 암 치료의 집중화된 센터로 집중화되어 전문가의 의견과 실험적 치료에 대한 일관된 접근이 보장되고 있습니다. 희귀암 및 침습성 암에 대한 전 세계적인 인식 증가와 함께 개인 맞춤형 의료에 대한 환자들의 요구는 의료 시스템이 ATC 치료법 개발을 우선순위에 두도록 유도하고 있습니다. 이러한 요인들이 결합되어 ATC 치료제 시장의 혁신과 접근성이 가속화되고 있으며, 과거에는 선택의 여지가 거의 없었던 환자들에게 새로운 희망을 가져다주고 있습니다.

부문

제품(화학요법, 신규 요법);최종 사용(병원 최종 사용, 클리닉 최종 사용, 기타 최종 사용)

조사 대상 기업 예

AI 통합

우리는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI툴에 의해서, 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수익원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Anaplastic Thyroid Cancer Drugs Market to Reach US$1.4 Billion by 2030

The global market for Anaplastic Thyroid Cancer Drugs estimated at US$975.4 Million in the year 2024, is expected to reach US$1.4 Billion by 2030, growing at a CAGR of 5.9% over the analysis period 2024-2030. Chemotherapy, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 6.9% CAGR and reach US$912.1 Million by the end of the analysis period. Growth in the Novel Therapy segment is estimated at 4.2% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$256.4 Million While China is Forecast to Grow at 5.8% CAGR

The Anaplastic Thyroid Cancer Drugs market in the U.S. is estimated at US$256.4 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$221.6 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 5.8% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 5.7% and 4.9% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 4.7% CAGR.

Global Anaplastic Thyroid Cancer Drugs Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is There a Surge in Focus on Anaplastic Thyroid Cancer Treatments Globally?

Anaplastic thyroid cancer (ATC), though rare, is among the most aggressive and lethal forms of thyroid malignancy, prompting a significant global push for effective drug development. Traditionally, treatment options for ATC have been extremely limited due to the cancer’s rapid progression, resistance to conventional therapies, and tendency to metastasize early. However, the tide is shifting as researchers and pharmaceutical companies increasingly turn their attention toward this critical unmet need. Advances in molecular oncology and improved diagnostic capabilities have allowed for earlier identification and classification of ATC, fostering a more targeted approach to its management. Healthcare systems are now prioritizing rare and high-mortality cancers, leading to increased funding and faster regulatory pathways for experimental treatments. Public health institutions and private enterprises alike are recognizing the importance of investing in therapies for diseases previously deemed untreatable due to limited commercial returns.

Moreover, rising awareness among clinicians and patients is accelerating the demand for novel ATC drugs. With symptoms often resembling those of other thyroid disorders, ATC has historically suffered from delayed diagnosis, but improved imaging and genetic profiling are enabling more accurate and timely detection. This has helped expand the window for therapeutic intervention and has emphasized the need for drugs capable of acting quickly and effectively. Patient advocacy groups and rare cancer foundations are also playing a stronger role, lobbying for attention and support for ATC research. In parallel, pharmaceutical companies are leveraging orphan drug incentives, which offer tax benefits and market exclusivity, to commit resources toward drug development for this rare cancer. The urgency associated with ATC, combined with scientific and policy momentum, is reshaping the therapeutic landscape and ushering in a new era of hope for patients facing this once-hopeless diagnosis.

How Are New Therapeutic Approaches Reshaping the Anaplastic Thyroid Cancer Drug Pipeline?

The drug development pipeline for anaplastic thyroid cancer is undergoing a notable transformation, driven by an expanding understanding of the genetic and molecular abnormalities that fuel the disease. Unlike conventional chemotherapy, which often fails to halt ATC progression, emerging treatments are focused on precision medicine-targeting the specific mutations and pathways that drive tumor growth. One of the major breakthroughs in recent years has been the identification of mutations in genes such as BRAF, TP53, and TERT promoter regions. These discoveries have opened the door to targeted therapies, including kinase inhibitors that can disrupt aberrant cell signaling processes. Drugs targeting BRAF V600E mutations, for instance, have shown promise in clinical trials, especially when used in combination with MEK inhibitors. These combination therapies are demonstrating superior efficacy by attacking cancer cells through multiple mechanisms simultaneously.

In addition to targeted therapies, the field is witnessing a surge in immunotherapy-based approaches. Immune checkpoint inhibitors, which have revolutionized the treatment of several other cancers, are now being evaluated for their effectiveness in ATC. While the immunologically "cold" nature of thyroid tumors has posed challenges, early-stage studies suggest that combining checkpoint inhibitors with other agents may enhance immune system recognition and response. Furthermore, advancements in next-generation sequencing are facilitating the development of personalized treatment regimens based on individual tumor profiles. Drug repurposing is also gaining traction, with several existing cancer drugs being tested for efficacy against ATC due to their activity on shared molecular pathways. These innovative strategies are gradually shifting the treatment paradigm from non-specific, palliative care to a more strategic, life-prolonging approach. As clinical trial frameworks evolve to accommodate rare and fast-moving cancers like ATC, more patients are gaining access to experimental drugs, accelerating both data collection and therapeutic breakthroughs.

What Are the Challenges and Opportunities in Expanding Access to ATC Drugs Across Regions?

Expanding global access to effective anaplastic thyroid cancer drugs presents a complex landscape of both challenges and emerging opportunities. One of the primary barriers is the high cost of development and commercialization, particularly given the small patient population and the urgency associated with disease progression. As a result, many promising treatments are initially only available in high-income countries where healthcare systems can afford innovative therapies and have the infrastructure to support expedited regulatory approvals. In contrast, low- and middle-income countries often struggle with limited access to advanced diagnostics and clinical trials, resulting in delayed or missed diagnoses and reduced availability of cutting-edge drugs. Even when novel treatments are available, the cost of targeted therapies and immunotherapy can be prohibitive without robust insurance or public healthcare subsidies.

However, international collaboration is beginning to address some of these disparities. Global consortia of researchers, oncologists, and policymakers are working together to harmonize clinical guidelines and share data across borders, making it easier to identify effective treatment strategies and replicate successes in diverse populations. Additionally, regulatory agencies are increasingly cooperating on accelerated approval pathways for rare disease therapies, which can help streamline the entry of ATC drugs into emerging markets. Non-governmental organizations and rare cancer alliances are also stepping in to provide patient assistance programs, drug access initiatives, and educational outreach that enable more equitable care delivery. Meanwhile, pharmaceutical companies are being encouraged-and in some cases mandated-to implement tiered pricing models and compassionate use programs. These developments are not only improving access but are also fostering a more inclusive research ecosystem where underrepresented patient groups are part of the drug development narrative.

What Key Factors Are Driving the Growth of the Anaplastic Thyroid Cancer Drugs Market?

The growth in the anaplastic thyroid cancer drugs market is driven by several key factors anchored in scientific advancement, changing regulatory frameworks, and evolving treatment philosophies. One of the most significant drivers is the rapid progress in molecular biology, which has transformed ATC from an untreatable diagnosis into a genetically defined target for intervention. Precision oncology tools, such as tumor genomic profiling and liquid biopsies, have become integral in guiding treatment decisions, enabling oncologists to select the most appropriate drug combinations based on mutation status. This has led to the rise of targeted therapies that not only improve outcomes but also reduce systemic toxicity compared to traditional chemotherapy. Simultaneously, the increasing inclusion of ATC patients in clinical trials for broader thyroid cancer studies is expanding the knowledge base and treatment options available.

Regulatory bodies are also playing a pivotal role in stimulating market growth. Orphan drug designations, fast-track approvals, and expanded access programs are incentivizing pharmaceutical companies to invest in drug development for ATC. These regulatory advantages reduce time-to-market and provide extended exclusivity, making the segment more commercially viable despite its niche size. Additionally, the growing availability of real-world evidence from digital health records and cancer registries is helping validate the effectiveness of emerging therapies, encouraging broader adoption. From a healthcare delivery standpoint, the centralization of cancer care into multidisciplinary centers is ensuring more consistent access to expert opinion and experimental treatments. Patient-driven demand for personalized medicine, coupled with rising global awareness about rare and aggressive cancers, is also pushing healthcare systems to prioritize ATC treatment development. Altogether, these factors are converging to accelerate innovation and access in the ATC drugs market, providing new hope to patients where few options once existed.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Anaplastic Thyroid Cancer Drugs market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (Chemotherapy, Novel Therapy); End-Use (Hospitals End-Use, Clinics End-Use, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; and Rest of Europe); Asia-Pacific; Rest of World.

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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