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세계의 클린룸 소독제 시장
Cleanroom Disinfectants
상품코드 : 1758085
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 06월
페이지 정보 : 영문 284 Pages
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한글목차

세계의 클린룸 소독제 시장은 2030년까지 3억 1,300만 달러에 달할 전망

2024년에 2억 4,740만 달러로 추정되는 세계의 클린룸 소독제 시장은 2030년에는 3억 1,300만 달러에 달하며, 분석 기간인 2024-2030년의 CAGR은 4.0%로 성장할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 산화 클린룸 소독제는 CAGR 3.2%를 기록하며, 분석 기간 종료까지 1억 8,010만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 비산화성 클린룸 소독제 분야의 성장률은 분석 기간 중 CAGR 5.1%로 추정됩니다.

미국 시장은 6,740만 달러로 추정되는 한편, 중국은 CAGR 7.2%로 성장 예측

미국의 클린룸 소독제 시장은 2024년에는 6,740만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년의 CAGR을 7.2%로 2030년까지 6,300만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 1.7%와 3.1%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 2.3%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 "클린룸 소독제" 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

왜 '클린룸 소독제'가 고위험 관리 환경에서 중요한가?

클린룸 소독제는 제약, 생명공학, 마이크로 일렉트로닉스, 의료기기, 헬스케어 등 기밀성이 높은 산업에서 오염 없는 환경을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 소독제는 엄격한 클린룸 표준을 준수하면서 박테리아, 바이러스, 곰팡이, 포자 등 광범위한 미생물 오염 물질을 제거하기 위해 특별히 제조되었습니다. 일반 세정제와 달리 클린룸 소독제는 엄격한 무균성 요건(ISO 14644 및 EU GMP 기준)을 충족하도록 설계되었으며, 스테인리스강, 에폭시 바닥재, 유리, 플라스틱 등 클린룸에서 사용할 수 있는 모든 표면에서 사용이 검증된 제품입니다.

최근 생물제제, 반도체 등의 분야에서의 규제 강화와 정밀 제조의 확대로 인해 엄격한 오염 관리의 필요성이 높아지고 있습니다. 이러한 환경에서는 미세한 생물학적 오염이나 미립자 오염도 배치 불량, 제품 리콜, 시스템 중단을 유발하여 막대한 경제적 손실과 규제상의 처벌을 초래할 수 있습니다. 따라서 제조업체, 연구소 및 의료 시설은 과초산, 과산화수소 혼합물, 4급 암모늄 화합물, 알코올 기반 용액과 같은 고효율 약제를 이용한 소독 프로토콜에 많은 투자를 하고 있습니다. 또한 무균 처리 및 무균 충전 마무리 작업에는 장비의 무결성과 제품의 순도를 손상시키지 않는 효과적이고 잔류성이 없는 소독제가 필요합니다.

클린룸 소독의 미래를 바꿀 기술 혁신이란?

기술의 발전은 클린룸 소독제의 제조, 공급 및 모니터링에 큰 영향을 미치고 있습니다. 주요 혁신 중 하나는 감마선 조사, 이중 포장, 무균, 즉시 사용 가능한(RTU) 소독제의 개발로, 추가적인 취급이나 희석 없이 통제된 환경에 직접 도입할 수 있습니다. 이를 통해 준비 오류를 줄이고, 컴플라이언스를 개선하며, 적용 시간을 단축할 수 있습니다. 제조업체들은 또한 재사용 가능한 툴와 관련된 오염 위험을 최소화하면서 안정적인 소독제 적용 범위를 제공하는 사전 포화 물티슈 및 걸레 시스템을 제공합니다.

제형 측면에서는 차아염소산나트륨과 같은 기존 약제가 너무 자극적인 환경에서는 특히 살포성과 살균성을 겸비한 비부식성 블렌드가 인기를 끌고 있습니다. 특히 차아염소산나트륨과 같은 기존 약제가 너무 자극적인 환경에서는 저잔류, 속건성, 표면 상호 작용을 최소화하고 가동 중단 시간을 단축하는 것이 요구되고 있습니다. 한 번에 세척 및 소독할 수 있는 계면활성제 내장형 소독제 또한 수요가 있으며, 워크플로우를 간소화하고 노동력을 절감할 수 있습니다. 또한 정전기 분무기 및 포깅 시스템의 통합으로 손이 닿기 어려운 영역의 커버율과 대용량 클린룸의 천장부터 바닥까지 위생이 향상되고 있습니다.

디지털 추적 및 컴플라이언스 툴은 현재 소독 절차와 함께 도입되어 클린룸 관리자가 용도를 문서화하고, 사용량을 기록하며, 위생 주기를 예약할 수 있게 해줍니다. 일부 시스템에는 바코드 스캔과 클라우드 기반 대시보드가 장착되어 있으며, 추적성과 실시간 보고를 보장하며, FDA, EMA, MHRA와 같은 규제기관에서 점점 더 까다로워지는 감사 및 검증 요건을 충족하는 데 도움이 되는 기능도 있습니다.

수요는 어디에서 증가하고 있으며, 어떤 분야의 특수한 니즈가 그 수요를 촉진하고 있는가?

세계 클린룸 소독제 시장은 여러 분야에서 각각 고유한 소독 요건을 가진 여러 분야에서 확대되고 있습니다. 제약 및 생명공학 산업은 무균 제조, 무균 포장 및 클린룸 유지 관리에 대한 엄격한 요구 사항으로 인해 여전히 가장 큰 소비자입니다. 백신, 단클론 항체 및 세포 치료제의 생산이 증가함에 따라 소독 루틴이 복잡해지고 미생물 내성을 방지하기 위해 일상적인 소독제와 회전 약제를 모두 사용해야 합니다. 의료기기 제조업체도 ISO 인증을 획득하고 임플란트, 수술 기구, 진단 기기의 무균성을 보장하기 위해 특수 소독제에 의존하고 있습니다.

마이크로 일렉트로닉스 및 반도체 분야도 시장 성장에 크게 기여하는 분야로 부상하고 있습니다. 이러한 산업에서는 미세한 오염조차도 회로 기판, 프로세서, 마이크로칩을 위험에 빠뜨릴 수 있습니다. 이러한 환경의 클린룸에서는 잔류물이 남지 않고 섬세한 전자 부품에도 안전한 미립자 없는 소독제가 우선시됩니다. 마찬가지로 병원과 진단 실험실은 특히 감염 예방이 가장 중요한 팬데믹 이후 상황에서 중환자실, 수술실, 진단 실험실의 통제된 환경을 유지하기 위해 클린룸 소독 프로토콜을 채택하고 있습니다.

지역적으로는 북미와 서유럽이 규제 대상 제약 및 바이오테크놀러지 제조의 강력한 존재감으로 인해 채택을 주도하고 있습니다. 그러나 인도, 중국, 한국 등 아시아태평양이 생명과학 거점 확대와 의료 인프라에 대한 정부 투자로 인해 가장 빠르게 성장하고 있습니다. 라틴아메리카, 중동 및 아프리카의 일부 지역에서는 국제적인 의약품 아웃소싱과 GMP 준수 제조 시설의 설립이 성장을 촉진하고 있습니다.

클린룸 소독제 시장의 성장 가속화 요인은 무엇인가?

클린룸 소독제 시장의 성장은 기술 혁신, 규제 의무화, 오염에 민감한 부문 수요 증가와 관련된 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 특히 무균 의약품, 생물제제, 첨단 치료제와 같은 제약 및 생명 공학 제조의 확대가 주요 성장 요인입니다. 이러한 시설에서는 세계 품질 표준을 준수하고 오염과 관련된 제품 리콜을 방지하기 위해 효과적인 소독 프로토콜이 필요합니다. 또한 클린룸 분류(ISO 5에서 ISO 8까지)는 점점 더 엄격한 위생 관리를 규정하고 있으며, 포자성 소독제와 광범위 소독제의 사용을 권장하고 있습니다.

기술의 발전으로 저농도, 효과적이고 잔류성이 없으며 다양한 표면 재료에 적합한 고성능 소독제가 개발되고 있습니다. 즉시 사용 가능한 포맷, 무균 물티슈, 폐쇄 시스템 적용 툴의 등장은 통제된 환경에서 중요한 관심사인 작업 효율을 높이고 인적 오류를 감소시켰습니다. 또한 규제 당국이 더욱 엄격한 검사 기준을 시행함에 따라 완전한 문서화, 배치 추적성 및 검증 지원을 갖춘 소독제 채택이 증가하고 있습니다.

시설 및 의료 분야의 소비자 행동도 변화하고 있으며, 시설 관리자는 사용 편의성, 감사 대응 및 감염 관리 보장을 우선시하고 있습니다. 클린룸 운영에서는 소독 루틴을 추적하기 위한 디지털 시스템이 도입되고 있으며, 소독제 사용이 보다 광범위한 품질관리 프레임워크에 통합되고 있습니다. 다품종 생산 라인과 클린룸 공유 공간의 필요성도 소독제 순환을 증가시켜 전체 소비를 가속화하고 있습니다.

마지막으로 세계 공급망에 대한 압박과 전염병으로 인한 건강 의식은 식품 가공 공장이나 R&D 실험실과 같은 비전통적인 클린룸 환경에서도 환경 관리의 중요성을 강화하고 있습니다. 산업 확장, 규제 강화, 제품 혁신, 위생 기준의 변화 등 이러한 복합적인 요인들이 클린룸 소독제 시장의 지속적인 성장의 원동력이 되고 있습니다.

부문

제품(산화성 클린룸 소독제, 비산화성 클린룸 소독제); 최종사용자(병원/헬스케어 시설 최종사용자, 바이오테크놀러지 최종사용자, 의약품 최종사용자, 의료기기 최종사용자)

조사 대상 기업의 예

AI 통합

우리는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI 툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Cleanroom Disinfectants Market to Reach US$313.0 Million by 2030

The global market for Cleanroom Disinfectants estimated at US$247.4 Million in the year 2024, is expected to reach US$313.0 Million by 2030, growing at a CAGR of 4.0% over the analysis period 2024-2030. Oxidizing Cleanroom Disinfectants, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 3.2% CAGR and reach US$180.1 Million by the end of the analysis period. Growth in the Non-Oxidizing Cleanroom Disinfectants segment is estimated at 5.1% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$67.4 Million While China is Forecast to Grow at 7.2% CAGR

The Cleanroom Disinfectants market in the U.S. is estimated at US$67.4 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$63.0 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 7.2% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.7% and 3.1% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 2.3% CAGR.

Global "Cleanroom Disinfectants" Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Are Cleanroom Disinfectants Critical in High-Stakes Controlled Environments?

Cleanroom disinfectants play a vital role in maintaining contamination-free environments across highly sensitive industries, including pharmaceuticals, biotechnology, microelectronics, medical devices, and healthcare. These disinfectants are specially formulated to eliminate a broad spectrum of microbial contaminants - including bacteria, viruses, fungi, and spores - while adhering to strict cleanroom standards. Unlike general-purpose cleaners, cleanroom disinfectants are designed to meet rigorous sterility requirements (ISO 14644 and EU GMP standards) and are validated for use on cleanroom-compatible surfaces such as stainless steel, epoxy flooring, glass, and plastic.

The need for stringent contamination control has intensified in recent years due to growing regulatory scrutiny and the expansion of precision manufacturing in fields such as biologics and semiconductors. Even minute biological or particulate contamination can cause batch failures, product recalls, or system disruptions in these environments, leading to significant financial losses and regulatory penalties. As such, manufacturers, laboratories, and healthcare facilities are investing heavily in disinfection protocols that utilize high-efficacy agents like peracetic acid, hydrogen peroxide blends, quaternary ammonium compounds, and alcohol-based solutions. Additionally, aseptic processing and sterile fill-finish operations require validated, residue-free disinfectants that do not compromise equipment integrity or product purity.

What Innovations Are Shaping the Future of Cleanroom Disinfection?

Technological advancements are significantly influencing the formulation, delivery, and monitoring of cleanroom disinfectants. One major innovation is the development of sterile, ready-to-use (RTU) disinfectants that are gamma-irradiated and double-bagged for direct introduction into controlled environments without additional handling or dilution. This reduces preparation errors, improves compliance, and shortens application time. Manufacturers are also offering pre-saturated wipes and mop systems that deliver consistent disinfectant coverage while minimizing contamination risks associated with reusable tools.

In terms of formulation, non-corrosive blends that combine sporicidal and fungicidal properties are gaining popularity, especially in settings where traditional agents like sodium hypochlorite are too harsh. Low-residue and fast-drying formulations are being prioritized to minimize surface interactions and reduce operational downtime. Disinfectants with built-in surfactants for one-step cleaning and disinfection are also in demand, simplifying workflow and reducing labor. Additionally, the integration of electrostatic sprayers and fogging systems is improving coverage in hard-to-reach areas and ceiling-to-floor sanitation in large-volume cleanrooms.

Digital tracking and compliance tools are now being deployed alongside disinfection procedures, allowing cleanroom managers to document application, log usage, and schedule sanitation cycles. Some systems are equipped with barcode scanning and cloud-based dashboards that ensure traceability and real-time reporting - features that help organizations meet increasingly strict audit and validation requirements imposed by regulatory bodies like the FDA, EMA, and MHRA.

Where Is Demand Rising, and What Sector-Specific Needs Are Driving It?

The global cleanroom disinfectants market is expanding across multiple sectors, each with unique disinfection requirements. The pharmaceutical and biotechnology industries remain the largest consumers due to stringent requirements around aseptic production, sterile packaging, and cleanroom maintenance. The increasing production of vaccines, monoclonal antibodies, and cell therapies has added complexity to disinfection routines, necessitating the use of both daily disinfectants and rotational agents that prevent microbial resistance. Medical device manufacturers, too, rely on specialized disinfectants to meet ISO certifications and ensure the sterility of implants, surgical tools, and diagnostic instruments.

The microelectronics and semiconductor sectors are emerging as significant contributors to market growth. In these industries, even microscopic contamination can compromise circuit boards, processors, and microchips. Cleanrooms in these settings prioritize particulate-free disinfectants that leave no residues and are safe for sensitive electronic components. Similarly, hospitals and diagnostic laboratories are adopting cleanroom disinfection protocols to maintain controlled environments for critical care units, operating rooms, and diagnostic labs, especially in the post-pandemic landscape where infection prevention has become paramount.

Geographically, North America and Western Europe lead in adoption due to a strong presence of regulated pharmaceutical and biotech manufacturing. However, Asia-Pacific is witnessing the fastest growth, driven by expanding life sciences hubs in India, China, and South Korea, as well as government investments in healthcare infrastructure. In Latin America, the Middle East, and parts of Africa, the growth is being propelled by international pharmaceutical outsourcing and the establishment of GMP-compliant manufacturing facilities.

What’s Fueling the Accelerated Growth of the Cleanroom Disinfectants Market?

The growth in the cleanroom disinfectants market is driven by several factors linked to technological innovation, regulatory mandates, and increasing demand from contamination-sensitive sectors. A key growth driver is the expanding pharmaceutical and biotech manufacturing landscape, particularly for sterile drug products, biologics, and advanced therapies. These facilities require validated disinfection protocols that ensure compliance with global quality standards and prevent contamination-related product recalls. Moreover, cleanroom classifications (ISO 5 to ISO 8) dictate increasingly stringent sanitation practices, encouraging the use of both sporicidal and broad-spectrum disinfectants.

Technological advancements have led to the development of high-performance disinfectants that are effective at low concentrations, residue-free, and compatible with diverse surface materials. The rise of ready-to-use formats, sterile wipes, and closed-system application tools has boosted operational efficiency and reduced human error - key concerns in controlled environments. Additionally, regulatory authorities are enforcing more rigorous inspection criteria, which has pushed organizations to adopt disinfectants with full documentation, batch traceability, and validation support.

Consumer behavior in the institutional and healthcare segments has also shifted, with facility managers prioritizing ease-of-use, audit readiness, and infection control assurance. Cleanroom operations are increasingly incorporating digital systems for tracking disinfection routines, further embedding disinfectant usage into broader quality management frameworks. The need for multi-product manufacturing lines and shared cleanroom spaces has also contributed to increased rotation of disinfectants, accelerating overall consumption.

Finally, global supply chain pressures and pandemic-induced health awareness have reinforced the importance of environmental control, even in non-traditional cleanroom settings like food processing plants and R&D labs. These converging factors - industry expansion, regulatory stringency, product innovation, and shifting hygiene standards - are powering sustained growth in the cleanroom disinfectants market.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Cleanroom Disinfectants market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (Oxidizing Cleanroom Disinfectants, Non-Oxidizing Cleanroom Disinfectants); End-Use (Hospitals / Healthcare Facilities End-Use, Biotechnology End-Use, Pharmaceuticals End-Use, Medical Devices End-Use)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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