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세계의 암 치료제 및 바이오 치료제 시장
Cancer Therapeutics and Biotherapeutics
상품코드 : 1752993
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 06월
페이지 정보 : 영문 419 Pages
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한글목차

암 치료제 및 바이오 치료제 세계 시장은 2030년까지 2,765억 달러에 이를 전망

2024년에 1,883억 달러로 추정되지만 치료제 및 바이오 치료제 세계 시장은 2024-2030년 CAGR 6.6%로 성장하여 2030년에는 2,765억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 혈액암은 CAGR 5.6%를 나타내고, 분석 기간 종료시에는 640억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 중피종 부문의 성장률은 분석 기간에 CAGR 8.4%로 추정됩니다.

미국 시장은 513억 달러로 추정, 중국은 CAGR 10.2%로 성장 예측

미국의 암 치료제 및 바이오 치료제 시장은 2024년에 513억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 565억 달러 규모에 이를 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 10.2%로 예측됩니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 3.4%와 6.4%를 보일 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 4.3%로 추정됩니다.

세계의 암 치료제 및 바이오 치료제 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

정밀종양학, 면역치료, 다중 기전 치료 패러다임에서 암 치료제 및 바이오 치료제가 전략적으로 중요해지는 이유는 무엇인가?

암 치료제 및 바이오 치료제는 치료 전략이 광범위한 세포독성 접근법에서 고도로 표적화된 메커니즘 중심의 개입으로 진화함에 따라 패러다임의 전환이 진행되고 있습니다. 이 시장은 저분자 화합물, 단일클론항체, 체크포인트 억제제, 항체-약물 복합체(ADC), 이중 특이성 항체, 세포 및 유전자 치료 등 다양한 치료법 스펙트럼에 걸쳐 있으며, 각 치료법은 표적 외 독성을 최소화하면서 암 성장을 억제하도록 조정되어 있습니다. 암 성장을 억제하도록 조정되고 있습니다. 전 세계 암 발병률 증가와 종양의 이질성이 기존 치료 효과에 도전하고 있는 가운데, 분자 표적, 면역 조절, 유전체 프로파일링을 통합한 치료제의 추진은 전략적 필수 사항으로 대두되고 있습니다.

흑색종, 폐암, 혈액암, 방광암 등 생존 예후를 변화시키는 면역치료제를 필두로 생물학적 치료제는 암 치료에서 점점 더 중심적인 역할을 하고 있습니다. 기존 치료법과 달리, 생물학적 치료제는 신체의 면역 체계를 활성화하거나 암 특유의 경로를 차단함으로써 특정 집단에서 장기적인 관해의 가능성을 제공합니다. 차세대 염기서열 분석(NGS), 바이오마커 진단, 동반 치료와 함께 암 생물학적 치료제는 적절한 환자에게 적절한 시기에 적절한 치료를 제공하는 것을 목표로 하는 정밀의학 이니셔티브에 부합하고 있습니다.

모달리티, 플랫폼 기술, 병용 전략은 어떻게 발전하고 있는가?

암 치료의 지속적인 기술 혁신은 정교한 플랫폼 기술과 시너지 효과가 있는 양상의 조합에 의해 추진되고 있습니다. 단일클론항체 및 면역관문억제제(PD-1, CTLA-4 등)는 특이성을 높이고 면역원성을 낮추기 위해 당쇄공학 및 인간화를 통해 최적화되고 있습니다. 이중 특이성 항체와 ADC는 다중 표적 관여와 종양 선택적 세포독성을 가능하게 합니다. 한편, CAR-T 세포 치료, TCR 변형 T세포, 종양침윤림프구(TIL) 치료는 자가 및 동종 세포 치료의 경계를 넓혀가고 있습니다.

정밀 종양학은 유전적으로 정의된 암에서 RNA 기반 치료제, 표적 키나아제 억제제, PARP 억제제를 통해 발전하고 있습니다. 액체 생검의 통합, 실시간 종양 돌연변이 부하 분석, 예측 바이오마커 프레임워크는 환자 계층화 및 치료의 개별화를 지원합니다. 면역요법과 표적치료제, 화학요법, 방사선요법을 결합한 병용요법은 내성 메커니즘을 극복하고 반응의 지속성을 높이기 위해 고안된 다각적인 암 제어의 기초가 되고 있습니다.

암치료제 및 바이오치료제의 성장을 견인하는 적응증, 지역 파이프라인, 상업적 전략은?

백혈병, 림프종, 다발성 골수종과 같은 혈액암과 함께 폐암, 유방암, 대장암, 전립선암과 같은 고형암이 치료의 중심이 되고 있습니다. 교모세포종, 췌장암, 삼중음성유방암(TNBC) 등 희귀암과 난치성 암은 높은 미충족 수요와 바이오마커 기반 치료 기회로 인해 파이프라인에 대한 관심이 높아지고 있습니다.

북미는 임상 혁신, 규제 당국의 승인 및 상환 측면에서 선두를 달리고 있으며, 미국은 암 생명공학 및 면역치료제 개발의 중심지입니다. 유럽은 EMA의 일원화된 승인 경로와 종양학에 특화된 국가 의료 시스템 하에서 강력한 도입으로 그 뒤를 잇고 있습니다. 아시아태평양, 특히 중국은 현지 바이오제약의 기술 혁신, 규제 개혁, 신속한 암 치료제 승인을 통해 개발 및 상업화의 중요한 허브로서 가속화하고 있습니다.

시장 전략에는 R&D 리스크를 줄이고 치료 범위를 확대하기 위한 라이선싱 계약, 산학협력, 다중 자산 제휴 등이 포함되며, CDMO와의 제휴는 바이오 치료제의 생산 규모를 확대하는 데 매우 중요하며, 실제 세계 증거(RWE) 창출과 가치 기반 가격 책정 모델은 시장 진입과 지불자의 참여에 영향을 미치고 있습니다. 가치 기반 가격 책정 모델은 시장 진입과 지불자 참여에 영향을 미치고 있습니다. 동반 진단, 디지털 치료제의 통합, 환자 지원 인프라는 순응도 향상과 결과 최적화를 위해 번들로 제공되고 있습니다.

암 치료제 및 바이오 치료제 시장의 성장을 가속하는 요인은 무엇인가?

암 치료제 및 바이오 치료제 시장은 이해관계자들이 정밀의학, 면역종양학, 환자맞춤형 치료 패러다임을 중심으로 협력하면서 확대되고 있습니다. 바이오제약 파이프라인은 암의 병기에 관계없이 생존기간 연장뿐만 아니라 삶의 질을 향상시키는 질병 변형 치료제를 제공하는 데에 점점 더 중점을 두고 있습니다.

주요 성장 요인으로는 전 세계 암 발병률 증가, 면역 기반 치료의 수용 확대, 표적 식별 및 유전체 프로파일링의 발전, 조기 승인을 위한 규제 유연성 향상, 암 연구 및 개발에 대한 활발한 투자 등이 있습니다. 병용요법의 사용 확대, 범종양 적응증 확대, 세계 임상시험 네트워크는 시장의 모멘텀을 더욱 강화시키고 있습니다.

암 치료가 바이오마커 중심, 다약제 병용, 근본적 치료 전략으로 전환하는 가운데, 치료제와 생물학적 제제가 융합되어 전 세계적으로 진정으로 개인화되고, 내구성이 있으며, 접근성이 높은 암 치료의 시대가 도래할 수 있을까?

부문

암종(혈액암, 폐암, 대장암, 전립선암, 유방암, 자궁경부암, 두경부암, 교아종, 악성 수막종, 중피종, 흑색종, 기타 암종), 치료법(화학요법, 표적치료, 면역치료, 방사선 요법, 호르몬 요법, 생물학적 요법, 기타 치료법), 최종사용자(병원 및 클리닉, 암치료 센터, 연구기관, 기타 최종사용자)

조사 대상 기업 예(총 44개사)

AI 통합

우리는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI툴에 의해서, 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수익원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Cancer Therapeutics and Biotherapeutics Market to Reach US$276.5 Billion by 2030

The global market for Cancer Therapeutics and Biotherapeutics estimated at US$188.3 Billion in the year 2024, is expected to reach US$276.5 Billion by 2030, growing at a CAGR of 6.6% over the analysis period 2024-2030. Blood Cancer, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.6% CAGR and reach US$64.0 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Mesothelioma segment is estimated at 8.4% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$51.3 Billion While China is Forecast to Grow at 10.2% CAGR

The Cancer Therapeutics and Biotherapeutics market in the U.S. is estimated at US$51.3 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$56.5 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 10.2% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 3.4% and 6.4% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 4.3% CAGR.

Global Cancer Therapeutics and Biotherapeutics Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Are Cancer Therapeutics and Biotherapeutics Gaining Strategic Importance Across Precision Oncology, Immunotherapy, and Multi-Mechanism Treatment Paradigms?

Cancer therapeutics and biotherapeutics are undergoing a paradigm shift as treatment strategies evolve from broadly cytotoxic approaches to highly targeted, mechanism-driven interventions. This market spans an expanding spectrum of modalities-including small molecules, monoclonal antibodies, checkpoint inhibitors, antibody-drug conjugates (ADCs), bispecific antibodies, and cell and gene therapies-each tailored to disrupt cancer proliferation while minimizing off-target toxicity. As global cancer incidence rises and tumor heterogeneity challenges conventional treatment efficacy, the push for therapeutics that integrate molecular targeting, immune modulation, and genomic profiling has become a strategic imperative.

Biotherapeutics are playing an increasingly central role in oncology, with immunotherapies leading the charge in transforming survival outcomes across melanoma, lung, hematologic, and bladder cancers. Unlike traditional therapies, biotherapeutics activate the body’s immune system or block cancer-specific pathways, offering long-term remission potential in select populations. Coupled with next-generation sequencing (NGS), biomarker diagnostics, and companion therapies, cancer biotherapeutics are aligning with precision medicine initiatives aimed at delivering the right therapy to the right patient at the right time.

How Are Modalities, Platform Technologies, and Combination Strategies Advancing Cancer Therapeutics and Biotherapeutics Development?

Ongoing innovation in cancer treatment is being driven by sophisticated platform technologies and synergistic modality combinations. Monoclonal antibodies and immune checkpoint inhibitors (e.g., PD-1, CTLA-4) are being optimized through glycoengineering and humanization to enhance specificity and reduce immunogenicity. Bispecific antibodies and ADCs are enabling multi-target engagement and tumor-selective cytotoxicity. Meanwhile, CAR-T cell therapies, TCR-engineered T-cells, and tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) therapies are pushing the frontier of autologous and allogeneic cellular treatments.

Precision oncology is being advanced through RNA-based therapeutics, targeted kinase inhibitors, and PARP inhibitors in genetically defined cancers. Liquid biopsy integration, real-time tumor mutational burden analysis, and predictive biomarker frameworks are supporting patient stratification and treatment personalization. Combination therapies-pairing immunotherapies with targeted drugs, chemotherapy, or radiotherapy-are becoming the cornerstone of multidimensional cancer control, designed to overcome resistance mechanisms and enhance response durability.

Which Indications, Regional Pipelines, and Commercial Strategies Are Driving Growth in Cancer Therapeutics and Biotherapeutics?

Solid tumors such as lung, breast, colorectal, and prostate cancer dominate treatment focus, alongside hematologic malignancies including leukemia, lymphoma, and multiple myeloma. Rare and difficult-to-treat cancers, including glioblastoma, pancreatic, and triple-negative breast cancer (TNBC), are attracting intensified pipeline interest due to high unmet need and biomarker-driven therapy opportunity.

North America leads in clinical innovation, regulatory approvals, and reimbursement adoption, with the U.S. at the epicenter of oncology biotech and immunotherapy development. Europe follows with strong adoption under centralized EMA approval pathways and oncology-focused national health systems. Asia-Pacific, particularly China, is accelerating as a key development and commercialization hub through local biopharma innovation, regulatory reforms, and fast-track oncology drug approvals.

Market strategies include licensing deals, academic-industry collaborations, and multi-asset alliances to mitigate R&D risk and expand therapeutic reach. CDMO partnerships are crucial for scaling biotherapeutics manufacturing, while real-world evidence (RWE) generation and value-based pricing models are influencing market access and payer engagement. Companion diagnostics, digital therapeutics integration, and patient-support infrastructure are being bundled to enhance adherence and optimize outcomes.

What Are the Factors Driving Growth in the Cancer Therapeutics and Biotherapeutics Market?

The cancer therapeutics and biotherapeutics market is expanding as stakeholders align around precision medicine, immuno-oncology, and patient-specific treatment paradigms. Biopharma pipelines are increasingly focused on delivering disease-modifying therapies that offer not only survival extension but also quality-of-life enhancement across cancer stages.

Key growth drivers include rising global cancer prevalence, growing acceptance of immune-based treatments, advances in target identification and genomic profiling, increasing regulatory flexibility for accelerated approvals, and strong investment in oncology R&D. Expanding use of combination regimens, pan-tumor indications, and global clinical trial networks further reinforce market momentum.

As cancer care transitions toward biomarker-driven, multi-modal, and curative-intent strategies, could therapeutics and biotherapeutics converge to define the next era of truly personalized, durable, and accessible oncology treatment worldwide?

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Cancer Therapeutics and Biotherapeutics market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Cancer Type (Blood Cancer, Lung Cancer, Colorectal Cancer, Prostate Cancer, Breast Cancer, Cervical Cancer, Head & Neck Cancer, Giloblastoma, Malignant Meningioma, Mesothelioma, Melanoma, Other Cancer Types); Therapy (Chemotherapy, Targeted Therapy, Immunotherapy, Radiation Therapy, Hormone Therapy, Biotherapy, Other Therapies); End-User (Hospitals & Clinics, Cancer Care Centers, Research Institutes, Other End-Users)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

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