세계의 혈장 시장
Blood Plasma
상품코드 : 1758045
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 06월
페이지 정보 : 영문 282 Pages
 라이선스 & 가격 (부가세 별도)
US $ 5,850 ₩ 8,490,000
PDF & Excel (Single User License) help
PDF & Excel 보고서를 1명만 이용할 수 있는 라이선스입니다. 파일 내 텍스트의 복사 및 붙여넣기는 가능하지만, 표/그래프 등은 복사할 수 없습니다. 인쇄는 1회 가능하며, 인쇄물의 이용범위는 파일 이용범위와 동일합니다.
US $ 17,550 ₩ 25,472,000
PDF & Excel (Global License to Company and its Fully-owned Subsidiaries) help
PDF & Excel 보고서를 동일 기업 및 100% 자회사의 모든 분이 이용하실 수 있는 라이선스입니다. 인쇄는 1인당 1회 가능하며, 인쇄물의 이용범위는 파일 이용범위와 동일합니다.


한글목차

세계의 혈장 시장은 2030년까지 515억 달러에 달할 전망

2024년에 329억 달러로 추정되는 세계의 혈장 시장은 2024-2030년에 CAGR 7.8%로 성장하며, 2030년에는 515억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 인간 혈장 소스는 CAGR 9.2%를 기록하며, 분석 기간 종료까지 357억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 합성 혈장원 부문의 성장률은 분석 기간 중 CAGR 5.0%로 추정됩니다.

미국 시장은 90억 달러, 중국은 CAGR 12.4%로 성장 예측

미국의 혈장 시장은 2024년에 90억 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 2030년까지 111억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년의 CAGR은 12.4%입니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 3.8%와 7.5%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 5.2%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 혈장 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

혈장이 현대 의학에서 중요한 구성 요소로 여겨지는 이유는 무엇인가?

혈액의 밀짚색 액체 부분인 혈장은 단백질, 항체, 응고인자, 전해질을 풍부하게 함유하고 있으며, 현대 의학에서 매우 중요한 역할을 담당하고 있습니다. 주로 외상시 수혈에 사용되는 전혈과 달리 혈장은 그 치료적 특성을 인정받아 다양한 생명 유지 치료제로 가공되고 있습니다. 여기에는 면역 결핍을 위한 면역글로불린, 중증 환자의 부피 확대를 위한 알부민, 혈우병 및 기타 출혈성 질환을 가진 사람들을 위한 응고인자 등이 포함됩니다. 혈장은 또한 다른 치료 옵션이 거의 없는 희귀질환, 만성질환, 유전성 질환의 치료에도 사용되고 있습니다. 만성질환 증가, 면역 체계 장애, 전 세계적인 공중 보건 비상사태로 인해 혈장 유래 치료법이 그 어느 때보다 중요해지고 있습니다. 예를 들어 COVID-19 팬데믹 기간 중 회복기 혈장은 회복된 환자에서 바이러스와 싸우는 환자에게 항체를 전달할 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 새로운 건강 위협에 대응하는 데 있으며, 혈장의 적응성과 중요성이 강조되었습니다. 또한 재생한 생물학적 자원이자 생물제제의 기본 성분이라는 혈장의 고유한 특성으로 인해 혈장은 제약회사와 의료 서비스 프로바이더에게 필수적인 요소로 자리 잡았습니다. 전 세계에서 혈장에 대한 수요는 지속적으로 증가하고 있으며, 수집, 처리 및 공정한 유통 시스템이 매우 중요해지고 있습니다. 치료 용도가 확대되고 수요가 증가함에 따라 혈장은 응급 치료와 장기적인 질병 관리 모두에서 대체할 수 없는 핵심 요소로 자리매김하고 있습니다.

혈장 분획 및 처리의 발전은 어떻게 업계를 변화시키고 있는가?

혈장 분획(생혈장으로부터 다양한 치료 성분을 분리하는 과정)의 기술 혁신은 혈장을 이용한 치료의 효율성, 확장성, 안전성을 획기적으로 향상시켰습니다. 수년간 기존의 저온 에탄올 분획법은 면역글로불린, 알부민, 응고인자를 포함한 다양한 혈장 단백질을 정확하게 추출할 수 있는 고도로 전문화된 다단계 공정으로 발전해 왔습니다. 크로마토그래피 및 나노 여과와 같은 새로운 기술은 바이러스 오염의 위험을 최소화하면서 순도 수준을 더욱 높여 환자 치료 결과와 규제 준수를 모두 개선하고 있습니다. 이러한 발전을 통해 제조업체는 수율을 최적화하고 생산 비용을 절감하며 납기를 단축할 수 있게 되었습니다. 이는 전 세계에서 혈장이 부족하고 그 유도체에 대한 수요가 증가하고 있는 상황에서 매우 중요합니다. 자동화와 디지털 추적은 또한 품질관리, 추적성, 재고 관리를 간소화하여 전체 밸류체인을 보다 효율적이고 투명하게 만들고 있습니다. 기술 발전과 더불어, 바이오 제약회사와 학술연구기관 간의 협력은 보다 광범위한 질병을 대상으로 하는 차세대 혈장 유래 치료법 개발의 기술 혁신을 촉진하고 있습니다. 맞춤형 의료 또한 특정 혈장 단백질을 환자 개개인의 필요에 맞게 조정하고 강화하는 방법을 연구하는 맞춤형 의료에 한 몫을 하고 있습니다. 이러한 기술이 성숙해지면 자가면역질환, 신경질환, 희귀질환 치료에 새로운 가능성을 열어줄 것으로 기대됩니다. 가공 및 생산의 발전은 혈장 치료제를 더 쉽게 이용할 수 있고, 더 안전하게 만들며, 세계 혈장 산업이 더 견고하고 빠르게 발전할 수 있는 기반을 마련하고 있습니다.

전 세계 헌혈 관행과 윤리적 고려사항이 공급망에 어떤 영향을 미치고 있는가?

세계 혈장 공급망은 인간 기증자에 크게 의존하고 있으므로 윤리적 수집 방법, 기증자 보상 모델 및 헌혈 인프라는 안정적이고 지속가능한 혈장 공급을 보장하는 데 매우 중요합니다. 현재 미국은 전 세계 혈장 수집의 대부분을 차지하고 있으며, 전 세계 혈장 공급량의 60% 이상을 차지하고 있습니다. 반면, 많은 유럽 국가들은 윤리적 우려와 기증자의 안전을 이유로 금전적 보상을 제한하거나 금지하고 있으며, 그 결과 수집량이 상대적으로 적습니다. 이 때문에 공급 불균형이 심각하여 많은 국가들이 국내 치료 수요를 충족시키기 위해 수입 혈장에 의존하고 있습니다. 이러한 불균형은 기증자 모집의 베스트 프랙티스와 생물학적 자원을 상품화하는 것의 도덕성에 대한 국제적인 논쟁을 불러일으키고 있습니다. 세계보건기구(WHO)와 유럽의약품청(EMA)과 같은 규제기관은 자발적 무보수 헌혈을 계속 옹호하고 있지만, 혈장비료에 대한 전 세계적인 수요 증가로 인해 이러한 원칙이 압박을 받고 있습니다. 이 문제를 해결하기 위해 일부 국가에서는 국내 수집 인프라, 인식 개선 캠페인, 비영리 및 민간 수집 기관과의 파트너십에 투자하고 있습니다. 혈장은 엄격한 온도와 시간 요건 하에서 수집, 운송 및 처리해야 하므로 물류 및 콜드체인 관리도 중요한 역할을 합니다. 한편, 기증자의 안전, 투명성, 윤리적 조달은 여전히 정부와 소비자 모두에게 가장 큰 관심사입니다. 공급망의 효율성, 기증자의 권리, 윤리적 기준의 균형을 맞추는 것은 복잡하지만 혈장 산업의 미래 안정성을 위해 매우 중요한 요소입니다.

세계 혈장 시장의 성장을 가속하는 주요 요인은?

혈장 시장의 성장은 인구 동향, 기술 발전, 의료 정책의 변화, 전 세계 질병 부담 증가 등 여러 가지 복합적인 요인에 의해 주도되고 있습니다. 가장 영향력 있는 요인 중 하나는 면역 결핍증, 혈우병, 유전성 혈관성 부종 등 혈장 유래 요법에 효과적인 관리에 의존하는 만성질환 및 희귀질환의 이환율 증가입니다. 노인은 면역 기능 장애, 수술 후 회복이 필요하거나 혈장 제제를 필요로 하는 중증 질환에 걸릴 가능성이 높기 때문입니다. 또한 희귀질환에 대한 인식과 진단이 향상되고 전문 의료에 대한 접근성이 개선되면서 이러한 치료를 필요로 하는 환자층이 확대되고 있습니다. 기술적 측면에서는 혈장 수집, 처리 및 보관의 개선으로 인해 제조업체가 보다 효율적으로 사업을 확장하고 수요 증가에 신속하게 대응할 수 있게 되었습니다. 국내 혈장 채취를 장려하는 정부 정책과 민관 파트너십도 특히 역사적으로 수입에 의존해 온 국가들에서 중요한 역할을 하고 있습니다. 또한 바이오 제약사들의 강력한 투자와 혈장 유래 치료제에 대한 임상 연구의 급증으로 제품 파이프라인과 치료 용도가 확대되고 있습니다. 또한 특히 신흥 경제권의 경우, 상환 시스템의 진화, 규제 당국의 승인, 세계 헬스케어 인프라의 강화도 시장 성장을 가속하고 있습니다. 이러한 요인들은 혈장 시장이 지속적으로 성장할 수 있는 비옥한 환경을 조성하고 있으며, 혈장 유래 제품이 현대적이고 정밀하며 생명을 살리는 의학의 발전에 중요한 역할을 하고 있음이 드러나고 있습니다.

부문

공급원(인간 혈장 공급원, 합성 혈장 공급원), 용도(치료 용도, 진단 용도, 연구개발 용도)

조사 대상 기업의 예(주목 48사)

AI 통합

검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁합니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Blood Plasma Market to Reach US$51.5 Billion by 2030

The global market for Blood Plasma estimated at US$32.9 Billion in the year 2024, is expected to reach US$51.5 Billion by 2030, growing at a CAGR of 7.8% over the analysis period 2024-2030. Human Plasma Source, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 9.2% CAGR and reach US$35.7 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Synthetic Plasma Source segment is estimated at 5.0% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$9.0 Billion While China is Forecast to Grow at 12.4% CAGR

The Blood Plasma market in the U.S. is estimated at US$9.0 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$11.1 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 12.4% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 3.8% and 7.5% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 5.2% CAGR.

Global Blood Plasma Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Blood Plasma Considered a Critical Component in Modern Medicine?

Blood plasma, the straw-colored liquid portion of blood, plays a pivotal role in modern medicine due to its rich composition of proteins, antibodies, clotting factors, and electrolytes. Unlike whole blood, which is primarily used for transfusions in trauma cases, plasma is valued for its therapeutic properties and is processed into a wide range of life-saving treatments. These include immunoglobulins for immune deficiencies, albumin for volume expansion in critically ill patients, and clotting factors for individuals with hemophilia and other bleeding disorders. Plasma is also used in treating rare, chronic, and genetic conditions that would otherwise have few viable treatment options. In the wake of rising chronic illnesses, immune system disorders, and global public health emergencies, plasma-derived therapies are becoming more critical than ever. During the COVID-19 pandemic, for example, convalescent plasma drew attention for its potential to transfer antibodies from recovered patients to those battling the virus, highlighting the adaptability and importance of plasma in responding to emerging health threats. Furthermore, the unique nature of plasma-being both a renewable biological resource and a foundational ingredient for biologics-has made it an essential focus for pharmaceutical companies and healthcare providers. The global need for plasma continues to grow, placing immense importance on collection, processing, and equitable distribution systems. As therapeutic applications broaden and demand intensifies, blood plasma is solidifying its status as an irreplaceable pillar of both emergency care and long-term disease management.

How Are Advancements in Plasma Fractionation and Processing Transforming the Industry?

Technological innovations in plasma fractionation-the process by which different therapeutic components are separated from raw plasma-are dramatically enhancing the efficiency, scalability, and safety of plasma-based therapies. Over the years, traditional cold ethanol fractionation methods have evolved into highly specialized, multi-step processes that enable precise extraction of various plasma proteins, including immunoglobulins, albumin, and coagulation factors. Newer techniques such as chromatography and nanofiltration have further increased purity levels while minimizing the risk of viral contamination, improving both patient outcomes and regulatory compliance. These advancements are enabling manufacturers to optimize yield, reduce production costs, and accelerate turnaround times, which is crucial given the global shortage of plasma and increasing demand for its derivatives. Automation and digital tracking are also streamlining quality control, traceability, and inventory management, making the entire value chain more efficient and transparent. In addition to technological progress, collaborations between biopharmaceutical companies and academic research institutions are spurring innovation in developing next-generation plasma-derived therapies that can target a broader range of diseases. Personalized medicine is also becoming a factor, with research into how specific plasma proteins can be tailored or enhanced to suit individual patient needs. As these technologies mature, they are expected to open new possibilities in treating autoimmune disorders, neurological conditions, and rare diseases. Collectively, advancements in processing and production are making plasma therapies more accessible and safer, laying the groundwork for a more robust and responsive global plasma industry.

How Are Global Donation Practices and Ethical Considerations Impacting Supply Chains?

The global blood plasma supply chain is heavily dependent on human donors, making ethical collection practices, donor compensation models, and donation infrastructure pivotal to ensuring a stable and sustainable plasma supply. Currently, the United States dominates global plasma collection, accounting for more than 60% of the total global supply, largely due to its allowance of paid plasma donations-a policy not universally accepted. In contrast, many European countries restrict or prohibit monetary compensation, citing ethical concerns and donor safety, resulting in comparatively lower collection volumes. This has led to a significant supply imbalance, with many countries relying on imported plasma to meet domestic therapeutic needs. These disparities are sparking international debate about best practices for donor recruitment and the morality of commodifying a biological resource. Regulatory bodies such as the World Health Organization (WHO) and the European Medicines Agency (EMA) continue to advocate for voluntary, non-remunerated donations, but the growing global demand for plasma therapies is putting pressure on these principles. To address this challenge, several nations are investing in domestic collection infrastructure, awareness campaigns, and partnerships with nonprofit and private collection agencies. Logistics and cold-chain management also play a vital role, as plasma must be collected, transported, and processed under stringent temperature and timing requirements. Meanwhile, donor safety, transparency, and ethical sourcing remain top concerns for both governments and consumers. Striking a balance between supply chain efficiency, donor rights, and ethical standards is a complex but crucial component of the plasma industry’s future stability.

What Are the Key Factors Driving Growth in the Blood Plasma Market Worldwide?

The growth in the blood plasma market is driven by several interlinked factors spanning demographic trends, technological advancements, healthcare policy changes, and rising global disease burdens. One of the most influential drivers is the growing incidence of chronic and rare diseases that rely on plasma-derived therapies for effective management, including immunodeficiencies, hemophilia, and hereditary angioedema. Aging populations in developed countries are also fueling demand, as older individuals are more likely to suffer from immune dysfunction, surgical recovery needs, and critical illnesses that require plasma products. Additionally, increasing awareness and diagnosis of rare diseases, supported by improved access to specialized healthcare, are expanding the patient pool in need of these therapies. On the technological side, improvements in plasma collection, processing, and storage are enabling manufacturers to scale operations more efficiently, thus meeting growing demand more rapidly. Government policies encouraging domestic plasma collection and public-private partnerships are also playing a role, particularly in countries that historically relied on imports. Furthermore, strong investment from biopharmaceutical companies and a surge in clinical research for plasma-derived treatments are expanding the product pipeline and therapeutic applications. Market growth is also bolstered by evolving reimbursement structures, regulatory approvals, and enhanced global healthcare infrastructure, particularly in emerging economies. Together, these drivers are creating a fertile landscape for continued expansion in the plasma market, underscoring the critical role that plasma-derived products play in the evolving landscape of modern, precision-driven, and life-saving healthcare.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Blood Plasma market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Source (Human Plasma Source, Synthetic Plasma Source); Application (Therapeutic Use Application, Diagnostic Use Application, Research & Development Application)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

Select Competitors (Total 48 Featured) -

AI INTEGRATIONS

We're transforming market and competitive intelligence with validated expert content and AI tools.

Instead of following the general norm of querying LLMs and Industry-specific SLMs, we built repositories of content curated from domain experts worldwide including video transcripts, blogs, search engines research, and massive amounts of enterprise, product/service, and market data.

TARIFF IMPACT FACTOR

Our new release incorporates impact of tariffs on geographical markets as we predict a shift in competitiveness of companies based on HQ country, manufacturing base, exports and imports (finished goods and OEM). This intricate and multifaceted market reality will impact competitors by increasing the Cost of Goods Sold (COGS), reducing profitability, reconfiguring supply chains, amongst other micro and macro market dynamics.

TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

(주)글로벌인포메이션 02-2025-2992 kr-info@giikorea.co.kr
ⓒ Copyright Global Information, Inc. All rights reserved.
PC버전 보기