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세계의 전자 처방전 시장
E-Prescribing
상품코드 : 1757558
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 06월
페이지 정보 : 영문 367 Pages
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한글목차

세계의 전자 처방전 시장은 2030년까지 38억 달러에 달할 전망

2024년에 26억 달러로 추정되는 세계의 전자 처방전 시장은 2024-2030년에 CAGR 6.2%로 성장하며, 2030년에는 38억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 솔루션 컴포넌트는 CAGR 5.2%를 기록하며, 분석 기간 종료시에는 25억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 서비스 컴포넌트 분야의 성장률은 분석 기간 중 CAGR 8.3%로 추정됩니다.

미국 시장은 7억 2,140만 달러, 중국은 CAGR 9.5%로 성장 예측

미국의 전자 처방전 시장은 2024년에 7억 2,140만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 2030년까지 7억 6,700만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년의 CAGR은 9.5%입니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 3.1%와 5.9%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 4.0%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 전자 처방전 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

기술이 처방전 관리의 핵심 인프라를 어떻게 변화시킬 것인가?

전자처방전 시스템의 진화는 의료진, 약국, 환자 간의 가장 중요한 연결고리 중 하나를 디지털화함으로써 투약 관리 환경을 재편하고 있습니다. 안전하고 상호 운용 가능한 플랫폼에 구축된 최신 전자처방전 솔루션은 의료진에서 약국 시스템으로 직접 처방전을 전자적으로 전송하여 수작업으로 인한 실수를 최소화하고, 워크플로우를 간소화하며, 의약품 처방과 환자의 보험 플랜을 실시간으로 대조할 수 있게 해줍니다. Health Level Seven(HL7) 및 FHIR(Fast Healthcare Interoperability Resources) 표준을 채택하여 전자처방전 툴와 전자건강기록(EHR)의 호환성을 더욱 강화하여 진료 네트워크 간 임상 데이터를 원활하게 교환할 수 있도록 지원합니다. 원활한 임상 데이터 교환이 가능해졌습니다.

전자처방전 플랫폼은 단순히 새로운 처방전을 전송하는 것에서 벗어나 빠르게 기능을 확장하고 있습니다. 첨단 시스템에는 현재 약물-약물 상호작용 경고, 알레르기 검사, 복용량 권장, 실시간 분석 및 환자별 매개변수를 기반으로 처방자를 안내하는 임상적 판단 지원(CDS) 툴이 내장되어 있습니다. 약력 데이터베이스와의 통합을 통해 의료진은 과거 처방 내역, 순응도 패턴, 규제 약물 이력을 확인할 수 있으며, 과잉 처방의 위험을 줄이고 만성질환 관리를 강화할 수 있습니다. 전자 사전 승인(ePA) 모듈을 탑재하여 투약 승인을 신속하게 처리할 수 있으며, 특수 약물이 필요한 환자의 치료 지연을 줄일 수 있습니다. 이러한 기술적 업그레이드를 통해 병원 네트워크, 외래진료센터, 원격의료 플랫폼으로 빠르게 확산되고 있습니다.

시장 확대를 촉진하는 새로운 이용 사례와 최종사용자 선호도는?

전자처방전의 유용성은 각기 다른 요건과 규제 의무를 가진 다양한 의료 서비스 분야에서 인정받고 있습니다. 1차의료 및 내과에서 전자처방전은 집단 건강관리 전략의 중심이 되고 있으며, 개업의가 대규모 환자 패널의 치료 요법을 표준화하고 복약 순응도를 모니터링할 수 있도록 돕고 있습니다. 종양학, 정신과, 내분비내과, 류마티스내과 등 전문 클리닉에서는 복잡한 약물 요법, 용량 증량, 다약제 병용 요법을 지원하는 전자 처방 툴을 채택하고 있습니다. 특히 행동의학 의료 서비스 프로바이더들은 규제 약물의 전자처방전(EPCS)을 활용하여 엄격한 DEA 규정을 준수하면서 워크플로우를 간소화하고 있습니다.

원격의료의 부상은 전자 처방전 도입의 주요 촉진요인으로 부상하고 있으며, 특히 인프라 격차 및 팬데믹 관련 혼란으로 인해 대면 진료가 감소하고 있는 지역에서 두드러지게 나타나고 있습니다. 원격의료 프로바이더들은 현재 가상 진료 플랫폼과 모바일 애플리케이션에 통합할 수 있는 전자 처방전 기능을 요구하고 있습니다. 소비자 행동도 변화하고 있으며, 환자들은 처방전이 지연이나 종이 기반의 중복성 없이 원하는 약국으로 직접 전달되기를 점점 더 많이 기대하고 있습니다. 한편, 약국은 전자처방전의 실시간 처리를 지원하고, 보험 진료의 본인부담금과 약품의 대체품에 대한 가시성을 확보하는 시스템에 투자하고 있습니다. 소매 약국 체인, 통신판매 서비스, 전문 의약품 판매 회사는 디지털 처방 생태계에서 중요한 이해관계자가 되고 있습니다.

컴플라이언스 의무화와 규제 개혁은 어떻게 도입 경로를 형성하고 있는가?

정부의 의무화 및 규제 개혁은 전자처방전 플랫폼의 성장 궤도를 형성하는 데 결정적인 역할을 하고 있습니다. 미국에서는 Medicare Prescription Drug, Improvement, and Modernization Act와 SUPPORT for Patients and Communities Act에 따라 Medicare Part D 의약품의 규제 의약품 전자처방전(EPCS)이 의무화되었습니다. EPCS)가 의무화되어 있습니다. 각 주에서도 유사한 의무를 채택하여 의료 서비스 프로바이더 및 의료 시스템에 EPCS 호환 인증 기술을 도입하도록 장려하고 있습니다. 유럽연합(EU)에서는 유럽 의료 데이터 공간(EHDS) 및 e-헬스 네트워크 가이드라인에 기반한 디지털 헬스 지침이 국가 간 처방전 처리를 위해 각국의 전자 처방전 시스템 간의 상호 운용성을 촉진하고 있습니다.

미국의 HIPAA나 유럽의 GDPR(EU 개인정보보호규정)과 같은 프라이버시 및 데이터 보안 규제는 안전한 전송, 액세스 제어, 감사 로그, 환자 동의 메커니즘을 보장하기 위해 전자처방전 시스템의 아키텍처에 영향을 미치고 있습니다. 동시에 전 세계 의약품 안전 당국은 약물감시 및 처방약 모니터링 프로그램(PDMP)에서 전자 처방전의 역할을 강조하고 있습니다. 이러한 시스템에는 중복 치료, 다약제 복용 위험, 취약 계층의 고위험 약물 조합을 표시하는 추적 기능이 내장되어 있습니다. 미국의 MU(Meaningful Use) 및 MIPS(Merit-Based Incentive Payment System)와 같은 규제적 인센티브는 의료 서비스 프로바이더가 전자처방전 기능을 채택하고 최적화할 수 있는 경제적 동기를 지속적으로 제공합니다.

세계 전자처방전 시장의 급격한 성장을 이끄는 요인은 무엇인가?

전자처방전 시장의 성장은 현대 의료 서비스 제공에서 전자처방전의 중요성을 지원하는 몇 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 가장 강력한 원동력 중 하나는 투약의 정확성과 환자 안전에 대한 요구가 증가하고 있다는 점입니다. 고령화 사회와 만성질환 관리가 강화되는 가운데, 처방 오류를 줄이고 임상적 모니터링을 가능하게 하는 디지털 플랫폼의 필요성이 중요해지고 있습니다. 생물제제, 바이오시밀러, 특수 의약품을 포함한 의약품 처방이 복잡해짐에 따라 적용 범위 확인, 금기 사항 플래그 설정, 재처방 주기 관리가 가능한 동적 시스템의 필요성이 높아지고 있습니다.

또 다른 큰 원동력은 디지털화된 가치 기반 진료 모델로의 구조적 전환입니다. 의료 시스템은 환자 결과를 개선하고, 재입원을 줄이며, 품질 지표를 입증해야 할 필요성이 있습니다. 전자처방전 툴은 퇴원시 복약 조정을 가능하게 하고, 리필 리마인더를 자동화하며, 집단 건강 분석과 통합하여 약물 순응도가 낮은 환자를 식별하는 등 이러한 변화에서 중요한 역할을 하고 있습니다. 또한 전자처방전이 원격 환자 모니터링, 가상 약국 상담, 환자 포털과 같은 광범위한 디지털 헬스 플랫폼과 통합되면서, 복약 관리가 더 이상 사일로화되지 않고 종단적 치료 경로에 원활하게 통합된 통합된 에코시스템이 구축되고 있습니다. 구축되고 있습니다.

신흥 시장에서의 헬스케어 인프라 확장은 전자처방전 산업에 새로운 지평을 열고 있습니다. 아시아태평양, 라틴아메리카, 중동 국가들은 국가 보건 전략과 민관 파트너십을 통해 헬스케어 시스템을 디지털화하고 있으며, 전자처방전 도입에 적합한 환경을 조성하고 있습니다. 클라우드 네이티브, 모바일 우선의 처방 툴은 오프라인 기능, 다국어 인터페이스, 지역 의료 네트워크와의 통합 등 이러한 환경에 대응할 수 있도록 설계되어 있습니다. 제약사, 의료보험사, PBM(Pharmacy Benefit Manager)이 디지털 전환을 우선순위에 두고 있는 가운데, 전자처방전 시장은 지속적 이고 세계하게 성장하고 있으며, 혁신은 컴플라이언스를 넘어 업무 효율성, 임상 인텔리전스, 개인화된 투약 관리, 개인화된 개인화된 투약 관리를 실현합니다.

부문

컴포넌트(솔루션 컴포넌트, 서비스 컴포넌트); 전문 분야(종양학 전문 분야, 스포츠 의학 전문 분야, 신경학 전문 분야, 순환기학 전문 분야, 기타 전문 분야); 딜리버리 모드(Web/클라우드 기반 딜리버리 모드, 온프레미스 딜리버리 모드)

조사 대상 기업의 예(총 34건)

AI 통합

우리는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI 툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁합니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM나 업계별 SLM 쿼리에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 대량 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global E-Prescribing Market to Reach US$3.8 Billion by 2030

The global market for E-Prescribing estimated at US$2.6 Billion in the year 2024, is expected to reach US$3.8 Billion by 2030, growing at a CAGR of 6.2% over the analysis period 2024-2030. Solutions Component, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.2% CAGR and reach US$2.5 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Services Component segment is estimated at 8.3% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$721.4 Million While China is Forecast to Grow at 9.5% CAGR

The E-Prescribing market in the U.S. is estimated at US$721.4 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$767.0 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 9.5% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 3.1% and 5.9% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 4.0% CAGR.

Global E-Prescribing Market - Key Trends & Drivers Summarized

How Is Technology Transforming the Core Infrastructure of Prescription Management?

The evolution of e-prescribing systems has reshaped the landscape of medication management by digitizing one of the most critical links between providers, pharmacies, and patients. Built on secure, interoperable platforms, modern e-prescribing solutions facilitate the electronic transmission of prescriptions from healthcare providers directly to pharmacy systems, minimizing manual errors, streamlining workflows, and enabling real-time validation against drug formularies and patient insurance plans. The adoption of Health Level Seven (HL7) and Fast Healthcare Interoperability Resources (FHIR) standards has further enhanced the compatibility of e-prescription tools with Electronic Health Records (EHRs), ensuring seamless exchange of clinical data across care networks.

E-prescribing platforms are rapidly expanding in functionality beyond the basic transmission of new prescriptions. Advanced systems now incorporate drug-drug interaction alerts, allergy checks, dosing recommendations, and clinical decision support (CDS) tools that guide prescribers based on real-time analytics and patient-specific parameters. Integration with medication history databases allows providers to review prior prescriptions, adherence patterns, and controlled substance histories-reducing risks of overprescription and enhancing chronic disease management. The inclusion of electronic prior authorization (ePA) modules enables faster processing of medication approvals, reducing treatment delays for patients requiring specialty drugs. These technological upgrades are driving rapid deployment across hospital networks, ambulatory care centers, and telehealth platforms.

What Are the Emerging Use Cases and End-User Preferences Driving Market Expansion?

The utility of e-prescribing is being recognized across a growing array of healthcare delivery settings, each with distinct requirements and regulatory obligations. In primary care and internal medicine, e-prescribing is becoming central to population health management strategies, enabling practitioners to standardize treatment regimens and monitor medication adherence across large patient panels. Specialty clinics in oncology, psychiatry, endocrinology, and rheumatology are adopting e-prescribing tools that support complex medication regimens, dosage titrations, and multi-drug therapies. Behavioral health providers, in particular, are leveraging electronic prescribing for controlled substances (EPCS) to streamline workflows while complying with tight DEA regulations.

The rise of telemedicine has emerged as a major accelerant for e-prescribing adoption, particularly in regions where in-person visits have declined due to infrastructure gaps or pandemic-related disruptions. Telehealth providers now demand e-prescribing capabilities that can be embedded into virtual consultation platforms and mobile applications. Consumer behavior is also evolving, with patients increasingly expecting their prescriptions to be sent directly to their preferred pharmacies without delays or paper-based redundancies. Pharmacies, in turn, are investing in systems that support real-time processing of electronic prescriptions and offer visibility into insurance copay structures and medication substitutions. Retail pharmacy chains, mail-order services, and specialty drug distributors are becoming key stakeholders in the digital prescribing ecosystem.

How Are Compliance Mandates and Regulatory Shifts Shaping Adoption Pathways?

Government mandates and regulatory reforms are playing a defining role in shaping the growth trajectory of e-prescribing platforms. In the United States, mandates under the Medicare Prescription Drug, Improvement, and Modernization Act, as well as the SUPPORT for Patients and Communities Act, require the electronic prescribing of controlled substances (EPCS) for Medicare Part D drugs. Similar mandates have been adopted across individual states, prompting healthcare providers and health systems to implement certified EPCS-compliant technologies. In the European Union, digital health directives under the European Health Data Space (EHDS) and eHealth Network guidelines are encouraging interoperability between national e-prescribing systems, particularly for cross-border prescription fulfillment.

Privacy and data security regulations, such as HIPAA in the U.S. and GDPR in Europe, are influencing the architecture of e-prescribing systems to ensure secure transmission, access control, audit logging, and patient consent mechanisms. At the same time, global drug safety authorities are emphasizing the role of e-prescribing in pharmacovigilance and prescription drug monitoring programs (PDMPs). These systems are being embedded with tracking functionalities that flag duplicate therapies, polypharmacy risks, and high-risk medication combinations in vulnerable populations. Regulatory incentives, including Meaningful Use (MU) and Merit-Based Incentive Payment System (MIPS) in the U.S., continue to provide financial motivation for providers to adopt and optimize e-prescribing capabilities.

What Forces Are Fueling the Rapid Growth of the Global E-Prescribing Market?

The growth in the e-prescribing market is driven by several factors that collectively underscore its rising centrality in modern healthcare delivery. One of the most powerful drivers is the increasing demand for medication accuracy and patient safety. As polypharmacy becomes more prevalent among aging populations and chronic disease management intensifies, the need for digital platforms that can reduce prescription errors and enable clinical oversight is becoming critical. The growing complexity of pharmaceutical formularies, including biologics, biosimilars, and specialty drugs, has heightened the need for dynamic systems that can validate coverage, flag contraindications, and manage refill cycles.

Another major driver is the structural shift toward digitized, value-based care models. Health systems are under pressure to improve patient outcomes, reduce readmissions, and demonstrate quality metrics. E-prescribing tools are playing an instrumental role in this shift by enabling medication reconciliation at discharge, automating reminders for refills, and integrating with population health analytics to identify patients at risk for non-adherence. Additionally, the convergence of e-prescribing with broader digital health platforms-such as remote patient monitoring, virtual pharmacy counseling, and patient portals-is creating a cohesive ecosystem where medication management is no longer siloed but seamlessly integrated into longitudinal care pathways.

The expansion of healthcare infrastructure in emerging markets is further opening new frontiers for the e-prescribing industry. Countries in Asia-Pacific, Latin America, and the Middle East are increasingly digitizing healthcare systems under national health strategies and public-private partnerships, creating fertile ground for e-prescribing deployment. Cloud-native, mobile-first prescribing tools are being designed to accommodate these settings, with offline functionality, multi-language interfaces, and integration with community health networks. As pharmaceutical companies, health insurers, and pharmacy benefit managers (PBMs) continue to prioritize digital transformation, the e-prescribing market is poised for sustained and global growth, with innovation extending beyond compliance to deliver operational efficiency, clinical intelligence, and personalized medication management.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the E-Prescribing market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Component (Solutions Component, Services Component); Specialty (Oncology Specialty, Sports Medicine Specialty, Neurology Specialty, Cardiology Specialty, Other Specialties); Delivery Mode (Web / Cloud Based Delivery Mode, On-Premise Delivery Mode)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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