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보위딕 테스트팩 시장
Bowie Dick Test Packs
상품코드 : 1758050
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 06월
페이지 정보 : 영문 288 Pages
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한글목차

세계의 보위딕 테스트팩 시장은 2030년까지 2억 9,510만 달러에 달할 전망

2024년에 2억 1,300만 달러로 추정되는 세계의 보위딕 테스트팩 시장은 2030년에는 2억 9,510만 달러에 달하며, 분석 기간인 2024-2030년의 CAGR은 5.6%로 성장할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 유형 1 테스트팩은 CAGR 5.9%를 기록하며, 분석 기간 종료시에는 1억 4,810만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 유형 2 테스트팩 부문의 성장률은 분석 기간 중 CAGR 6.1%로 추정됩니다.

미국 시장은 5,800만 달러로 추정, 중국은 CAGR 8.9%로 성장 예측

미국의 보위딕 테스트팩 시장은 2024년에 5,800만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년에 CAGR 8.9%로 추이하며, 2030년에는 예측 시장 규모 5,950만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 2.7%와 5.5%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 3.6%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 보위딕 테스트팩 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

Bowie-Dick 테스트팩이 현대 멸균 프로토콜에 필수적인 이유는 무엇인가?

Bowie-Dick 테스트팩은 병원 멸균 공정, 특히 수술 기구 및 기타 의료기기에 사용되는 증기 멸균기의 신뢰성과 안전성을 보장하는 데 매우 중요한 역할을 합니다. 이 테스트팩은 적절한 증기 침투와 균일한 멸균을 달성하기 위한 중요한 요건인 멸균 탱크의 공기 누출 및 공기 제거 불량을 감지하도록 설계되었습니다. Bowie Dick 테스트는 그 창시자인 J.Bowie 박사와 J.Dick 박사의 이름을 따서 명명된 것으로, 특히 진공 전증기 멸균기의 표준 진단 툴이 되었습니다. 대부분의 의료 시설에서는 일상 점검의 필수 항목이며, AAMI, CDC, WHO 등의 조직에서는 멸균 품질 보증 프로토콜에서 그 사용을 의무화하고 있습니다. 초기 버전은 수건과 지시서를 사용하여 수작업으로 제작되었지만, 오늘날 시판되는 Bowie-Dick 테스트팩은 사전 조립되고 표준화되어 있으며 ISO 11140-4를 준수하여 어떤 용도로 사용하든 일관된 성능을 보장합니다. 이 팩은 증기 침투의 가장 가혹한 조건을 시뮬레이션하고 시스템 오류에 대한 조기 경보 시스템 역할을 합니다. 실제 장비 멸균이 시작되기 전에 잔류 에어포켓, 비응축성 가스, 진공 펌프 고장 등의 문제를 식별하는 데 도움이 됩니다. 이용이 확대되고 있는 것은 대형병원뿐만 아니라 외래 수술센터, 치과, 외래진료실 등에서도 엄격한 감염관리 기준을 충족하기 위해 이 팩을 이용하는 사례가 늘고 있습니다. 멸균 실패에 대한 무관용 접근 방식을 유지하는 것의 중요성은 테스트팩을 규제 의무에서 일상적인 업무 안전 조치로 끌어올렸습니다. 책임성, 추적성, 성능 검증이 점점 더 중요해지고 있는 헬스케어 분야에서 Bowie-Dick 테스트팩은 멸균 실패에 대한 최전방 방어책이 될 수 있습니다.

규제 기준은 어떻게 보위딕 검사의 채택을 형성하고 있는가?

엄격한 규제 요건과 국제적인 멸균 기준은 의료 기관 전체에서 Bowie-Dick 테스트팩을 채택하고 표준화하는 데 큰 힘이 되고 있습니다. 국제표준화기구(ISO), AAMI(Association for the Advancement of Medical Instrumentation), 지방 보건부 등의 기관에서 발행한 가이드라인은 사전 진공 증기 멸균기의 효율성을 검증하기 위해 매일 진공 누출 테스트를 의무화하고 있습니다. 테스트를 의무화하고 있습니다. 이러한 지침은 각 멸균 일의 시작 부분에 실제 의료용 적재물을 처리하기 전에 Bowie-Dick 테스트를 실시할 것을 권장하거나 의무화하고 있습니다. 병원내 감염(HAI) 및 수술 부위 감염(SSI)에 대한 우려로 인해 전 세계에서 규제 환경이 엄격해짐에 따라 멸균 테스트 준수는 필수 불가결한 요소로 자리 잡았습니다. 특히 ISO 17665와 ISO 11140 표준은 멸균 품질관리에 명확성과 통일성을 제공하고, 보위딕 팩이 절차적 형식이 아닌 신뢰할 수 있는 진단 툴로 기능할 수 있도록 보장합니다. 또한 Joint Commission(미국), NABH(인도), CHKS(영국)와 같은 의료 인증 기관은 멸균 검증 기록을 점점 더 많이 감사하고 있으며, 정확하고 시기적절한 Bowie-Dick 검사가 인증 준비의 벤치마킹 기준이 되고 있습니다. 이러한 기준은 많은 의료 기관이 즉석 또는 자가 제조 테스트팩에서 검증되고 재현 가능한 결과를 제공하는 상용 테스트팩으로 전환하도록 유도하고 있습니다. 이에 따라 제조업체들은 빠른 시각적 표시, 사용자 친화적인 인터페이스, 기록 관리 시스템과의 호환성을 갖춘 테스트팩으로 대응하고 있습니다. 또한 중앙 무균 서비스 부서(CSSD) 담당자를 위한 교육 및 인증 프로그램은 전문적 역량의 일환으로 Bowie-Dick 검사 결과의 올바른 사용과 해석을 강조하고 있습니다. 이러한 규제 상황으로 인해 검사 팩은 단순한 품질관리 툴이 아니라 컴플라이언스에 필수적이며, 최신 멸균 프로토콜의 인프라에 깊숙이 통합되어 있습니다.

기술 혁신은 테스트팩의 성능과 신뢰성을 향상시키고 있는가?

Bowie-Dick 테스트팩의 진화는 멸균 과학의 광범위한 기술 발전에 발맞추어 그 어느 때보다 더 정확하고 효율적이며 추적 가능한 검사 제품을 만들어 냈습니다. 최신 테스트팩에는 정확한 색상 변화 임계값을 가진 첨단 화학적 지표가 내장되어 있으며, 보다 명확하고 일관된 결과 해석이 가능합니다. 주관적인 판단이 필요한 기존 테스트 시트와 달리 오늘날의 테스트팩에는 모호함을 없애고 인적 오류를 줄이기 위해 인쇄된 색상 참조 다이어그램과 디지털 해석 보조 툴이 포함되는 경우가 많습니다. 최신 개발에는 멸균 데이터 기록, 압력 변동 감지, 검사 결과를 자동으로 기록하는 센서 및 디지털 모니터링을 사용하는 전자식 Bowie-Dick 검사 시스템 등이 있습니다. 이러한 기술 혁신은 자동화와 추적성이 가장 중요한 대형 병원과 수술센터에서 특히 가치가 높습니다. 테스트팩은 또한 바코드 스캐닝 및 소프트웨어 통합 기능을 갖춘 멸균기와 원활하게 작동하도록 설계되어 멸균 팀이 감사 및 컴플라이언스 문서화를 위해 테스트 결과를 전자적으로 추적하고 저장할 수 있습니다. 또한 포장재와 구조의 개선으로 환경 친화적이고, 보관 기간이 길고, 습기 및 물리적 손상에 강한 테스트팩이 개발되고 있습니다. 제조업체들은 또한 진단의 정확성을 유지하면서 보관의 필요성과 폐기 비용을 줄이고, 폐기물을 적게 발생시키는 컴팩트한 테스트팩을 개발하는 데 주력하고 있습니다. 헬스케어 제품의 지속가능성과 디지털 호환성에 대한 요구가 높아지는 가운데, 이러한 기술 혁신으로 최신 Bowie-Dick 테스트팩은 고성능 툴이자 멸균 워크플로우 자동화에 필수적인 구성 요소로 자리매김하고 있습니다. 이러한 발전은 의료 기관이 안전 프로토콜을 준수할 뿐만 아니라 업무 효율성과 감염 관리 성과를 향상시키는 데 도움이 됩니다.

헬스케어 시스템 전반 시장 성장과 수요를 견인하는 요인은 무엇인가?

Bowie-Dick 테스트팩 시장의 성장은 의료 인프라의 확장, 감염 관리 우선순위, 멸균 워크플로우에 대한 기술 통합과 직결되는 몇 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 첫째, 수술 건수 증가와 재사용 가능한 의료기기의 복잡성으로 인해 신뢰할 수 있는 멸균 검증 툴에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 병원내 감염이 환자 안전에 큰 위협이 되고 있으므로 전 세계 의료 시스템은 품질 보증 관행에 더 많은 투자를 하고 있으며, Bowie-Dick 테스트팩은 이러한 노력의 중심이 되고 있습니다. 둘째, 특히 COVID-19를 계기로 한 감염 관리 개선에 대한 전 세계의 노력은 멸균 프로토콜에 대한 모니터링을 강화하고 보다 엄격한 검사 요법으로 이어지고 있습니다. 그 결과, 소규모 진료소, 치과 진료소, 외래환자 센터에서도 Bowie-Dick Pack을 일상적인 진료의 일부로 채택하고 있습니다. 셋째, 집중멸균부서(CSSD)와 자동멸균주기의 보급으로 표준화된 워크플로우에 쉽게 통합할 수 있는 진단 툴의 필요성이 대두되고 있습니다. 또한 일회용부터 재가공이 가능한 제품까지 다양한 검사 팩 형식이 제공됨에 따라 다양한 예산 수준과 임상 환경에서 사용할 수 있게 되었습니다. 특히 인프라 업그레이드에 새로운 멸균 장비에 대한 투자가 포함되는 경우, 신흥 국가의 정부 지원 의료 현대화 프로그램은 시장 침투를 더욱 촉진하고 있습니다. 또한 병원과 수술센터의 제3자 멸균 및 오염 제거 서비스 이용이 증가함에 따라 검증된 검사 프로토콜이 필요하게 되어 검사 팩에 대한 일관된 수요가 증가하고 있습니다. 마지막으로 감염 관리 협회 및 멸균 장비 제조업체가 주도하는 인식 개선 구상 및 교육 프로그램은 베스트 프랙티스를 장려하고 안전 조치에 필수적인 툴로서 Bowie-Dick 테스트팩의 역할을 강화하고 있습니다. 이러한 임상적 요구, 규제 감독 및 기술 발전의 결합은 세계 보위딕 테스트팩 시장의 꾸준한 상승 궤도를 보장하고 있습니다.

부문

제품 유형(유형 1 테스트팩, 유형 2 테스트팩, 유형 3 테스트팩, 유형 4 테스트팩); 최종사용자(제약·의료기기 기업 최종사용자, 헬스케어 시설 최종사용자, 기타 최종사용자)

조사 대상 기업의 예(총 48건)

AI 통합

우리는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI 툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁합니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Bowie Dick Test Packs Market to Reach US$295.1 Million by 2030

The global market for Bowie Dick Test Packs estimated at US$213.0 Million in the year 2024, is expected to reach US$295.1 Million by 2030, growing at a CAGR of 5.6% over the analysis period 2024-2030. Type 1 Test Packs, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.9% CAGR and reach US$148.1 Million by the end of the analysis period. Growth in the Type 2 Test Packs segment is estimated at 6.1% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$58.0 Million While China is Forecast to Grow at 8.9% CAGR

The Bowie Dick Test Packs market in the U.S. is estimated at US$58.0 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$59.5 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 8.9% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 2.7% and 5.5% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.6% CAGR.

Global Bowie Dick Test Packs Market - Key Trends & Drivers Summarized

What Makes Bowie Dick Test Packs Indispensable in Modern Sterilization Protocols?

Bowie Dick test packs play a pivotal role in ensuring the reliability and safety of hospital sterilization processes, particularly in steam sterilizers used for surgical instruments and other medical equipment. These test packs are designed to detect air leaks and ineffective air removal from the sterilizer chamber, a crucial requirement for achieving proper steam penetration and uniform sterilization. Without complete air removal, sterilization efficacy can be severely compromised, placing patient safety at risk. The Bowie Dick test, named after its creators Dr. J. Bowie and J. Dick, has become a standard diagnostic tool, especially for pre-vacuum steam sterilizers. It is a mandatory component of daily checks in most healthcare facilities, and its usage is mandated by organizations like AAMI, CDC, and WHO in sterilization quality assurance protocols. While early versions were handmade with towels and indicator paper, today’s commercial Bowie Dick test packs are preassembled, standardized, and compliant with ISO 11140-4, ensuring consistent performance across applications. These packs simulate the most challenging conditions for steam penetration, acting as an early warning system for system failures. They help identify issues such as residual air pockets, non-condensable gases, or vacuum pump malfunctions before actual instrument sterilization begins. Their growing usage is not limited to large hospitals; outpatient surgery centers, dental clinics, and ambulatory care units increasingly rely on these packs to meet stringent infection control standards. The importance of maintaining a zero-tolerance approach to sterilization failures has propelled the test pack from a regulatory obligation to a daily operational safeguard. In a healthcare landscape increasingly focused on accountability, traceability, and performance validation, Bowie Dick test packs represent the frontline defense against sterilization lapses.

How Are Regulatory Standards Shaping the Adoption of Bowie Dick Testing?

Stringent regulatory requirements and international sterilization standards have been a dominant force behind the growing adoption and standardization of Bowie Dick test packs across healthcare institutions. Guidelines issued by organizations such as the International Organization for Standardization (ISO), the Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI), and local health ministries mandate daily vacuum leak tests to validate the efficiency of pre-vacuum steam sterilizers. These guidelines recommend or require that Bowie Dick tests be performed at the beginning of each sterilization day before processing actual medical loads. As global regulatory environments tighten in response to concerns over hospital-acquired infections (HAIs) and surgical site infections (SSIs), compliance with sterilization testing has become non-negotiable. In particular, ISO 17665 and ISO 11140 standards have brought clarity and uniformity to sterilization quality control, ensuring that Bowie Dick packs function as reliable diagnostic tools rather than procedural formalities. Moreover, healthcare accreditation bodies such as the Joint Commission (USA), NABH (India), and CHKS (UK) increasingly audit sterilization validation records, making accurate and timely Bowie Dick testing a benchmark for accreditation readiness. These standards have also prompted many healthcare facilities to transition from improvised or homemade test packs to commercially manufactured ones that provide validated, reproducible results. In turn, manufacturers have responded with test packs that deliver quick visual indicators, user-friendly interfaces, and compatibility with record-keeping systems. Furthermore, training and certification programs for Central Sterile Services Department (CSSD) personnel now emphasize the correct usage and interpretation of Bowie Dick test results as part of professional competency. This regulatory landscape has made test packs not just quality tools, but compliance essentials, deeply embedding them in the infrastructure of modern sterilization protocols.

Are Technological Innovations Enhancing the Performance and Reliability of Test Packs?

The evolution of Bowie Dick test packs has kept pace with broader technological advancements in sterilization science, resulting in test products that are more accurate, efficient, and traceable than ever before. Modern test packs now incorporate advanced chemical indicators with precise color-change thresholds, enabling clearer and more consistent interpretation of results. Unlike older test sheets that required subjective judgment, today’s packs often include printed color reference charts or digital interpretation aids to eliminate ambiguity and reduce human error. Some of the latest developments include electronic Bowie Dick test systems, which use sensors and digital monitoring to log sterilization data, detect pressure fluctuations, and record test outcomes automatically. These innovations are particularly valuable in large hospitals and surgical centers where automation and traceability are paramount. Test packs are also being designed to work seamlessly with sterilizers equipped with barcode scanning and software integration, allowing sterilization teams to track and archive test results electronically for audits and compliance documentation. Additionally, improvements in packaging materials and construction have led to test packs that are more environmentally friendly, have a longer shelf life, and offer greater resistance to humidity and physical damage. Manufacturers are also focusing on creating compact, low-waste packs that reduce storage needs and disposal costs without compromising diagnostic accuracy. With increasing demand for sustainability and digital compatibility in healthcare products, such innovations position modern Bowie Dick test packs as both high-performance tools and integral components of sterilization workflow automation. These advancements help healthcare institutions not only comply with safety protocols but also improve operational efficiency and infection control outcomes.

What Factors Are Driving Market Growth and Demand Across Healthcare Systems?

The growth in the Bowie Dick test packs market is driven by several factors directly tied to healthcare infrastructure expansion, infection control priorities, and technology integration in sterilization workflows. First, the rising number of surgical procedures and the growing complexity of reusable medical instruments have amplified the demand for reliable sterilization validation tools. With hospital-acquired infections posing a major challenge to patient safety, healthcare systems worldwide are investing more heavily in quality assurance practices, and Bowie Dick test packs are central to those efforts. Second, the global push for improved infection control, especially in the wake of COVID-19, has intensified scrutiny on sterilization protocols, leading to more rigorous testing regimens. As a result, even smaller clinics, dental practices, and outpatient centers are adopting Bowie Dick packs as part of their daily routine. Third, the proliferation of centralized sterile services departments (CSSDs) and automated sterilization cycles has created a need for diagnostic tools that integrate easily into standardized workflows. Additionally, the availability of a wide range of test pack formats-from single-use to reprocessable variants-has made them accessible across various budget levels and clinical settings. Government-backed healthcare modernization programs in emerging economies are further stimulating market penetration, particularly where infrastructure upgrades include investment in new sterilization equipment. Moreover, the increasing use of third-party sterilization and decontamination services by hospitals and surgical centers necessitates validated test protocols, fueling consistent demand for test packs. Finally, awareness initiatives and training programs led by infection control associations and sterilization equipment manufacturers are promoting best practices, thereby reinforcing the role of Bowie Dick test packs as essential safety tools. This convergence of clinical need, regulatory oversight, and technological advancement is ensuring a steady upward trajectory for the global Bowie Dick test packs market.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Bowie Dick Test Packs market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (Type 1 Test Packs, Type 2 Test Packs, Type 3 Test Packs, Type 4 Test Packs); End-Use (Pharma & Medical Device Companies End-Use, Healthcare Facilities End-Use, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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